Состав

1 таблетка содержит:

Для дозировки 5 мг:

активное вещество: прасугрела гидрохлорид 5,49 мг, соответствует прасугрелу (основанию) 5,00 мг

вспомогательные вещества: маннитол 50,36 мг, гипромеллоза 3,775 мг, кроскармеллоза натрия 8,00 мг, микрокристаллическая целлюлоза 56,25 мг, магния стеарат 1,13 мг

оболочка: опадрай II жёлтый (лактозымоногидрат 2,71 мг, гипромеллоза 1,75 мг, титана диоксид 0,98 мг, триацетин 0,50 мг, краситель железа оксид жёлтый 0,31 мг, тальк до 0,001 мг) 6,25 мг.

Для дозировки 10 мг:

активное вещество: прасугрела гидрохлорид 10,98 мг, соответствует прасугрелу (основанию) 10,00 мг

вспомогательные вещества:маннитол67,21 мг, гипромеллоза 5,285 мг, кроскармеллоза натрия 11,00 мг, микрокристаллическая целлюлоза 78,75 мг, магния стеарат 1,58 мг

оболочка:опадрай II бежевый (лактозы моногидрат 2,10 мг, гипромеллоза 3,85 мг, титана диоксид 1,58 мг, триацетин 0,70 мг, краситель железа оксид жёлтый 0,46 мг, краситель железа оксид красный 0,06 мг, тальк до 0,001 мг) 8,75 мг

Лекарственная форма

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Описание

Таблетки 5 мг:продолговатые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с гравировкой "4760" на одной стороне и "5MG"на другой.

Таблетки 10 мг: продолговатые таблетки, покрытые пленочной оболочкой бежевого цвета, с гравировкой "4759" на одной стороне и "10MG" на другой.

Фармакодинамика

Антиагрегантное средство является антагонистом рецепторов классаP2Y12 к аденозиндифосфату (АДФ) и вследствие этого ингибирует активацию и агрегацию тромбоцитов. Так как тромбоциты участвуют в развитии осложнений атеросклероза, ингибирование функции тромбоцитов может привести к уменьшению частоты сердечно-сосудистых осложнений (таких как сердечно-сосудистая смерть, инфаркт миокарда или инсульт).

Через 1 час после приема 60 мг нагрузочной дозы прасугрела, по крайней мере у 90% пациентов возникало 50%-ное ингибирование функции агрегации тромбоцитов. Максимальное подавление агрегации тромбоцитов составляло около 80 %. В среднем, после 3-5 дней приема 10 мг прасугрела в день, следовавшее после приема 60 мг нагрузочной дозы, подавление агрегации тромбоцитов составляло около 70%.

Агрегация тромбоцитов после окончания терапии прасугрелом постепенно возвращается к базовым значениям: за 7-9 дней при приеме однократной нагрузочной дозы прасугрела в 60 мг и за 5 дней при прекращении приема поддерживающей дозы в стабильном состоянии.

Фармакокинетика

При приеме внутрь прасугрелбыстро всасывается. Абсорбция не зависит от приема пищи.

Время достижения максимальной концентрации С_mахв сыворотке крови достигается приблизительно через 0,5 часа после приема. Площадь под кривой AUC увеличивается прямопропорционально терапевтической дозе препарата. Активный метаболит прасугрела (98%) обратимо связывается с белками плазмы крови.

Период полувыведения основного метаболита составляет около 7,4 часов (интервал от 2 до 15 часов).

Прасугрел не определяется в плазме после приема внутрь. Прасугрелбыстро гидролизуется в кишечнике в тиолактон, который затем превращается в активный метаболит в основном изоферментами CYP3A4 и CYP2B6, и в меньшей степени изоферментами CYP2C9 и CYP2C19 цитохрома Р450. Активный метаболит превращается в два неактивных метаболит путем S-метилирования или конъюгации с цистеином.

Неактивные метаболиты прасугрела выводятся главным образом почками (68%).

И прасугрел, и клопидогрелявляются пролекарствами, которые превращаются в организме в активные метаболиты. Необходимо принять во внимание, что фармакокинетическое взаимодействие активного метаболита прасугрела с генетическими вариациями изоферментов CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19 или CYP3A5 не выявлено. С другой стороны, фармакокинетика активного метаболита клопидогрела связана с вариацией активности изофермента CYP2C19, выявляемая приблизительно у 30% представителей европеоидной расы, что снижает концентрацию активного метаболита.

Особые группы пациентов

Возраст.В клинических исследованиях на здоровых добровольцах, чей возраст составлял от 20 до 80 лет, было показано, что возраст не оказывает значимого влияния на фармакокинетику прасугрела или ингибирование агрегации тромбоцитов.

Масса тела.Воздействие активного метаболита прасугрела примерно на 30 - 40% больше у здоровых субъектов и пациентов с массой тела < 60 кг по сравнению с пациентами, масса тела которых > 60 кг.

Пол.У здоровых людей и пациентов фармакокинетика прасугрела одинакова у мужчин и женщин.

Этническая принадлежность.В исследованиях клинической фармакологии, с учетом массы тела, воздействие активного метаболита было сильнее примерно на 19% у китайцев, японцев и корейцев по сравнению с европеоидами. Результаты для китайцев, японцев и корейцев не показали никаких различий внутри данной группы. Ослабление образования активного метаболита у негроидов и испанцев сопоставимо с ослаблением выведения у европеоидов. Если учитывать только этническую принадлежность, никакой коррекции дозы не требуется.

Почечная недостаточность.Для пациентов с почечной недостаточностью, включая пациентов с терминальной почечной недостаточностью (ТПН), коррекция дозы не требуется! Фармакокинетика прасугрела и его ингибирующее действие на агрегацию тромбоцитов схожи у пациентов с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина 30 - 49 мл/мин) и у здоровых людей. Ингибирование агрегации тромбоцитов, вызванное прасугрелом, было также схоже у пациентов с ТПН, для которых необходим гемодиализ, и у здоровых людей, несмотря на то, что С_mахи выведение активного метаболита уменьшились на 51% и 4% соответственно, у пациентов с ТПН.

Печеночная недостаточность.Для пациентов с умеренной печеночной недостаточностью коррекция дозы не требуется (класс А и В по шкале Чайлд-Пью). Фармакокинетика прасугрела и его ингибирующее действие на агрегацию тромбоцитов схожа у пациентов с умеренной печеночной недостаточностью и здоровых людей. Фармакокинетика и фармакодинамика прасугрела у пациентов с выраженной печеночной недостаточностью (класс С по шкале Чайлд-Пью) изучены не были. Применение прасугрела таким пациентом противопоказано.

Показания к применению

Прасугрел назначается для предупреждения тромботических осложнений у пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС), которым планируется чрескожная коронарная ангиопластика:

- пациентам с нестабильной стенокардией (НС) или инфарктом миокарда

- без подъема сегментаST(ИМБПСТ), которым планируется чрескожная коронарная ангиопластика.

Пациентам с инфарктом миокарда с подъемом сегментаST(ИМСПСТ), которым планируется первичная или отложенная чрескожная коронарная ангиопластика.

Прасугрел назначается для предупреждения тромбоза стента при острых коронарных синдромах (ОКС).

Противопоказания

-Установленная повышенная чувствительность к прасугрелу или к любому компоненту входящему в состав препарата

-состояния с повышенным риском кровотечения (патологические кровотечения, например, при пептической язве)

-преходящее нарушение мозгового кровообращения (ПНМК) или инсульт в анамнезе

-тяжелая печеночная недостаточность (класс С по шкале Чайлд-Пью)

-дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция

-возраст до 18 лет

-планируемое срочное АКШ, в связи с тем, что это связано с более высоким риском послеоперационного кровотечения. При проведении планового АКШ рекомендована предшествующая (за 7 дней до планируемой операции) отмена прасугрела.

Применение при беременности и кормлении грудью

Клинических исследований на беременных или кормящих женщинах не проводилось.

Прасугрел может назначаться во время беременности, только если потенциальная польза для матери оправдывает потенциальный риск для плода.

Неизвестно, выделяется ли прасугрелс грудным молоком. Поскольку многие препараты выделяются с грудным молоком и из-за возможных серьезных побочных реакций у грудных детей, должно быть принято решение, прекратить ли кормление или прекратить прием препарата, принимая во внимание соотношение польза/риск при назначении препарата кормящей женщине.

Побочные действия

Побочные эффекты, выявленные в ходе клинических исследований (при лечении острых коронарных синдромов)

Кровотечения, не связанные с аортокоронарнымшунтированием(АКШ)

Количество случаев осложнений и кровотечений^а, не связанных с АКШ (% пациентов):

^аЗафиксированные случаи, определенные по критериям классификацииTIMI.

^бИспользовались различные варианты стандартной терапии, где это было применимо. На третьей фазе клинических исследований все пациенты также принимали ацетилсалициловую кислоту.

^вЛюбое внутричерепное кровоизлияние или любое клинически выраженное кровотечение, связанное со снижением гемоглобина?5 г/дл.

^гУгрожающие жизни - подгруппа больших кровотечений поTIMI, которая в том числе включает виды кровотечений, представленные ниже. Пациенты могут быть причислены более чем к одной группе.

^дВнутричерепное кровотечение (ВЧК).

^еКлинически выраженное кровотечение, связанное со снижением гемоглобина?3 г/дл, но < 5 г/дл.

Определено, что при приеме прасугрела в суточной поддерживающей дозе 10 мг или приеме клопидогрела в суточной поддерживающей дозе 75 мг пациентами с ОКС, которым проводилась чрескожная коронарная ангиопластика, пациенты с массой тела менее 60 кг имеют больший риск развития кровотечений, чем пациенты с массой тела более 60 кг.

При приеме прасугрела в суточной поддерживающей дозе 10 мг или приеме клопидогрела в суточной поддерживающей дозе 75 мг пациентами с ОКС, которым проводилась чрескожная коронарная ангиопластика, частота больших и малых кровотечений по TIMI, не связанных с АКШ в двух возрастных группах была следующая:

Другие клинические исследования

У пациентов с ИМБПСТ, принимавших нагрузочную дозу 30 мг в среднем за 4 часа перед коронарной ангиографией и 30 мг во время последующей чрескожной коронарной ангиопластики, отмечался более высокий риск малых кровотечений во время процедуры, не связанных с АКШ, и отсутствовали дополнительные преимущества по сравнению с пациентами, принимавшими нагрузочную дозу 60 мг во время чрескожной коронарной ангиопластики.

Частота больших и малых кровотечений поTIMI, не связанных с АКШ, у пациентов в течение 7 дней была следующая:

^аИспользовались различные варианты стандартной терапии, где это было применимо. На третьей фазе клинических исследований все пациенты также принимали ацетилсалициловую кислоту.

^бЛюбое внутричерепное кровоизлияние или любое клинически выраженное кровотечение, связанное со снижением гемоглобина ?5 г/дл.

^вУгрожающие жизни - подгруппа больших кровотечений поTIMI, которая в том числе включает виды кровотечений, представленные ниже. Пациенты могут быть причислены более чем к одной группе.

^гВнутричерепное кровотечение (ВЧК).

^дКлинически выраженное кровотечение, связанное со снижением гемоглобина ? 3 г/дл, но < 5 г/дл.

Пациенты с ОКС, которым не проводилась чрескожная коронарная ангиопластика, принимали прасугрелили клопидогрелв сочетании с ацетилсалициловой кислотой.

У пациентов старше 75 лет с массой тела менее 60 кг, принимавших прасугрелв поддерживающей дозе 5 мг в сутки в среднем в течение 15 месяцев (максимум 30 месяцев),частота больших и малых кровотечений поTIMI, не связанных с АКШ в двух весовых категориях была следующая:

^аПоддерживающая доза 5 мг.

^бПоддерживающая доза 10 мг у пациентов старше 75 лет поддерживающая доза 5 мг.

^вПоддерживающая доза 75 мг.

Частота больших и малых кровотечений поTIMI, не связанных с АКШ в двух возрастных группах была следующая:

^аПоддерживающая доза 5 мг.

^бПоддерживающая доза 10 мг у пациентов с массой тела менее 60 кг поддерживающая доза 5 мг.

^вПоддерживающая доза 75 мг.

Кровотечения, связанные с АКШ

Частота больших или малых кровотечений по классификацииTIMI, связанных с АКШ составила 14,1% у пациентов принимавших прасугрели 4,5% у пациентов, принимавших клопидогрел. Высокий риск кровотечения у участников, принимавших прасугрел, сохранялся до 7 дней с момента приема последней дозы исследуемого препарата.

Количество случаев осложнений и кровотечений^а, связанных с АКШ (%пациентов):

Зафиксированные случаи, определенные по критериям классификацииTIMIНиже кратко изложены побочные реакции геморрагического и негеморрагического характера и их частота, зарегистрированные во время клинических испытаний.

Побочные реакции геморрагического характера

Нарушения со стороны органа зрения

Нечасто(?0,1% и <1%): кровоизлияние в глаз.

Нарушения со стороны сосудов

Часто(?>1% и <10%): гематома.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Часто(? 1% и <10%): носовое кровотечение.

Нечасто(?0,1% и <1%): кровохарканье.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Часто(?1% и <10%): желудочно-кишечное кровотечение.

Нечасто(>0,1% и <1%): ректальное кровотечение, кровотечение из десен, кровянистый стул (гематохезия), забрюшинное кровотечение.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Часто(?1% и <10%): экхимоз.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Часто(?1% и <10%): гематурия.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Часто(?1% и <10%): гематома в месте пункции сосуда, кровотечение в месте пункции.

Травмы, интоксикации и осложнения манипуляций

Часто(?1% и <10%): ушиб.

Нечасто(>0,1% и <1%): подкожная гематома, кровотечение после проведения процедуры.

Побочные реакции негеморрагического характера

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Часто(?1% и <10%): анемия.

Редко(?0,01% и < 0,1%): тромбоцитопения (содержание тромбоцитов <50 х 10⁹/л).

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Часто(?1% и <10%): сыпь.

Определено, что при использовании стандартных режимов дозирования прасугрела пациенты, перенесшие ранее инсульт или транзиторную ишемическую атаку (ТИА), имеют больший риск развития инсульта или ТИА, чем пациенты с отсутствием этих заболеваний в анамнезе:

*Внутричерепное кровотечение (ВЧК).

Спонтанные побочные реакции

Реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек, встречались с частотой >0,01% и < 0,1%. Тромбоцитопеническая пурпура встречалась с частотой < 0,01%.

Взаимодействие

Варфарин

В связи с возможностью увеличения риска кровотечения, одновременное применение варфарина и прасугрела должно проводиться с особой осторожностью.

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)

Одновременный прием прасугрела с НПВП не исследовался. В связи с возможностью увеличения риска кровотечения, применение НПВП и прасугрела должно проводиться с особой осторожностью.

Лекарственные средства, метаболизирующиеся изоферментомCYP2B6

Прасугрел - слабый ингибитор изоферментаCYP2B6. У здоровых субъектов прасугрелна 23% снижал эффект гидроксибупропиона - метаболита бупропиона, образованного изоферментомCYP2B6. Такой эффект может быть клинически выраженным только когда прасугрелприменяется совместно с препаратами, имеющими узкое терапевтическое окно и метаболизирующимися исключительно изоферментомCYP2B6 (например, с циклофосфамидом или эфавирензем).

Другие виды сочетанного применения препаратов

Прасугрел можно одновременно применять с препаратами, метаболизируемыми изоферментами цитохрома Р450, включая статины, или с препаратами, являющимися, индукторами или ингибиторами изоферментов цитохрома Р450.

Прасугрел также можно одновременно применять с ацетилсалициловой кислотой, гепарином, дигоксином и препаратами, повышающими pH желудочного сока, включая ингибиторы протонной помпы и блокаторами Н₂-гистаминовых рецепторов.

Способ применения и дозы

Принимается внутрь, независимо от приема пищи. Недопустимо раздавливать или ломать таблетку перед приемом.

Прием прасугрела начинают с одной нагрузочной дозы 60 мг. Далее принимают ежедневную поддерживающую дозу 10 мг. Пациенты с ИМБПСТ/НС, которым проводится коронарная ангиография в течение 48 часов после госпитализации, должны принимать нагрузочную дозу только во время чрескожной коронарной ангиопластики. Пациенты, принимающие прасугрел, также должны ежедневно принимать ацетилсалициловую кислоту (75-325 мг).

У пациентов с ОКС, которым была проведена чрескожная коронарная ангиопластика, преждевременное прекращение терапии любым антиагрегантом, включая Эффиент®, может привести к повышенному риску тромбоза, инфаркта миокарда или смерти в зависимости от основного заболевания. Рекомендуется лечение продолжительностью до 12 месяцев, если не возникнут показания для отмены препарата Эффиент®.

Дети

Безопасность и эффективность прасугрела у детей не изучалась.

Пациенты с массой тела < 60 кг

Прием прасугрела начинают с однократной нагрузочной дозы 60 мг. Далее принимают ежедневную поддерживающую дозу 5 мг.

Пациенты в возрасте 75 лет или старше

Прием прасугрела начинают с однократной нагрузочной дозы 60 мг. Далее в качестве альтернативы ежедневной поддерживающей дозе 10 мг может рассматриваться ежедневная поддерживающая доза 5 мг.

Пациенты с почечной недостаточностью

Для пациентов с почечной недостаточностью, включая пациентов с терминальной почечной недостаточностью (ТПН), коррекция дозы не требуется.Пациенты с печеночной недостаточностью:Для пациентов с умеренной печеночной недостаточностью коррекция дозы не требуется (класс А и В по шкале Чайлд-Пью).

Дети и подростки

Применение прасугрела не рекомендуется детям и подросткам, так как данные о эффективности и безопасности применения у этой группы пациентов недостаточны.

Передозировка

В случае передозировки прасугрела возможно удлинение времени кровотечения и связанные с этим осложнениям информации об обратимости фармакологического эффекта прасугрела нет, однако, если требуется срочное снижение времени кровотечения, может быть проведено переливание тромбоцитарной массы и/или других препаратов крови.

Особые указания

Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура

Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (ТТП) может возникнуть менее чем через 2 недели после начала приема препарата. ТТП - серьезное заболевание, которое может привести к летальному исходу и требующее срочного лечения, включая плазмаферез. ТТП характеризуется тромбоцитопенией, неврологическими нарушениями, нарушением функции почек и лихорадкой.

Хирургические вмешательства

Пациентам рекомендуется сообщать врачам, в том числе стоматологам, о применении прасугрела перед назначением плановых операций и до того, как будут назначены другие препараты.

Увеличение частоты кровотечений в 3 раза и их тяжести может наблюдаться у пациентов с АКШ в течение 7 дней после отмены прасугрела.

Риск кровотечения

Пациентов с пониженным артериальным давлением, тех, кому недавно была проведена коронарная ангиопластика, пациентов с АКШ или другими хирургическими процедурами необходимо обследовать на наличие кровотечений, даже при отсутствии явных признаков. Согласно данным клинических исследований у пациентов с ИМБПСТ, принимавших нагрузочную дозу прасугрела в среднем за 4 часа перед диагностической коронарной ангиографией увеличивался риск больших и малых кровотечений по сравнению с пациентами, принимавшими нагрузочную дозу прасугрела во время чрескожной коронарной ангиопластики. Факторы риска кровотечений см. в разделе "Противопоказания" и "С осторожностью ".

Гиперчувствительность, включая ангионевротический отек

Сообщалось о случаях гиперчувствительности, включая ангионевротический отек, у пациентов, принимавших прасугрел, в том числе у пациентов с реакцией гиперчувствительности к другим тиенопиридинам в анамнезе.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не установлено влияние приема прасугрела на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг и 10 мг.

Упаковка:

По 14 таблеток в блистер из фольги алюминиевой ламинированной полиэстером/ПВХ или бумагой/ПВХ.

По 2 блистера с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Условия хранения

Хранить в сухом защищённом от света месте при температуре не выше 30 С.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности

2 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

ELI LILLY & Company США