Активное вещество:
1 капсула содержит: хондроитин сульфат натрия - 500,00 мг (в пересчете на сухое вещество)

Вспомогательные вещества:
Тальк - 10,00 мг; капсула: индигокармин - 0,1014 мг, титана диоксид - 2,24 мг, желатин - до 112,00 мг

Описание:
Препарат, стимулирующий процесс регенерации хрящевой ткани.

Твердые непрозрачные желатиновые капсулы от светло-голубого до голубого цвета, содержимое капсул - агломерированный порошок от белого до желтоватого цвета. Размер капсул 0е1.

Форма выпуска:
Капсулы 500 мг. По 12 капсул в блистер из ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой, по 5 блистеров вместе с инструкцией по применению в пачку картонную. Или по 20 капсул в блистер из ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой, по 3 блистера вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
Детский возраст до 15 лет (ввиду отсутствия точных данных);
Беременность, период грудного вскармливания.

С осторожностью:
Кровотечения;
Склонность к кровотечениям.

Дозировка

500 мг

Показания к применению

Остеоартрозы, межпозвонковый остеоартроз.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении Структума с другими лекарственными средствами возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

Передозировка

В редких случаях возможны проявления симптомов передозировки со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея; при длительном приеме чрезмерно высоких доз (свыше 3 г в сутки) возможны геморрагические высыпания.

Лечение: проведение симптоматической терапии, промывание желудка.

Фармакологическое действие

Фармакологическая группа:
Репарации тканей стимулятор
Код АТХ М01АХ25

Фармакодинамика:
Влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, стимулирует биосинтез гликозаминогликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. При лечении препаратом Структум уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

Фармакокинетика:
Абсорбция:
Экзогенный хондроитина сульфат абсорбируется после приема внутрь в форме высокомолекулярного полисахарида вместе с производными в результате частичной деполимеризации и/или десульфатации.

Распределение:
После абсорбции исходное вещество и его фрагменты достигают синовиальной жидкости и суставных хрящей.

Метаболизм:
Большая часть пероральной дозы хондроитина сульфата преимущественно метаболизируется до и после абсорбции путем гидролиза до моносахаридов, а также в меньшей степени до ди-, олиго- и полисахаридов.

Выведение:
Хондроитин сульфат выводится с мочой и калом в виде моносахаридов и олигосахаридов.

Беременность и кормление грудью

Беременность
Данных нет или имеются ограниченные данные (менее 300 случаев беременности) относительно использования хондроитина сульфата у беременных женщин. Исследования на животных не указывают на прямые или косвенные вредные воздействия в отношении репродуктивной токсичности. В качестве меры предосторожности рекомендуется избегать использования препарата Структум во время беременности.

Кормление грудью
Не известно, выводятся ли хондроитина сульфат или его метаболиты из организма с материнским молоком. Нельзя исключать возможный риск для новорожденных/младенцев.

Фертильность
Исследования на животных не указывают на какое-либо влияние на фертильность.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Побочные явления

Нарушения со стороны нервной системы: часто (от > 1/100 до < 1/10)-головокружение. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто (от > 1/100 до < 1/10)-диарея, боль в животе, тошнота; частота неизвестна (единичные случаи)-рвота.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто (от >1/1000 до < 1/100)-крапивница, зуд, кожная сыпь; частота неизвестна (единичные случаи)-ангионевротический шок, покраснение.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Особые указания

С осторожностью следует назначать пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям.

Препарат совместим с НПВП и глюкокортикостероидами.

ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ, МЕХАНИЗМАМИ. Случаев влияния препарата на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами) не выявлено.

Организация, принимающая претензии:

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Способ применения и дозы

Для приема внутрь. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая большим стаканом воды.

Взрослым и подросткам с 15 лет принимать по 1 капсуле (500 мг) 2 раза в день. Рекомендуемая продолжительность лечения 6 месяцев.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.