Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    ЭФФЕРАЛГАН

    ЭФФЕРАЛГАН
    Действующие вещество (МНН): ПАРАЦЕТАМОЛ
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: контур. ячейк. упак.
    Упаковка: №12, 300мг
    Штрих-код товара: 460250500842
    Производитель: УПСА САС
    Страна: ФРАНЦИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    Суппозитории ректальные

    Действующее вещество: парацетамол 300 мг,

    Вспомогательные вещества: полусинтетические глицериды до массы 1 г


    Фармакокинетика

    Эффералган содержит парацетамол, который обладает болеутоляющим и жаропонижающим действием.


    Показания к применению

    • в качестве жаропонижающего средства при острых респираторных заболеваниях, гриппе, детских инфекциях, постпрививочных реакциях и других инфекционно-воспалительных заболеваниях, сопровождающихся повышением температуры тела,
    • как обезболивающее средство при болевом синдроме слабой или умеренной интенсивности (в т.ч. головной и зубной боли, боли в мышцах, невралгии, боли при травмах и ожогах).


    Противопоказания

    Хронический алкоголизм, повышенная чувствительность к парацетамолу.


    Применение при беременности и кормлении грудью

    Препарат следует применять с осторожностью при беременности и в период грудного вскармливания.


    Побочные действия

    В редких случаях возможны тошнота, рвота, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке), раздражение слизистой оболочки прямой кишки, тенезмы, крайне редко анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия, лейкопения, нейтропения.

    При длительном применении в больших дозах возможно гепатотоксическое и нефротоксическое действие.


    Взаимодействие

    При использовании Эффералгана вместе с барбитуратами, трициклическими антидепрессантами, противосудорожными средствами (фенитоин), флумецинолом, фенилбутазоном, рифампицином и этанолом значительно повышается риск развития гепатотоксического действия.

    Прием вместе с салицилатами значительно повышает риск нефротоксического действия.

    Салициламид может пролонгировать T1/2 парацетамола.

    При одновременном применении с хлорамфениколом токсичность последнего возрастает.

    Пробенецид приводит почти к двукратному снижению клиренса парацетамола за счет подавления связывания с глюкуроновой кислотой.

    Парацетамол, содержащийся в Эффералгане, усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия и снижает эффективность урикозурических препаратов.

    Парацетамол может влиять на результаты лабораторных тестов при определении содержания мочевой кислоты и глюкозы в крови.

    Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов.


    Способ применения и дозы

    Ректально. Освободив свечу из упаковки, ввести в задний проход ребенка (предпочтительно после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника).

    Средняя разовая доза Эффералгана зависит от массы тела ребенка и составляет 1015 мг/кг 34 раза в сутки. Максимальная суточная доза не должна превышать 60 мг/кг.

    Детям от З до 5 мес (с массой тела 68 кг) по 1 свече (80 мг), 6 мес 3 лет (с массой тела 1014 кг) по 1 свече (150 мг), 510 лет (с массой тела 2030 кг) по 1 свече (300 мг) З4 раза в сутки через 46 ч. Не следует применять более 4 свечей в сутки.

    Продолжительность лечения З дня в качестве жаропонижающего и до 5 дней в качестве болеутоляющего средства.

    При применении препарата более недели необходим контроль за функциональным состоянием печени и картиной периферической крови.


    Передозировка

    Симптомы: признаками острого отравления парацетамолом являются тошнота, рвота, анорексия, боли в эпигастральной области, потливость, бледность кожных покровов, появляющиеся в первые 24 ч после приема. Прием парацетамола в дозе 140 мг/кг у детей вызывает разрушение клеток печени, приводящее к полному и необратимому гепатонекрозу, печеночной недостаточности, метаболическому ацидозу, энцефалопатии, что, в свою очередь, может привести к развитию комы и летальному исходу.

    Через 1248 ч после приема могут наблюдаться увеличение уровня трансаминаз печени, лактатдегидрогеназы и билирубина с одновременным снижением уровня протромбина. Клиническая картина повреждения печени обычно выявляется через 1 или 2 дня и достигает максимума через 34 дня.

    Лечение: прекратить прием препарата, немедленно госпитализировать больного. Следует взять образцы крови для начального определения уровня парацетамола в плазме крови. Проводится промывание желудка в случае перорального приема препарата, прием энтеросорбентов (активированный уголь, лигнин гидролизный), введение антидота ацетилцистеина (в/в или перорально) в сроки до 10 ч после приема препарата. Ацетилцистеин может быть эффективен спустя 16 ч после передозировки. Также проводят симптоматическое лечение.


    Особые указания

    При применении препарата более 57 дней необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.

    Парацетамол искажает результаты лабораторных исследований содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.


    Условия хранения

    В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 С.


    Срок годности

    3 года