Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    ФЕНАЗЕПАМ

    ФЕНАЗЕПАМ
    Действующие вещество (МНН): БРОМДИГИДРОХЛОРФЕНИЛБЕНЗОДИАЗЕПИН
    Группа: Лекарственные препараты
    Подгруппа: Нервная система
    Первичная упаковка: ТАБ.
    Упаковка: №50, 1МГ
    Производитель: ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ
    Страна: РОССИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Инструкция

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.

    1 таб.
    бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (феназепам) | 500 мкг |

    Вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный), крахмал картофельный, повидон (коллидон 25), кальция стеарат, тальк.

    10 шт. - упаковки контурные ячейковые (5) - пачки картонные.
    25 шт. - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные.
    50 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.

    Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.

    1 таб.
    бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (феназепам) | 1 мг |

    Вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный), крахмал картофельный, повидон (коллидон 25), кальция стеарат, тальк.

    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
    25 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
    50 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.

    Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.

    1 таб.
    бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (феназепам) | 2.5 мг |

    Вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный), крахмал картофельный, повидон (коллидон 25), кальция стеарат, тальк.

    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
    25 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
    50 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.

    Клинико-фармакологическая группа

    Транквилизатор (анксиолитик)

    Фармакологическое действие

    Анксиолитик (транквилизатор), производное бензодиазепина. Обладает выраженным анксиолитическим, снотворным, седативным, а также противосудорожным и центральным миорелаксирующим действием.

    Оказывает угнетающее действие на ЦНС, реализующееся преимущественно в таламусе, гипоталамусе и лимбической системе. Усиливает ингибирующее действие гамма-аминобутировой кислоты (GABA), являющейся одним из основных медиаторов пре- и постсинаптического торможения передачи нервных импульсов в ЦНС.

    Механизм действия феназепама определяется стимуляцией бензодиазепиновых рецепторов супрамолекулярного GABA-бензодиазепин-хлорионофор-рецепторного комплекса, приводящей к активации GABA-рецепторов, что, в свою очередь, вызывает снижение возбудимости подкорковых структур головного мозга и торможение полисинаптических спинальных рефлексов.

    Передозировка

    Симптомы: при умеренной передозировке - усиление терапевтического действия и побочных эффектов; при значительной передозировке - выраженное угнетение сознания, сердечной и дыхательной деятельности.

    Лечение: контроль за жизненно важными функциями организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия. В качестве антагонистов миорелаксирующего действия Феназепама рекомендуется стрихнина нитрат (инъекции по 1 мл 0.1% раствора 2-3 раза/сут). В качестве специфического антагониста может использоваться флумазенил (анексат): в/в 0.2 мг (при необходимости дозу можно повысить до 1 мг) на 5% растворе глюкозы (декстрозы) или 0.9% растворе хлорида натрия.

    При беременности и кормлении грудью

    При беременности Феназепам применяют только по жизненным показаниям. Препарат оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Применение терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Постоянное применение Феназепама при беременности может вызвать синдром отмены у новорожденного.

    Использование препарата непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию, ослабление акта сосания (синдром "вялого ребенка").

    Побочное действие

    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых пациентов) - сонливость, чувство усталости, головокружение, нарушение концентрации внимания, атаксия, дезориентация, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко - головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений (особенно при применении в высоких дозах), снижение настроения, дистонические экстрапирамидные реакции, астения, миастения, дизартрия; очень редко - парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, cтpax, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, тревога, нарушение сна).

    Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения.

    Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея, нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха.

    Со стороны репродуктивной системы: снижение или повышение либидо, дисменорея; влияние на плод - тератогенность (особенно I триместр), угнетение ЦНС, нарушение дыхания, подавление сосательного рефлекса у новорожденных.

    Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

    Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко - нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела, тахикардия; при резком снижении дозы или прекращении применения - синдром отмены.

    Показания к применению препарата

    - невротические, неврозоподобные, психопатические, психопатоподобные и другие состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью;

    - реактивные психозы;

    - ипохондрическо-сенестопатический синдром (в т. ч. резистентный к действию других транквилизаторов);

    - вегетативные дисфункции;

    - расстройства сна;

    - профилактика состояний страха и эмоционального напряжения;

    - височная и миоклоническая эпилепсия;

    - гиперкинезы и тики;

    - ригидность мышц;

    - вегетативная лабильность.

    Противопоказания к применению препарата

    - кома;

    - шок;

    - миастения;

    - закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность);

    - тяжелая ХОБЛ (возможно усиление дыхательной недостаточности);

    - острая дыхательная недостаточность;

    - беременность (особенно I триместр);

    - период грудного вскармливания;

    - детский и подростковый возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены);

    - повышенная чувствительность к бензодиазепинам.

    С осторожностью следует применять препарат при печеночной и/или почечной недостаточности, церебральных и спинальных атаксиях, гиперкинезе, склонности к злоупотреблению психотропных препаратов, органических заболеваниях головного мозга (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемии, депрессии, у пациентов пожилого возраста.

    Режим дозирования

    Препарат следует принимать внутрь. Разовая доза Феназепама обычно составляет 0.5-1 мг.

    Средняя суточная доза Феназепама составляет 1.5 - 5 мг, ее разделяют на 2-3 приема: обычно по 0.5-1 мг утром и днем, на ночь - до 2.5 мг. Максимальная суточная доза Феназепама составляет 10 мг.

    При нарушениях сна препарат следует применять в дозе 0.25-0.5 мг за 20- 30 мин до сна.

    При невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояниях начальная доза препарата составляет 0.5-1 мг 2-3 раза/сут. Через 2-4 дня с учетом эффективности и переносимости препарата доза может бьпь увеличена до 4-6 мг/сут.

    При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 3 мг/сут, быстро увеличивая дозу до получения терапевтического эффекта.

    При эпилепсии доза составляет 2-10 мг/сут.

    При алкогольной абстиненции Феназепам назначают в дозе 2.5-5 мг/сут.

    При заболеваниях с повышенньм мышечным тонусом препарат назначают по 2-3 мг 1-2 раза/сут.

    Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения Феназепама составляет 2 недели. В отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 месяцев. При отмене npenapaтa дозу уменьшают постепенно.

    Особые указания

    Требуется соблюдение особой осторожности при назначении Феназепама при тяжелых депрессиях, поскольку препарат может быть использован для реализации суицидальных намерений.

    Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых и ослабленных пациентов.

    При почечной/печеночной недостаточности и длительном лечении необходим контроль за картиной периферической крови и показателями печеночных ферментов.

    Частота и характер побочного действия зависят oт индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При уменьшении доз или прекращении применения Феназепама побочные эффекты исчезают.

    Подобно другим бензодиазепинам, Феназепам обладает способностью вызывать лекарственную зависимость при длительном приеме в больших дозах (> 4 мг/сут).

    При внезапном прекращении применения препарата может отмечаться синдром отмены (особенно при применении препарата более 8-12 нед).

    Феназепам усиливает действие алкоголя, поэтому употребление спиртных напитков в период лечения препаратом не рекомендуется.

    Использование в педиатрии

    Дети, особенно младшего возраста, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Феназепам противопоказан к применению водителям транспорта и другим лицам, выполняющим работу, требующую быстрых и точных реакций.

    Применение при нарушениях функции почек

    С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности.

    Применение при нарушениях функции печени

    С осторожностью следует применять препарат при печеночной недостаточности.

    Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту.

    Условия и сроки хранения

    Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25С. Срок годности - 3 года.

    Важно

     

    Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранениявключает материалы из изданий разных лет. Аптека Миницен не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная здесь, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

    С актуальной официальной инструкцией на лекарственный препарат вы можете ознакомиться на сайте Государственного реестра лекарственных средств www.grls.rosminzdrav.ru.