Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    ФЛУТАМИД

    Справка аптек:
    Действующие вещество (МНН): ФЛУТАМИД
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: флакон
    Упаковка: ФЛУТАМИД, Кол-во: №84, Дозировка 250мг
    Производитель: НЬЮ-ФАРМ ИНК.
    Страна: КАНАДА
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    1 таблетка содержит:

    Действующие вещества: флутамид 250 мг.

    В полиэтиленовом флаконе 84 таблетки. В картонной упаковке 1 полиэтиленовый флакон.


    Фармакодинамика

    После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ.

    Связывание с белками плазмы составляет 94-96%. После многократного приема внутрь в дозе 250 мг 3 раза/сутки равновесная концентрация флутамида и его активного метаболита в плазме крови достигалась после 4-й дозы.

    Метаболизируется с образованием активного метаболита гидроксифлутамида и 5 других метаболитов.

    Выводится в основном с мочой, 4,2% дозы выводится с калом в течение 72 ч. T1/2 гидроксифлутамида составляет 6 ч.

    У пациентов пожилого возраста T1/2 составляет 8 ч после однократного введения и 9,6 ч - при равновесной концентрации.


    Показания к применению

    Паллиативное лечение рака предстательной железы с метастазами при отсутствии предшествующей терапии или при неэффективной гормонотерапии.


    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к флутамиду или ацетанилиду.


    Побочные действия

    Со стороны эндокринной системы: гинекомастия и/или галакторея.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, желтуха, диарея, повышение активности печеночных трансаминаз.

    Со стороны водно-электролитного обмена: задержка жидкости.

    Прочие: редко - головная боль, тромбоэмболия, нарушение функции почек, нарушения сна, подкожные кровоизлияния, волчаночноподобный синдром.


    Взаимодействие

    Полагают, что возможно лекарственное взаимодействие при одновременном применении флутамида с парацетамолом, опиоидными анальгетиками, НПВС.


    Способ применения и дозы

    Внутрь по 250 мг 3 раза/сутки. Частота и длительность применения зависят от схемы лечения.


    Особые указания

    При лечении рака предстательной железы необходимо контролировать функцию печени (лабораторные анализы следует проводить 1 раз в месяц в течение первых четырех месяцев и далее регулярно). В случае повышения уровня печеночных ферментов в 2-3 раза по сравнению с верхним пределом нормальных значений и/или появления желтухи при отсутствии метастазов в печень, применение флутамида следует прекратить. При появлении первых симптомов нарушения функции печени, таких как кожный зуд, потемнение мочи, тошнота, рвота, стойкая потеря аппетита, пожелтение кожных покровов или белков глаз, болезненные ощущения в правом подреберье или гриппоподобные симптомы неясного происхождения следует немедленно обратиться к врачу.

    При оценке результатов дифференциальной диагностики мужского гипогонадизма, необходимо ориентироваться на следующие показатели: у здоровых людей при нормальной базальной экскреции гонадотропинов после введения препарата наблюдается увеличение их выделения в 1,5 раза и более, при первичном гипогонадизме исходная экскреция гонадотропинов значительно повышена, реже - нормальная, применение препарата приводит к дальнейшему увеличению их выделения в 1,5-2 раза и более, при вторичном гипогонадизме исходная экскреция гонадотропинов снижена, реже - нормальная, существенного увеличения их выделения после приема препарата не наблюдается.


    Условия хранения

    В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-30 C


    Срок годности

    3 года