Активное вещество: тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина диацетат (tyrosyl-D-alanyl-glycyl-phenylalanyl-leucyl-arginine diacetate)

Group Группировочное наименование

Лекарственная форма

Даларгин

Р-р д/в/в и в/м введения 1 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000652 от 06.08.10 - БессрочноДата перерегистрации: 11.05.18

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Даларгин

Раствор для в/в и в/м введения в виде прозрачной, бесцветной жидкости; допускается запах уксусной кислоты.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 9 мг, уксусная кислота 1 М - до pH 5.0-7.0, вода д/и - до 1 мл.

Ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Ампулы (10) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Противоязвенный препарат с антисекреторной активностью

Фармако-терапевтическая группа: Язвы пептической средство лечения - регуляторный пептид

Фармакологическое действие

Противоязвенный препарат. Синтетический гексапептид, аналог лейцинэнкефалина. Подавляет протеолиз и способствует заживлению язв желудка и двенадцатиперстной кишки. Обладает умеренной антисекреторной активностью, снижает кислотность желудочного сока. Подавляет внешнюю секрецию поджелудочной железы в ответ на различные раздражители (в т.ч. пища, секретин).

При поражении поджелудочной железы препарат уменьшает гиперферментемию, ограничивает очаги некроза и способствует их замещению полноценной тканью, ослабляет синтез протеолитических ферментов поджелудочной железой.

Обладает незначительным гипотензивным действием.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата не предоставлены.

Показания препарата Даларгин

• язвенная болезнь желудка в фазе обострения;
• язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
• острый панкреатит;
• острый некротический панкреатит.

Режим дозирования

Непосредственно перед применением содержимое ампулы с лиофилизатом растворяют в 1 мл изотонического раствора хлорида натрия.

Препарат вводят в/м или в/в.

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения разовая доза составляет 1-2 мг, максимальная суточная доза - 5 мг. Курс лечения 3-4 недели. Общая доза на курс лечения составляет 30-50 мг.

При остром панкреатите препарат вводят в/в в дозе 2 мг, затем по 5 мг 1-2 раза/сут. Курс лечения 4-6 дней.

При остром некротическом панкреатите вводят в/в по 5 мг 3-4 раза/сут (с интервалом 6-8 ч). Курс лечения от 2 до 6 дней.

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия.

Прочие: аллергические реакции.

Противопоказания к применению

• артериальная гипотензия;
• острые инфекционные заболевания;
• беременность;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности противопоказано.

Безопасность применения препарата в период лактации (грудного вскармливания) не установлена.

Применение у детей

Безопасность применения препарата у детей не установлена.

Особые указания

Использование в педиатрии

Безопасность применения препарата у детей не установлена.

Передозировка

Данные о передозировке препарата не предоставлены.

Лекарственное взаимодействие

Данные о лекарственном взаимодействии препарата не предоставлены.

Условия хранения препарата Даларгин

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°С; срок годности - 3 года.

Раствор для в/в и в/м введения следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 4° до 8°С; срок годности - 3 года.

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.