1 мл раствора содержит: Активное вещество: этамзилат - 125,0 мг Вспомогательные вещества: натрия сернистокислого пиро (натрия дисульфит), натрия сернистокислого безводного (натрия сульфит), динатриевой соли зтилендиамина-тетрауксусной кислоты (трилона Б) (эдетат динатрия), вода для инъекций
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость
Этамзилат является гемостатическим лекарственным препаратом. Кровоостанавливаю­щее действие основано на усилении взаимодействия между эндотелием и тромбоцитами. По­вышает адгезию тромбоцитов, стабилизирует стенки капилляров, снижая, таким образом, их про­ницаемость, тормозит синтез простагландинов, вызывающих дезагрегацию тромбоцитов, вазодилатацию и увеличение проницаемости капилларов, что сокращает время кровотечения и умень­шает кровопотери. Увеличивает скорость образования первичного тромба и усиливает его ретрак­цию, практически не влияет на уровень фибриногена и протромбиновое время. Восстанавливает патологически измененное время кровотечения. На нормальные пара­метры системы гемостаза не влияет. Гемостатический эффект при внутривенном введении раствора Этамзилата наступает через 5-15 минут, максимальный эффект - через 1 -2 часа, действие продолжается в течение 4-6 часов. При внутримышечном введении гемостатический эффект наступает через 30-60 минут.
Препарат хорошо абсорбируется при внутримышечном введении, слабо связывается с белками плазмы и форменными элементами крови. Эгамзилат равномерно распределяется в различных органах и тканях (зависит от степени их кровоснабжения). Период полувыведения препарата после внутривенного введения составляет 1,9 часа, после внутримышечного введения - 2,1 часа. Через 5 минут после внутривенного введения почками выделяется 20-30% введенного препарата, полностью - через 4 часа. Эффективная концентрация в крови - 0,05-0,02 мг/мл. Препарат выводит­ся из организма главным образом с мочой, в незначительном количестве с желчью.
Капиллярные кровотечения различной этиологии, особенно если кровотечение вызвано повреждением эндотелия: 1.профилактика и остановка кровотечений во время и после хирургических операций на хорошо васкуляризованных тканях в отоларингологии, гинекологии, акушерстве, урологии, стоматологии, офтальмологии и пластической хирургии 2.профилактика и лечение капиллярных кровотечений различной этиологии и локализации: гематурии, метроррагии, первичной меноррагии, меноррагии у женщин с внутриматочными контрацептивами, носовых кровотечений, кровоточивости десен.
Острая порфирия, гемобластоз у детей, повышенная чувствительность к любому ингреди­енту препарата тромбоз тромбоэмболия. С осторожностью При кровотечениях на фоне передозировки антикоагулянтов, беременность.
Безопасность применения этамзилата при беременности не установлена. Этамзилат следует применять во время беременности только в тех случаях, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода Следует прекратить грудное вскармливание во время лечения матери препаратом Этамзилат.
Головная боль, головокружение, покраснение лица, аллергическая сыпь, парестезии нижних конечностей, снижение артериального давления
Нельзя смешивать Этамзилат с другими лекарственными средствами. Введение препарата в дозе 10 мг/кг массы тела за 1 час до введения растворов декстранов со средней молекулярной массой 30000-40000 Da предотвращает антиагрегационное действие последних введение этамзилата после растворов декстранов не оказывает гемостатического действия. Возможно сочета­ние Эгамзилата с аминокапроновой кислотой и менадиона натрия бисульфитом.
Этамзилат вводят внутривенно, внутримышечно, в офтальмологии - субконъюнктивально и ретробульбарно. Этамзилат можно вводить внутривенно капельно в 5% растворе глюкозы или в изотоническом растворе натрия хлорида. Взрослым: с профилактической целью при оперативных вмешательствах препарат вводят внутривенно или внутримышечно за 1 час до операции в дозе 0,25-0,5 г (2-4 мл 12,5% раствора), при необходимости во время операции - в дозе 0,25-0,5 г (2-4 мл 12,5% раствора), при опасности послеоперационного кровотечения - 0,5-0,75 г (4-6 мл 12,5% раствора) в течение суток. Детям: при необходимости интраоперационно Этамзилат вводят внутривенно из расчета 8-10 мг/кг массы тела. Для остановки кровотечения Этамзилат вводят внутривенно или внутримышечно 0,25-0,5 г (2-4 мл 12,5% раствора), после чего каждые 4-6 часов по 0,25 г (2 мл 12,5% раствора) в течение 5-10 дней. При лечении метро-меноррагий Эгамзилат назначают в разовой дозе 0,25г (2мл 12,5% раствора) внутривенно или внутримышечно каждые 6-8 часов в течение 5-10 дней. При диабетической миакроангиопатии Этамзилат вводят внутримышечно в течение 10-14 дней в разовой дозе 0,25-0,5 г три раза в сутки. В офтальмологии Этамзилат вводят субконъюктивально или ретробульбарно - в дозе 0,125 г (1мл 12,5 % раствора)
Требуется соблюдать осторожность у пациентов, у которых когда-либо наблюдался тромбоз или тромбоэмболия. Препарат неэффективен у больных со сниженным числом тромбоцитов. При гемор­рагических осложнениях, связанных с передозировкой антикоагулянтов, рекомендуется использо­вать специфические антидоты. Использование этамзилата у больных с нарушенными показателями свертывающей системы крови возможно, но оно должно быть дополнено введением препаратов, устраняющих выявленный дефицит или дефект факторов свертывающей системы.
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг/мл. 2 мл в ампулы нейтрального стекла. 5 ампул в контурную ячейковую упаковку. 2 контурных ячейковых упа­ковки в пачку из картона. 10 ампул в пачку из картона с перегородками или решетками, или сепаратором из картона для потребительской тары или бумаги мешочной. 10 ампул в коробку из картона. В каждую коробку или пачку вкладывают инструкцию по применению, нож ампульный или скарификатор ампульный. При использовании ампул с насечками, кольцами надлома, точками надлома, нож ампульный или скарификатор ампульный не вкладывают.
По рецепту
Список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. В недоступном для детей месте
4 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке