Справочная служба аптек
КОНСУЛЬТАЦИЯ ПО ТЕЛЕФОНУ
+7 (4712) 58-80-80
< Вернуться к поиску
|

Акушерство. Гинекология
Аллергология
Анальгетики. Анальгетики-антипиретики.
Анестезиология, реаниматология, трансфузиология
Антисептические средства. Средства для дезинфекции
Витамины. Поливитамины. Микроэлементы для системного применения
Гастроэнтерология и гепатология
Гематология
Гемостаз
ГКС
Гомеопатические средства
Диагностические средства
Иммунология
Кардиология. Ангиология
Нарушения обмена веществ и энергии
Неврология. Психиатрия
Онкология
Оториноларингология
Офтальмология
Питательные смеси. Препараты для лечебного питания
Проктология
Противовирусные средства
Противовоспалительные средства
Противогрибковые средства
Противомикробные средства
Противопаразитарные средства
Противопротозойные средства
Пульмонология
Средства для наружного применения
Стоматология: средства, применяемые в стоматологии
Токсикология
Урология
Эндокринология

Найдено - 870
Препарат Форма выпуска Владелец рег/уд
> АКТИФЕРРИН капс. 113.85 мг+129 мг: 20 или 50 шт.
Рег. ном. - П N015041/02-2003
от 15.12.08
TEVA Pharmaceutical Industries (Израиль)
> АКТИФЕРРИН капс. 113.85 мг+129 мг: 20 или 50 шт.
Рег. ном. - П N015041/02-2003
от 15.12.08
TEVA Pharmaceutical Industries (Израиль)
> АКТИФЕРРИН капли д/приема внутрь 4.72 г+3.56 г/100 мл: фл. 30 мл с пробкой-капельницей
Рег. ном. - П N015041/03-2003
от 10.10.08
TEVA Pharmaceutical Industries (Израиль)
> АКТИФЕРРИН капли д/приема внутрь 4.72 г+3.56 г/100 мл: фл. 30 мл с пробкой-капельницей
Рег. ном. - П N015041/03-2003
от 10.10.08
TEVA Pharmaceutical Industries (Израиль)
> АКТИФЕРРИН сироп 3.42 г+2.58 г/100 мл: фл. 1 шт.
Рег. ном. - П N015041/01-2003
от 13.10.08
TEVA Pharmaceutical Industries (Израиль)
> АКТИФЕРРИН сироп 3.42 г+2.58 г/100 мл: фл. 1 шт.
Рег. ном. - П N015041/01-2003
от 13.10.08
TEVA Pharmaceutical Industries (Израиль)
> ГЕМОФЕР ПРОЛОНГАТУМ драже 325 мг: 30 шт.
Рег. ном. - П N012020/01
от 12.05.08
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия)
> ГИНО-ТАРДИФЕРОН® таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 256.3 мг+350 мкг: 30 шт.
Рег. ном. - ЛС-000300
от 26.07.10
PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION (Франция)
> ГИНО-ТАРДИФЕРОН® таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 256.3 мг+350 мкг: 30 шт.
Рег. ном. - ЛС-000300
от 26.07.10
PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION (Франция)
> ГРАНОЦИТ® 34 лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 33.6 млн.МЕ: фл. 5 шт. в компл. с растворителем
Рег. ном. - П N013473/01
от 24.12.07
CHUGAI SANOFI-AVENTIS (Франция)
> ЭПОКРИН® р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.
Рег. ном. - Р N003686/01
от 29.05.09
ГосНИИ ОЧБ ФМБА ФГУП (Россия)
> ЭПОКРИН® р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.
Рег. ном. - Р N003686/01
от 29.05.09
ГосНИИ ОЧБ ФМБА ФГУП (Россия)
> ЭПОКРИН® р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.
Рег. ном. - Р N003686/01
от 29.05.09
ГосНИИ ОЧБ ФМБА ФГУП (Россия)
> ЭПОКРИН® р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.
Рег. ном. - Р N003686/01
от 29.05.09
ГосНИИ ОЧБ ФМБА ФГУП (Россия)
> ФЕНЮЛЬС 100 ◊ таб. пролонгированного действия, покр.пленочной оболочкой 100 мг+60 мг: 10, 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛП-000110
от 27.12.10
RANBAXY LABORATORIES (Индия)
> ФЕНЮЛЬС 100 ◊ таб. пролонгированного действия, покр.пленочной оболочкой 100 мг+60 мг: 10, 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛП-000110
от 27.12.10
RANBAXY LABORATORIES (Индия)
> ИММУГРАСТ® р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 1 шт. или шприц
Рег. ном. - ЛП-000368
от 24.02.11
DR. REDDY`S LABORATORIES (Индия)
> ЦФГ р-р гемоконсерванта 63 мл: пакеты
Рег. ном. - Р N002307/01
от 03.04.11
МЕДПОЛИМЕР (Россия)
> ЦФГ р-р гемоконсерванта 63 мл: пакеты
Рег. ном. - Р N002307/01
от 03.04.11
МЕДПОЛИМЕР (Россия)
> ЦФГ р-р гемоконсерванта 63 мл: пакеты
Рег. ном. - Р N002307/01
от 03.04.11
МЕДПОЛИМЕР (Россия)
> ЦФГ р-р гемоконсерванта 63 мл: пакеты
Рег. ном. - Р N002307/01
от 03.04.11
МЕДПОЛИМЕР (Россия)
> ЦФГ р-р гемоконсерванта 63 мл: пакеты
Рег. ном. - ЛС-000426
от 30.06.10
РЕЗЕРВ-М (Россия)
> ЦФГ р-р гемоконсерванта 63 мл: пакеты
Рег. ном. - ЛС-000426
от 30.06.10
РЕЗЕРВ-М (Россия)
> ЦФГ р-р гемоконсерванта 63 мл: пакеты
Рег. ном. - ЛС-000426
от 30.06.10
РЕЗЕРВ-М (Россия)
> ЦФГ р-р гемоконсерванта 63 мл: пакеты
Рег. ном. - ЛС-000426
от 30.06.10
РЕЗЕРВ-М (Россия)
> ЦФГ р-р гемоконсерванта 43 мл или 63 мл: пакеты
Рег. ном. - Р N002510/01
от 29.01.09
СИНТЕЗ (Россия)
> ЦФГ р-р гемоконсерванта 43 мл или 63 мл: пакеты
Рег. ном. - Р N002510/01
от 29.01.09
СИНТЕЗ (Россия)
> ЦФГ р-р гемоконсерванта 43 мл или 63 мл: пакеты
Рег. ном. - Р N002510/01
от 29.01.09
СИНТЕЗ (Россия)
> ЦФГ р-р гемоконсерванта 43 мл или 63 мл: пакеты
Рег. ном. - Р N002510/01
от 29.01.09
СИНТЕЗ (Россия)
> СОРБИФЕР ДУРУЛЕС таб., покр. оболочкой, 320 мг+60 мг: 30 или 50 шт.
Рег. ном. - П N011414/01
от 07.05.10
EGIS PHARMACEUTICALS (Венгрия)
> СОРБИФЕР ДУРУЛЕС таб., покр. оболочкой, 320 мг+60 мг: 30 или 50 шт.
Рег. ном. - П N011414/01
от 07.05.10
EGIS PHARMACEUTICALS (Венгрия)
> СОРБИФЕР ДУРУЛЕС таб., покр. оболочкой, 320 мг+60 мг: 30 или 50 шт.
Рег. ном. - П N011414/01
от 07.05.10
EGIS PHARMACEUTICALS (Венгрия)
> СОРБИФЕР ДУРУЛЕС таб., покр. оболочкой, 320 мг+60 мг: 30 или 50 шт.
Рег. ном. - П N011414/01
от 07.05.10
EGIS PHARMACEUTICALS (Венгрия)
> ТАРДИФЕРОН® таб. пролонгир. действия, покр. сахарной оболочкой, 256.3 мг: 30 шт.
Рег. ном. - П N013865/01
от 26.11.07
PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION (Франция)
> ФЕРРЕТАБ® КОМП. капс. пролонгированного действия 152.1 мг+500 мкг: 30 шт.
Рег. ном. - П N013723/01
от 22.11.11
LANNACHER HEILMITTEL (Австрия)
> ФЕРРЕТАБ® КОМП. капс. пролонгированного действия 152.1 мг+500 мкг: 30 шт.
Рег. ном. - П N013723/01
от 22.11.11
LANNACHER HEILMITTEL (Австрия)
> ФЕРРО-ФОЛЬГАММА® капс. 112.6 мг+10 мкг+5 мг: 20 или 50 шт.
Рег. ном. - П N012666/01
от 19.08.11
WÖRWAG PHARMA (Германия)
> ФЕРРО-ФОЛЬГАММА® капс. 112.6 мг+10 мкг+5 мг: 20 или 50 шт.
Рег. ном. - П N012666/01
от 19.08.11
WÖRWAG PHARMA (Германия)
> ФЕРРО-ФОЛЬГАММА® капс. 112.6 мг+10 мкг+5 мг: 20 или 50 шт.
Рег. ном. - П N012666/01
от 19.08.11
WÖRWAG PHARMA (Германия)
> АКТИФЕРРИН КОМПОЗИТУМ капс. 113.85 мг+129 мг+0.5 мг: 30 шт.
Рег. ном. - П N014776/01-2003
от 08.12.08
TEVA Pharmaceutical Industries (Израиль)
> АКТИФЕРРИН КОМПОЗИТУМ капс. 113.85 мг+129 мг+0.5 мг: 30 шт.
Рег. ном. - П N014776/01-2003
от 08.12.08
TEVA Pharmaceutical Industries (Израиль)
> АКТИФЕРРИН КОМПОЗИТУМ капс. 113.85 мг+129 мг+0.5 мг: 30 шт.
Рег. ном. - П N014776/01-2003
от 08.12.08
TEVA Pharmaceutical Industries (Израиль)
> ФЕНЮЛЬС ◊ капс.: 10, 30, 90 или 100 шт.
Рег. ном. - П №016072/01
от 06.10.09
RANBAXY LABORATORIES (Индия)
> ФЕНЮЛЬС ◊ капс.: 10, 30, 90 или 100 шт.
Рег. ном. - П №016072/01
от 06.10.09
RANBAXY LABORATORIES (Индия)
> ФЕНЮЛЬС ◊ капс.: 10, 30, 90 или 100 шт.
Рег. ном. - П №016072/01
от 06.10.09
RANBAXY LABORATORIES (Индия)
> ФЕНЮЛЬС ◊ капс.: 10, 30, 90 или 100 шт.
Рег. ном. - П №016072/01
от 06.10.09
RANBAXY LABORATORIES (Индия)
> ФЕНЮЛЬС ◊ капс.: 10, 30, 90 или 100 шт.
Рег. ном. - П №016072/01
от 06.10.09
RANBAXY LABORATORIES (Индия)
> ФЕНЮЛЬС ◊ капс.: 10, 30, 90 или 100 шт.
Рег. ном. - П №016072/01
от 06.10.09
RANBAXY LABORATORIES (Индия)
> ФЕНЮЛЬС ◊ капс.: 10, 30, 90 или 100 шт.
Рег. ном. - П №016072/01
от 06.10.09
RANBAXY LABORATORIES (Индия)
> ПОЛИДАН (НАТРИЯ НУКЛЕОСПЕРМАТ) р-р д/инъекц. 75 мг/5 мл: фл. 1 или 5 шт.
Рег. ном. - П №000552/01-2001
от 24.07.01
ПОЛИДАН НПФП (Россия)
> ПОЛИДАН (НАТРИЯ НУКЛЕОСПЕРМАТ) р-р д/инъекц. 75 мг/5 мл: амп. 5 шт.
Рег. ном. - П №000552/01-2001
от 24.07.01
ПОЛИДАН НПФП (Россия)
> ЭПОКРИН® р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.
Рег. ном. - Р N003686/01
от 29.05.09
ГосНИИ ОЧБ ФМБА ФГУП (Россия)
> ЭРИТРОСТИМ® р-р д/в/в и п/к введения 500 МЕ/1 мл: амп. 5, 10 или 100 шт., флаконы 50 шт.
Рег. ном. - Р №000525/01
от 17.11.06
НПО МИКРОГЕН (Россия)
> ЭРИТРОСТИМ® р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 5, 10, 50 или 100 шт., флаконы 50 или 100 шт.
Рег. ном. - Р №000525/01
от 17.11.06
НПО МИКРОГЕН (Россия)
> ЭРИТРОСТИМ® р-р д/в/в и п/к введения 3000 МЕ/1 мл: амп. 5, 10, 50 или 100 шт., флаконы 50 или 100 шт.
Рег. ном. - Р №000525/01
от 17.11.06
НПО МИКРОГЕН (Россия)
> ЭРИТРОСТИМ® р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/1 мл: амп. или флаконы 5, 10, 50 или 100 шт.
Рег. ном. - Р №000525/01
от 17.11.06
НПО МИКРОГЕН (Россия)
> ЭРИТРОСТИМ® р-р д/инъекц. 10 000 МЕ/1 мл: амп. 5, 10, 50 или 100 шт., фл. 5, 10, 50 или 100 шт.
Рег. ном. - Р №000525/01
от 17.11.06
НПО МИКРОГЕН (Россия)
> ЦЕРУЛОПЛАЗМИН лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 100 мг: амп., фл. 5 шт.
Рег. ном. - 90/411/1
от
НПО МИКРОГЕН (Россия)
> НАТРИЯ НУКЛЕИНАТ таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 шт.
Рег. ном. - Р №001284/01
от 18.08.09
БИОСИНТЕЗ (Россия)
> ФЕРРОГРАДУМЕТ таб., покр. оболочкой, 325 мг: 30 шт.
Рег. ном. - П №016166/01
от 20.07.09
ABBOTT LABORATORIES (Великобритания)
> ХЕФЕРОЛ капс. 350 мг: 30 шт.
Рег. ном. - П №012874/01-2001
от 03.04.01
ALKALOID (Македония)
> НЬЮМЕГА лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
Рег. ном. - П №014399/01-2002
от 27.09.02
GENETICS INSTITUTE (США)
> РЕКОРМОН® р-р д/инъекц. 500 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт.
Рег. ном. - П №014262/02-2002
от 31.07.02
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> РЕКОРМОН® лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 10 000 МЕ: картридж двухсекционный с растворителем 1 шт.
Рег. ном. - П N014262/01
от 29.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> РЕКОРМОН® лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 20 000 МЕ: картридж двухсекционный с растворителем 1 шт.
Рег. ном. - П N014262/01
от 29.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> ВЕРО-ЭПОЭТИН лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 1000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт.
Рег. ном. - ЛС-000258
от 18.05.10
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
> ВЕРО-ЭПОЭТИН лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт.
Рег. ном. - ЛС-000258
от 18.05.10
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
> ВЕРО-ЭПОЭТИН лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 4000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт.
Рег. ном. - ЛС-000258
от 18.05.10
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
> ВЕРО-ЭПОЭТИН лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт.
Рег. ном. - ЛС-000258
от 18.05.10
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
> ЭПРЕКС® р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
Рег. ном. - П N013583/01
от 17.08.07
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия)
> ЭПРЕКС® р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
Рег. ном. - П N013583/01
от 17.08.07
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия)
> ЭПОКРИН® р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.
Рег. ном. - Р N003686/01
от 29.05.09
ГосНИИ ОЧБ ФМБА ФГУП (Россия)
> ЭПОКРИН® р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.
Рег. ном. - Р N003686/01
от 29.05.09
ГосНИИ ОЧБ ФМБА ФГУП (Россия)
> ЭПОКРИН® р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.
Рег. ном. - Р N003686/01
от 29.05.09
ГосНИИ ОЧБ ФМБА ФГУП (Россия)
> ТОТЕМА® р-р д/приема внутрь: амп. 10 мл 20 шт.
Рег. ном. - П N015590/01
от 20.03.09
Laboratoire INNOTECH INTERNATIONAL (Франция)
> ТОТЕМА® р-р д/приема внутрь: амп. 10 мл 20 шт.
Рег. ном. - П N015590/01
от 20.03.09
Laboratoire INNOTECH INTERNATIONAL (Франция)
> ТОТЕМА® р-р д/приема внутрь: амп. 10 мл 20 шт.
Рег. ном. - П N015590/01
от 20.03.09
Laboratoire INNOTECH INTERNATIONAL (Франция)
> ФЕРЛАТУМ р-р д/приема внутрь 800 мг/15 мл: фл. 10 или 20 шт.
Рег. ном. - П №013855/01
от 21.11.07
ITALFARMACO (Италия)
> ФЕРРУМ ЛЕК® таб. жевательные 100 мг: 30 или 50 шт.
Рег. ном. - П N012698/01
от 04.04.07
LEK d.d. (Словения)
> ФЕРРУМ ЛЕК® сироп 50 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерной ложкой
Рег. ном. - П N012698/02
от 06.04.07
LEK d.d. (Словения)
> ФЕРРУМ ЛЕК® р-р д/в/м введен. 100 мг/2 мл: амп. 5 или 50 шт.
Рег. ном. - П N014059/01
от 11.12.07
LEK d.d. (Словения)
> ФЕРРОГЕМАТОГЕН ◊ пастилки жевательные: 50 г
Рег. ном. - Р №003265/01
от 29.01.09
ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
> ФЕРРОГЕМАТОГЕН ◊ пастилки жевательные: 50 г
Рег. ном. - Р №003265/01
от 29.01.09
ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
> ФЕРРОГЕМАТОГЕН ◊ пастилки жевательные: 50 г
Рег. ном. - Р №003265/01
от 29.01.09
ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
> ФЕРРОГЕМАТОГЕН ◊ пастилки жевательные: 50 г
Рег. ном. - Р №003265/01
от 29.01.09
ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
> ФЕРРОГЕМАТОГЕН ◊ пастилки жевательные: 50 г
Рег. ном. - Р №003265/01
от 29.01.09
ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
> ФЕРРОГЕМАТОГЕН ◊ пастилки жевательные: 50 г
Рег. ном. - Р №003265/01
от 29.01.09
ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
> ГЕМОФЕР капли д/приема внутрь 157 мг/1 мл: фл.-капельн. 10 мл или 30 мл
Рег. ном. - П N014662/01
от 21.07.08
MEDANA PHARMA (Польша)
> НЕЙПОГЕН® р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 1 или 5 шт.
Рег. ном. - П N011221/01
от 02.06.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> НЕЙПОГЕН® р-р д/п/к введения 48 млн.ЕД/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной
Рег. ном. - П N011221/02
от 09.06.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> НЕЙПОГЕН® р-р д/п/к введения 30 млн.ЕД/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. в компл. со стерильной иглой д/и
Рег. ном. - П N011221/02
от 09.06.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> РЕКОРМОН® р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
Рег. ном. - П N014262/02
от 29.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> РЕКОРМОН® р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
Рег. ном. - П N014262/02
от 29.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> РЕКОРМОН® р-р д/инъекц. 3000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт.
Рег. ном. - П №014262/02-2002
от 31.07.02
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> РЕКОРМОН® р-р д/инъекц. 4000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт.
Рег. ном. - П №014262/02-2002
от 31.07.02
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> РЕКОРМОН® р-р д/инъекц. 5000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт.
Рег. ном. - П №014262/02-2002
от 31.07.02
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> РЕКОРМОН® р-р д/инъекц. 6000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт.
Рег. ном. - П №014262/02-2002
от 31.07.02
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> РЕКОРМОН® р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
Рег. ном. - П N014262/02
от 29.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> РЕКОРМОН® р-р д/в/в и п/к введения 20 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
Рег. ном. - П N014262/02
от 29.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> РЕКОРМОН® р-р д/в/в и п/к введения 30 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 1 или 4 шт. в компл. с иглами д/и
Рег. ном. - П N014262/02
от 29.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> РЕКОРМОН® лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем
Рег. ном. - П №014262/01
от 29.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> РЕКОРМОН® лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 2000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем
Рег. ном. - П №014262/01
от 29.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> РЕКОРМОН® лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 5000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем
Рег. ном. - П №014262/01
от 29.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МИЕЛАСТРА р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: 0.5 мл, 1 мл, 1.6 мл или 2.5 мл фл. 5, 10, 20, 30 или 50 шт.
Рег. ном. - ЛС-002703
от 29.12.06
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
> НЕЙПОГЕН® р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 5 шт.
Рег. ном. - П N011221/01
от 02.06.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МЕТИЛУРАЦИЛ таб. 500 мг: 10, 20 или 50 шт.
Рег. ном. - Р №003183/01
от 06.10.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ЛЕЙКОСТИМ р-р д/в/в и п/к введения 150 мкг/1 мл: фл. 5 шт.
Рег. ном. - ЛС-002011
от 15.06.09
БИОКАД (Россия)
> БЕТАЛЕЙКИН® лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 0.05 мкг: амп. 5 шт.
Рег. ном. - Р N000222/01
от 20.12.07
ГосНИИ ОЧБ ФМБА ФГУП (Россия)
> БЕТАЛЕЙКИН® лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 0.5 мкг: амп. 5 шт.
Рег. ном. - Р N000222/01
от 20.12.07
ГосНИИ ОЧБ ФМБА ФГУП (Россия)
> БЕТАЛЕЙКИН® лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 1 мкг: амп. 5 шт.
Рег. ном. - Р N000222/01
от 20.12.07
ГосНИИ ОЧБ ФМБА ФГУП (Россия)
> МЕТИЛУРАЦИЛ таб. 500 мг: 50 шт.
Рег. ном. - ЛС-002014
от 22.09.06
ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
> МАЛЬТОФЕР® р-р д/приема внутрь 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 10 шт.
Рег. ном. - П N011981/05
от 05.10.11
VIFOR (International) (Швейцария)
> МАЛЬТОФЕР® р-р д/приема внутрь 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 10 шт.
Рег. ном. - П N011981/05
от 05.10.11
VIFOR (International) (Швейцария)
> МАЛЬТОФЕР® сироп 10 мг/1 мл: фл. 150 мл в компл. с мерн. колпачком
Рег. ном. - П N011981/04
от 11.10.11
VIFOR (International) (Швейцария)
> МАЛЬТОФЕР® сироп 10 мг/1 мл: фл. 150 мл в компл. с мерн. колпачком
Рег. ном. - П N011981/04
от 11.10.11
VIFOR (International) (Швейцария)
> МАЛЬТОФЕР® таб. жевательные 100 мг: 30 шт.
Рег. ном. - П N011981/03
от 11.10.11
VIFOR (International) (Швейцария)
> МАЛЬТОФЕР® таб. жевательные 100 мг: 30 шт.
Рег. ном. - П N011981/03
от 11.10.11
VIFOR (International) (Швейцария)
> МАЛЬТОФЕР® капли д/приема внутрь 50 мг/1 мл: фл. 30 мл с дозатором
Рег. ном. - П N011981/01
от 11.10.11
VIFOR (International) (Швейцария)
> МАЛЬТОФЕР® капли д/приема внутрь 50 мг/1 мл: фл. 30 мл с дозатором
Рег. ном. - П N011981/01
от 11.10.11
VIFOR (International) (Швейцария)
> МАЛЬТОФЕР® ФОЛ таб. жевательные: 30 шт.
Рег. ном. - П N011982/01
от 11.10.11
VIFOR (International) (Швейцария)
> МАЛЬТОФЕР® ФОЛ таб. жевательные: 30 шт.
Рег. ном. - П N011982/01
от 11.10.11
VIFOR (International) (Швейцария)
> МАЛЬТОФЕР® ФОЛ таб. жевательные: 30 шт.
Рег. ном. - П N011982/01
от 11.10.11
VIFOR (International) (Швейцария)
> МАЛЬТОФЕР® ФОЛ таб. жевательные: 30 шт.
Рег. ном. - П N011982/01
от 11.10.11
VIFOR (International) (Швейцария)
> ФЕНЮЛЬС КОМПЛЕКС капли д/приема внутрь 50 мг/1 мл: фл. 30 мл
Рег. ном. - ЛС-001683
от 16.06.06
RANBAXY LABORATORIES (Индия)
> ФЕНЮЛЬС КОМПЛЕКС сироп 50 мг/5 мл: фл. 150 мл
Рег. ном. - ЛС-001684
от 16.06.06
RANBAXY LABORATORIES (Индия)
> ФЕРРОВИТ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001353
от 18.07.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ФЕРРОВИТ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001353
от 18.07.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ФЕРРОВИТ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001353
от 18.07.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ФЕРРОВИТ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001353
от 18.07.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ФЕРРОВИТ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001353
от 18.07.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ФЕРРОВИТ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001353
от 18.07.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ФЕРРОВИТ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001353
от 18.07.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ФЕРРОВИТ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001353
от 18.07.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ФЕРРОВИТ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001353
от 18.07.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ФЕРРОВИТ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001353
от 18.07.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ФЕРРОВИТ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001353
от 18.07.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ФЕРРОВИТ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001353
от 18.07.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ФЕРРОВИТ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001353
от 18.07.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> НУКЛЕОСПЕРМАТ НАТРИЯ р-р д/ректальн. введения 10 мг/мл: фл. 25 мл или 50 мл
Рег. ном. - Р №001495/02
от 10.11.06
ФАРМЗАЩИТА НПЦ (Россия)
> НУКЛЕОСПЕРМАТ НАТРИЯ р-р д/ректальн. введения 15 мг/мл: фл. 25 мл или 50 мл
Рег. ном. - Р №001495/02
от 10.11.06
ФАРМЗАЩИТА НПЦ (Россия)
> МЕТИЛУРАЦИЛ таб. 500 мг: 50 или 100 шт.
Рег. ном. - ЛС-002574
от 25.02.11
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
> МЕТИЛУРАЦИЛ таб. 500 мг: 50 или 100 шт.
Рег. ном. - ЛС-002574
от 25.02.11
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
> НУКЛЕОСПЕРМАТ НАТРИЯ р-р д/инъекц. 75 мг/5 мл: амп. 1 шт.
Рег. ном. - ЛС-002093
от 13.10.06
ФАРМЗАЩИТА НПЦ (Россия)
> НУКЛЕОСПЕРМАТ НАТРИЯ р-р д/инъекц. 150 мг/10 мл: амп. 1 шт.
Рег. ном. - ЛС-002093
от 13.10.06
ФАРМЗАЩИТА НПЦ (Россия)
> НЕУЛАСТИМ® р-р д/п/к введения 6 мг/0.6 мл: шприц-тюбик 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной
Рег. ном. - ЛС-002332
от 13.08.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> ЭПРЕКС® р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 0.5 мл 1, 4 или 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS"
Рег. ном. - ЛС-002439
от 15.12.11
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия)
> ЭПРЕКС® р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
Рег. ном. - ЛС-002439
от 15.12.11
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия)
> ЭПРЕКС® р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
Рег. ном. - П N013583/01
от 17.08.07
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия)
> ЭПРЕКС® р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
Рег. ном. - П N013583/01
от 17.08.07
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия)
> ФЕРРИ сироп 50 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерной ложкой
Рег. ном. - ЛСР-000094
от 31.05.07
EMCURE PHARMACEUTICALS (США)
> ФЕРРИ-ФОЛ капс. 100 мг+550 мкг: 10, 20 или 40 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001882/07
от 02.08.07
EMCURE PHARMACEUTICALS (США)
> ФЕРРИ-ФОЛ капс. 100 мг+550 мкг: 10, 20 или 40 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001882/07
от 02.08.07
EMCURE PHARMACEUTICALS (США)
> ЭПОСТИМ р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/1 мл: шприцы 1или 3 шт., ампулы 5 или 10 шт., флаконы 1 или 5 шт.
Рег. ном. - ЛСР-002490/07
от 28.08.07
ФАРМАПАРК (Россия)
> ЭПОСТИМ р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт., флаконы 1 или 5 шт.
Рег. ном. - ЛСР-002490/07
от 28.08.07
ФАРМАПАРК (Россия)
> ЭПОСТИМ р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/1 мл: шприцы 1или 3 шт., ампулы 5 ил 10 шт., флаконы 1 или 5 шт.
Рег. ном. - ЛСР-002490/07
от 28.08.07
ФАРМАПАРК (Россия)
> ЭПОСТИМ р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт., флаконы 1 или 5 шт.
Рег. ном. - ЛСР-002490/07
от 28.08.07
ФАРМАПАРК (Россия)
> ЭПОСТИМ р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 1или 3 шт; амп. 5 и 10 шт., флаконы 1 или 5 шт.
Рег. ном. - ЛСР-002490/07
от 28.08.07
ФАРМАПАРК (Россия)
> АРАНЕСП р-р д/инъекц. 10 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001710/07
от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
> АРАНЕСП р-р д/инъекц. 15 мкг/0.375 мл: шприцы 1 или 4 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001710/07
от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
> АРАНЕСП р-р д/инъекц. 20 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001710/07
от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
> АРАНЕСП р-р д/инъекц. 30 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001710/07
от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
> АРАНЕСП р-р д/инъекц. 40 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001710/07
от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
> АРАНЕСП р-р д/инъекц. 50 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001710/07
от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
> АРАНЕСП р-р д/инъекц. 60 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001710/07
от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
> АРАНЕСП р-р д/инъекц. 80 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001710/07
от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
> АРАНЕСП р-р д/инъекц. 100 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001710/07
от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
> АРАНЕСП р-р д/инъекц. 150 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001710/07
от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
> АРАНЕСП р-р д/инъекц. 300 мкг/0.6 мл: шприц 1 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001710/07
от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
> АРАНЕСП р-р д/инъекц. 500 мкг/1 мл: шприц 1 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001710/07
от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
> ЭПОКОМБ лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 1 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
Рег. ном. - ЛС-001095
от 30.12.05
BIO SIDUS (Аргентина)
> ЭПОКОМБ лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 10 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
Рег. ном. - ЛС-001095
от 30.12.05
BIO SIDUS (Аргентина)
> ЭПОКОМБ лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
Рег. ном. - ЛС-001095
от 30.12.05
BIO SIDUS (Аргентина)
> ЭПОКОМБ лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
Рег. ном. - ЛС-001095
от 30.12.05
BIO SIDUS (Аргентина)
> ЭПОКОМБ лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 4 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
Рег. ном. - ЛС-001095
от 30.12.05
BIO SIDUS (Аргентина)
> ФЕРРОПЛЕКС драже 50 мг+30 мг: 100 шт.
Рег. ном. - П №013696/01
от 29.09.08
TEVA Pharmaceutical Industries (Израиль)
> ФЕРРОПЛЕКС драже 50 мг+30 мг: 100 шт.
Рег. ном. - П №013696/01
от 29.09.08
TEVA Pharmaceutical Industries (Израиль)
> ФЕРЛАТУМ ФОЛ р-р д/приема внутрь 800 мг/15 мл и порошок 235 мкг/100 мг: фл. с колпачком-контейнером 10 или 20 шт.
Рег. ном. - ЛСР-004031/07
от 21.11.07
ITALFARMACO (Италия)
> ФЕРЛАТУМ ФОЛ р-р д/приема внутрь 800 мг/15 мл и порошок 235 мкг/100 мг: фл. с колпачком-контейнером 10 или 20 шт.
Рег. ном. - ЛСР-004031/07
от 21.11.07
ITALFARMACO (Италия)
> ЛЕЙЦИТА р-р д/в/в и п/к введения 75 мкг/0.3 мл: фл. 1 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001783/08
от 17.03.08
BAG-Biologische Analisensystem (Германия)
> ЛЕЙЦИТА р-р д/в/в и п/к введения 150 мкг/0.6 мл: фл. 1 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001783/08
от 17.03.08
BAG-Biologische Analisensystem (Германия)
> ЛЕЙЦИТА р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/1.2 мл: фл. 1 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001783/08
от 17.03.08
BAG-Biologische Analisensystem (Германия)
> ЛЕЙЦИТА р-р д/в/в и п/к введения 480 мкг/1.92 мл: фл. 1 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001783/08
от 17.03.08
BAG-Biologische Analisensystem (Германия)
> МИРЦЕРА® р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: фл. 1 шт.
Рег. ном. - ЛСР-002182/08
от 28.03.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МИРЦЕРА® р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: фл. 1 шт.
Рег. ном. - ЛСР-002182/08
от 28.03.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МИРЦЕРА® р-р д/в/в и п/к введения 200 мкг/1 мл: фл. 1 шт.
Рег. ном. - ЛСР-002182/08
от 28.03.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МИРЦЕРА® р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/1 мл: фл. 1 шт.
Рег. ном. - ЛСР-002182/08
от 28.03.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МИРЦЕРА® р-р д/в/в и п/к введения 400 мкг/1 мл: фл. 1 шт.
Рег. ном. - ЛСР-002182/08
от 28.03.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МИРЦЕРА® р-р д/в/в и п/к введения 600 мкг/1 мл: фл. 1 шт.
Рег. ном. - ЛСР-002182/08
от 28.03.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МИРЦЕРА® р-р д/в/в и п/к введения 1000 мкг/1 мл: фл. 1 шт.
Рег. ном. - ЛСР-002182/08
от 28.03.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МИРЦЕРА® р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. иглой д/и стерильной*
Рег. ном. - ЛСР-002182/08
от 28.03.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МИРЦЕРА® р-р д/в/в и п/к введения 75 мкг/0.3 мл: шприц-тюбик 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной*
Рег. ном. - ЛСР-002182/08
от 28.03.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МИРЦЕРА® р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной*
Рег. ном. - ЛСР-002182/08
от 28.03.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МИРЦЕРА® р-р д/в/в и п/к введения 150 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт.*
Рег. ном. - ЛСР-002182/08
от 28.03.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МИРЦЕРА® р-р д/в/в и п/к введения 200 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл с иглой д/и стерильной*
Рег. ном. - ЛСР-002182/08
от 28.03.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МИРЦЕРА® р-р д/в/в и п/к введения 250 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной*
Рег. ном. - ЛСР-002182/08
от 28.03.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МИРЦЕРА® р-р д/в/в и п/к введения 400 мкг/0.6 мл: шприц-тюбики 1 шт.*
Рег. ном. - ЛСР-002182/08
от 28.03.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МИРЦЕРА® р-р д/в/в и п/к введения 600 мкг/0.6 мл: шприц-тюбики 1 шт.
Рег. ном. - ЛСР-002182/08
от 28.03.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МИРЦЕРА® р-р д/в/в и п/к введения 800 мкг/0.6 мл: шприц-тюбики 1 шт.
Рег. ном. - ЛСР-002182/08
от 28.03.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> ВЕНОФЕР® р-р д/в/в введения 20 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт.
Рег. ном. - П N014041/01
от 14.08.08
VIFOR (International) (Швейцария)
> ВЕНОФЕР® р-р д/в/в введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
Рег. ном. - П N014041/01
от 14.08.08
VIFOR (International) (Швейцария)
> НЕЙПОМАКС® р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 5 шт.
Рег. ном. - ЛСР-004332/07
от 28.11.07
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
> НЕЙПОМАКС® р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 5 шт.
Рег. ном. - ЛСР-004332/07
от 28.11.07
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
> ДИКАРБАМИН® таб. 100 мг: 21 шт.
Рег. ном. - ЛСР-003762/08
от 16.05.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ЭРАЛЬФОН® р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
Рег. ном. - ЛСР-006663/08
от 15.08.08
ФармФирма СОТЕКС (Россия)
> ЭРАЛЬФОН® р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
Рег. ном. - ЛСР-006663/08
от 15.08.08
ФармФирма СОТЕКС (Россия)
> ЭРАЛЬФОН® р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
Рег. ном. - ЛСР-006663/08
от 15.08.08
ФармФирма СОТЕКС (Россия)
> ЭРАЛЬФОН® р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
Рег. ном. - ЛСР-006663/08
от 15.08.08
ФармФирма СОТЕКС (Россия)
> ЭРАЛЬФОН® р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 с устройством защиты иглы или без него
Рег. ном. - ЛСР-006663/08
от 15.08.08
ФармФирма СОТЕКС (Россия)
> ЭРАЛЬФОН® р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
Рег. ном. - ЛСР-006663/08
от 15.08.08
ФармФирма СОТЕКС (Россия)
> ЭРАЛЬФОН® р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
Рег. ном. - ЛСР-006663/08
от 15.08.08
ФармФирма СОТЕКС (Россия)
> ЭРАЛЬФОН® р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
Рег. ном. - ЛСР-006663/08
от 15.08.08
ФармФирма СОТЕКС (Россия)
> ЭРАЛЬФОН® р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
Рег. ном. - ЛСР-006663/08
от 15.08.08
ФармФирма СОТЕКС (Россия)
> АЛОЭ СИРОП С ЖЕЛЕЗОМ ◊ сироп 29.6 г+13.5 г/100 г: фл. 100 г
Рег. ном. - ЛСР-008639/08
от 30.10.08
ВИФИТЕХ (Россия)
> АЛОЭ СИРОП С ЖЕЛЕЗОМ ◊ сироп 29.6 г+13.5 г/100 г: фл. 100 г
Рег. ном. - ЛСР-008639/08
от 30.10.08
ВИФИТЕХ (Россия)
> РЕКОРМОН® р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
Рег. ном. - П N014262/02
от 29.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> РЕКОРМОН® р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
Рег. ном. - П N014262/02
от 29.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> РЕКОРМОН® р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
Рег. ном. - П N014262/02
от 29.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> РЕКОРМОН® р-р д/в/в и п/к введения 20 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
Рег. ном. - П N014262/02
от 29.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МАЛЬТОФЕР® р-р д/в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт.
Рег. ном. - П N011981/02-2001
от 21.07.08
VIFOR (International) (Швейцария)
> МАЛЬТОФЕР® р-р д/в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт.
Рег. ном. - П N011981/02-2001
от 21.07.08
VIFOR (International) (Швейцария)
> ГРАНОГЕН р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 1 или 5 шт.
Рег. ном. - ЛСР-010390/08
от 23.12.08
ФАРМАПАРК (Россия)
> ГРАНОГЕН р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 1 или 5 шт.
Рег. ном. - ЛСР-010390/08
от 23.12.08
ФАРМАПАРК (Россия)
> БИОФЕР таб. жевательные 100 мг+350 мкг: 30 шт.
Рег. ном. - ЛСР-002336/09
от 16.04.12
MICRO LABS (Индия)
> БИОФЕР таб. жевательные 100 мг+350 мкг: 30 шт.
Рег. ном. - ЛСР-002336/09
от 16.04.12
MICRO LABS (Индия)
> БИОФЕР таб. жевательные 100 мг+350 мкг: 30 шт.
Рег. ном. - ЛСР-002336/09
от 16.04.12
MICRO LABS (Индия)
> БИОФЕР таб. жевательные 100 мг+350 мкг: 30 шт.
Рег. ном. - ЛСР-002336/09
от 16.04.12
MICRO LABS (Индия)
> ГРАСАЛЬВА р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.МЕ/0.8 мл: шприцы 1 шт.1
Рег. ном. - ЛСР-006476/08
от 13.08.08
TEVA Pharmaceutical Industries (Израиль)
> НЕЙТРОСТИМ р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/1 мл: фл. 1 шт.
Рег. ном. - ЛСР-010185/08
от 15.12.08
Вектор ВБ ГНЦ ФГУН Роспотребнадзора (Россия)
> НЕОСТИМ лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 150 мкг: фл.
Рег. ном. - ЛСР-007095/08
от 26.11.08
FDS PHARMA (Великобритания)
> МЕТИЛУРАЦИЛ таб. 500 мг: 50 шт.
Рег. ном. - Р №003225/01
от 27.01.09
БИОХИМИК (Россия)
> ФЕРРОВИТ ФОРТЕ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001179
от 14.08.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ФЕРРОВИТ ФОРТЕ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001179
от 14.08.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ФЕРРОВИТ ФОРТЕ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001179
от 14.08.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ФЕРРОВИТ ФОРТЕ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001179
от 14.08.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ФЕРРОВИТ ФОРТЕ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001179
от 14.08.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ФЕРРОВИТ ФОРТЕ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001179
от 14.08.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ФЕРРОВИТ ФОРТЕ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001179
от 14.08.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ФЕРРОВИТ ФОРТЕ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001179
от 14.08.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ФЕРРОВИТ ФОРТЕ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001179
от 14.08.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ФЕРРОВИТ ФОРТЕ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001179
от 14.08.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ФЕРРОВИТ ФОРТЕ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001179
от 14.08.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ФЕРРОВИТ ФОРТЕ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001179
от 14.08.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ФЕРРОВИТ ФОРТЕ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001179
от 14.08.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> МИРЦЕРА® р-р д/в/в и п/к введения 30 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной*
Рег. ном. - ЛСР-003049/09
от 17.04.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МИРЦЕРА® р-р д/в/в и п/к введения 40 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной*
Рег. ном. - ЛСР-003049/09
от 17.04.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МИРЦЕРА® р-р д/в/в и п/к введения 60 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной*
Рег. ном. - ЛСР-003049/09
от 17.04.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МИРЦЕРА® р-р д/в/в и п/к введения 120 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной*
Рег. ном. - ЛСР-003049/09
от 17.04.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МИРЦЕРА® р-р д/в/в и п/к введения 360 мкг/0.6 мл: шприц-тюбик 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной*
Рег. ном. - ЛСР-003049/09
от 17.04.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> ЛЕЙКОСТИМ р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/мл: 1 мл или 1.6 мл фл. 5 шт.
Рег. ном. - ЛС-002011
от 15.06.09
БИОКАД (Россия)
> ЭРАЛЬФОН® р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
Рег. ном. - ЛСР-006663/08
от 15.08.08
ФармФирма СОТЕКС (Россия)
> ПОЭТАМ ◊ капли д/приема внутрь: фл.-капельницы 15 мл или 25 мл
Рег. ном. - Р N000467/02
от 10.06.09
НПФ Материа Медика Холдинг (Россия)
> ПОЭТАМ ◊ таб. д/рассасывания: 20, 40, 50, 75 или 100 шт.
Рег. ном. - Р N000467/01
от 10.06.09
НПФ Материа Медика Холдинг (Россия)
> ФЕРОГЛОБИН-В 12 ◊ сироп: фл. 50 мл или 200 мл
Рег. ном. - П N016014/01
от 10.09.09
VITABIOTICS (Великобритания)
> ФЕРОГЛОБИН-В 12 ◊ сироп: фл. 50 мл или 200 мл
Рег. ном. - П N016014/01
от 10.09.09
VITABIOTICS (Великобритания)
> ФЕРОГЛОБИН-В 12 ◊ сироп: фл. 50 мл или 200 мл
Рег. ном. - П N016014/01
от 10.09.09
VITABIOTICS (Великобритания)
> ФЕРОГЛОБИН-В 12 ◊ сироп: фл. 50 мл или 200 мл
Рег. ном. - П N016014/01
от 10.09.09
VITABIOTICS (Великобритания)
> ФЕРОГЛОБИН-В 12 ◊ сироп: фл. 50 мл или 200 мл
Рег. ном. - П N016014/01
от 10.09.09
VITABIOTICS (Великобритания)
> ФЕРОГЛОБИН-В 12 ◊ сироп: фл. 50 мл или 200 мл
Рег. ном. - П N016014/01
от 10.09.09
VITABIOTICS (Великобритания)
> ФЕРОГЛОБИН-В 12 ◊ сироп: фл. 50 мл или 200 мл
Рег. ном. - П N016014/01
от 10.09.09
VITABIOTICS (Великобритания)
> ФЕРОГЛОБИН-В 12 ◊ сироп: фл. 50 мл или 200 мл
Рег. ном. - П N016014/01
от 10.09.09
VITABIOTICS (Великобритания)
> ФЕРОГЛОБИН-В 12 ◊ сироп: фл. 50 мл или 200 мл
Рег. ном. - П N016014/01
от 10.09.09
VITABIOTICS (Великобритания)
> ФЕРОГЛОБИН-В 12 ◊ сироп: фл. 50 мл или 200 мл
Рег. ном. - П N016014/01
от 10.09.09
VITABIOTICS (Великобритания)
> ФЕРОГЛОБИН-В 12 ◊ сироп: фл. 50 мл или 200 мл
Рег. ном. - П N016014/01
от 10.09.09
VITABIOTICS (Великобритания)
> ФЕРОГЛОБИН-В 12 ◊ сироп: фл. 50 мл или 200 мл
Рег. ном. - П N016014/01
от 10.09.09
VITABIOTICS (Великобритания)
> ФЕРОГЛОБИН-В 12 ◊ сироп: фл. 50 мл или 200 мл
Рег. ном. - П N016014/01
от 10.09.09
VITABIOTICS (Великобритания)
> ФЕРОГЛОБИН-В 12 ◊ сироп: фл. 50 мл или 200 мл
Рег. ном. - П N016014/01
от 10.09.09
VITABIOTICS (Великобритания)
> ФЕРОГЛОБИН-В 12 ◊ сироп: фл. 50 мл или 200 мл
Рег. ном. - П N016014/01
от 10.09.09
VITABIOTICS (Великобритания)
> ФЕРОГЛОБИН-В 12 ◊ сироп: фл. 50 мл или 200 мл
Рег. ном. - П N016014/01
от 10.09.09
VITABIOTICS (Великобритания)
> ФЕРОГЛОБИН-В 12 ◊ сироп: фл. 50 мл или 200 мл
Рег. ном. - П N016014/01
от 10.09.09
VITABIOTICS (Великобритания)
> ФЕНЮЛЬС ЦИНК ◊ капс. пролонгир. действия: 10, 30, 60 или 90 шт.
Рег. ном. - ЛСР-007721/09
от 01.10.09
RANBAXY LABORATORIES (Индия)
> ФЕНЮЛЬС ЦИНК ◊ капс. пролонгир. действия: 10, 30, 60 или 90 шт.
Рег. ном. - ЛСР-007721/09
от 01.10.09
RANBAXY LABORATORIES (Индия)
> ФЕНЮЛЬС ЦИНК ◊ капс. пролонгир. действия: 10, 30, 60 или 90 шт.
Рег. ном. - ЛСР-007721/09
от 01.10.09
RANBAXY LABORATORIES (Индия)
> ФЕНЮЛЬС ЦИНК ◊ капс. пролонгир. действия: 10, 30, 60 или 90 шт.
Рег. ном. - ЛСР-007721/09
от 01.10.09
RANBAXY LABORATORIES (Индия)
> ФЕНЮЛЬС ЦИНК ◊ капс. пролонгир. действия: 10, 30, 60 или 90 шт.
Рег. ном. - ЛСР-007721/09
от 01.10.09
RANBAXY LABORATORIES (Индия)
> ЭНПЛЕЙТ порошок д/пригот. р-ра д/п/к введения 250 мкг: фл. 1 шт.
Рег. ном. - ЛСР-007739/09
от 01.10.09
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
> ЭНПЛЕЙТ порошок д/пригот. р-ра д/п/к введения 500 мкг: фл. 1 шт.
Рег. ном. - ЛСР-007739/09
от 01.10.09
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
> РЕВОЛЕЙД таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт.
Рег. ном. - ЛСР-010032/09
от 09.12.09
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия)
> РЕВОЛЕЙД таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт.
Рег. ном. - ЛСР-010032/09
от 09.12.09
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия)
> ЭРАЛЬФОН® р-р д/в/в и п/к введения 20 000 МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
Рег. ном. - ЛСР-000971/10
от 15.02.10
ФармФирма СОТЕКС (Россия)
> ФИЛЕРГИМ® р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: шприцы 1 шт.
Рег. ном. - ЛСР-002698/10
от 31.03.10
GEDEON RICHTER (Венгрия)
> ФИЛЕРГИМ® р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы 1 шт.
Рег. ном. - ЛСР-002698/10
от 31.03.10
GEDEON RICHTER (Венгрия)
> ГРАСАЛЬВА р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.МЕ/1 мл: шприцы 1 шт.
Рег. ном. - ЛС-000970
от 09.07.10
TEVA Pharmaceutical Industries (Израиль)
> ЭРАЛЬФОН® р-р д/в/в и п/к введения 3000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
Рег. ном. - ЛСР-000971/10
от 15.02.10
ФармФирма СОТЕКС (Россия)
> ЭРАЛЬФОН® р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/0.3 мл: шприцы 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
Рег. ном. - ЛСР-000971/10
от 15.02.10
ФармФирма СОТЕКС (Россия)
> ТЕВАГРАСТИМ р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/0.8 мл: шприцы однораз. или шприцы однораз. с устройством безопасности иглы 1, 5 или 10 шт.
Рег. ном. - ЛСР-008796/10
от 26.08.10
TEVA Pharmaceutical Industries (Израиль)
> ТЕВАГРАСТИМ р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы однораз. или шприцы однораз. с устройством безопасности иглы 1, 5 или 10 шт.
Рег. ном. - ЛСР-008796/10
от 26.08.10
TEVA Pharmaceutical Industries (Израиль)
> ЭРАЛЬФОН® р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
Рег. ном. - ЛСР-008793/10
от 26.08.10
ФармФирма СОТЕКС (Россия)
> ЭРАЛЬФОН® р-р д/в/в и п/к введения 20 000 МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
Рег. ном. - ЛСР-000971/10
от 15.02.10
ФармФирма СОТЕКС (Россия)
> АЭПРИН раствор для в/в и п/к введ. 1 тыс.МЕ: шприцы 0.5 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и
Рег. ном. - ЛСР-006430/10
от 06.07.10
Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
> АЭПРИН раствор для в/в и п/к введ. 2 тыс.МЕ: шприцы 1 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и
Рег. ном. - ЛСР-006430/10
от 06.07.10
Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
> АЭПРИН раствор для в/в и п/к введ. 4 тыс.МЕ: шприцы 1 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и
Рег. ном. - ЛСР-006430/10
от 06.07.10
Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
> АЭПРИН раствор для в/в и п/к введ. 10 тыс.МЕ: шприцы 1 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и
Рег. ном. - ЛСР-006430/10
от 06.07.10
Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
> АРГЕФЕРР р-р д/в/в введения 100 мг/5 мл: амп. 5 шт.
Рег. ном. - ЛСР-008788/10
от 28.08.10
GENFA MEDICA (Швейцария)
> БЕСТИМ лиофилизат д/приготов. р-ра д/в/м введения 100 мкг: амп. 5 шт.
Рег. ном. - Р N003335/03
от 03.08.10
ГосНИИ ОЧБ ФМБА ФГУП (Россия)
> РЕКОРМОН® р-р д/в/в и п/к введения 30 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 1 или 4 шт. в компл. с иглами д/и
Рег. ном. - П N014262/02
от 29.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> ЭПРЕКС® р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
Рег. ном. - П N013583/01
от 17.08.07
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия)
> ЭПРЕКС® р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
Рег. ном. - П N013583/01
от 17.08.07
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия)
> ЭПРЕКС® р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
Рег. ном. - П N013583/01
от 17.08.07
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия)
> ЭПРЕКС® р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
Рег. ном. - П N013583/01
от 17.08.07
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия)
> ЭПРЕКС® р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1 мл 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS"
Рег. ном. - ЛС-002439
от 15.12.11
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия)
> ЛИКФЕРР 100® р-р д/в/в введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 3, 5 , 6 или 24 шт.
Рег. ном. - ЛСР-008006/10
от 12.08.10
ФармФирма СОТЕКС (Россия)
> РЕКОРМОН® р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
Рег. ном. - П N014262/02
от 29.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> ФЕРИНЖЕКТ® р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 или 5 шт.; фл. 10 мл 1, 2 или 5 шт.
Рег. ном. - ЛСР-008848/10
от 30.08.10
VIFOR (International) (Швейцария)
> БЕСТИМ р-ра д/в/м введения 100 мкг/мл: амп. 5 шт.
Рег. ном. - ЛП-000670
от 28.09.11
ГосНИИ ОЧБ ФМБА ФГУП (Россия)
> ЦЕРУЛОПЛАЗМИН лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 100 мг: амп. 5 или 10 шт.
Рег. ном. - ЛСР-010930/09
от 31.12.09
НПО МИКРОГЕН (Россия)
> ЭРНАФ р-р гемоконсерванта 100 мл: пакеты
Рег. ном. - ЛСР-001571/08
от 14.03.08
СИНТЕЗ (Россия)
> ЭРНАФ р-р гемоконсерванта 100 мл: пакеты
Рег. ном. - ЛСР-001571/08
от 14.03.08
СИНТЕЗ (Россия)
> ЭРНАФ р-р гемоконсерванта 100 мл: пакеты
Рег. ном. - ЛСР-001571/08
от 14.03.08
СИНТЕЗ (Россия)
> ЭРНАФ р-р гемоконсерванта 100 мл: пакеты
Рег. ном. - ЛСР-001571/08
от 14.03.08
СИНТЕЗ (Россия)
> КОСМОФЕР р-р д/в/в и в/м введен. 50 мг/мл: амп. 5 или 50 шт.
Рег. ном. - ЛС-002435
от 30.09.11
КОСМОФАРМ (Россия)
> ЗАРСИО р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/0.5 мл: шприц 1 шт.
Рег. ном. - ЛП-001302
от 29.11.11
SANDOZ (Австрия)
> ЗАРСИО р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/0.5 мл: шприц 1 шт.
Рег. ном. - ЛП-001302
от 29.11.11
SANDOZ (Австрия)
> БИНОКРИТ® р-p д/в/в и п/к введения 16.8 мкг/1 мл (2000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт.
Рег. ном. - ЛП-001466
от 30.01.12
SANDOZ (Австрия)
> БИНОКРИТ® р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (3000 МЕ/0.3 мл): шприцы 0.3 мл 1 или 6 шт.
Рег. ном. - ЛП-001466
от 30.01.12
SANDOZ (Австрия)
> БИНОКРИТ® р-p д/в/в и п/к введения 336 мкг/1 мл (20 000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт.
Рег. ном. - ЛП-001466
от 30.01.12
SANDOZ (Австрия)
> БИНОКРИТ® р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (4000 МЕ/0.4 мл): шприцы 0.4 мл 1 или 6 шт.
Рег. ном. - ЛП-001466
от 30.01.12
SANDOZ (Австрия)
> БИНОКРИТ® р-p д/в/в и п/к введения 16.8 мкг/1 мл (1000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт.
Рег. ном. - ЛП-001466
от 30.01.12
SANDOZ (Австрия)
> БИНОКРИТ® р-p д/в/в и п/к введения 336 мкг/1 мл (30 000 МЕ/0.75 мл): шприцы 0.75 мл 1 или 6 шт.
Рег. ном. - ЛП-001466
от 30.01.12
SANDOZ (Австрия)
> МОНОФЕР р-р д/в/в введен. 100 мг/мл: амп. или фл. 1 или 2 мл 5 или 10 шт., 5 мл или 10 мл 2 или 5 шт.
Рег. ном. - ЛП-001499
от 13.02.12
PHARMACOSMOS A/S (Дания)
> МОНОФЕР р-р д/в/в введен. 100 мг/мл: амп. или фл. 1 или 2 мл 5 или 10 шт., 5 мл или 10 мл 2 или 5 шт.
Рег. ном. - ЛП-001499
от 13.02.12
PHARMACOSMOS A/S (Дания)
> МОНОФЕР р-р д/в/в введен. 100 мг/мл: амп. или фл. 1 или 2 мл 5 или 10 шт., 5 мл или 10 мл 2 или 5 шт.
Рег. ном. - ЛП-001499
от 13.02.12
PHARMACOSMOS A/S (Дания)
> МОНОФЕР р-р д/в/в введен. 100 мг/мл: амп. или фл. 1 или 2 мл 5 или 10 шт., 5 мл или 10 мл 2 или 5 шт.
Рег. ном. - ЛП-001499
от 13.02.12
PHARMACOSMOS A/S (Дания)
> МОНОФЕР р-р д/в/в введен. 100 мг/мл: амп. или фл. 1 или 2 мл 5 или 10 шт., 5 мл или 10 мл 2 или 5 шт.
Рег. ном. - ЛП-001499
от 13.12.02
PHARMACOSMOS A/S (Дания)
> МОНОФЕР р-р д/в/в введен. 100 мг/мл: амп. или фл. 1 или 2 мл 5 или 10 шт., 5 мл или 10 мл 2 или 5 шт.
Рег. ном. - ЛП-001499
от 13.02.12
PHARMACOSMOS A/S (Дания)
> ТРОМБОРЕДУКТИН капс. 0.5 мг: 42 или 100 шт.
Рег. ном. - ЛП-001754
от 02.07.12
РЕГАРД (Россия)
> ТРОМБОРЕДУКТИН капс. 1 мг: 100 шт.
Рег. ном. - ЛП-001754
от 02.07.12
РЕГАРД (Россия)
> ЛЕЙКОСТИМ р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/мл: 0.5 мл или 1 мл шприцы 1 или 5 шт.
Рег. ном. - ЛСР-002968/10
от 06.02.12
БИОКАД (Россия)
> ЭРИТРОПОЭТИН р-р д/в/в и п/к введения 500 МЕ/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
Рег. ном. - ЛС-001854
от 19.12.11
БИННОФАРМ (Россия)
> ЭРИТРОПОЭТИН р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
Рег. ном. - ЛС-001854
от 19.12.11
БИННОФАРМ (Россия)
> РЕКОРМОН® р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
Рег. ном. - П N014262/02
от 29.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> РЕКОРМОН® р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
Рег. ном. - П N014262/02
от 29.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> РЕКОРМОН® р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
Рег. ном. - П N014262/02
от 29.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> РЕКОРМОН® р-р д/в/в и п/к введения 20 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
Рег. ном. - П N014262/02
от 29.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> РЕКОРМОН® р-р д/в/в и п/к введения 30 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 1 или 4 шт. в компл. с иглами д/и
Рег. ном. - П N014262/02
от 29.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МАЛЬТОФЕР® сироп 10 мг/1 мл: фл. 150 мл в компл. с мерн. колпачком
Рег. ном. - П N011981/04
от 11.10.11
VIFOR (International) (Швейцария)
> ТЕВАГРАСТИМ р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы однораз. или шприцы однораз. с устройством безопасности иглы 1, 5 или 10 шт.
Рег. ном. - ЛСР-008796/10
от 26.08.10
TEVA Pharmaceutical Industries (Израиль)
> ТЕВАГРАСТИМ р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/0.8 мл: шприцы однораз. или шприцы однораз. с устройством безопасности иглы 1, 5 или 10 шт.
Рег. ном. - ЛСР-008796/10
от 26.08.10
TEVA Pharmaceutical Industries (Израиль)
> ФерМед р-р д/в/в и в/м введен. 20 мг/мл: амп. 5 шт.
Рег. ном. - ЛП-001882
от 16.12.12
MEDICE ARZNEIMITTEL PUTTER (Германия)
> ЛЕЙКОСТИМ р-р д/в/в и п/к введения 600 мкг/мл: 0.8 мл шприцы 1 или 5 шт
Рег. ном. - ЛСР-008806/10
от 27.08.10
БИОКАД (Россия)
> ЛИКФЕРР 100® р-р д/в/в введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 3, 5, 6 или 24 шт.
Рег. ном. - ЛСР-008006/10
от 12.08.10
ФармФирма СОТЕКС (Россия)
> ЭПРЕКС® р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
Рег. ном. - ЛС-002439
от 23.06.09
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия)
> ЭПРЕКС® р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
Рег. ном. - ЛС-002439
от 23.06.09
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия)
> АГРИЛИН® капс. 500 мкг: 100 шт.
Рег. ном. - ЛП-001824
от 07.09.12
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия)
> АГРИЛИН® капс. 500 мкг: 100 шт.
Рег. ном. - ЛП-001824
от 07.09.12
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия)
> ЭПОСТИМ р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт.
Рег. ном. - ЛСР-002490/07
от 22.03.12
ФАРМАПАРК (Россия)
> ЭПОСТИМ р-р д/в/в и п/к введения 10000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт.
Рег. ном. - ЛСР-002490/07
от 22.03.12
ФАРМАПАРК (Россия)
> ЭПРЕКС® р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
Рег. ном. - П N013583/01
от 17.08.07
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия)
> ЭПРЕКС® р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
Рег. ном. - П N013583/01
от 17.08.07
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия)
> ЭПРЕКС® р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
Рег. ном. - П N013583/01
от 17.08.07
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия)
> ЭПРЕКС® р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
Рег. ном. - П N013583/01
от 17.08.07
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия)
> ЭПРЕКС® р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
Рег. ном. - П N013583/01
от 17.08.07
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия)
> ЭПРЕКС® р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
Рег. ном. - П N013583/01
от 17.08.07
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия)
> ХЕВЕРТ СИНУСИТИС ◊ таб.: 40 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001303/10
от 24.02.10
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ СИНУСИТИС ◊ таб.: 40 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001303/10
от 24.02.10
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ СИНУСИТИС ◊ таб.: 40 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001303/10
от 24.02.10
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ СИНУСИТИС ◊ таб.: 40 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001303/10
от 24.02.10
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ СИНУСИТИС ◊ таб.: 40 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001303/10
от 24.02.10
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ СИНУСИТИС ◊ таб.: 40 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001303/10
от 24.02.10
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ СИНУСИТИС ◊ таб.: 40 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001303/10
от 24.02.10
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ СИНУСИТИС ◊ таб.: 40 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001303/10
от 24.02.10
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ СИНУСИТИС ◊ таб.: 40 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001303/10
от 24.02.10
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ СИНУСИТИС ◊ таб.: 40 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001303/10
от 24.02.10
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ СИНУСИТИС ◊ таб.: 40 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001303/10
от 24.02.10
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ГРАНОКРИН р-р д/п/к введения 75 мкг/0,75 мл: фл.
Рег. ном. - ЛСР-003499/09
от 07.11.12
РАФАРМА (Россия)
> ГРАНОКРИН р-р д/п/к введения 150 мкг/0,75 мл: фл.
Рег. ном. - ЛСР-003499/09
от 07.11.12
РАФАРМА (Россия)
> ГРАНОКРИН р-р д/п/к введения 150 мкг/0,75 мл: фл.
Рег. ном. - ЛСР-003499/09
от 07.11.12
РАФАРМА (Россия)
> ГРАНОКРИН р-р д/п/к введения 75 мкг/0,75 мл: фл.
Рег. ном. - ЛСР-003499/09
от 07.11.12
РАФАРМА (Россия)
> ЛИКФЕРР 100® р-р д/в/в введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 3, 5 , 6 или 24 шт.
Рег. ном. - ЛСР-008006/10
от 12.08.10
ФармФирма СОТЕКС (Россия)
> БИНОКРИТ® р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (5000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт.
Рег. ном. - ЛП-001466
от 30.01.12
SANDOZ (Австрия)
> БИНОКРИТ® р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (6000 МЕ/0.6 мл): шприцы 0.6 мл 1 или 6 шт.
Рег. ном. - ЛП-001466
от 30.01.12
SANDOZ (Австрия)
> БИНОКРИТ® р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (8000 МЕ/0.8 мл): шприцы 0.8 мл 1 или 6 шт.
Рег. ном. - ЛП-001466
от 30.01.12
SANDOZ (Австрия)
> БИНОКРИТ® р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (10 000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт.
Рег. ном. - ЛП-001466
от 30.01.12
SANDOZ (Австрия)
> БИНОКРИТ® р-p д/в/в и п/к введения 336 мкг/1 мл (40 000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт.
Рег. ном. - ЛП-001466
от 30.01.12
SANDOZ (Австрия)
> ХЕВЕРТ ПУЛЬМО ◊ таб.: 40 шт.
Рег. ном. - ЛСР-005783/10
от 23.06.10
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ ПУЛЬМО ◊ таб.: 40 шт.
Рег. ном. - ЛСР-005783/10
от 23.06.10
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ ПУЛЬМО ◊ таб.: 40 шт.
Рег. ном. - ЛСР-005783/10
от 23.06.10
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ ПУЛЬМО ◊ таб.: 40 шт.
Рег. ном. - ЛСР-005783/10
от 23.06.10
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ ПУЛЬМО ◊ таб.: 40 шт.
Рег. ном. - ЛСР-005783/10
от 23.06.10
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ ПУЛЬМО ◊ таб.: 40 шт.
Рег. ном. - ЛСР-005783/10
от 23.06.10
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ ПУЛЬМО ◊ таб.: 40 шт.
Рег. ном. - ЛСР-005783/10
от 23.06.10
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ ПУЛЬМО ◊ таб.: 40 шт.
Рег. ном. - ЛСР-005783/10
от 23.06.10
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ ПУЛЬМО ◊ таб.: 40 шт.
Рег. ном. - ЛСР-005783/10
от 23.06.10
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ ПАНКРЕАТИКУМ ◊ капли д/приема внутрь гомеопатические: 50 мл фл.
Рег. ном. - ЛСР-008592/10
от 14.12.12
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ ПАНКРЕАТИКУМ ◊ капли д/приема внутрь гомеопатические: 50 мл фл.
Рег. ном. - ЛСР-008592/10
от 14.12.12
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ ПАНКРЕАТИКУМ ◊ капли д/приема внутрь гомеопатические: 50 мл фл.
Рег. ном. - ЛСР-008592/10
от 14.12.12
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ ПАНКРЕАТИКУМ ◊ капли д/приема внутрь гомеопатические: 50 мл фл.
Рег. ном. - ЛСР-008592/10
от 14.12.12
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ЛЕЙКОСТИМ р-р д/в/в и п/к введения 600 мкг/мл: 0.8 мл шприцы 1 или 5 шт
Рег. ном. - ЛСР-0088006/10
от 06.02.12
БИОКАД (Россия)
> ЭПОЭТИН БЕТА р-р д/в/в и п/к введения 500 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
Рег. ном. - P N000525/01
от 15.08.13
НПО МИКРОГЕН (Россия)
> ЭПОЭТИН БЕТА р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт., 1 мл шприц 1, 5 или 6 шт.
Рег. ном. - P N000525/01
от 15.08.13
НПО МИКРОГЕН (Россия)
> ЭПОЭТИН БЕТА р-р д/в/в и п/к введения 3000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
Рег. ном. - P N000525/01
от 15.08.13
НПО МИКРОГЕН (Россия)
> ЭПОЭТИН БЕТА р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
Рег. ном. - P N000525/01
от 15.08.13
НПО МИКРОГЕН (Россия)
> ЦФГ/САГМ р-р гемоконсерванта 63 мл+100 мл: контейнеры
Рег. ном. - П N012864/01-2001
от 01.07.08
TERUMO CORPORATION (Япония)
> ЦФГ/САГМ р-р гемоконсерванта 63 мл+100 мл: контейнеры
Рег. ном. - П N012864/01-2001
от 01.07.08
TERUMO CORPORATION (Япония)
> ЦФГ/САГМ р-р гемоконсерванта 63 мл+100 мл: контейнеры
Рег. ном. - П N012864/01-2001
от 01.07.08
TERUMO CORPORATION (Япония)
> ЦФГ/САГМ р-р гемоконсерванта 63 мл+100 мл: контейнеры
Рег. ном. - П N012864/01-2001
от 01.07.08
TERUMO CORPORATION (Япония)
> ЦФГ/САГМ р-р гемоконсерванта 63 мл+100 мл: контейнеры
Рег. ном. - П N012864/01-2001
от 01.07.08
TERUMO CORPORATION (Япония)
> ЦФГ/САГМ р-р гемоконсерванта 63 мл+100 мл: контейнеры
Рег. ном. - П N012864/01-2001
от 01.07.08
TERUMO CORPORATION (Япония)
> ЦФГ/САГМ р-р гемоконсерванта 63 мл+100 мл: контейнеры
Рег. ном. - П N012864/01-2001
от 01.07.08
TERUMO CORPORATION (Япония)
> ЦФДА-1 р-р гемоконсерванта: 35 мл, 49 мл, 63 мл или 70 мл пакеты 80 шт.
Рег. ном. - П N013964/01-2002
от 18.05.12
GREEN CROSS CORP. (Республика Корея)
> ЦФДА-1 р-р гемоконсерванта: 35 мл, 49 мл, 63 мл или 70 мл пакеты 80 шт.
Рег. ном. - П N013964/01-2002
от 18.05.12
GREEN CROSS CORP. (Республика Корея)
> ЦФДА-1 р-р гемоконсерванта: 35 мл, 49 мл, 63 мл или 70 мл пакеты 80 шт.
Рег. ном. - П N013964/01-2002
от 18.05.12
GREEN CROSS CORP. (Республика Корея)
> ЦФДА-1 р-р гемоконсерванта: 35 мл, 49 мл, 63 мл или 70 мл пакеты 80 шт.
Рег. ном. - П N013964/01-2002
от 18.05.12
GREEN CROSS CORP. (Республика Корея)
> ЦФДА-1 р-р гемоконсерванта: 35 мл, 49 мл, 63 мл или 70 мл пакеты 80 шт.
Рег. ном. - П N013964/01-2002
от 18.05.12
GREEN CROSS CORP. (Республика Корея)
> ХЕВЕРТ КАЛМАВАЛЕРА ◊ таб. для рассасывания гомеопатические: 40 шт.
Рег. ном. - ЛП-002095
от 10.06.13
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ КАЛМАВАЛЕРА ◊ таб. для рассасывания гомеопатические: 40 шт.
Рег. ном. - ЛП-002095
от 10.06.13
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ КАЛМАВАЛЕРА ◊ таб. для рассасывания гомеопатические: 40 шт.
Рег. ном. - ЛП-002095
от 10.06.13
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ КАЛМАВАЛЕРА ◊ таб. для рассасывания гомеопатические: 40 шт.
Рег. ном. - ЛП-002095
от 10.06.13
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ КАЛМАВАЛЕРА ◊ таб. для рассасывания гомеопатические: 40 шт.
Рег. ном. - ЛП-002095
от 10.06.13
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ КАЛМАВАЛЕРА ◊ таб. для рассасывания гомеопатические: 40 шт.
Рег. ном. - ЛП-002095
от 10.06.13
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ КАЛМАВАЛЕРА ◊ таб. для рассасывания гомеопатические: 40 шт.
Рег. ном. - ЛП-002095
от 10.06.13
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ КАЛМАВАЛЕРА ◊ таб. для рассасывания гомеопатические: 40 шт.
Рег. ном. - ЛП-002095
от 10.06.13
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ КАЛМАВАЛЕРА ◊ таб. для рассасывания гомеопатические: 40 шт.
Рег. ном. - ЛП-002095
от 10.06.13
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> МИРЦЕРА® р-р д/в/в и п/к введения 75 мкг/0.3 мл: шприц-тюбик 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной*
Рег. ном. - ЛСР-002182/08
от 28.03.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МИРЦЕРА® р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. иглой д/и стерильной*
Рег. ном. - ЛСР-002182/08
от 28.03.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МИРЦЕРА® р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной*
Рег. ном. - ЛСР-002182/08
от 28.03.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> ФАГЛЮЦИД р-р гемоконсерванта: 50 мл, 75 мл, 100 мл, 113 мл или 120 мл контейнеры
Рег. ном. - Р N001596/01
от 17.07.08
СИНТЕЗ (Россия)
> ФАГЛЮЦИД р-р гемоконсерванта: 50 мл, 75 мл, 100 мл, 113 мл или 120 мл контейнеры
Рег. ном. - Р N001596/01
от 17.07.08
СИНТЕЗ (Россия)
> ФАГЛЮЦИД р-р гемоконсерванта: 50 мл, 75 мл, 100 мл, 113 мл или 120 мл контейнеры
Рег. ном. - Р N001596/01
от 17.07.08
СИНТЕЗ (Россия)
> ФАГЛЮЦИД р-р гемоконсерванта: 50 мл, 75 мл, 100 мл, 113 мл или 120 мл контейнеры
Рег. ном. - Р N001596/01
от 17.07.08
СИНТЕЗ (Россия)
> ФАГЛЮЦИД р-р гемоконсерванта: 50 мл, 75 мл, 100 мл, 113 мл или 120 мл контейнеры
Рег. ном. - Р N001596/01
от 17.07.08
СИНТЕЗ (Россия)
> ГЛЮГИЦИР р-р гемоконсерванта: 50 мл бут. 24 шт. или 75 мл бут. 12 шт.
Рег. ном. - Р N001632/01
от 11.09.12
БИОСИНТЕЗ (Россия)
> ГЛЮГИЦИР р-р гемоконсерванта: 50 мл бут. 24 шт. или 75 мл бут. 12 шт.
Рег. ном. - Р N001632/01
от 11.09.12
БИОСИНТЕЗ (Россия)
> ГЛЮГИЦИР р-р гемоконсерванта: 50 мл, 75 мл, 100 мл, 113 мл или 120 мл контейнеры
Рег. ном. - Р N002511/01
от 11.09.12
СИНТЕЗ (Россия)
> ГЛЮГИЦИР р-р гемоконсерванта: 50 мл, 75 мл, 100 мл, 113 мл или 120 мл контейнеры
Рег. ном. - Р N002511/01
от 11.09.12
СИНТЕЗ (Россия)
> ЛОНКВЕКС р-р д/п/к введ. 6 мг/0.6 мл: шприцы
Рег. ном. - ЛП-002515
от 26.06.14
TEVA Pharmaceutical Industries (Израиль)
> ЛОНКВЕКС р-р д/п/к введ. 6 мг/0.6 мл: шприцы
Рег. ном. - ЛП-002515
от 26.06.14
TEVA Pharmaceutical Industries (Израиль)
> ЛОНКВЕКС р-р д/п/к введ. 6 мг/0.6 мл: шприцы
Рег. ном. - ЛП-002515
от 26.06.14
TEVA Pharmaceutical Industries (Израиль)
> ЛОНКВЕКС р-р д/п/к введ. 6 мг/0.6 мл: шприцы
Рег. ном. - ЛП-002515
от 26.06.14
TEVA Pharmaceutical Industries (Израиль)
> ЦФДА-1 р-р гемоконсерванта: 35 мл контейнеры 30 шт., 49 мл. контейнеры 24 или 60 шт., 63 мл контейнеры 24, 30 или 60 шт.
Рег. ном. - П N015952/01
от 14.08.09
TERUMO CORPORATION (Япония)
> ЦФДА-1 р-р гемоконсерванта: 35 мл контейнеры 30 шт., 49 мл. контейнеры 24 или 60 шт., 63 мл контейнеры 24, 30 или 60 шт.
Рег. ном. - П N015952/01
от 14.08.09
TERUMO CORPORATION (Япония)
> ЦФДА-1 р-р гемоконсерванта: 35 мл контейнеры 30 шт., 49 мл. контейнеры 24 или 60 шт., 63 мл контейнеры 24, 30 или 60 шт.
Рег. ном. - П N015952/01
от 14.08.09
TERUMO CORPORATION (Япония)
> ЦФДА-1 р-р гемоконсерванта: 35 мл контейнеры 30 шт., 49 мл. контейнеры 24 или 60 шт., 63 мл контейнеры 24, 30 или 60 шт.
Рег. ном. - П N015952/01
от 14.08.09
TERUMO CORPORATION (Япония)
> ЦФДА-1 р-р гемоконсерванта: 35 мл контейнеры 30 шт., 49 мл. контейнеры 24 или 60 шт., 63 мл контейнеры 24, 30 или 60 шт.
Рег. ном. - П N015952/01
от 14.08.09
TERUMO CORPORATION (Япония)
> ФЕР-РОМФАРМ р-р д/в/м введен. 100 мг/2 мл: амп. 5 или 50 шт.
Рег. ном. - ЛП-002807
от 12.01.15
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
> ЖЕЛЕЗА (III) ГИДРОКСИД САХАРОЗНЫЙ КОМПЛЕКС р-р д/в/в введения 100 мг/5 мл: амп. 5 мл 5 шт.
Рег. ном. - ЛП-002843
от 26.01.15
ИНДУКЕРН-РУС (Россия)
> АКТИФЕРРИН капс. 113.85 мг+129 мг: 20 или 50 шт.
Рег. ном. - П N015041/02-2003
от 15.12.08
TEVA Pharmaceutical Industries (Израиль)
> АКТИФЕРРИН капс. 113.85 мг+129 мг: 20 или 50 шт.
Рег. ном. - П N015041/02-2003
от 15.12.08
TEVA Pharmaceutical Industries (Израиль)
> АКТИФЕРРИН капли д/приема внутрь 4.72 г+3.56 г/100 мл: фл. 30 мл с пробкой-капельницей
Рег. ном. - П N015041/03-2003
от 10.10.08
TEVA Pharmaceutical Industries (Израиль)
> АКТИФЕРРИН капли д/приема внутрь 4.72 г+3.56 г/100 мл: фл. 30 мл с пробкой-капельницей
Рег. ном. - П N015041/03-2003
от 10.10.08
TEVA Pharmaceutical Industries (Израиль)
> АКТИФЕРРИН сироп 3.42 г+2.58 г/100 мл: фл. 1 шт.
Рег. ном. - П N015041/01-2003
от 13.10.08
TEVA Pharmaceutical Industries (Израиль)
> АКТИФЕРРИН сироп 3.42 г+2.58 г/100 мл: фл. 1 шт.
Рег. ном. - П N015041/01-2003
от 13.10.08
TEVA Pharmaceutical Industries (Израиль)
> ГЕМОФЕР ПРОЛОНГАТУМ драже 325 мг: 30 шт.
Рег. ном. - П N012020/01
от 12.05.08
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия)
> ГИНО-ТАРДИФЕРОН® таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 256.3 мг+350 мкг: 30 шт.
Рег. ном. - ЛС-000300
от 26.07.10
PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION (Франция)
> ГИНО-ТАРДИФЕРОН® таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 256.3 мг+350 мкг: 30 шт.
Рег. ном. - ЛС-000300
от 26.07.10
PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION (Франция)
> ГРАНОЦИТ® 34 лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 33.6 млн.МЕ: фл. 5 шт. в компл. с растворителем
Рег. ном. - П N013473/01
от 24.12.07
CHUGAI SANOFI-AVENTIS (Франция)
> ЭПОКРИН® р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.
Рег. ном. - Р N003686/01
от 29.05.09
ГосНИИ ОЧБ ФМБА ФГУП (Россия)
> ЭПОКРИН® р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.
Рег. ном. - Р N003686/01
от 29.05.09
ГосНИИ ОЧБ ФМБА ФГУП (Россия)
> ЭПОКРИН® р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.
Рег. ном. - Р N003686/01
от 29.05.09
ГосНИИ ОЧБ ФМБА ФГУП (Россия)
> ЭПОКРИН® р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.
Рег. ном. - Р N003686/01
от 29.05.09
ГосНИИ ОЧБ ФМБА ФГУП (Россия)
> ФЕНЮЛЬС 100 ◊ таб. пролонгированного действия, покр.пленочной оболочкой 100 мг+60 мг: 10, 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛП-000110
от 27.12.10
RANBAXY LABORATORIES (Индия)
> ФЕНЮЛЬС 100 ◊ таб. пролонгированного действия, покр.пленочной оболочкой 100 мг+60 мг: 10, 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛП-000110
от 27.12.10
RANBAXY LABORATORIES (Индия)
> ИММУГРАСТ® р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 1 шт. или шприц
Рег. ном. - ЛП-000368
от 24.02.11
DR. REDDY`S LABORATORIES (Индия)
> ЦФГ р-р гемоконсерванта 63 мл: пакеты
Рег. ном. - Р N002307/01
от 03.04.11
МЕДПОЛИМЕР (Россия)
> ЦФГ р-р гемоконсерванта 63 мл: пакеты
Рег. ном. - Р N002307/01
от 03.04.11
МЕДПОЛИМЕР (Россия)
> ЦФГ р-р гемоконсерванта 63 мл: пакеты
Рег. ном. - Р N002307/01
от 03.04.11
МЕДПОЛИМЕР (Россия)
> ЦФГ р-р гемоконсерванта 63 мл: пакеты
Рег. ном. - Р N002307/01
от 03.04.11
МЕДПОЛИМЕР (Россия)
> ЦФГ р-р гемоконсерванта 63 мл: пакеты
Рег. ном. - ЛС-000426
от 30.06.10
РЕЗЕРВ-М (Россия)
> ЦФГ р-р гемоконсерванта 63 мл: пакеты
Рег. ном. - ЛС-000426
от 30.06.10
РЕЗЕРВ-М (Россия)
> ЦФГ р-р гемоконсерванта 63 мл: пакеты
Рег. ном. - ЛС-000426
от 30.06.10
РЕЗЕРВ-М (Россия)
> ЦФГ р-р гемоконсерванта 63 мл: пакеты
Рег. ном. - ЛС-000426
от 30.06.10
РЕЗЕРВ-М (Россия)
> ЦФГ р-р гемоконсерванта 43 мл или 63 мл: пакеты
Рег. ном. - Р N002510/01
от 29.01.09
СИНТЕЗ (Россия)
> ЦФГ р-р гемоконсерванта 43 мл или 63 мл: пакеты
Рег. ном. - Р N002510/01
от 29.01.09
СИНТЕЗ (Россия)
> ЦФГ р-р гемоконсерванта 43 мл или 63 мл: пакеты
Рег. ном. - Р N002510/01
от 29.01.09
СИНТЕЗ (Россия)
> ЦФГ р-р гемоконсерванта 43 мл или 63 мл: пакеты
Рег. ном. - Р N002510/01
от 29.01.09
СИНТЕЗ (Россия)
> СОРБИФЕР ДУРУЛЕС таб., покр. оболочкой, 320 мг+60 мг: 30 или 50 шт.
Рег. ном. - П N011414/01
от 07.05.10
EGIS PHARMACEUTICALS (Венгрия)
> СОРБИФЕР ДУРУЛЕС таб., покр. оболочкой, 320 мг+60 мг: 30 или 50 шт.
Рег. ном. - П N011414/01
от 07.05.10
EGIS PHARMACEUTICALS (Венгрия)
> СОРБИФЕР ДУРУЛЕС таб., покр. оболочкой, 320 мг+60 мг: 30 или 50 шт.
Рег. ном. - П N011414/01
от 07.05.10
EGIS PHARMACEUTICALS (Венгрия)
> СОРБИФЕР ДУРУЛЕС таб., покр. оболочкой, 320 мг+60 мг: 30 или 50 шт.
Рег. ном. - П N011414/01
от 07.05.10
EGIS PHARMACEUTICALS (Венгрия)
> ТАРДИФЕРОН® таб. пролонгир. действия, покр. сахарной оболочкой, 256.3 мг: 30 шт.
Рег. ном. - П N013865/01
от 26.11.07
PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION (Франция)
> ФЕРРЕТАБ® КОМП. капс. пролонгированного действия 152.1 мг+500 мкг: 30 шт.
Рег. ном. - П N013723/01
от 22.11.11
LANNACHER HEILMITTEL (Австрия)
> ФЕРРЕТАБ® КОМП. капс. пролонгированного действия 152.1 мг+500 мкг: 30 шт.
Рег. ном. - П N013723/01
от 22.11.11
LANNACHER HEILMITTEL (Австрия)
> ФЕРРО-ФОЛЬГАММА® капс. 112.6 мг+10 мкг+5 мг: 20 или 50 шт.
Рег. ном. - П N012666/01
от 19.08.11
WÖRWAG PHARMA (Германия)
> ФЕРРО-ФОЛЬГАММА® капс. 112.6 мг+10 мкг+5 мг: 20 или 50 шт.
Рег. ном. - П N012666/01
от 19.08.11
WÖRWAG PHARMA (Германия)
> ФЕРРО-ФОЛЬГАММА® капс. 112.6 мг+10 мкг+5 мг: 20 или 50 шт.
Рег. ном. - П N012666/01
от 19.08.11
WÖRWAG PHARMA (Германия)
> АКТИФЕРРИН КОМПОЗИТУМ капс. 113.85 мг+129 мг+0.5 мг: 30 шт.
Рег. ном. - П N014776/01-2003
от 08.12.08
TEVA Pharmaceutical Industries (Израиль)
> АКТИФЕРРИН КОМПОЗИТУМ капс. 113.85 мг+129 мг+0.5 мг: 30 шт.
Рег. ном. - П N014776/01-2003
от 08.12.08
TEVA Pharmaceutical Industries (Израиль)
> АКТИФЕРРИН КОМПОЗИТУМ капс. 113.85 мг+129 мг+0.5 мг: 30 шт.
Рег. ном. - П N014776/01-2003
от 08.12.08
TEVA Pharmaceutical Industries (Израиль)
> ФЕНЮЛЬС ◊ капс.: 10, 30, 90 или 100 шт.
Рег. ном. - П №016072/01
от 06.10.09
RANBAXY LABORATORIES (Индия)
> ФЕНЮЛЬС ◊ капс.: 10, 30, 90 или 100 шт.
Рег. ном. - П №016072/01
от 06.10.09
RANBAXY LABORATORIES (Индия)
> ФЕНЮЛЬС ◊ капс.: 10, 30, 90 или 100 шт.
Рег. ном. - П №016072/01
от 06.10.09
RANBAXY LABORATORIES (Индия)
> ФЕНЮЛЬС ◊ капс.: 10, 30, 90 или 100 шт.
Рег. ном. - П №016072/01
от 06.10.09
RANBAXY LABORATORIES (Индия)
> ФЕНЮЛЬС ◊ капс.: 10, 30, 90 или 100 шт.
Рег. ном. - П №016072/01
от 06.10.09
RANBAXY LABORATORIES (Индия)
> ФЕНЮЛЬС ◊ капс.: 10, 30, 90 или 100 шт.
Рег. ном. - П №016072/01
от 06.10.09
RANBAXY LABORATORIES (Индия)
> ФЕНЮЛЬС ◊ капс.: 10, 30, 90 или 100 шт.
Рег. ном. - П №016072/01
от 06.10.09
RANBAXY LABORATORIES (Индия)
> ПОЛИДАН (НАТРИЯ НУКЛЕОСПЕРМАТ) р-р д/инъекц. 75 мг/5 мл: фл. 1 или 5 шт.
Рег. ном. - П №000552/01-2001
от 24.07.01
ПОЛИДАН НПФП (Россия)
> ПОЛИДАН (НАТРИЯ НУКЛЕОСПЕРМАТ) р-р д/инъекц. 75 мг/5 мл: амп. 5 шт.
Рег. ном. - П №000552/01-2001
от 24.07.01
ПОЛИДАН НПФП (Россия)
> ЭПОКРИН® р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.
Рег. ном. - Р N003686/01
от 29.05.09
ГосНИИ ОЧБ ФМБА ФГУП (Россия)
> ЭРИТРОСТИМ® р-р д/в/в и п/к введения 500 МЕ/1 мл: амп. 5, 10 или 100 шт., флаконы 50 шт.
Рег. ном. - Р №000525/01
от 17.11.06
НПО МИКРОГЕН (Россия)
> ЭРИТРОСТИМ® р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 5, 10, 50 или 100 шт., флаконы 50 или 100 шт.
Рег. ном. - Р №000525/01
от 17.11.06
НПО МИКРОГЕН (Россия)
> ЭРИТРОСТИМ® р-р д/в/в и п/к введения 3000 МЕ/1 мл: амп. 5, 10, 50 или 100 шт., флаконы 50 или 100 шт.
Рег. ном. - Р №000525/01
от 17.11.06
НПО МИКРОГЕН (Россия)
> ЭРИТРОСТИМ® р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/1 мл: амп. или флаконы 5, 10, 50 или 100 шт.
Рег. ном. - Р №000525/01
от 17.11.06
НПО МИКРОГЕН (Россия)
> ЭРИТРОСТИМ® р-р д/инъекц. 10 000 МЕ/1 мл: амп. 5, 10, 50 или 100 шт., фл. 5, 10, 50 или 100 шт.
Рег. ном. - Р №000525/01
от 17.11.06
НПО МИКРОГЕН (Россия)
> ЦЕРУЛОПЛАЗМИН лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 100 мг: амп., фл. 5 шт.
Рег. ном. - 90/411/1
от
НПО МИКРОГЕН (Россия)
> НАТРИЯ НУКЛЕИНАТ таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 шт.
Рег. ном. - Р №001284/01
от 18.08.09
БИОСИНТЕЗ (Россия)
> ФЕРРОГРАДУМЕТ таб., покр. оболочкой, 325 мг: 30 шт.
Рег. ном. - П №016166/01
от 20.07.09
ABBOTT LABORATORIES (Великобритания)
> ХЕФЕРОЛ капс. 350 мг: 30 шт.
Рег. ном. - П №012874/01-2001
от 03.04.01
ALKALOID (Македония)
> НЬЮМЕГА лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
Рег. ном. - П №014399/01-2002
от 27.09.02
GENETICS INSTITUTE (США)
> РЕКОРМОН® р-р д/инъекц. 500 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт.
Рег. ном. - П №014262/02-2002
от 31.07.02
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> РЕКОРМОН® лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 10 000 МЕ: картридж двухсекционный с растворителем 1 шт.
Рег. ном. - П N014262/01
от 29.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> РЕКОРМОН® лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 20 000 МЕ: картридж двухсекционный с растворителем 1 шт.
Рег. ном. - П N014262/01
от 29.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> ВЕРО-ЭПОЭТИН лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 1000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт.
Рег. ном. - ЛС-000258
от 18.05.10
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
> ВЕРО-ЭПОЭТИН лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт.
Рег. ном. - ЛС-000258
от 18.05.10
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
> ВЕРО-ЭПОЭТИН лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 4000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт.
Рег. ном. - ЛС-000258
от 18.05.10
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
> ВЕРО-ЭПОЭТИН лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт.
Рег. ном. - ЛС-000258
от 18.05.10
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
> ЭПРЕКС® р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
Рег. ном. - П N013583/01
от 17.08.07
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия)
> ЭПРЕКС® р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
Рег. ном. - П N013583/01
от 17.08.07
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия)
> ЭПОКРИН® р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.
Рег. ном. - Р N003686/01
от 29.05.09
ГосНИИ ОЧБ ФМБА ФГУП (Россия)
> ЭПОКРИН® р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.
Рег. ном. - Р N003686/01
от 29.05.09
ГосНИИ ОЧБ ФМБА ФГУП (Россия)
> ЭПОКРИН® р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.
Рег. ном. - Р N003686/01
от 29.05.09
ГосНИИ ОЧБ ФМБА ФГУП (Россия)
> ТОТЕМА® р-р д/приема внутрь: амп. 10 мл 20 шт.
Рег. ном. - П N015590/01
от 20.03.09
Laboratoire INNOTECH INTERNATIONAL (Франция)
> ТОТЕМА® р-р д/приема внутрь: амп. 10 мл 20 шт.
Рег. ном. - П N015590/01
от 20.03.09
Laboratoire INNOTECH INTERNATIONAL (Франция)
> ТОТЕМА® р-р д/приема внутрь: амп. 10 мл 20 шт.
Рег. ном. - П N015590/01
от 20.03.09
Laboratoire INNOTECH INTERNATIONAL (Франция)
> ФЕРЛАТУМ р-р д/приема внутрь 800 мг/15 мл: фл. 10 или 20 шт.
Рег. ном. - П №013855/01
от 21.11.07
ITALFARMACO (Италия)
> ФЕРРУМ ЛЕК® таб. жевательные 100 мг: 30 или 50 шт.
Рег. ном. - П N012698/01
от 04.04.07
LEK d.d. (Словения)
> ФЕРРУМ ЛЕК® сироп 50 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерной ложкой
Рег. ном. - П N012698/02
от 06.04.07
LEK d.d. (Словения)
> ФЕРРУМ ЛЕК® р-р д/в/м введен. 100 мг/2 мл: амп. 5 или 50 шт.
Рег. ном. - П N014059/01
от 11.12.07
LEK d.d. (Словения)
> ФЕРРОГЕМАТОГЕН ◊ пастилки жевательные: 50 г
Рег. ном. - Р №003265/01
от 29.01.09
ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
> ФЕРРОГЕМАТОГЕН ◊ пастилки жевательные: 50 г
Рег. ном. - Р №003265/01
от 29.01.09
ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
> ФЕРРОГЕМАТОГЕН ◊ пастилки жевательные: 50 г
Рег. ном. - Р №003265/01
от 29.01.09
ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
> ФЕРРОГЕМАТОГЕН ◊ пастилки жевательные: 50 г
Рег. ном. - Р №003265/01
от 29.01.09
ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
> ФЕРРОГЕМАТОГЕН ◊ пастилки жевательные: 50 г
Рег. ном. - Р №003265/01
от 29.01.09
ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
> ФЕРРОГЕМАТОГЕН ◊ пастилки жевательные: 50 г
Рег. ном. - Р №003265/01
от 29.01.09
ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
> ГЕМОФЕР капли д/приема внутрь 157 мг/1 мл: фл.-капельн. 10 мл или 30 мл
Рег. ном. - П N014662/01
от 21.07.08
MEDANA PHARMA (Польша)
> НЕЙПОГЕН® р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 1 или 5 шт.
Рег. ном. - П N011221/01
от 02.06.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> НЕЙПОГЕН® р-р д/п/к введения 48 млн.ЕД/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной
Рег. ном. - П N011221/02
от 09.06.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> НЕЙПОГЕН® р-р д/п/к введения 30 млн.ЕД/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. в компл. со стерильной иглой д/и
Рег. ном. - П N011221/02
от 09.06.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> РЕКОРМОН® р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
Рег. ном. - П N014262/02
от 29.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> РЕКОРМОН® р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
Рег. ном. - П N014262/02
от 29.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> РЕКОРМОН® р-р д/инъекц. 3000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт.
Рег. ном. - П №014262/02-2002
от 31.07.02
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> РЕКОРМОН® р-р д/инъекц. 4000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт.
Рег. ном. - П №014262/02-2002
от 31.07.02
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> РЕКОРМОН® р-р д/инъекц. 5000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт.
Рег. ном. - П №014262/02-2002
от 31.07.02
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> РЕКОРМОН® р-р д/инъекц. 6000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт.
Рег. ном. - П №014262/02-2002
от 31.07.02
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> РЕКОРМОН® р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
Рег. ном. - П N014262/02
от 29.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> РЕКОРМОН® р-р д/в/в и п/к введения 20 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
Рег. ном. - П N014262/02
от 29.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> РЕКОРМОН® р-р д/в/в и п/к введения 30 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 1 или 4 шт. в компл. с иглами д/и
Рег. ном. - П N014262/02
от 29.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> РЕКОРМОН® лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем
Рег. ном. - П №014262/01
от 29.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> РЕКОРМОН® лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 2000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем
Рег. ном. - П №014262/01
от 29.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> РЕКОРМОН® лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 5000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем
Рег. ном. - П №014262/01
от 29.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МИЕЛАСТРА р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: 0.5 мл, 1 мл, 1.6 мл или 2.5 мл фл. 5, 10, 20, 30 или 50 шт.
Рег. ном. - ЛС-002703
от 29.12.06
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
> НЕЙПОГЕН® р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 5 шт.
Рег. ном. - П N011221/01
от 02.06.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МЕТИЛУРАЦИЛ таб. 500 мг: 10, 20 или 50 шт.
Рег. ном. - Р №003183/01
от 06.10.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ЛЕЙКОСТИМ р-р д/в/в и п/к введения 150 мкг/1 мл: фл. 5 шт.
Рег. ном. - ЛС-002011
от 15.06.09
БИОКАД (Россия)
> БЕТАЛЕЙКИН® лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 0.05 мкг: амп. 5 шт.
Рег. ном. - Р N000222/01
от 20.12.07
ГосНИИ ОЧБ ФМБА ФГУП (Россия)
> БЕТАЛЕЙКИН® лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 0.5 мкг: амп. 5 шт.
Рег. ном. - Р N000222/01
от 20.12.07
ГосНИИ ОЧБ ФМБА ФГУП (Россия)
> БЕТАЛЕЙКИН® лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 1 мкг: амп. 5 шт.
Рег. ном. - Р N000222/01
от 20.12.07
ГосНИИ ОЧБ ФМБА ФГУП (Россия)
> МЕТИЛУРАЦИЛ таб. 500 мг: 50 шт.
Рег. ном. - ЛС-002014
от 22.09.06
ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
> МАЛЬТОФЕР® р-р д/приема внутрь 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 10 шт.
Рег. ном. - П N011981/05
от 05.10.11
VIFOR (International) (Швейцария)
> МАЛЬТОФЕР® р-р д/приема внутрь 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 10 шт.
Рег. ном. - П N011981/05
от 05.10.11
VIFOR (International) (Швейцария)
> МАЛЬТОФЕР® сироп 10 мг/1 мл: фл. 150 мл в компл. с мерн. колпачком
Рег. ном. - П N011981/04
от 11.10.11
VIFOR (International) (Швейцария)
> МАЛЬТОФЕР® сироп 10 мг/1 мл: фл. 150 мл в компл. с мерн. колпачком
Рег. ном. - П N011981/04
от 11.10.11
VIFOR (International) (Швейцария)
> МАЛЬТОФЕР® таб. жевательные 100 мг: 30 шт.
Рег. ном. - П N011981/03
от 11.10.11
VIFOR (International) (Швейцария)
> МАЛЬТОФЕР® таб. жевательные 100 мг: 30 шт.
Рег. ном. - П N011981/03
от 11.10.11
VIFOR (International) (Швейцария)
> МАЛЬТОФЕР® капли д/приема внутрь 50 мг/1 мл: фл. 30 мл с дозатором
Рег. ном. - П N011981/01
от 11.10.11
VIFOR (International) (Швейцария)
> МАЛЬТОФЕР® капли д/приема внутрь 50 мг/1 мл: фл. 30 мл с дозатором
Рег. ном. - П N011981/01
от 11.10.11
VIFOR (International) (Швейцария)
> МАЛЬТОФЕР® ФОЛ таб. жевательные: 30 шт.
Рег. ном. - П N011982/01
от 11.10.11
VIFOR (International) (Швейцария)
> МАЛЬТОФЕР® ФОЛ таб. жевательные: 30 шт.
Рег. ном. - П N011982/01
от 11.10.11
VIFOR (International) (Швейцария)
> МАЛЬТОФЕР® ФОЛ таб. жевательные: 30 шт.
Рег. ном. - П N011982/01
от 11.10.11
VIFOR (International) (Швейцария)
> МАЛЬТОФЕР® ФОЛ таб. жевательные: 30 шт.
Рег. ном. - П N011982/01
от 11.10.11
VIFOR (International) (Швейцария)
> ФЕНЮЛЬС КОМПЛЕКС капли д/приема внутрь 50 мг/1 мл: фл. 30 мл
Рег. ном. - ЛС-001683
от 16.06.06
RANBAXY LABORATORIES (Индия)
> ФЕНЮЛЬС КОМПЛЕКС сироп 50 мг/5 мл: фл. 150 мл
Рег. ном. - ЛС-001684
от 16.06.06
RANBAXY LABORATORIES (Индия)
> ФЕРРОВИТ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001353
от 18.07.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ФЕРРОВИТ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001353
от 18.07.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ФЕРРОВИТ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001353
от 18.07.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ФЕРРОВИТ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001353
от 18.07.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ФЕРРОВИТ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001353
от 18.07.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ФЕРРОВИТ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001353
от 18.07.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ФЕРРОВИТ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001353
от 18.07.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ФЕРРОВИТ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001353
от 18.07.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ФЕРРОВИТ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001353
от 18.07.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ФЕРРОВИТ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001353
от 18.07.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ФЕРРОВИТ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001353
от 18.07.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ФЕРРОВИТ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001353
от 18.07.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ФЕРРОВИТ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001353
от 18.07.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> НУКЛЕОСПЕРМАТ НАТРИЯ р-р д/ректальн. введения 10 мг/мл: фл. 25 мл или 50 мл
Рег. ном. - Р №001495/02
от 10.11.06
ФАРМЗАЩИТА НПЦ (Россия)
> НУКЛЕОСПЕРМАТ НАТРИЯ р-р д/ректальн. введения 15 мг/мл: фл. 25 мл или 50 мл
Рег. ном. - Р №001495/02
от 10.11.06
ФАРМЗАЩИТА НПЦ (Россия)
> МЕТИЛУРАЦИЛ таб. 500 мг: 50 или 100 шт.
Рег. ном. - ЛС-002574
от 25.02.11
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
> МЕТИЛУРАЦИЛ таб. 500 мг: 50 или 100 шт.
Рег. ном. - ЛС-002574
от 25.02.11
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
> НУКЛЕОСПЕРМАТ НАТРИЯ р-р д/инъекц. 75 мг/5 мл: амп. 1 шт.
Рег. ном. - ЛС-002093
от 13.10.06
ФАРМЗАЩИТА НПЦ (Россия)
> НУКЛЕОСПЕРМАТ НАТРИЯ р-р д/инъекц. 150 мг/10 мл: амп. 1 шт.
Рег. ном. - ЛС-002093
от 13.10.06
ФАРМЗАЩИТА НПЦ (Россия)
> НЕУЛАСТИМ® р-р д/п/к введения 6 мг/0.6 мл: шприц-тюбик 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной
Рег. ном. - ЛС-002332
от 13.08.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> ЭПРЕКС® р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 0.5 мл 1, 4 или 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS"
Рег. ном. - ЛС-002439
от 15.12.11
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия)
> ЭПРЕКС® р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
Рег. ном. - ЛС-002439
от 15.12.11
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия)
> ЭПРЕКС® р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
Рег. ном. - П N013583/01
от 17.08.07
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия)
> ЭПРЕКС® р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
Рег. ном. - П N013583/01
от 17.08.07
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия)
> ФЕРРИ сироп 50 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерной ложкой
Рег. ном. - ЛСР-000094
от 31.05.07
EMCURE PHARMACEUTICALS (США)
> ФЕРРИ-ФОЛ капс. 100 мг+550 мкг: 10, 20 или 40 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001882/07
от 02.08.07
EMCURE PHARMACEUTICALS (США)
> ФЕРРИ-ФОЛ капс. 100 мг+550 мкг: 10, 20 или 40 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001882/07
от 02.08.07
EMCURE PHARMACEUTICALS (США)
> ЭПОСТИМ р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/1 мл: шприцы 1или 3 шт., ампулы 5 или 10 шт., флаконы 1 или 5 шт.
Рег. ном. - ЛСР-002490/07
от 28.08.07
ФАРМАПАРК (Россия)
> ЭПОСТИМ р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт., флаконы 1 или 5 шт.
Рег. ном. - ЛСР-002490/07
от 28.08.07
ФАРМАПАРК (Россия)
> ЭПОСТИМ р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/1 мл: шприцы 1или 3 шт., ампулы 5 ил 10 шт., флаконы 1 или 5 шт.
Рег. ном. - ЛСР-002490/07
от 28.08.07
ФАРМАПАРК (Россия)
> ЭПОСТИМ р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт., флаконы 1 или 5 шт.
Рег. ном. - ЛСР-002490/07
от 28.08.07
ФАРМАПАРК (Россия)
> ЭПОСТИМ р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 1или 3 шт; амп. 5 и 10 шт., флаконы 1 или 5 шт.
Рег. ном. - ЛСР-002490/07
от 28.08.07
ФАРМАПАРК (Россия)
> АРАНЕСП р-р д/инъекц. 10 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001710/07
от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
> АРАНЕСП р-р д/инъекц. 15 мкг/0.375 мл: шприцы 1 или 4 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001710/07
от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
> АРАНЕСП р-р д/инъекц. 20 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001710/07
от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
> АРАНЕСП р-р д/инъекц. 30 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001710/07
от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
> АРАНЕСП р-р д/инъекц. 40 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001710/07
от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
> АРАНЕСП р-р д/инъекц. 50 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001710/07
от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
> АРАНЕСП р-р д/инъекц. 60 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001710/07
от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
> АРАНЕСП р-р д/инъекц. 80 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001710/07
от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
> АРАНЕСП р-р д/инъекц. 100 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001710/07
от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
> АРАНЕСП р-р д/инъекц. 150 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001710/07
от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
> АРАНЕСП р-р д/инъекц. 300 мкг/0.6 мл: шприц 1 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001710/07
от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
> АРАНЕСП р-р д/инъекц. 500 мкг/1 мл: шприц 1 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001710/07
от 26.07.07
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
> ЭПОКОМБ лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 1 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
Рег. ном. - ЛС-001095
от 30.12.05
BIO SIDUS (Аргентина)
> ЭПОКОМБ лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 10 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
Рег. ном. - ЛС-001095
от 30.12.05
BIO SIDUS (Аргентина)
> ЭПОКОМБ лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
Рег. ном. - ЛС-001095
от 30.12.05
BIO SIDUS (Аргентина)
> ЭПОКОМБ лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
Рег. ном. - ЛС-001095
от 30.12.05
BIO SIDUS (Аргентина)
> ЭПОКОМБ лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 4 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
Рег. ном. - ЛС-001095
от 30.12.05
BIO SIDUS (Аргентина)
> ФЕРРОПЛЕКС драже 50 мг+30 мг: 100 шт.
Рег. ном. - П №013696/01
от 29.09.08
TEVA Pharmaceutical Industries (Израиль)
> ФЕРРОПЛЕКС драже 50 мг+30 мг: 100 шт.
Рег. ном. - П №013696/01
от 29.09.08
TEVA Pharmaceutical Industries (Израиль)
> ФЕРЛАТУМ ФОЛ р-р д/приема внутрь 800 мг/15 мл и порошок 235 мкг/100 мг: фл. с колпачком-контейнером 10 или 20 шт.
Рег. ном. - ЛСР-004031/07
от 21.11.07
ITALFARMACO (Италия)
> ФЕРЛАТУМ ФОЛ р-р д/приема внутрь 800 мг/15 мл и порошок 235 мкг/100 мг: фл. с колпачком-контейнером 10 или 20 шт.
Рег. ном. - ЛСР-004031/07
от 21.11.07
ITALFARMACO (Италия)
> ЛЕЙЦИТА р-р д/в/в и п/к введения 75 мкг/0.3 мл: фл. 1 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001783/08
от 17.03.08
BAG-Biologische Analisensystem (Германия)
> ЛЕЙЦИТА р-р д/в/в и п/к введения 150 мкг/0.6 мл: фл. 1 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001783/08
от 17.03.08
BAG-Biologische Analisensystem (Германия)
> ЛЕЙЦИТА р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/1.2 мл: фл. 1 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001783/08
от 17.03.08
BAG-Biologische Analisensystem (Германия)
> ЛЕЙЦИТА р-р д/в/в и п/к введения 480 мкг/1.92 мл: фл. 1 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001783/08
от 17.03.08
BAG-Biologische Analisensystem (Германия)
> МИРЦЕРА® р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: фл. 1 шт.
Рег. ном. - ЛСР-002182/08
от 28.03.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МИРЦЕРА® р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: фл. 1 шт.
Рег. ном. - ЛСР-002182/08
от 28.03.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МИРЦЕРА® р-р д/в/в и п/к введения 200 мкг/1 мл: фл. 1 шт.
Рег. ном. - ЛСР-002182/08
от 28.03.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МИРЦЕРА® р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/1 мл: фл. 1 шт.
Рег. ном. - ЛСР-002182/08
от 28.03.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МИРЦЕРА® р-р д/в/в и п/к введения 400 мкг/1 мл: фл. 1 шт.
Рег. ном. - ЛСР-002182/08
от 28.03.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МИРЦЕРА® р-р д/в/в и п/к введения 600 мкг/1 мл: фл. 1 шт.
Рег. ном. - ЛСР-002182/08
от 28.03.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МИРЦЕРА® р-р д/в/в и п/к введения 1000 мкг/1 мл: фл. 1 шт.
Рег. ном. - ЛСР-002182/08
от 28.03.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МИРЦЕРА® р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. иглой д/и стерильной*
Рег. ном. - ЛСР-002182/08
от 28.03.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МИРЦЕРА® р-р д/в/в и п/к введения 75 мкг/0.3 мл: шприц-тюбик 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной*
Рег. ном. - ЛСР-002182/08
от 28.03.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МИРЦЕРА® р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной*
Рег. ном. - ЛСР-002182/08
от 28.03.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МИРЦЕРА® р-р д/в/в и п/к введения 150 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт.*
Рег. ном. - ЛСР-002182/08
от 28.03.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МИРЦЕРА® р-р д/в/в и п/к введения 200 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл с иглой д/и стерильной*
Рег. ном. - ЛСР-002182/08
от 28.03.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МИРЦЕРА® р-р д/в/в и п/к введения 250 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной*
Рег. ном. - ЛСР-002182/08
от 28.03.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МИРЦЕРА® р-р д/в/в и п/к введения 400 мкг/0.6 мл: шприц-тюбики 1 шт.*
Рег. ном. - ЛСР-002182/08
от 28.03.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МИРЦЕРА® р-р д/в/в и п/к введения 600 мкг/0.6 мл: шприц-тюбики 1 шт.
Рег. ном. - ЛСР-002182/08
от 28.03.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МИРЦЕРА® р-р д/в/в и п/к введения 800 мкг/0.6 мл: шприц-тюбики 1 шт.
Рег. ном. - ЛСР-002182/08
от 28.03.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> ВЕНОФЕР® р-р д/в/в введения 20 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт.
Рег. ном. - П N014041/01
от 14.08.08
VIFOR (International) (Швейцария)
> ВЕНОФЕР® р-р д/в/в введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
Рег. ном. - П N014041/01
от 14.08.08
VIFOR (International) (Швейцария)
> НЕЙПОМАКС® р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 5 шт.
Рег. ном. - ЛСР-004332/07
от 28.11.07
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
> НЕЙПОМАКС® р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 5 шт.
Рег. ном. - ЛСР-004332/07
от 28.11.07
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
> ДИКАРБАМИН® таб. 100 мг: 21 шт.
Рег. ном. - ЛСР-003762/08
от 16.05.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ЭРАЛЬФОН® р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
Рег. ном. - ЛСР-006663/08
от 15.08.08
ФармФирма СОТЕКС (Россия)
> ЭРАЛЬФОН® р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
Рег. ном. - ЛСР-006663/08
от 15.08.08
ФармФирма СОТЕКС (Россия)
> ЭРАЛЬФОН® р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
Рег. ном. - ЛСР-006663/08
от 15.08.08
ФармФирма СОТЕКС (Россия)
> ЭРАЛЬФОН® р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
Рег. ном. - ЛСР-006663/08
от 15.08.08
ФармФирма СОТЕКС (Россия)
> ЭРАЛЬФОН® р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 2, 3, 4, 6 или 10 с устройством защиты иглы или без него
Рег. ном. - ЛСР-006663/08
от 15.08.08
ФармФирма СОТЕКС (Россия)
> ЭРАЛЬФОН® р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
Рег. ном. - ЛСР-006663/08
от 15.08.08
ФармФирма СОТЕКС (Россия)
> ЭРАЛЬФОН® р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
Рег. ном. - ЛСР-006663/08
от 15.08.08
ФармФирма СОТЕКС (Россия)
> ЭРАЛЬФОН® р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
Рег. ном. - ЛСР-006663/08
от 15.08.08
ФармФирма СОТЕКС (Россия)
> ЭРАЛЬФОН® р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
Рег. ном. - ЛСР-006663/08
от 15.08.08
ФармФирма СОТЕКС (Россия)
> АЛОЭ СИРОП С ЖЕЛЕЗОМ ◊ сироп 29.6 г+13.5 г/100 г: фл. 100 г
Рег. ном. - ЛСР-008639/08
от 30.10.08
ВИФИТЕХ (Россия)
> АЛОЭ СИРОП С ЖЕЛЕЗОМ ◊ сироп 29.6 г+13.5 г/100 г: фл. 100 г
Рег. ном. - ЛСР-008639/08
от 30.10.08
ВИФИТЕХ (Россия)
> РЕКОРМОН® р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
Рег. ном. - П N014262/02
от 29.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> РЕКОРМОН® р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
Рег. ном. - П N014262/02
от 29.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> РЕКОРМОН® р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
Рег. ном. - П N014262/02
от 29.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> РЕКОРМОН® р-р д/в/в и п/к введения 20 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
Рег. ном. - П N014262/02
от 29.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МАЛЬТОФЕР® р-р д/в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт.
Рег. ном. - П N011981/02-2001
от 21.07.08
VIFOR (International) (Швейцария)
> МАЛЬТОФЕР® р-р д/в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт.
Рег. ном. - П N011981/02-2001
от 21.07.08
VIFOR (International) (Швейцария)
> ГРАНОГЕН р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 1 или 5 шт.
Рег. ном. - ЛСР-010390/08
от 23.12.08
ФАРМАПАРК (Россия)
> ГРАНОГЕН р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 1 или 5 шт.
Рег. ном. - ЛСР-010390/08
от 23.12.08
ФАРМАПАРК (Россия)
> БИОФЕР таб. жевательные 100 мг+350 мкг: 30 шт.
Рег. ном. - ЛСР-002336/09
от 16.04.12
MICRO LABS (Индия)
> БИОФЕР таб. жевательные 100 мг+350 мкг: 30 шт.
Рег. ном. - ЛСР-002336/09
от 16.04.12
MICRO LABS (Индия)
> БИОФЕР таб. жевательные 100 мг+350 мкг: 30 шт.
Рег. ном. - ЛСР-002336/09
от 16.04.12
MICRO LABS (Индия)
> БИОФЕР таб. жевательные 100 мг+350 мкг: 30 шт.
Рег. ном. - ЛСР-002336/09
от 16.04.12
MICRO LABS (Индия)
> ГРАСАЛЬВА р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.МЕ/0.8 мл: шприцы 1 шт.1
Рег. ном. - ЛСР-006476/08
от 13.08.08
TEVA Pharmaceutical Industries (Израиль)
> НЕЙТРОСТИМ р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/1 мл: фл. 1 шт.
Рег. ном. - ЛСР-010185/08
от 15.12.08
Вектор ВБ ГНЦ ФГУН Роспотребнадзора (Россия)
> НЕОСТИМ лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 150 мкг: фл.
Рег. ном. - ЛСР-007095/08
от 26.11.08
FDS PHARMA (Великобритания)
> МЕТИЛУРАЦИЛ таб. 500 мг: 50 шт.
Рег. ном. - Р №003225/01
от 27.01.09
БИОХИМИК (Россия)
> ФЕРРОВИТ ФОРТЕ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001179
от 14.08.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ФЕРРОВИТ ФОРТЕ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001179
от 14.08.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ФЕРРОВИТ ФОРТЕ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001179
от 14.08.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ФЕРРОВИТ ФОРТЕ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001179
от 14.08.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ФЕРРОВИТ ФОРТЕ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001179
от 14.08.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ФЕРРОВИТ ФОРТЕ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001179
от 14.08.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ФЕРРОВИТ ФОРТЕ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001179
от 14.08.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ФЕРРОВИТ ФОРТЕ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001179
от 14.08.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ФЕРРОВИТ ФОРТЕ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001179
от 14.08.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ФЕРРОВИТ ФОРТЕ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001179
от 14.08.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ФЕРРОВИТ ФОРТЕ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001179
от 14.08.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ФЕРРОВИТ ФОРТЕ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001179
от 14.08.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> ФЕРРОВИТ ФОРТЕ ◊ таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
Рег. ном. - ЛС-001179
от 14.08.08
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
> МИРЦЕРА® р-р д/в/в и п/к введения 30 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной*
Рег. ном. - ЛСР-003049/09
от 17.04.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МИРЦЕРА® р-р д/в/в и п/к введения 40 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной*
Рег. ном. - ЛСР-003049/09
от 17.04.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МИРЦЕРА® р-р д/в/в и п/к введения 60 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной*
Рег. ном. - ЛСР-003049/09
от 17.04.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МИРЦЕРА® р-р д/в/в и п/к введения 120 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной*
Рег. ном. - ЛСР-003049/09
от 17.04.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МИРЦЕРА® р-р д/в/в и п/к введения 360 мкг/0.6 мл: шприц-тюбик 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной*
Рег. ном. - ЛСР-003049/09
от 17.04.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> ЛЕЙКОСТИМ р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/мл: 1 мл или 1.6 мл фл. 5 шт.
Рег. ном. - ЛС-002011
от 15.06.09
БИОКАД (Россия)
> ЭРАЛЬФОН® р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
Рег. ном. - ЛСР-006663/08
от 15.08.08
ФармФирма СОТЕКС (Россия)
> ПОЭТАМ ◊ капли д/приема внутрь: фл.-капельницы 15 мл или 25 мл
Рег. ном. - Р N000467/02
от 10.06.09
НПФ Материа Медика Холдинг (Россия)
> ПОЭТАМ ◊ таб. д/рассасывания: 20, 40, 50, 75 или 100 шт.
Рег. ном. - Р N000467/01
от 10.06.09
НПФ Материа Медика Холдинг (Россия)
> ФЕРОГЛОБИН-В 12 ◊ сироп: фл. 50 мл или 200 мл
Рег. ном. - П N016014/01
от 10.09.09
VITABIOTICS (Великобритания)
> ФЕРОГЛОБИН-В 12 ◊ сироп: фл. 50 мл или 200 мл
Рег. ном. - П N016014/01
от 10.09.09
VITABIOTICS (Великобритания)
> ФЕРОГЛОБИН-В 12 ◊ сироп: фл. 50 мл или 200 мл
Рег. ном. - П N016014/01
от 10.09.09
VITABIOTICS (Великобритания)
> ФЕРОГЛОБИН-В 12 ◊ сироп: фл. 50 мл или 200 мл
Рег. ном. - П N016014/01
от 10.09.09
VITABIOTICS (Великобритания)
> ФЕРОГЛОБИН-В 12 ◊ сироп: фл. 50 мл или 200 мл
Рег. ном. - П N016014/01
от 10.09.09
VITABIOTICS (Великобритания)
> ФЕРОГЛОБИН-В 12 ◊ сироп: фл. 50 мл или 200 мл
Рег. ном. - П N016014/01
от 10.09.09
VITABIOTICS (Великобритания)
> ФЕРОГЛОБИН-В 12 ◊ сироп: фл. 50 мл или 200 мл
Рег. ном. - П N016014/01
от 10.09.09
VITABIOTICS (Великобритания)
> ФЕРОГЛОБИН-В 12 ◊ сироп: фл. 50 мл или 200 мл
Рег. ном. - П N016014/01
от 10.09.09
VITABIOTICS (Великобритания)
> ФЕРОГЛОБИН-В 12 ◊ сироп: фл. 50 мл или 200 мл
Рег. ном. - П N016014/01
от 10.09.09
VITABIOTICS (Великобритания)
> ФЕРОГЛОБИН-В 12 ◊ сироп: фл. 50 мл или 200 мл
Рег. ном. - П N016014/01
от 10.09.09
VITABIOTICS (Великобритания)
> ФЕРОГЛОБИН-В 12 ◊ сироп: фл. 50 мл или 200 мл
Рег. ном. - П N016014/01
от 10.09.09
VITABIOTICS (Великобритания)
> ФЕРОГЛОБИН-В 12 ◊ сироп: фл. 50 мл или 200 мл
Рег. ном. - П N016014/01
от 10.09.09
VITABIOTICS (Великобритания)
> ФЕРОГЛОБИН-В 12 ◊ сироп: фл. 50 мл или 200 мл
Рег. ном. - П N016014/01
от 10.09.09
VITABIOTICS (Великобритания)
> ФЕРОГЛОБИН-В 12 ◊ сироп: фл. 50 мл или 200 мл
Рег. ном. - П N016014/01
от 10.09.09
VITABIOTICS (Великобритания)
> ФЕРОГЛОБИН-В 12 ◊ сироп: фл. 50 мл или 200 мл
Рег. ном. - П N016014/01
от 10.09.09
VITABIOTICS (Великобритания)
> ФЕРОГЛОБИН-В 12 ◊ сироп: фл. 50 мл или 200 мл
Рег. ном. - П N016014/01
от 10.09.09
VITABIOTICS (Великобритания)
> ФЕРОГЛОБИН-В 12 ◊ сироп: фл. 50 мл или 200 мл
Рег. ном. - П N016014/01
от 10.09.09
VITABIOTICS (Великобритания)
> ФЕНЮЛЬС ЦИНК ◊ капс. пролонгир. действия: 10, 30, 60 или 90 шт.
Рег. ном. - ЛСР-007721/09
от 01.10.09
RANBAXY LABORATORIES (Индия)
> ФЕНЮЛЬС ЦИНК ◊ капс. пролонгир. действия: 10, 30, 60 или 90 шт.
Рег. ном. - ЛСР-007721/09
от 01.10.09
RANBAXY LABORATORIES (Индия)
> ФЕНЮЛЬС ЦИНК ◊ капс. пролонгир. действия: 10, 30, 60 или 90 шт.
Рег. ном. - ЛСР-007721/09
от 01.10.09
RANBAXY LABORATORIES (Индия)
> ФЕНЮЛЬС ЦИНК ◊ капс. пролонгир. действия: 10, 30, 60 или 90 шт.
Рег. ном. - ЛСР-007721/09
от 01.10.09
RANBAXY LABORATORIES (Индия)
> ФЕНЮЛЬС ЦИНК ◊ капс. пролонгир. действия: 10, 30, 60 или 90 шт.
Рег. ном. - ЛСР-007721/09
от 01.10.09
RANBAXY LABORATORIES (Индия)
> ЭНПЛЕЙТ порошок д/пригот. р-ра д/п/к введения 250 мкг: фл. 1 шт.
Рег. ном. - ЛСР-007739/09
от 01.10.09
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
> ЭНПЛЕЙТ порошок д/пригот. р-ра д/п/к введения 500 мкг: фл. 1 шт.
Рег. ном. - ЛСР-007739/09
от 01.10.09
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
> РЕВОЛЕЙД таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт.
Рег. ном. - ЛСР-010032/09
от 09.12.09
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия)
> РЕВОЛЕЙД таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт.
Рег. ном. - ЛСР-010032/09
от 09.12.09
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия)
> ЭРАЛЬФОН® р-р д/в/в и п/к введения 20 000 МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
Рег. ном. - ЛСР-000971/10
от 15.02.10
ФармФирма СОТЕКС (Россия)
> ФИЛЕРГИМ® р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: шприцы 1 шт.
Рег. ном. - ЛСР-002698/10
от 31.03.10
GEDEON RICHTER (Венгрия)
> ФИЛЕРГИМ® р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы 1 шт.
Рег. ном. - ЛСР-002698/10
от 31.03.10
GEDEON RICHTER (Венгрия)
> ГРАСАЛЬВА р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.МЕ/1 мл: шприцы 1 шт.
Рег. ном. - ЛС-000970
от 09.07.10
TEVA Pharmaceutical Industries (Израиль)
> ЭРАЛЬФОН® р-р д/в/в и п/к введения 3000 МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
Рег. ном. - ЛСР-000971/10
от 15.02.10
ФармФирма СОТЕКС (Россия)
> ЭРАЛЬФОН® р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/0.3 мл: шприцы 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
Рег. ном. - ЛСР-000971/10
от 15.02.10
ФармФирма СОТЕКС (Россия)
> ТЕВАГРАСТИМ р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/0.8 мл: шприцы однораз. или шприцы однораз. с устройством безопасности иглы 1, 5 или 10 шт.
Рег. ном. - ЛСР-008796/10
от 26.08.10
TEVA Pharmaceutical Industries (Израиль)
> ТЕВАГРАСТИМ р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы однораз. или шприцы однораз. с устройством безопасности иглы 1, 5 или 10 шт.
Рег. ном. - ЛСР-008796/10
от 26.08.10
TEVA Pharmaceutical Industries (Израиль)
> ЭРАЛЬФОН® р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
Рег. ном. - ЛСР-008793/10
от 26.08.10
ФармФирма СОТЕКС (Россия)
> ЭРАЛЬФОН® р-р д/в/в и п/к введения 20 000 МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 2, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него
Рег. ном. - ЛСР-000971/10
от 15.02.10
ФармФирма СОТЕКС (Россия)
> АЭПРИН раствор для в/в и п/к введ. 1 тыс.МЕ: шприцы 0.5 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и
Рег. ном. - ЛСР-006430/10
от 06.07.10
Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
> АЭПРИН раствор для в/в и п/к введ. 2 тыс.МЕ: шприцы 1 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и
Рег. ном. - ЛСР-006430/10
от 06.07.10
Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
> АЭПРИН раствор для в/в и п/к введ. 4 тыс.МЕ: шприцы 1 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и
Рег. ном. - ЛСР-006430/10
от 06.07.10
Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
> АЭПРИН раствор для в/в и п/к введ. 10 тыс.МЕ: шприцы 1 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и
Рег. ном. - ЛСР-006430/10
от 06.07.10
Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
> АРГЕФЕРР р-р д/в/в введения 100 мг/5 мл: амп. 5 шт.
Рег. ном. - ЛСР-008788/10
от 28.08.10
GENFA MEDICA (Швейцария)
> БЕСТИМ лиофилизат д/приготов. р-ра д/в/м введения 100 мкг: амп. 5 шт.
Рег. ном. - Р N003335/03
от 03.08.10
ГосНИИ ОЧБ ФМБА ФГУП (Россия)
> РЕКОРМОН® р-р д/в/в и п/к введения 30 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 1 или 4 шт. в компл. с иглами д/и
Рег. ном. - П N014262/02
от 29.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> ЭПРЕКС® р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
Рег. ном. - П N013583/01
от 17.08.07
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия)
> ЭПРЕКС® р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
Рег. ном. - П N013583/01
от 17.08.07
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия)
> ЭПРЕКС® р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
Рег. ном. - П N013583/01
от 17.08.07
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия)
> ЭПРЕКС® р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
Рег. ном. - П N013583/01
от 17.08.07
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия)
> ЭПРЕКС® р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1 мл 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS"
Рег. ном. - ЛС-002439
от 15.12.11
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия)
> ЛИКФЕРР 100® р-р д/в/в введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 3, 5 , 6 или 24 шт.
Рег. ном. - ЛСР-008006/10
от 12.08.10
ФармФирма СОТЕКС (Россия)
> РЕКОРМОН® р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
Рег. ном. - П N014262/02
от 29.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> ФЕРИНЖЕКТ® р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 или 5 шт.; фл. 10 мл 1, 2 или 5 шт.
Рег. ном. - ЛСР-008848/10
от 30.08.10
VIFOR (International) (Швейцария)
> БЕСТИМ р-ра д/в/м введения 100 мкг/мл: амп. 5 шт.
Рег. ном. - ЛП-000670
от 28.09.11
ГосНИИ ОЧБ ФМБА ФГУП (Россия)
> ЦЕРУЛОПЛАЗМИН лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 100 мг: амп. 5 или 10 шт.
Рег. ном. - ЛСР-010930/09
от 31.12.09
НПО МИКРОГЕН (Россия)
> ЭРНАФ р-р гемоконсерванта 100 мл: пакеты
Рег. ном. - ЛСР-001571/08
от 14.03.08
СИНТЕЗ (Россия)
> ЭРНАФ р-р гемоконсерванта 100 мл: пакеты
Рег. ном. - ЛСР-001571/08
от 14.03.08
СИНТЕЗ (Россия)
> ЭРНАФ р-р гемоконсерванта 100 мл: пакеты
Рег. ном. - ЛСР-001571/08
от 14.03.08
СИНТЕЗ (Россия)
> ЭРНАФ р-р гемоконсерванта 100 мл: пакеты
Рег. ном. - ЛСР-001571/08
от 14.03.08
СИНТЕЗ (Россия)
> КОСМОФЕР р-р д/в/в и в/м введен. 50 мг/мл: амп. 5 или 50 шт.
Рег. ном. - ЛС-002435
от 30.09.11
КОСМОФАРМ (Россия)
> ЗАРСИО р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/0.5 мл: шприц 1 шт.
Рег. ном. - ЛП-001302
от 29.11.11
SANDOZ (Австрия)
> ЗАРСИО р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/0.5 мл: шприц 1 шт.
Рег. ном. - ЛП-001302
от 29.11.11
SANDOZ (Австрия)
> БИНОКРИТ® р-p д/в/в и п/к введения 16.8 мкг/1 мл (2000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт.
Рег. ном. - ЛП-001466
от 30.01.12
SANDOZ (Австрия)
> БИНОКРИТ® р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (3000 МЕ/0.3 мл): шприцы 0.3 мл 1 или 6 шт.
Рег. ном. - ЛП-001466
от 30.01.12
SANDOZ (Австрия)
> БИНОКРИТ® р-p д/в/в и п/к введения 336 мкг/1 мл (20 000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт.
Рег. ном. - ЛП-001466
от 30.01.12
SANDOZ (Австрия)
> БИНОКРИТ® р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (4000 МЕ/0.4 мл): шприцы 0.4 мл 1 или 6 шт.
Рег. ном. - ЛП-001466
от 30.01.12
SANDOZ (Австрия)
> БИНОКРИТ® р-p д/в/в и п/к введения 16.8 мкг/1 мл (1000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт.
Рег. ном. - ЛП-001466
от 30.01.12
SANDOZ (Австрия)
> БИНОКРИТ® р-p д/в/в и п/к введения 336 мкг/1 мл (30 000 МЕ/0.75 мл): шприцы 0.75 мл 1 или 6 шт.
Рег. ном. - ЛП-001466
от 30.01.12
SANDOZ (Австрия)
> МОНОФЕР р-р д/в/в введен. 100 мг/мл: амп. или фл. 1 или 2 мл 5 или 10 шт., 5 мл или 10 мл 2 или 5 шт.
Рег. ном. - ЛП-001499
от 13.02.12
PHARMACOSMOS A/S (Дания)
> МОНОФЕР р-р д/в/в введен. 100 мг/мл: амп. или фл. 1 или 2 мл 5 или 10 шт., 5 мл или 10 мл 2 или 5 шт.
Рег. ном. - ЛП-001499
от 13.02.12
PHARMACOSMOS A/S (Дания)
> МОНОФЕР р-р д/в/в введен. 100 мг/мл: амп. или фл. 1 или 2 мл 5 или 10 шт., 5 мл или 10 мл 2 или 5 шт.
Рег. ном. - ЛП-001499
от 13.02.12
PHARMACOSMOS A/S (Дания)
> МОНОФЕР р-р д/в/в введен. 100 мг/мл: амп. или фл. 1 или 2 мл 5 или 10 шт., 5 мл или 10 мл 2 или 5 шт.
Рег. ном. - ЛП-001499
от 13.02.12
PHARMACOSMOS A/S (Дания)
> МОНОФЕР р-р д/в/в введен. 100 мг/мл: амп. или фл. 1 или 2 мл 5 или 10 шт., 5 мл или 10 мл 2 или 5 шт.
Рег. ном. - ЛП-001499
от 13.12.02
PHARMACOSMOS A/S (Дания)
> МОНОФЕР р-р д/в/в введен. 100 мг/мл: амп. или фл. 1 или 2 мл 5 или 10 шт., 5 мл или 10 мл 2 или 5 шт.
Рег. ном. - ЛП-001499
от 13.02.12
PHARMACOSMOS A/S (Дания)
> ТРОМБОРЕДУКТИН капс. 0.5 мг: 42 или 100 шт.
Рег. ном. - ЛП-001754
от 02.07.12
РЕГАРД (Россия)
> ТРОМБОРЕДУКТИН капс. 1 мг: 100 шт.
Рег. ном. - ЛП-001754
от 02.07.12
РЕГАРД (Россия)
> ЛЕЙКОСТИМ р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/мл: 0.5 мл или 1 мл шприцы 1 или 5 шт.
Рег. ном. - ЛСР-002968/10
от 06.02.12
БИОКАД (Россия)
> ЭРИТРОПОЭТИН р-р д/в/в и п/к введения 500 МЕ/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
Рег. ном. - ЛС-001854
от 19.12.11
БИННОФАРМ (Россия)
> ЭРИТРОПОЭТИН р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
Рег. ном. - ЛС-001854
от 19.12.11
БИННОФАРМ (Россия)
> РЕКОРМОН® р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
Рег. ном. - П N014262/02
от 29.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> РЕКОРМОН® р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
Рег. ном. - П N014262/02
от 29.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> РЕКОРМОН® р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
Рег. ном. - П N014262/02
от 29.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> РЕКОРМОН® р-р д/в/в и п/к введения 20 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
Рег. ном. - П N014262/02
от 29.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> РЕКОРМОН® р-р д/в/в и п/к введения 30 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 1 или 4 шт. в компл. с иглами д/и
Рег. ном. - П N014262/02
от 29.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МАЛЬТОФЕР® сироп 10 мг/1 мл: фл. 150 мл в компл. с мерн. колпачком
Рег. ном. - П N011981/04
от 11.10.11
VIFOR (International) (Швейцария)
> ТЕВАГРАСТИМ р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы однораз. или шприцы однораз. с устройством безопасности иглы 1, 5 или 10 шт.
Рег. ном. - ЛСР-008796/10
от 26.08.10
TEVA Pharmaceutical Industries (Израиль)
> ТЕВАГРАСТИМ р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/0.8 мл: шприцы однораз. или шприцы однораз. с устройством безопасности иглы 1, 5 или 10 шт.
Рег. ном. - ЛСР-008796/10
от 26.08.10
TEVA Pharmaceutical Industries (Израиль)
> ФерМед р-р д/в/в и в/м введен. 20 мг/мл: амп. 5 шт.
Рег. ном. - ЛП-001882
от 16.12.12
MEDICE ARZNEIMITTEL PUTTER (Германия)
> ЛЕЙКОСТИМ р-р д/в/в и п/к введения 600 мкг/мл: 0.8 мл шприцы 1 или 5 шт
Рег. ном. - ЛСР-008806/10
от 27.08.10
БИОКАД (Россия)
> ЛИКФЕРР 100® р-р д/в/в введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 3, 5, 6 или 24 шт.
Рег. ном. - ЛСР-008006/10
от 12.08.10
ФармФирма СОТЕКС (Россия)
> ЭПРЕКС® р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
Рег. ном. - ЛС-002439
от 23.06.09
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия)
> ЭПРЕКС® р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
Рег. ном. - ЛС-002439
от 23.06.09
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия)
> АГРИЛИН® капс. 500 мкг: 100 шт.
Рег. ном. - ЛП-001824
от 07.09.12
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия)
> АГРИЛИН® капс. 500 мкг: 100 шт.
Рег. ном. - ЛП-001824
от 07.09.12
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия)
> ЭПОСТИМ р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт.
Рег. ном. - ЛСР-002490/07
от 22.03.12
ФАРМАПАРК (Россия)
> ЭПОСТИМ р-р д/в/в и п/к введения 10000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт.
Рег. ном. - ЛСР-002490/07
от 22.03.12
ФАРМАПАРК (Россия)
> ЭПРЕКС® р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
Рег. ном. - П N013583/01
от 17.08.07
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия)
> ЭПРЕКС® р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
Рег. ном. - П N013583/01
от 17.08.07
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия)
> ЭПРЕКС® р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
Рег. ном. - П N013583/01
от 17.08.07
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия)
> ЭПРЕКС® р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
Рег. ном. - П N013583/01
от 17.08.07
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия)
> ЭПРЕКС® р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
Рег. ном. - П N013583/01
от 17.08.07
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия)
> ЭПРЕКС® р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него
Рег. ном. - П N013583/01
от 17.08.07
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия)
> ХЕВЕРТ СИНУСИТИС ◊ таб.: 40 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001303/10
от 24.02.10
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ СИНУСИТИС ◊ таб.: 40 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001303/10
от 24.02.10
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ СИНУСИТИС ◊ таб.: 40 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001303/10
от 24.02.10
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ СИНУСИТИС ◊ таб.: 40 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001303/10
от 24.02.10
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ СИНУСИТИС ◊ таб.: 40 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001303/10
от 24.02.10
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ СИНУСИТИС ◊ таб.: 40 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001303/10
от 24.02.10
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ СИНУСИТИС ◊ таб.: 40 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001303/10
от 24.02.10
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ СИНУСИТИС ◊ таб.: 40 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001303/10
от 24.02.10
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ СИНУСИТИС ◊ таб.: 40 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001303/10
от 24.02.10
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ СИНУСИТИС ◊ таб.: 40 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001303/10
от 24.02.10
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ СИНУСИТИС ◊ таб.: 40 шт.
Рег. ном. - ЛСР-001303/10
от 24.02.10
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ГРАНОКРИН р-р д/п/к введения 75 мкг/0,75 мл: фл.
Рег. ном. - ЛСР-003499/09
от 07.11.12
РАФАРМА (Россия)
> ГРАНОКРИН р-р д/п/к введения 150 мкг/0,75 мл: фл.
Рег. ном. - ЛСР-003499/09
от 07.11.12
РАФАРМА (Россия)
> ГРАНОКРИН р-р д/п/к введения 150 мкг/0,75 мл: фл.
Рег. ном. - ЛСР-003499/09
от 07.11.12
РАФАРМА (Россия)
> ГРАНОКРИН р-р д/п/к введения 75 мкг/0,75 мл: фл.
Рег. ном. - ЛСР-003499/09
от 07.11.12
РАФАРМА (Россия)
> ЛИКФЕРР 100® р-р д/в/в введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 3, 5 , 6 или 24 шт.
Рег. ном. - ЛСР-008006/10
от 12.08.10
ФармФирма СОТЕКС (Россия)
> БИНОКРИТ® р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (5000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт.
Рег. ном. - ЛП-001466
от 30.01.12
SANDOZ (Австрия)
> БИНОКРИТ® р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (6000 МЕ/0.6 мл): шприцы 0.6 мл 1 или 6 шт.
Рег. ном. - ЛП-001466
от 30.01.12
SANDOZ (Австрия)
> БИНОКРИТ® р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (8000 МЕ/0.8 мл): шприцы 0.8 мл 1 или 6 шт.
Рег. ном. - ЛП-001466
от 30.01.12
SANDOZ (Австрия)
> БИНОКРИТ® р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (10 000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт.
Рег. ном. - ЛП-001466
от 30.01.12
SANDOZ (Австрия)
> БИНОКРИТ® р-p д/в/в и п/к введения 336 мкг/1 мл (40 000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт.
Рег. ном. - ЛП-001466
от 30.01.12
SANDOZ (Австрия)
> ХЕВЕРТ ПУЛЬМО ◊ таб.: 40 шт.
Рег. ном. - ЛСР-005783/10
от 23.06.10
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ ПУЛЬМО ◊ таб.: 40 шт.
Рег. ном. - ЛСР-005783/10
от 23.06.10
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ ПУЛЬМО ◊ таб.: 40 шт.
Рег. ном. - ЛСР-005783/10
от 23.06.10
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ ПУЛЬМО ◊ таб.: 40 шт.
Рег. ном. - ЛСР-005783/10
от 23.06.10
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ ПУЛЬМО ◊ таб.: 40 шт.
Рег. ном. - ЛСР-005783/10
от 23.06.10
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ ПУЛЬМО ◊ таб.: 40 шт.
Рег. ном. - ЛСР-005783/10
от 23.06.10
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ ПУЛЬМО ◊ таб.: 40 шт.
Рег. ном. - ЛСР-005783/10
от 23.06.10
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ ПУЛЬМО ◊ таб.: 40 шт.
Рег. ном. - ЛСР-005783/10
от 23.06.10
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ ПУЛЬМО ◊ таб.: 40 шт.
Рег. ном. - ЛСР-005783/10
от 23.06.10
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ ПАНКРЕАТИКУМ ◊ капли д/приема внутрь гомеопатические: 50 мл фл.
Рег. ном. - ЛСР-008592/10
от 14.12.12
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ ПАНКРЕАТИКУМ ◊ капли д/приема внутрь гомеопатические: 50 мл фл.
Рег. ном. - ЛСР-008592/10
от 14.12.12
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ ПАНКРЕАТИКУМ ◊ капли д/приема внутрь гомеопатические: 50 мл фл.
Рег. ном. - ЛСР-008592/10
от 14.12.12
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ ПАНКРЕАТИКУМ ◊ капли д/приема внутрь гомеопатические: 50 мл фл.
Рег. ном. - ЛСР-008592/10
от 14.12.12
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ЛЕЙКОСТИМ р-р д/в/в и п/к введения 600 мкг/мл: 0.8 мл шприцы 1 или 5 шт
Рег. ном. - ЛСР-0088006/10
от 06.02.12
БИОКАД (Россия)
> ЭПОЭТИН БЕТА р-р д/в/в и п/к введения 500 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
Рег. ном. - P N000525/01
от 15.08.13
НПО МИКРОГЕН (Россия)
> ЭПОЭТИН БЕТА р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт., 1 мл шприц 1, 5 или 6 шт.
Рег. ном. - P N000525/01
от 15.08.13
НПО МИКРОГЕН (Россия)
> ЭПОЭТИН БЕТА р-р д/в/в и п/к введения 3000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
Рег. ном. - P N000525/01
от 15.08.13
НПО МИКРОГЕН (Россия)
> ЭПОЭТИН БЕТА р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
Рег. ном. - P N000525/01
от 15.08.13
НПО МИКРОГЕН (Россия)
> ЦФГ/САГМ р-р гемоконсерванта 63 мл+100 мл: контейнеры
Рег. ном. - П N012864/01-2001
от 01.07.08
TERUMO CORPORATION (Япония)
> ЦФГ/САГМ р-р гемоконсерванта 63 мл+100 мл: контейнеры
Рег. ном. - П N012864/01-2001
от 01.07.08
TERUMO CORPORATION (Япония)
> ЦФГ/САГМ р-р гемоконсерванта 63 мл+100 мл: контейнеры
Рег. ном. - П N012864/01-2001
от 01.07.08
TERUMO CORPORATION (Япония)
> ЦФГ/САГМ р-р гемоконсерванта 63 мл+100 мл: контейнеры
Рег. ном. - П N012864/01-2001
от 01.07.08
TERUMO CORPORATION (Япония)
> ЦФГ/САГМ р-р гемоконсерванта 63 мл+100 мл: контейнеры
Рег. ном. - П N012864/01-2001
от 01.07.08
TERUMO CORPORATION (Япония)
> ЦФГ/САГМ р-р гемоконсерванта 63 мл+100 мл: контейнеры
Рег. ном. - П N012864/01-2001
от 01.07.08
TERUMO CORPORATION (Япония)
> ЦФГ/САГМ р-р гемоконсерванта 63 мл+100 мл: контейнеры
Рег. ном. - П N012864/01-2001
от 01.07.08
TERUMO CORPORATION (Япония)
> ЦФДА-1 р-р гемоконсерванта: 35 мл, 49 мл, 63 мл или 70 мл пакеты 80 шт.
Рег. ном. - П N013964/01-2002
от 18.05.12
GREEN CROSS CORP. (Республика Корея)
> ЦФДА-1 р-р гемоконсерванта: 35 мл, 49 мл, 63 мл или 70 мл пакеты 80 шт.
Рег. ном. - П N013964/01-2002
от 18.05.12
GREEN CROSS CORP. (Республика Корея)
> ЦФДА-1 р-р гемоконсерванта: 35 мл, 49 мл, 63 мл или 70 мл пакеты 80 шт.
Рег. ном. - П N013964/01-2002
от 18.05.12
GREEN CROSS CORP. (Республика Корея)
> ЦФДА-1 р-р гемоконсерванта: 35 мл, 49 мл, 63 мл или 70 мл пакеты 80 шт.
Рег. ном. - П N013964/01-2002
от 18.05.12
GREEN CROSS CORP. (Республика Корея)
> ЦФДА-1 р-р гемоконсерванта: 35 мл, 49 мл, 63 мл или 70 мл пакеты 80 шт.
Рег. ном. - П N013964/01-2002
от 18.05.12
GREEN CROSS CORP. (Республика Корея)
> ХЕВЕРТ КАЛМАВАЛЕРА ◊ таб. для рассасывания гомеопатические: 40 шт.
Рег. ном. - ЛП-002095
от 10.06.13
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ КАЛМАВАЛЕРА ◊ таб. для рассасывания гомеопатические: 40 шт.
Рег. ном. - ЛП-002095
от 10.06.13
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ КАЛМАВАЛЕРА ◊ таб. для рассасывания гомеопатические: 40 шт.
Рег. ном. - ЛП-002095
от 10.06.13
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ КАЛМАВАЛЕРА ◊ таб. для рассасывания гомеопатические: 40 шт.
Рег. ном. - ЛП-002095
от 10.06.13
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ КАЛМАВАЛЕРА ◊ таб. для рассасывания гомеопатические: 40 шт.
Рег. ном. - ЛП-002095
от 10.06.13
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ КАЛМАВАЛЕРА ◊ таб. для рассасывания гомеопатические: 40 шт.
Рег. ном. - ЛП-002095
от 10.06.13
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ КАЛМАВАЛЕРА ◊ таб. для рассасывания гомеопатические: 40 шт.
Рег. ном. - ЛП-002095
от 10.06.13
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ КАЛМАВАЛЕРА ◊ таб. для рассасывания гомеопатические: 40 шт.
Рег. ном. - ЛП-002095
от 10.06.13
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> ХЕВЕРТ КАЛМАВАЛЕРА ◊ таб. для рассасывания гомеопатические: 40 шт.
Рег. ном. - ЛП-002095
от 10.06.13
HEVERT ARZNEIMITTEL (Германия)
> МИРЦЕРА® р-р д/в/в и п/к введения 75 мкг/0.3 мл: шприц-тюбик 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной*
Рег. ном. - ЛСР-002182/08
от 28.03.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МИРЦЕРА® р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. иглой д/и стерильной*
Рег. ном. - ЛСР-002182/08
от 28.03.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> МИРЦЕРА® р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной*
Рег. ном. - ЛСР-002182/08
от 28.03.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
> ФАГЛЮЦИД р-р гемоконсерванта: 50 мл, 75 мл, 100 мл, 113 мл или 120 мл контейнеры
Рег. ном. - Р N001596/01
от 17.07.08
СИНТЕЗ (Россия)
> ФАГЛЮЦИД р-р гемоконсерванта: 50 мл, 75 мл, 100 мл, 113 мл или 120 мл контейнеры
Рег. ном. - Р N001596/01
от 17.07.08
СИНТЕЗ (Россия)
> ФАГЛЮЦИД р-р гемоконсерванта: 50 мл, 75 мл, 100 мл, 113 мл или 120 мл контейнеры
Рег. ном. - Р N001596/01
от 17.07.08
СИНТЕЗ (Россия)
> ФАГЛЮЦИД р-р гемоконсерванта: 50 мл, 75 мл, 100 мл, 113 мл или 120 мл контейнеры
Рег. ном. - Р N001596/01
от 17.07.08
СИНТЕЗ (Россия)
> ФАГЛЮЦИД р-р гемоконсерванта: 50 мл, 75 мл, 100 мл, 113 мл или 120 мл контейнеры
Рег. ном. - Р N001596/01
от 17.07.08
СИНТЕЗ (Россия)
> ГЛЮГИЦИР р-р гемоконсерванта: 50 мл бут. 24 шт. или 75 мл бут. 12 шт.
Рег. ном. - Р N001632/01
от 11.09.12
БИОСИНТЕЗ (Россия)
> ГЛЮГИЦИР р-р гемоконсерванта: 50 мл бут. 24 шт. или 75 мл бут. 12 шт.
Рег. ном. - Р N001632/01
от 11.09.12
БИОСИНТЕЗ (Россия)
> ГЛЮГИЦИР р-р гемоконсерванта: 50 мл, 75 мл, 100 мл, 113 мл или 120 мл контейнеры
Рег. ном. - Р N002511/01
от 11.09.12
СИНТЕЗ (Россия)
> ГЛЮГИЦИР р-р гемоконсерванта: 50 мл, 75 мл, 100 мл, 113 мл или 120 мл контейнеры
Рег. ном. - Р N002511/01
от 11.09.12
СИНТЕЗ (Россия)
> ЛОНКВЕКС р-р д/п/к введ. 6 мг/0.6 мл: шприцы
Рег. ном. - ЛП-002515
от 26.06.14
TEVA Pharmaceutical Industries (Израиль)
> ЛОНКВЕКС р-р д/п/к введ. 6 мг/0.6 мл: шприцы
Рег. ном. - ЛП-002515
от 26.06.14
TEVA Pharmaceutical Industries (Израиль)
> ЛОНКВЕКС р-р д/п/к введ. 6 мг/0.6 мл: шприцы
Рег. ном. - ЛП-002515
от 26.06.14
TEVA Pharmaceutical Industries (Израиль)
> ЛОНКВЕКС р-р д/п/к введ. 6 мг/0.6 мл: шприцы
Рег. ном. - ЛП-002515
от 26.06.14
TEVA Pharmaceutical Industries (Израиль)
> ЦФДА-1 р-р гемоконсерванта: 35 мл контейнеры 30 шт., 49 мл. контейнеры 24 или 60 шт., 63 мл контейнеры 24, 30 или 60 шт.
Рег. ном. - П N015952/01
от 14.08.09
TERUMO CORPORATION (Япония)
> ЦФДА-1 р-р гемоконсерванта: 35 мл контейнеры 30 шт., 49 мл. контейнеры 24 или 60 шт., 63 мл контейнеры 24, 30 или 60 шт.
Рег. ном. - П N015952/01
от 14.08.09
TERUMO CORPORATION (Япония)
> ЦФДА-1 р-р гемоконсерванта: 35 мл контейнеры 30 шт., 49 мл. контейнеры 24 или 60 шт., 63 мл контейнеры 24, 30 или 60 шт.
Рег. ном. - П N015952/01
от 14.08.09
TERUMO CORPORATION (Япония)
> ЦФДА-1 р-р гемоконсерванта: 35 мл контейнеры 30 шт., 49 мл. контейнеры 24 или 60 шт., 63 мл контейнеры 24, 30 или 60 шт.
Рег. ном. - П N015952/01
от 14.08.09
TERUMO CORPORATION (Япония)
> ЦФДА-1 р-р гемоконсерванта: 35 мл контейнеры 30 шт., 49 мл. контейнеры 24 или 60 шт., 63 мл контейнеры 24, 30 или 60 шт.
Рег. ном. - П N015952/01
от 14.08.09
TERUMO CORPORATION (Япония)
> ФЕР-РОМФАРМ р-р д/в/м введен. 100 мг/2 мл: амп. 5 или 50 шт.
Рег. ном. - ЛП-002807
от 12.01.15
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
> ЖЕЛЕЗА (III) ГИДРОКСИД САХАРОЗНЫЙ КОМПЛЕКС р-р д/в/в введения 100 мг/5 мл: амп. 5 мл 5 шт.
Рег. ном. - ЛП-002843
от 26.01.15
ИНДУКЕРН-РУС (Россия)

«Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача» Информация предоставлена по материалам Справочник Видаль