Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    ФЛЕКСЕН

    ФЛЕКСЕН

    Наличие в аптеках Курска

    Показать все..

    Действующие вещество (МНН): КЕТОПРОФЕН
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: контур. ячейк. упак.
    Упаковка: №30, 50мг
    Штрих-код товара: 802479004109
    Производитель: КАПСУДЖЕЛЬ ПЛОЭРМЕЛЬ
    Страна: ФРАНЦИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    1 капсула содержит:

    активное вещество: кетопрофен 50 мг,

    вспомогательные вещества: масло растительное 99,234 мг, соевых бобов масло гидратированное 8,344 мг, масло растительное гидрированное 33,078 мг, воск пчелиный 8,344 мг, лецитин соевый 1 мг,

    состав капсулы: желатин 101 мг, глицерол 20 мг, сорбитол 23 мг, титана диоксид 0,9 мг, этилпарагидроксибензоат натрия 0,4 мг, пропилпарагидроксибензоат натрия 0,2 мг.


    Лекарственная форма

    капсулы


    Описание

    Непрозрачные продолговатые мягкие желатиновые капсулы бледно-желтого цвета.

    Содержимое капсул - маслянистая суспензия кремового цвета.


    Фармакодинамика

    ФЛЕКСЕН оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее, антиагрегационное действия. Подавляет активность циклооксигеназ 1 и 2, регулирующих синтез простагландинов. Анальгезирующее действие обусловлено, как центральным, так и периферическим механизмами. Обладает антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны.


    Фармакокинетика

    При приеме внутрь всасывается быстро, биодоступность - до 90%. Связывается с белками плазмы крови на 99%. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови - 0,5-2,0 ч. Средний уровень концентрации в плазме крови составляет 0,45-5,62 мкг/мл после приема дозы 50 мг 4 раза в сутки. Равновесная концентрация в плазме достигается через 24 ч после начала регулярного приема. Терапевтическая концентрация в синовиальной жидкости сохраняется 6-8 ч.

    Метаболизируется в печени путем глюкуронирования.

    Выводится, главным образом, почками и 1-8% через кишечник. Период полувыведения составляет 1,6-1,9 ч.

    Не кумулирует.


    Показания к применению

    Симптоматическое лечение острого болевого синдрома при воспалительных процессах различного происхождения: остеоартроз, анкилозирующий спондилит, подагрический артрит (при остром приступе подагры предпочтительны быстродействующие лекарственные формы), ревматоидный артрит, псориатический артрит, бурсит, тендосиновит, ишиалгия, миалгия, невралгия, дорсалгия, радикулит, ушибы и растяжения мышц, аднексит, отит, головная и зубная боль, болевой синдром при онкологических заболеваниях, посттравматический и послеоперационный болевой синдром, альгодисменорея.


    Противопоказания

    Симптомы: возможно появление сонливости, тошноты, рвоты, болей в животе, кровотечений, нарушений функции печени и почек.

    Лечение симптоматическое: промывание желудка и/или активированный уголь и/или другие сорбенты. Не существует специфического антидота.


    Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: НПВП-гастропатия, боль в животе, диспепсия (тошнота, рвота, изжога, метеоризм, снижение аппетита, диарея), стоматит, изменение вкуса, изъязвление и перфорации слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, десневое, желудочно-кишечное, геморроидальное кровотечение, повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови, гепатит.

    Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, нервозность, сонливость, депрессия, астения, спутанность или потеря сознания, забывчивость, мигрень, периферическая невропатия.

    Со стороны органов чувств: шум или звон в ушах, нечеткость зрения, конъюнктивит, сухость слизистой оболочки глаза, боль в глазах, гиперемия конъюнктивы, снижение слуха, вертиго.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, тахикардия.

    Со стороны органов кроветворения: редко - агранулоцитоз, анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения.

    Со стороны мочевыделительной системы: отечный синдром, цистит, уретрит, нарушение функции почек, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, гематурия.

    Со стороны органов дыхания: диспноэ, бронхоспазм, ринит, отек гортани, носовое кровотечение, кровохарканье, одышка.

    Со стороны кожных покровов: алопеция, экзема, многоформная экссудативная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), фотодерматит.

    Аллергические реакции: кожная сыпь (в т.ч. эритематозная, крапивница), зуд кожи, ангионевротический отек, эксфолиативный дерматит, анафилактический шок.

    Прочие: усиление потоотделения, миалгия, мышечные подергивания, жажда, вагинальное кровотечение.


    Взаимодействие

    Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств, усиливает действие антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, этанола, побочные эффекты глюкокортикостероидов и минералокортикостероидов, эстрогенов, снижает

    эффективность гипотензивных лекарственных средств и диуретиков.

    Совместный прием с другими НПВП, глюкокортикостероидами, этанолом, кортикотропином может привести к образованию язв и развитию желудочно-кишечных кровотечений, к увеличению риска развития нарушений функций почек.

    Одновременное назначение с пероральными антикоагулянтами, гепарином,

    тромболитиками, антиагрегантами, цефоперазоном, цефамандолом и цефотетаном повышает риск развития кровотечений.

    Повышает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств (необходим перерасчет дозы).

    Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов.

    Совместное назначение с вальпроатом натрия вызывает нарушение агрегации тромбоцитов.

    Повышает концентрацию в плазме верапамила и нифедипина, препаратов лития, метотрексата.

    Антациды и колестирамин снижают абсорбцию.

    Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.


    Способ применения и дозы

    Капсулы принимают не разжевывая с достаточным количеством воды после приема пищи. Обычно взрослым назначают по 1-2 капсулы по 50 мг 2-3 раза в сутки.

    Максимальная суточная доза препарата не должна превышать 300 мг.


    Передозировка

    Симптомы: возможно появление сонливости, тошноты, рвоты, болей в животе, кровотечений, нарушений функции печени и почек.

    Лечение симптоматическое: промывание желудка и/или активированный уголь и/или другие сорбенты. Не существует специфического антидота.


    Особые указания

    При одновременном применении кетопрофена и варфарина, а также кумариновых антикоагулянтов или солей лития пациенты должны находиться под строгим наблюдением врача.

    Следует соблюдать осторожность при назначении препарата больным с язвенными заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе, почечной и печеночной недостаточностью. Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функциональное состояние печени и почек. При нарушении функции почек и печени (повышение активности АЛТ является индикатором НПВП-индуцированной дисфункции печени) необходимо снижение дозы и тщательное наблюдение врача.

    При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.

    Избегать приема спиртных напитков.

    При развитии нарушений со стороны органов зрения необходима консультация офтальмолога.


    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В период лечения следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.


    Форма выпуска

    Капсулы 50 мг.


    Условия отпуска из аптек

    По рецепту


    Условия хранения

    Хранить при температуре не выше 25 С.

    Хранить в недоступном для детей месте.


    Срок годности

    5 лет.

    Препарат не следует применять по истечении срока годности.