Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    ВОЛЮВЕН

    ВОЛЮВЕН
    Действующие вещество (МНН): ГИДРОКСИЭТИЛКРАХМАЛ
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: контейнер
    Упаковка: №30, 6% 250МЛ
    Производитель: ФРЕЗЕНИУС КАБИ ДОЙЧЛАНД ГМБХ
    Страна: ГЕРМАНИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    1000 мл:

    активные вещества:

    - поли(О-2-гидроксиэтил)крахмал 60 г (степень молярного замещения — 0,4; средняя молекулярная масса — 130000 Да)

    - натрия хлорид 9 г

    вспомогательные вещества:

    - натрия гидроксид (для коррекции pH) — q.s.;

    - хлористоводородная кислота (для коррекции pH) — q.s.;

    - вода для инъекций — до 1000 мл

    - электролиты: Na+ — 154 ммоль/л; Cl- — 154 ммоль/л

    показатели:

    теоретическая осмолярность — 308 мосмоль/л;

    титруемая кислотность — менее 1 ммоль NaOH/л; pH — 4–5,5

     

     

    Фармакологическое действие

    Волювен - раствор гидроксиэтилированного крахмала (ГЭК), получаемого из амилопектина кукурузы восковой спелости и характеризующего по молекулярному весу и степени замещения. Для Волювена средний молекулярный вес составляет 130 000 Да, а степень замещения 0.4, что означает, что на 10 глюкозных остатков амилопектина приходится 4 гидроксиэтиловых группы. ГЭК структурно родственен гликогену, что объясняет его высокую толерантность и низкий риск анафилактических реакций. Волювен отличается высокой стабильностью раствора и не дает флокуляции при колебаниях температуры.

    Волювен является изоонкотическим плазмозамещающим раствором. При его введении объем внутрисосудистой жидкости увеличивается пропорционально введенному объему Волювена.

    Стойкий волемический эффект Волювена составляет 100% в течение 4 ч с момента введения препарата в сосудистое русло. Прододжительность терапевтического эффекта - до 6 ч.

     

     

    Показания

    • лечение и профилактика гиповолемии любого генеза и шока (вследствие травм, в т.ч. травмы позвоночника с повреждением спинного мозга, кровопотери, ожога, сепсиса, полиорганной недостаточности, в послеоперационном периоде, острой надпочечниковой недостаточности, анафилаксии и других состояний, сопровождающихся развитием коллапса);
    • острая нормоволемическая гемодилюция;
    • терапевтическая гемодилюция;
    • заполнение аппарата экстракорпорального кровообращения.

    Применение при беременности и кормлении грудью

     Применение у детей

     У детей в возрасте младше 2 лет, перенесших оперативные вмешательства (исключая кардиологические), переносимость при применении Волювена в процессе операций была сопоставимой с переносимостью 5% альбумина.

    Противопоказания

    • гипергидратация;
    • гиперволемия;
    • застойная сердечная недостаточность;
    • тяжелые нарушения свертывания крови;
    • внутричерепное кровотечение;
    • состояние дегидратации, когда требуется коррекция водно-электролитного баланса;
    • почечная недостаточность тяжелой степени с олигурией или анурией;
    • применение у пациентов, находящихся на гемодиализе;
    • гиперхлоремия;
    • гипернатриемия;
    • повышенная чувствительность к препарату.

     

     

    Побочные действия

    Дерматологические реакции: при длительном введении в высоких дозах - кожный зуд.

    Со стороны лабораторных показателей: возможно повышение концентрации сывороточной амилазы. При применении препарата в высоких дозах вследствие эффекта дилюции возможно разведение компонентов крови, снижение гематокрита, а также факторов свертывания и протеинов плазмы. В связи с этим во время инфузии может быть снижена активность фактора свертывания крови VIII (Виллебранда). Время кровотечения и другие показатели свертываемости крови могут увеличиваться. Однако эти изменения значительно снижены по сравнению с таковыми при инфузии ГЭК предыдущих поколений, и восстанавливаются до исходного уровня через 6 ч после прекращения инфузии препарата.

    Прочие: аллергические реакции различной степени тяжести.

     

    Взаимодействие

    Следует избегать смешивания Волювена с другими препаратами.

    Если это требуется в исключительных случаях, то следует проверить совместимость лекарственных препаратов (помутнение, преципитация), соблюдать при смешивании правила асептики и обеспечить хорошее перемешивание.

     

    Как принимать, курс приема и дозировка

    Препарат вводят путем длительной в/в инфузии.

    Первые 10-20 мл раствора следует вводить медленно, при тщательном наблюдении за состоянием пациента, в связи с риском возникновения анафилактоидных реакций.

    Суточная доза и скорость инфузии зависят от степени кровопотери, поддержания или восстановления гемодинамики и от степени гемодилюции (разведение крови).

    В ситуациях, требующих быстрой компенсации гиповолемии и экстренного восполнения ОЦК, можно использовать 500 мл раствора в пластиковых контейнерах под давлением. При этом перед введением Волювена необходимо удалить воздух из контейнера с целью предотвращения возникновения воздушной эмболии.

    Максимальная суточная доза составляет 50 мл/кг массы тела/сут, что соответствует 3750 мл/сут при массе тела пациента 75 кг.

    У детей в возрасте младше 2 лет, перенесших оперативные вмешательства (исключая кардиологические), переносимость при применении Волювена в процессе операций была сопоставимой с переносимостью 5% альбумина.

    Для восполнения ОЦК у взрослых максимальная доза составляет 50 мл/кг/сут; удетей и подростков в возрасте 10-18 лет - 33 мл/кг/сут; у детей в возрасте 2-10 лет - 25 мл/кг/сут; у новорожденных и детей в возрасте до 2 лет - 25 мл/кг/сут.

    Волювен можно вводить многократно в течение нескольких дней, в зависимости от клинической ситуации. Длительность лечения зависит от продолжительности и тяжести гиповолемии, от гемодинамической эффективности препарата и от гемодилюции.

     

     

    Передозировка

    Симптомы: перегрузка системы кровообращения (например, отек легких).

    Лечение: прекращение введения препарата, при необходимости следует назначить диуретик.

     

    Специальные указания

    Как и при применении других растворов, при проведении плазмозамещающей терапии необходимо избегать перегрузки жидкостью. Риск гипергидратации особенно возрастает для пациентов с сердечной недостаточностью или тяжелыми нарушениями функции почек. В этом случае показания для вливания следует уточнить.

    В случаях тяжелой дегидратации предпочтение следует отдать солевым растворам. Особая осторожность требуется при тяжелой печеночной недостаточности или расстройствах свертывания крови, в т.ч. в тяжелых случаях болезни Виллебранда. Важно соблюдать обеспечение достаточным количеством жидкости, регулярный контроль функции почек и баланса жидкости.

    Следует контролировать электролиты сыворотки крови.

    При лечении пациентов, группа крови которых не определена, следует иметь в виду, что введение Волювена в высоких дозах может влиять на реакцию агглютинации и давать ложноположительные результаты при определении группы крови.

    Введение ГЭК может приводить к увеличению уровня сывороточной амилазы. Этот эффект должен рассматриваться не как нарушение со стороны функции поджелудочной железы, а как результат образования комплекса ГЭК с амилазой с последующей задержкой его выведения через почки. В настоящее время случаи такого взаимодействия неизвестны. Препарат не влияет на увеличение уровня глюкозы в сыворотке крови после гидролиза α-амилазой и может применяться у больных с сахарным диабетом.

    Использование в педиатрии

    Дозу для детей следует подбирать индивидуально в соответствии с потребностью в коллоидах и с учетом тяжести основного заболевания, показателей гемодинамики, водного баланса.

     

    Форма выпуска

    Раствор для инфузий

     

    Условия хранения

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C (не замораживать)

    Срок годности

    3 года

    Действующее вещество

    Гидроксиэтилкрахмал

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту

    Назначение

    Для взрослых по назначению врачаБеременным по назначению врачаДетям по назначению врача

    Показания

    Восстановление водно-солевого балансаДиарея