Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    ЦЕРЕТОН

    ЦЕРЕТОН

    Наличие в аптеках Курска

    Показать все..

    Действующие вещество (МНН): ХОЛИНА АЛЬФОСЦЕРАТ
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: ампулы
    Упаковка: 4мл №5, 250мг/мл
    Штрих-код товара: 460596400221
    Производитель: ЗАО ФАРМФИРМА СОТЕКС
    Страна: РОССИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    1 ампула (4 мл) содержит в качестве активного вещества холина альфосцерата полигидрат (в пересчете на безводный холина альфосцерат) - 1000 мг, вспомогательные вещества: вода для инъекций - до 4 мл.


    Лекарственная форма

    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.


    Описание

    Прозрачная бесцветная жидкость.


    Фармакодинамика

    Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания, оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинэргическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях, участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не

    оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.


    Фармакокинетика

    Легко проникает через гематоэнцефалический барьер, 85% экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.


    Показания к применению

    - острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга,

    - психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга,

    - когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность, сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в том числе при деменции и энцефалопатии,

    - старческая псевдомеланхолия.


    Противопоказания

    Может отмечаться тошнота. Лечение: симптоматическая терапия.


    Применение при беременности и кормлении грудью

    Применение препарата Церетон во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. На время лечения препаратом Церетон следует прекратить кормление грудью.


    Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит.

    Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога, нервозность, ишемия головного мозга, судороги, головокружение.

    Со стороны кожных покровов: сыпь, крапивница.

    Прочие: боль в месте введения, учащение мочеиспускания.

    Аллергические реакции.

    Возможно появление тошноты (главным образом как следствие допаминэргической активации), в этом случае снижают дозу препарата.


    Взаимодействие

    Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.


    Способ применения и дозы

    При острых состояниях вводят внутривенно (медленно) или глубоко, внутримышечно (медленно) по 1000 мг (1 ампула) в сутки в течение 10-15 дней.


    Передозировка

    Может отмечаться тошнота. Лечение: симптоматическая терапия.


    Особые указания

    Церетон не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.


    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Церетон не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.


    Форма выпуска

    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл.


    Условия отпуска из аптек

    По рецепту


    Условия хранения

    Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25С. Хранить в недоступном для детей месте.


    Срок годности

    5 лет. Не использовать по истечении срока годности.


    Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

    ФармФирма СОТЕКС, ЗАО