Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    ЦЕФОМАКС

    Фото отсутствует
    Действующие вещество (МНН): ЦЕФЕПИМ
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: флакон
    Упаковка: №1, 500мг
    Штрих-код товара: 460703719065
    Производитель: ПРОТЕКХ БИОСИСТЕМС ПВТ. ЛТД.
    Страна: ИНДИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    1 флакон с лиофилизатом для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения содержит:
    действующее вещество: цефепима гидрохлорида моногидрат, эквивалентно цефепиму 1 г
    вспомогательные вещества: L-Аргинин 725 мг.


    Фармакокинетика

    Цефалоспориновый антибиотик IV поколения для парентерального применения. Оказывает бактерицидное действие, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов.

    Активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, в т.ч. продуцирующих бета-лактамазы, включая Pseudomonas aeruginosa. Более активен, чем цефалоспорины III поколения, в отношении грамположительных кокков.

    Не активен в отношении Enterococcus spp., Listeria spp., Legionella spp., некоторых анаэробных бактерий (Bacteroides fragilis, Clostridium difficile).

    Цефепим характеризуется высокой стабильностью в отношении различных плазмидных и хромосомных -лактамаз.


    Показания к применению

    Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к цефепиму микроорганизмами: инфекции нижних отделов дыхательных путей (включая пневмонию и бронхит), инфекции мочевыводящих путей (как осложненные, так и неосложненные), инфекции кожи и мягких тканей, интраабдоминальные инфекции (включая перитонит и инфекции желчных путей), гинекологические инфекции, септицемия, нейтропеническая лихорадка (в качестве эмпирической терапии), бактериальный менингит у детей.

    Профилактика инфекций при проведении полостных хирургических операций.


    Противопоказания

    Гиперчувствительность (в т.ч. к др. цефалоспоринам, пенициллинам, др. бета-лактамным антибиотикам).
    С осторожностью. Беременность, период лактации, детский возраст (до 12 лет эффективность и безопасность не установлены), заболевания ЖКТ (в т.ч. в анамнезе): язвенный колит, региональный энтерит или антибиотико-ассо-циированный колит, тяжелая ХПН.


    Применение при беременности и кормлении грудью

    Применение препарата во время беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
    При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.


    Побочные действия

    Аллергические реакции: кожная сыпь (в т.ч. эритематозные высыпания), зуд, лихорадка, анафилактоидные реакции, положительная реакция Кумбса, эозинофилия, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), редко - токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
    Местные реакции: при в/в введении - флебиты, при в/м - гиперемия и болезненность в месте введения.
    Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, парестезии, чувство беспокойства, спутанность сознания, судороги.
    Со стороны мочеполовой системы: вагинит.
    Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек.
    Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, запоры, боль в животе, диспепсия, псевдомембранозный энтероколит.
    Со стороны органов кроветворения: анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, панцитопения, гемолитическая анемия, кровотечения.
    Со стороны дыхательной системы: кашель.
    Со стороны ССС: тахикардия, одышка, периферические отеки.
    Лабораторные показатели: снижение гематокрита, увеличение протромбинового времени,повышение концентрации мочевины, гиперкреатининемия, гиперкальциемия, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, гипербилирубинемия.
    Прочие: боль в горле, торакалгия, повышенное потоотделение, боли в спине, астения, развитие суперинфекции, орофарингеальный кандидоз.


    Взаимодействие

    Фармацевтически несовместим с др. противомикробными ЛС и гепарином.
    Диуретики, аминогликозиды, полимиксин В снижают канальцевую секрецию цефепима и повышают его концентрацию в сыворотке крови, удлиняют Т1/2, усиливают нефротоксичность (повышается риск развития нефронекроза).
    Нестероидные противовоспалительные препараты, замедляя выведение цефалоспоринов, повышают риск развития кровотечения.
    При одновременном назначении с бактерицидными антибиотиками (аминогликозиды) проявляется синергизм, с бактериостатическими (макролиды, хлорамфеникол, тетрациклины) - антагонизм.
    Несовместим с раствором метронидазола (перед введением раствора метронидазола для профилактики инфекций при проведении хирургических вмешательств следует промыть инфузионную систему от раствора цефепима).
    Во избежание возможного лекарственного взаимодействия с другими препаратами, растворы цефепима (как и большинства других бета-лактамных антибиотиков) не должны вводиться одновременно с растворами ванкомицина, гентамицина, тобрамицина, нетилмицина.
    При назначении цефепима с перечисленными препаратами следует вводить каждый антибиотик отдельно.


    Способ применения и дозы

    Внутривенно инфузионно (в течение не менее 30 мин) или внутримышечно (только при осложненных или неосложненных инфекциях мочевыводящих путей легкой и средней тяжести, вызванных E. coli).
    Дозы и путь введения препарата Цефомакс варьируют в зависимости от чувствительности микроорганизмов возбудителей, тяжести инфекции, а также от состояния функции почек у пациента.

    - Пневмония (средне-тяжелая и тяжелая), вызванная Streptococcus pneumoniae (в т.ч. случаи ассоциации с сопутствующей бактериемией), Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae или Enterobacter spp.: внутривенно 1-2 г каждые 12 ч в течение 10 дней.
    - Фебрильная нейтропения (эмпирическая терапия): внутривенно 2 г каждые 8 ч в течение 7 дней или до разрешения нейтропении.
    - Осложненные или неосложненные инфекции мочевыводящих путей легкой и средней тяжести, вызванных E. coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis: внутривенно или в/м (только для инфекций, вызванных E.coli) по 0.5-1 г каждые 12 ч в течение 7-10 дней.
    - Тяжелые осложненные или неосложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит), вызванные E. coli или Klebsiella pneumoniae:
    внутривенно 2 г каждые 12 ч в течение 10 дней.

    - Средне-тяжелые и тяжелые инфекции кожи и мягких тканей, вызванные Staphylococcus aureus (только метициллиночувствительные штаммы), Streptococcus pyogenes: внутривенно 2 г каждые 12 ч в течение 10 дней.
    - Осложненные интраабдоминальные инфекции (в комбинации с метронидазолом), вызванные Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter spp.: внутривенно 2 г каждые 12 ч в течение 7-10 дней.
    - Для профилактики инфекций при проведении полостных хирургических операций: за 60 минут до начала хирургической операции вводится 2 г внутривенно в течение 30 минут. По окончании вливания дополнительно 500 мг метронидазола внутривенно. Растворы метронидазола не следует вводить одновременно с цефепимом. Инфузионную систему перед введением метронидазола следует промыть. Во время длительных (более 12 часов) хирургических операций через 12 часов после первой дозы, рекомендуется повторное введение 2 г препарата внутривенно в течение 30 минут с последующим введением 500 мг метронидазола.

    Детям (старше 2 месяцев) и массой тела до 40 кг рекомендуемый режим дозирования по всем показаниям (исключая фербильную нейтропению) - 50 мг/кг каждые 12 часов внутривенно.
    При фебрильной нейтропении - 50 мг/кг каждые 8 часов. Максимальная доза Цефомакса не должна превышать рекомендуемую дозу для взрослых. Продолжительность лечения 7-10 дней.

    При хронической почечной недостаточности дозу назначают в зависимости от тяжести инфекции и клиренса креатинина (КК): более 60 мл/мин 0.5-1-2 г каждые 12 ч или 2 г каждые 8 ч, КК 30-60 мл/мин 0.5-1 г или 2 г каждые 24 часа или 2 г каждые 12 часов, при КК 11-29 мл/мин 0.5-1-2 г каждые 24 часа, менее 11 мл/мин 0.25-0.5-1 г каждые 24 часа.
    Постоянный амбулаторный перитонеальный диализ 0.5-1-2 г каждые 48 ч. Пациентам, находящимся на гемодиализе в 1-й день вводят 1 г, затем по 0.5 г каждые 24 ч. для всех инфекций и по 1 г каждые 24 ч для лечения фебрильной нейтропении. В день проведения гемодиализа, препарат вводят после окончания сеанса гемодиализа, желательно вводить цефепим каждый день в одно и то же время.

    Данные по применению препарата у детей с сопутствующей хронической почечной недостаточностью недоступны, однако, учитывая сходство фармакокинетики у детей и у взрослых, режим дозирования (уменьшение дозы или увеличение интервала между введениями) у детей с хронической почечной недостаточностью сходен с режимом дозирования у взрослых.
    Для внутривенного введения препарат Цефомакс растворяют в 10 мл (1.0 г, 2.0 г) стерильной воды для инъекций, 5% растворе декстрозы или 0,9% растворе натрия хлорида, вводят в течение 3-5 минут, для внутривенной инфузии приготовленный раствор совмещают с другими растворами для внутривенных инфузий (0.9% раствор натрия хлорида, 5% или 10% раствор декстрозы, раствор Рингера с лактатом и 5% раствором декстрозы, максимальная концентрация 40 мг/мл) и вводят в течение не менее 30 минут. Для внутримышечного введения препарат растворяют в стерильной воде для инъекций, 0.9% растворе натрия хлорида, бактериостатической воде для инъекций с парабеном или бензиловым спиртом, в 0.5% и 1%растворе лидокаина гидрохлорида (0.5 г в 1.3 мл, 1.0 г в 2.4 мл).


    Передозировка

    Симптомы (чаще возникают у больных с ХПН): судороги, энцефалопатия, возбуждение.
    Лечение: гемодиализ и поддерживающая терапия.


    Особые указания

    При возникновении псевдо-мембранозного колита с длительной диареей прекращают прием и назначают ванкомицин (внутрь) или метронидазол.
    Цефепим с осторожностью назначают пациентам с любыми формами аллергии, особенно при аллергических реакциях на лекарственные препараты в анамнезе. При появлении аллергических реакций препарат следует отменить. При серьезных реакциях гиперчувствительности немедленного типа может потребоваться применение адреналина (эпинефрина) и других форм поддерживающего лечения.

    При тяжелой почечной и печеночной недостаточности следует регулярно определять концентрацию препарата в плазме (проводят коррекцию дозы в зависимости от КК).
    При длительном лечении необходим регулярный контроль периферической крови, показателей функционального состояния печени и почек.
    При смешанной аэробно-анаэробной инфекции до идентификации возбудителей целесообразна комбинация с лекарственными средствами, активными в отношении анаэробов.

    Больным, у которых из удаленного очага инфекции происходит менингеальная диссеминация, имеются подозрения на менингит или диагноз менингита подтвержден, следует назначить альтернативный антибиотик с подтвержденной для данной ситуации клинической эффективностью.
    Возможно обнаружение ложноположительной пробы Кумбса, ложноположительного теста на глюкозу в моче.

    При применении цефепима (как и других антибиотиков) возможно развитие суперинфекции, что требует отмены препарата и назначения соответствующего лечения.


    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Во время лечения цефепимом следует воздерживаться от вождения автотранспорта и выполнения работ, требующих повышенной скорости психомоторных реакций.


    Условия хранения

    Приготовленные растворы стабильны в течение 24 часов при комнатной температуре или 7 дней при хранении в холодильнике (2-8 C).


    Срок годности

    2 года.