Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    ПЛАТИФИЛЛИНА

    ПЛАТИФИЛЛИНА
    Действующие вещество (МНН): ПЛАТИФИЛЛИН
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: АМП.
    Упаковка: 1МЛ №10, 2МГ/МЛ
    Штрих-код товара: 4602824020606
    Производитель: ДАЛЬХИМФАРМ
    Страна: РОССИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Фармакологическое действие:

    М-холиноблокирующее, седативное, спазмолитическое.
    П/к, для купирования спастических болей, затянувшегося приступа бронхиальной астмы, церебральных и периферических ангиоспазмов - 1-2 мл 0.2% раствора 1-2 раза в сутки (для расширения сосудов и снижения АД показано в/в введение).
    Дети:
    новорожденные и грудные - 0.035 мг/кг (0.0175 мл/кг),
    1-5 лет - 0.03 мг/кг (0.015 мл/кг),
    6-10 лет - 0.025 мг/кг (0.0125 мл/кг),
    11-14 лет - 0.02 мг/кг (0.01 мл/кг).

    Код АТХ:A03AX

    Дата регистрации: рег. №: Р N002256/01 от 19.01.2009 — 19.01.2059

    Дата перерегистрации: 14.12.2017

    Показания


    • Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, пилороспазм, холецистит, холелитиаз, кишечная колика, почечная колика, желчная колика;
    • бронхиальная астма (для предупреждения бронхо- и ларингоспазма), бронхорея;
    • альгодисменорея;
    • спазм церебральных артерий;
    • ангиотрофоневроз;
    • артериальная гипертензия, стенокардия (в составе комбинированной терапии).
    • Расширение зрачка с диагностической целью (в т.ч. исследование глазного дна, определение истинной рефракции глаза);
    • острые воспалительные заболевания глаз (в т.ч. ирит, иридоциклит, кератит), травмы глаза.
    Код МКБ-10 Показание
    R10.4 Другие и неуточненные боли в области живота
    N23 Почечная колика неуточненная
    K26 Язва двенадцатиперстной кишки
    K25 Язва желудка
    J45 Астма
    I15 Вторичная гипертензия
    I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к платифиллину.

    Особые указания

    C осторожностью применять у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, при которых увеличение ЧСС может быть нежелательным: мерцательная аритмия, тахикардия, хроническая сердечная недостаточность, ИБС, митральный стеноз, артериальная гипертензия, острое кровотечение;

    при тиреотоксикозе (возможно усиление тахикардии);
    повышенной температуре (может еще повышаться вследствие подавления активности потовых желез);
    при рефлюкс-эзофагите, грыже пищеводного отверстия диафрагмы, сочетающейся с рефлюкс-эзофагитом (снижение моторики пищевода и желудка и расслабление нижнего пищеводного сфинктера могут способствовать замедлению опорожнения желудка и усилению гастроэзофагеального рефлюкса через сфинктер с нарушенной функцией);
    при заболеваниях ЖКТ, сопровождающихся непроходимостью - ахалазия пищевода, стеноз привратника (возможно снижение моторики и тонуса, приводящее к непроходимости и задержке содержимого желудка), атония кишечника у больных пожилого возраста или ослабленных больных (возможно развитие непроходимости), паралитическая непроходимость кишечника;
    при повышении внутриглазного давления - закрытоугольная (мидриатический эффект, приводящий к повышению внутриглазного давления, может вызывать острый приступ) и открытоугольная глаукома (мидриатический эффект может вызывать некоторое повышение внутриглазного давления; может потребоваться коррекция терапии);
    при неспецифическом язвенном колите (высокие дозы могут угнетать перистальтику кишечника, повышая вероятность паралитической непроходимости кишечника, кроме того, возможно проявление или обострение такого тяжелого осложнения, как токсический мегаколон);
    при сухости во рту (длительное применение может вызывать дальнейшее усиление выраженности ксеростомии);
    при печеночной недостаточности (снижение метаболизма) и почечной недостаточности (риск развития побочных эффектов вследствие снижения выведения);
    при хронических заболеваниях легких, особенно у детей младшего возраста и ослабленных больных (уменьшение бронхиальной секреции может приводить к сгущению секрета и образованию пробок в бронхах);
    при миастении (состояние может ухудшаться из-за ингибирования действия ацетилхолина); гипертрофии предстательной железы без обструкции мочевыводящих путей, задержке мочи или предрасположенности к ней или заболеваниях, сопровождающихся обструкцией мочевыводящих путей (в т.ч. шейки мочевого пузыря вследствие гипертрофии предстательной железы);
    при гестозе (возможно усиление артериальной гипертензии);
    повреждении мозга у детей (эффекты со стороны ЦНС могут усиливаться);
    болезни Дауна (возможно необычное расширение зрачков и повышение ЧСС),
    детском церебральном параличе (реакция на антихолинергические средства может быть наиболее выражена).
    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
    Необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Фармакологическое действие

    Блокатор м-холинорецепторов. По сравнению с атропином оказывает менее выраженное влияние на периферические м-холинорецепторы (по действию на гладкомышечные клетки органов ЖКТ и циркулярной мышцы радужки в 5-10 раз слабее атропина). Блокируя м-холинорецепторы, нарушает передачу нервных импульсов с постганглионарных холинергических нервов на иннервируемые ими эффекторные органы и ткани (сердце, гладкомышечные органы, железы внешней секреции); подавляет также н-холинорецепторы (значительно слабее). Холиноблокирующее действие в большей степени проявляется на фоне повышенного тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы или действия м-холиностимуляторов.

    В меньшей степени, чем атропин, вызывает тахикардию, особенно при применении в высоких дозах. Уменьшая влияние n.vagus, улучшает проводимость сердца, повышает возбудимость миокарда, увеличивает минутный объем. Оказывает прямое миотропное спазмолитическое действие, вызывает расширение мелких сосудов кожи. В высоких дозах угнетает сосудодвигательный центр и блокирует симпатические ганглии, вследствие чего расширяются сосуды и снижается АД (главным образом при в/в введении). Слабее атропина угнетает секрецию желез внутренней секреции; вызывает выраженное снижение тонуса гладких мышц, амплитуды и частоты перистальтических сокращений желудка, двенадцатиперстной кишки, тонкой и толстой кишки, умеренное понижение тонуса желчного пузыря (у лиц с гиперкинезией желчевыводящих путей); при гипокинезии - тонус желчного пузыря повышается до нормального состояния. Вызывает расслабление гладкой мускулатуры матки, мочевого пузыря и мочевыводящих путей; оказывая спазмолитическое действие, устраняет болевой синдром. Расслабляет гладкую мускулатуру бронхов, вызванную повышением тонуса n.vagus или холиностимуляторами, увеличивает объем дыхания, угнетает секрецию бронхиальных желез; снижает тонус сфинктеров.
    При закапывании в конъюнктивальный мешок глаза и парентеральном введении вызывает расширение зрачка вследствие расслабления круговой мышцы радужной оболочки. Одновременно повышается внутриглазное давление и наступает паралич аккомодации (расслабление ресничной мышцы цилиарного тела). В сравнении с атропином влияние на аккомодацию выражено меньше и короче. Возбуждает головной мозг и дыхательный центр, в большей степени - спинной мозг (в высоких дозах возможны судороги, угнетение ЦНС, сосудодвигательного и дыхательного центров). Проникает через ГЭБ.

    Способ применения и дозировка

    Применяют внутрь, парентерально (п/к, в/в), ректально, местно в офтальмологии.

    Доза зависит от показаний, пути введения, возраста пациента.

    Взаимодействие с другими препаратами

    При одновременном применении с галоперидолом у больных шизофренией возможно снижение антипсихотического эффекта.

    Платифиллин является антагонистом прозерина.
    При одновременном применении увеличивается продолжительность снотворного действия фенобарбитала, этаминала натрия, магния сульфата.
    При одновременном применении с другими м-холиноблокаторами, а также с препаратами, обладающими м-холиноблокирующей активностью (в т.ч. амантадин, галоперидол, фенотиазин, ингибиторы МАО, трициклические антидепрессанты, некоторые антигистаминные средства) повышается риск развития побочных эффектов.
    Морфин усиливает угнетающее действие платифиллина на сердечно-сосудистую систему.
    При одновременном применении с ингибиторами МАО наблюдается положительный хроно- и батмотропный эффект; с сердечными гликозидами - положительный батмотропный эффект.
    При болях, связанных со спазмами гладкой мускулатуры, действие платифиллина усиливают анальгетики, седативные и анксиолитические средства, при сосудистых спазмах - гипотензивные и седативные средства.

    Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, жажда, атония кишечника.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия.
    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возбуждение ЦНС, головокружение, расширение зрачков, паралич аккомодации, головная боль, фотофобия, судороги, острый психоз.
    Со стороны мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания, задержка мочи.
    Прочие: ателектаз легкого.
    Побочные реакции наиболее вероятны при применении платифиллина в высоких дозах.

    Состав

    Состав:

    Действующее вещество :
    Платифиллина гидротартрат 2 мг
    Вспомогательное вещество :
    Вода для инъекций до 1 мл