Состав

содержит в одной дозе (0,5 мл): белок куриного эмбриона не более 0,5 мкг, альбумин человека донорский не более 250 мкг, гель алюминия гидроксида от 0,30 до 0,50 мг. Вакцина не содержит антибиотиков, формальдегида и консервантов.

Фармакокинетика

Энецевир вызывает у людей формирование специфического иммунитета к вирусу клещевого энцефалита, производится из штамма вируса, выделенного на территории России, обеспечивает защиту от всех известных субтипов вируса клещевого энцефалита. Вызывает у людей формирование специфического иммунитета против вируса клещевого энцефалита, обеспечивает защиту от штаммов вируса, циркулирующих как в Азии, так и в Европе.

Показания к применению

Применяют с целью активной профилактики клещевого энцефалита у лиц с 3-летнего возраста.
Контингенты, подлежащие вакцинации:

• население, проживающее на эндемичных по клещевому энцефалиту территориях,
• лица, прибывшие на эндемичные территории и выполняющие сельскохозяйственные, гидромелиоративные, строительные, заготовительные, промысловые, геологические, изыскательские, экспедиционные, дератизационные и дезинсекционные работы, а также работы по выемке и перемещению грунта, по лесозаготовке, расчистке и благоустройству леса, зон оздоровления и отдыха населения,
• лица, работающие с живыми культурами возбудителя клещевого энцефалита,
• доноры, кровь которых используется для получения специфического иммуноглобулина.

Противопоказания

• Острые лихорадочные состояния любой этиологии и обострение хронических инфекционных заболеваний. прививки проводят через 1 месяц после выздоровления. Лицам, перенесшим вирусный гепатит и менингококковую инфекцию, вакцинацию проводят не ранее 6 месяцев после выздоровления.
• Тяжелые аллергические реакции в анамнезе на пищу (особенно куриный белок), лекарственные вещества, бронхиальная астма, системные заболевания соединительной ткани.
• Сильная реакция (повышение температуры выше 40oС, в месте введения вакцины - отек, гиперемия более 8 см в диаметре) или осложнение на предыдущую дозу вакцины.
• Туберкулез и ревматизм.
• Эпилепсия с частыми припадками.
• Хронические заболевания печени и почек в период обострения, сердечно-сосудистая недостаточность 2-3 степени, перенесенные инфаркт миокарда, инсульт.
• Диабет, тиреотоксикоз и другие выраженные эндокринные нарушения.
• Злокачественные новообразования, болезни крови.
• Беременность - прививки допустимы через 2 недели после родов.

Побочные действия

После введения вакцины в отдельных случаях могут развиваться местные и общие реакции. Местные реакции выражаются в покраснении, припухлости, болезненности в месте введения, возможно небольшое увеличение регионарных лимфатических узлов. Продолжительность реакций не превышает 3-5 суток.

Общие реакции могут развиваться в первые двое суток и выражаются в подъеме температуры от 37,1oС до 38,0oС у 15-19 % привитых, головной боли, недомогании, болях в мышцах и суставах. Их продолжительность не превышает 3 дней.

В редких случаях прививки могут сопровождаться развитием аллергических реакций, в связи с чем привитые должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин после вакцинации.

Способ применения и дозы

Первичный курс вакцинации состоит из двух внутримышечных инъекций по 0,5 мл вакцины с интервалом 5-7 месяцев.

Для экстренной профилактики рекомендуется двукратная вакцинация дозой 0,5 мл с интервалом от 1 до 2 месяцев

Ревакцинацию проводят однократно в дозе 0,5 мл через 1 год после завершения первичного курса вакцинации.

Последующие отдалённые ревакцинации проводят каждые 3 года однократно. В очагах с высоким риском заражения вакцинируют всё здоровое население, имеющее возможность контакта с клещами.

Вакцину вводят внутримышечно в область дельтовидной мышцы плеча.

Условия хранения

При температуре 28 C (не замораживать)

Срок годности

2 года