Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    ФАМОТИДИН

    Фото отсутствует
    Действующие вещество (МНН): ФАМОТИДИН
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: флакон
    Упаковка: №10, 20мг
    Штрих-код товара: 460268900071
    Производитель: ООО ФИРМА ФЕРМЕНТ
    Страна: РОССИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Инструкция

    Состав

    Лиофилизат - 1 фл.:

    • Действующее вещество: Фамотидин - 20,0 мг;
    • Вспомогательные вещества: Аспарагиновая кислота - 8,8 мг; Маннитол - 44,0 мг.

    Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг.

    Фармакологическое действие

    Фармако-терапевтическая группа

    Средство понижающее секрецию желез желудка - H<SUB>2</SUB>-гистаминовых рецепторов блокатор

    Фармакологическое действие

     

    Блокатор гистаминовых H2-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч.

    Показания

    Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, заболевания и состояния, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; кровотечения из верхних отделов ЖКТ (для в/в введения, в составе комплексного лечения).

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

    Фамотидин выделяется с грудным молоком.

    Противопоказания

    Беременность, период лактации, повышенная чувствительность к фамотидину.

    Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: возможны отсутствие аппетита, сухость во рту, расстройства вкусовых ощущений, тошнота, рвота, вздутие живота, диарея или запор; в отдельных случаях - развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.

    Со стороны ЦНС: возможны головная боль, повышенная утомляемость, шум в ушах, преходящие психические нарушения.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - аритмии.

    Со стороны системы кроветворения: очень редко - агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.

    Со стороны костно-мышечной системы: возможны мышечные боли, боли в суставах.

    Аллергические реакции: возможны кожный зуд, бронхоспазм, лихорадка.

    Дерматологические реакции: возможны алопеция, обыкновенные угри, сухость кожи.

    Местные реакции: раздражение в месте инъекции.

    Взаимодействие

    При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.

    При одновременном применении с антацидами, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.

    При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.

    При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, по-видимому, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.

    При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом - повышается концентрация фамотидина в плазме крови.

    При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.

    При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, по-видимому, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.

    При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.

    Как принимать, курс приема и дозировка

    Индивидуальный, в зависимости от показаний.

    Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 мг 2 раза/сут или по 40 мг 1 раз/сут. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг. С целью профилактики - по 20 мг 1 раз/сут перед сном.

    При в/в введении разовая доза составляет 20 мг, интервал между введениями - 12 ч.

    При КК менее 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 мг/сут.

    Специальные указания

    С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.

    Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.

    Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.

    Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 ч.

    Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.

     

    Применение при нарушениях функции почек

     

    С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.

     

    Применение при нарушениях функции печени

     

    С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени.

     

    Применение у детей

     

    Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.

    Действующее вещество

    Фамотидин

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту

    Лекарственная форма

    лиофилизат для приготовления раствора