Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    ФОЛЛИТРОП

    Справка аптек:
    Действующие вещество (МНН): ФОЛЛИТРОПИН АЛЬФА
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: флакон
    Упаковка: ФОЛЛИТРОП, Кол-во: №1, Дозировка 75МЕ
    Штрих-код товара: 880613630025
    Производитель: Эл Джи Хем, Лтд
    Страна: КОРЕЯ, РЕСПУБЛИКА
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    Активное вещество: фоллитропин альфа


    Фармакокинетика

    Рекомбинантный ФСГ, полученный методом генной инженерии из клеток яичника китайского хомячка. Стимулирует образование фолликулов. Действие обусловлено тем, что при парентеральном введении фоллитропина альфа происходит образование зрелых граафовых пузырьков.


    Показания к применению

    Ановуляторное бесплодие, гипоталамо-гипофизарные нарушения - олигоменорея, аменорея (в т.ч. при поликистозе яичников), стимуляция суперовуляции (стимуляция роста множественных фолликулов) при технологии вспомогательных методов репродукции.


    Противопоказания

    Гиперчувствительность, опухоли гипофиза и гипоталамуса, в т.ч. в анамнезе,
    у женщин: гипертрофия яичников или киста яичников, необусловленная синдромом поликистозных яичников, гинекологические кровотечения неустановленной этиологии, рак яичников, матки или молочной железы, первичная овариальная недостаточность, пороки развития половых органов, несовместимые с беременностью, фибромиома, несовместимая с беременностью,
    у мужчин - первичная тестикулярная недостаточность.


    Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказан при беременности.


    Побочные действия

    Очень часто - более 1/10, часто - менее 1/10 и более 1/100, нечасто - менее 1/100 и более 1/1000, редко - менее 1/1000 и более 1/10000, очень редко - менее 1/10000
    Со стороны иммунной системы: очень редко - аллергические реакции (эритема, сыпь, припухлость лица, крапивница, отек, нарушение дыхания), тяжелые аллергические реакции, включая анафилаксию.
    Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль.
    Со стороны ССС: очень редко - тромбоэмболия, обычно ассоциированная с синдромом гиперстимуляции яичников.
    Со стороны дыхательной системы: очень редко - обострение или ухудшение течения бронхиальной астмы.
    Со стороны пищеварительной системы: часто - боли в животе, тошнота, рвота, диарея, спастические боли в животе, вздутие живота.
    Со стороны репродуктивной системы: очень часто - кисты яичников, часто - синдром гиперстимуляции яичников легкой и средней степени тяжести, нечасто - тяжелый синдром гиперстимуляции яичников, редко - перекрут ножки яичника (осложнение синдрома гиперстимуляции яичника). У мужчин: часто - гинекомастия, варикоцеле.
    Общие и местные реакции: очень часто - боль, покраснение, подкожное кровоизлияние, припухлость и/или раздражение в месте инъекции, часто - повышение массы тела.
    Со стороны кожных покровов: часто - угри.


    Взаимодействие

    Совместное назначение с др. ЛС стимуляции овуляции повышает реакцию образования фолликулов, одновременная десенсибилизация гипофиза агонистом ГРФ - снижает (требуется увеличение дозы препарата).


    Способ применения и дозы

    П/к, в/м. При ановуляторном бесплодии пациенткам с сохраненным менструальным циклом лечение начинают в первые 7 дней цикла. Курс лечения проводят под контролем УЗИ (измеряют размеры фолликулов) и секреции эстрогена. Лечение начинают с ежедневной дозы 75-150 МЕ, увеличивая на 37.5 МЕ (75 МЕ) через 7-14 дней. При отсутствии положительной динамики после 5 нед лечение прекращают. Через 24-48 ч после последней инъекции однократно вводят до 10 тыс.МЕ ХГ человека. В день инъекции ХГ и на следующий день пациентке рекомендуется иметь коитус.
    При проведении вспомогательных репродуктивных методик назначают ежедневно по 150-225 МЕ, начиная с 2-3 дня цикла.
    Лечение продолжают до образования адекватных фолликулов, образование которых контролируется по концентрации эстрогена в сыворотке крови и/или с помощью УЗИ. Максимальная доза - 450 МЕ.
    Для обратной регуляции используется агонист ГРФ, который подавляет эндогенную секрецию ЛГ и устанавливает его необходимую концентрацию. Назначают через 2 нед после начала лечения агонистом. Курсы обеих процедур проводят до достижения адекватного развития фолликулов.


    Особые указания

    Сухое вещество растворяют в прилагаемом растворителе непосредственно перед употреблением. В 1 мл растворителя растворяют содержимое до 3 ампул препарата с концентрацией 75 или 150 МЕ, что позволяет уменьшить объем вводимой инъекции.
    Перед назначением препарата необходимо установить факт наличия супружеского бесплодия и возможные противопоказания к беременности. Должны быть исключены сопутствующие эндокринные заболевания (гипотиреоз, надпочечниковая недостаточность, гиперпролактинемия, опухоль гипоталамуса и гипофиза).
    При назначении ХГ возрастает вероятность возникновения синдрома гиперстимуляции яичников, поэтому при возникновении чрезмерной эстрогенной реакции ХГ не назначают, пациенткам рекомендуют воздерживаться от коитуса не менее 4 дней. Вероятность возникновения гиперстимуляции у пациенток, проходящих процедуру суперовуляции, снижают путем отсасывания перед овуляцией всех фолликулов. Степень риска многоплодной беременности в результате применения технологии ЭКО связана с числом замещенных овоцитов/эмбрионов. Увеличивается частота случаев многоплодной беременности и родов (большинство случаев зачатия дает двойню).