Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    ПАНАВИР

    ПАНАВИР
    Действующие вещество (МНН): Картофеля побегов сумма полисахаридов
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: АМП.
    Упаковка: №2, 0.004% 5 МЛ.
    Производитель: ООО ЭЛЛАРА
    Страна: РОССИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Инструкция

    Состав

    Действующее вещество:

    панавир® (полисахариды побегов Solanum tuberosum)200 мкг;

    Вспомогательные вещества:

     натрия хлорид — 0,045 г;

    вода для инъекций — до 5 мл;

    Фармакологическое действие

    Панавир® — очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum; основное действующее вещество — гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот.

    Препарат Панавир® является противовирусным и иммуномодулирующим средством. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов альфа и гамма лейкоцитами крови.

    В терапевтических дозах препарат хорошо переносится.

    Испытания показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия. В доклинических исследованиях на лабораторных животных негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие плода не установлено.

    Обладает противовоспалительными свойствами на экспериментальных моделях экссудативного отека, хронического пролиферативного воспаления и в тесте псевдоаллергической воспалительной реакции на конканавалин А.

    Показано анальгезирующее действие на моделях нейрогенной боли и боли, обусловленной воспалительным процессом и термическим раздражением.

    Обладает жаропонижающим действием.

    На модели паркинсонического синдрома, вызванного системным введением нейротоксина 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина, показаны нейропротективные свойства.

    Обладает способностью улучшать функции сетчатки и зрительного нерва.

    Обладает ранозаживляющими свойствами в условиях модели язвы желудка.

    Фармакокинетика

    Раствор для внутривенного введения. При в/в введении полисахариды обнаруживаются в крови уже через 5 мин после введения, захватываются клетками ретикуло-эндотелиальной системы печени и селезенки. Выведение начинается быстро, через 20–30 мин полисахариды обнаруживаются в моче и выдыхаемом воздухе.

    Показания

    • герпесвирусные инфекции различной локализации, в т.ч. рецидивирующий генитальный герпес, герпес зостер и офтальмогерпес;
    • вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний;
    • цитомегаловирусная инфекция, в т.ч. у пациенток с привычным невынашиванием беременности. Может применяться у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности;
    • папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) — в составе комплексной терапии;
    • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки у пациентов с длительно нерубцующимися язвами и симптоматическими язвами гастродуоденальной зоны — в составе комплексной терапии;
    • клещевой энцефалит — с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексия, снижение рефлексов, болезненность точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагм) — в составе комплексной терапии;
    • ревматоидный артрит в сочетании с герпесвирусной инфекцией у иммунокомпрометированных больных (для усиления анальгетического и противовоспалительного эффекта основной терапии) — в составе комплексной терапии;
    • ОРВИ и грипп — в составе комплексной терапии;
    • хронический бактериальный простатит — в составе комплексной терапии.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Применение во время беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на период применения препарата следует прекратить.

    Противопоказания

    • индивидуальная непереносимость;
    • наличие аллергии к составным компонентам препарата: глюкозе, маннозе, рамнозе, арабинозе, ксилозе;
    • период лактации;
    • детский возраст до 12 лет.

    Побочные действия

    Препарат переносится хорошо, возможные осложнения могут быть связаны с индивидуальной непереносимостью и повышенной чувствительностью к составляющим препарата.

    Взаимодействие

    Не выявлено.

    Как принимать, курс приема и дозировка

    В/в струйно медленно. Терапевтическая доза препарата составляет 200 мкг действующего вещества (содержимое 1 ампулы или 1 флакона).

    Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита применяют двукратно с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости курс лечения можно повторить через 1 месяц.

    Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций применяют трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.

    Для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения и симптоматических язв гастродуоденальной зоны применяют 5 в/в инъекций через день в течение 10 дней.

    Для лечения ревматоидного артрита в сочетании с герпесвирусной инфекцией у иммунокомпрометированных больных, применяют 5 в/в инъекций с интервалом 24–48 ч, в случае необходимости курс можно повторить через 2 месяца.

    Для лечения ОРВИ и гриппа применяют 2 в/в инъекции с интервалом 18–24 ч.

    Для лечения больных с хроническим бактериальным простатитом применяют 5 в/в инъекций с интервалом 48 ч.

    Применение в педиатрии: Панавир® назначается детям с 12 лет в дозе 100 мкг в/в 1 раз в сутки. Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита применяют двукратно с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости через 1 мес курс лечения можно повторить. Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций применяют трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.

    Передозировка

    Случаи передозировки не зарегистрированы. Результаты доклинических исследований указывают на низкую токсичность препарата.

    Специальные указания

    при использовании на этапе подготовки к беременности способствует снижению частоты репродуктивных потерь при цитомегаловирусной и герпесвирусной инфекциях.

    При помутнении раствора препарат считается непригодным к применению.

    Форма выпуска

    Раствор для внутривенного введения

    Условия хранения

    В защищенном от света месте, при температуре 2–25 °C

    Срок годности

    3 года

    Действующее вещество

    Картофеля побегов экстр.

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту

    Лекарственная форма

    раствор для инфузий

    Назначение

    Для взрослых по назначению врача

    Показания

    Иммунодефицитные состоянияГерпесЦитомегаловирусная инфекция