Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    БАЦИНЕЦИН

    БАЦИНЕЦИН
    Действующие вещество (МНН): БАЦИНЕЦИН+НЕОМИЦИН
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: ТУБА
    Упаковка: №1, 250 МЕ/Г+5000 МЕ/Г 20Г.
    Производитель: ТУЛЬСКАЯ ФФ
    Страна: РОССИЯ
    Отпуск по рецепту: Нет

    Состав

    1 г мази содержит:

    Активные вещества: бацитрацин (в форме бацитрацина цинка) – 250 МЕ; неомицин (в форме неомицина сульфата) – 5000 МЕ.

    Вспомогательные вещества: ланолин, мягкий парафин белый

    Фармакологическое действие

    Фармакодинамика

    Банеоцин является комбинированным антибактериальным препаратом, предназначенным для местного применения.

    Банеоцин содержит два бактерицидных антибиотика: неомицин и бацитрацин.

    Бацитрацин является полипептидным антибиотиком, который ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий.

    Неомицин является антибиотиком-аминогликозидом, который ингибирует синтез белков бактерии.

    Бацитрацин активен против грамположительных микроорганизмов, таких как бета-гемолитические стрептококки, стафилококки, и некоторых грамотрицательных патогенов. Резистентность к бацитрацину встречается чрезвычайно редко.

    Неомицин эффективен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

    Благодаря использованию комбинации этих двух веществ достигается широкий спектр действия препарата и синергизм действия в отношении ряда микроорганизмов, например стафилококков.

    Фармакокинетика

    Действующие вещества, как правило, не абсорбируются (даже поврежденной кожей), тем не менее, в коже присутствуют их высокие концентрации.

    Банеоцин хорошо переносится. Тканевая переносимость расценивается как отличная, инактивации биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается. Если препарат наносится на обширные участки поражения кожи, следует принимать во внимание возможность абсорбции препарата и ее последствия.

    Показания

    Банеоцин показан для применения при инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к неомицину и/или бацитрацину.

    • бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, например при мокнущем контагиозном импетиго, инфицированных трофических язвах нижних конечностей, инфицированной экземе, бактериальном пеленочном дерматите, бактериальных осложнениях (Herpes simplex и Herpes zoster, или везикулах ветряной оспы);
    • профилактика пупочной инфекции у новорожденных;
    • профилактика инфекции после хирургических (дерматологических) процедур — порошок Банеоцин может быть использован для дополнительного лечения в послеоперационном периоде (после иссечения, каутеризации, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, мокнущих ран и швов).

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Применение препарата Банеоцин во время беременности и грудного вскармливания возможно только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и младенца.

    Противопоказания

    • повышенная чувствительность к бацитрацину и/или неомицину, либо к другим антибиотикам аминогликозидного ряда;
    • обширные поражения кожи, поскольку всасывание препарата может вызвать ототоксический эффект, сопровождающийся потерей слуха;
    • выраженные нарушения выделительной функции вследствие сердечной или почечной недостаточности и уже имеющихся поражениях вестибулярной и кохлеарной систем в случаях, если возможна абсорбция препарата.

    С осторожностью:

    • при возможной абсорбции (обширные нарушения целостности кожных покровов), необходимо следить за возможным появлением признаков нейромышечной блокады, особенно у больных с ацидозом, тяжелой миастенией или другими нейромышечными заболеваниями. При развитии нейромышечной блокады показаны препараты кальция или неостигмин;
    • при длительном применении препарата необходимо следить за возможным чрезмерным ростом резистентных организмов. Если такое произойдет, следует назначить соответствующее лечение;
    • лечение препаратом Банеоцин больных, у которых развились аллергические реакции или суперинфекция, следует прекратить.

    Побочные действия

    При местном нанесении на кожу, слизистые оболочки и раневые поверхности Банеоцин обычно хорошо переносится.

    У больных, длительно применяющих препарат, могут развиться аллергические реакции в виде покраснения и сухости кожи, кожных высыпаний и зуда.

    Аллергические реакции в основном протекают по типу контактной экземы и встречаются редко. Приблизительно в 50% случаев они связаны с перекрестной аллергией к другим аминогликозидным антибиотикам.

    При лечении больных с обширными поражениями кожи необходимо учитывать возможность всасывания препарата и, вследствие этого, появление таких осложнений, как поражение вестибулярного и кохлеарного аппарата, нефротоксический эффект и блокада нейромышечной проводимости.

    Взаимодействие

    Если имеет место системная абсорбция, сопутствующее применение цефалоспоринов или антибиотиков аминогликозидного ряда может повышать вероятность нефротоксической реакции.

    Одновременное использование с препаратом Банеоцин таких диуретиков, как этакриновая кислота или фуросемид, может провоцировать ото- и нефротоксический эффект.

    Абсорбция препарата Банеоцин может потенцировать явления блокады нейромышечной проводимости у больных, получающих наркотики, анестетики и миорелаксанты.

    Не отмечено случаев несовместимости для бацитрацина и неомицина.

    Как принимать, курс приема и дозировка

    Нанести необходимое количество мази на место лечения, если это целесообразно, под повязку.

    Как правило, у взрослых и детей мазь Банеоцин используется от двух до трех раз в сутки.

    При местном применении доза неомицина не должна превышать 1г в сутки (соответствует 200г порошка или мази) в течение 7 дней.

    При повторном курсе максимальная доза должна быть снижена вдвое.

    Передозировка

    При применении в дозах, существенно превышающих рекомендованные, особенно при лечении (нейро)трофических язв, вследствие возможного всасывания активных компонентов, могут возникнуть нефро- и/или ототоксические реакции.

    Специальные указания

    При использовании в дозах, существенно превышающих рекомендованные, вследствие возможного всасывания препарата Банеоцин следует обратить особое внимание на симптомы, указывающие на нефро- и/или ототоксические реакции.

    Поскольку риск токсических эффектов возрастает при снижении функции печени и/или почек, у больных с печеночной и/или почечной недостаточностью следует проводить анализы крови и мочи вместе с аудиометрическим исследованием до и во время терапии препаратом Банеоцин.

    Если имеет место абсорбция препарата Банеоцин, следует обратить внимание на потенциальную блокаду нейромышечной проводимости, особенно у больных с ацидозом, сопутствующей тяжелой миастенией (myasthenia gravis) или другими нейромышечными заболеваниями.

    При длительном лечении должно уделяться внимание возможному росту устойчивых микроорганизмов. В таких ситуациях следует назначить соответствующее лечение.

    В случае применения препарата у детей, пациентов с нарушенной функцией печени и почек, а также при большой площади обрабатываемой поверхности, длительном применении и глубоких поражениях кожи рекомендуется предварительно проконсультироваться с врачом.

    Больным, у которых развилась аллергия или суперинфекция, препарат должен быть отменен.

    Форма выпуска

    Мазь для наружного применения

    Условия хранения

    При температуре ниже 25 °C

    Срок годности

    3 года

    Лекарственная форма

    мазь для наружного применения

    Назначение

    Кормящим мамам по назначению врачаБеременным по назначению врачаДетям по назначению врачаДля взрослых

    Показания

    Мелкие повреждения кожиТрофические язвыИнфекции кожиФурункулы