Состав

На 100 г мази: Активные вещества: Фузидовая кислота (фузидин-натрия) 2 г Диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) 1 г

Вспомогательные вещества: Натрий пиросернистокислый (натрия дисульфит) 0,05 г Повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский) 0,5 г Ланолин (ланолин безводный) 25 г Вазелин 71,25 Вода очищенная 0,2 г

Примечание. Количество фузидин-натрия указано для суб­станции с активностью 900 ЕД/мг. В случае большей или меньшей активности фузидин-натрия количество субстанции соответственно изменяют.

Лекарственная форма

Мазь для наружного применения

Фармакодинамика

Фузидат натрия (фузидин-натрия) - натриевая соль фузидовой (фузидиевой) кислоты, антибиотик, проявляющий высокую специфическую противомикробную активность в отношении Staphylococcus spp. (в т.ч. устойчивых к пенициллинам, стрептомицину, хлорамфениколу, эритромицину), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus spp., Moraxella spp. и Corynebacterium spp. Обладает высокой антимикробной активностью в отношении Staphylococcus epidermidis (метициллин-резистентный и метициллин-чувствительный) меньшая - в отношении Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae). Неактивен в отношении Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp. и др. грамотрицательньк бактерий, а также простейших и грибов. Диоксометилтетрагидропиримидин является стимулятором клеточной регенерации, обла­дает анаболической и антикатаболической активностью, сокращает сроки заживления ран.

Фармакокинетика

Фузидат натрия при наружном применении глубоко проникает в ко­жу в области пораженных участков. Диоксометилтетрагидропиримидин при местном применении в виде мази практически не абсорбируется в системный кровоток.

Показания к применению

Мазь применяется для лечения гнойно-воспалительных заболеваний кожи, вызываемых чувствительными к фузидату натрия микроорганизмами: поверхностных фолликулитов, фурункулеза, пиодермии, импетиго, гидраденита, глубоких ран и ссадин, вызываемых чувствительными к фузидату натрия микроорганизмами ожогов I-III-IV степени в качест­ве антимикробного и регенерирующего средства во второй фазе раневого процесса, сикоз, инфицированные раны и язвенные поверхности.

Противопоказания

- Индивидуальная непереносимость к компонентам мази - беременность, период грудного вскармливания - детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных) - лейкоз (лейкемические формы, особенно миелоидные), лимфогранулематоз, гемобластозы, злокачественные заболевания костного мозга.

Побочные действия

Аллергические реакции редкие (>0,01% и <0,1%). Очень редко (<0,01%) возможно местнораздражающее действие в виде покраснения и зу­да, что обычно не требует отмены препарата. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмеча­ются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Взаимодействие

Наблюдается усиление действия мази при сочетании применения мази и таблеток фузида­та натрия. Усиливается действие мази при сочетании с антибиотиками (полусинтетические пенициллины, тетрациклины, макролиды). Путь введения антибиотика не имеет оп­ределяющего значения.

Способ применения и дозы

Наружно. После удаления гноя и некротических масс мазь наносят тонким слоем 1-2 раза в день, при ожогах - 2-3 раза в неделю. Продолжительность лечения зависит от формы и тяжести заболевания. При обширных раневых процессах возможно сочетание мази с приемом фузидата натрия внутрь. В таких случаях доза фузидата натрия устанавливается врачом. Средняя продолжительность курса терапии мазью 10-14 дней, возможно продление курса до 3-х недель.

Передозировка

За время пострегистрационного использования препарата случаев передозировки не отмечено.

Форма выпуска

Мазь для наружного применения.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Условия хранения

При температуре не выше 15 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности.

Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

БИОСИНТЕЗ, ОАО