Состав
Состав на 1 капсулу:
Действующее вещество: 250 мг 500 мг
Хондроитина сульфат натрия - 250,0 мг - 500,0 мг
(в пересчете на сухое вещество)
Вспомогательные вещества:
Тальк - 5,0 мг - 10,0 мг
Масса ингредиентов капсул - 255,0 мг - 510,0 мг
Капсула твердая желатиновая
Корпус капсулы:
Титана диоксид -2 % - 2 %
Желатин до 100 % до 100 %
Крышка капсулы:
Титана диоксид - 2 % - 2 %
Желатин до 100 % до 100 %
Фармакологическое действие
Фармакотерапевтическая группа: Регенерация тканей стимулятор
Код АТХ: М01АХ25
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, стимулирует биосинтез гликозаминогликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и уменьшение массы тела, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Уменьшает дегенеративные изменения и стимулирует восстановление хрящевой ткани суставов. Принимает участие в количестве костной ткани, связок. Облегчает боль в суставах и позвоночнике, добавляя подвижность пораженных суставов. При получении дегенеративных заболеваний суставов и позвоночника (остеоартроза и остеохондроза) симптомов заболеваний и выявлении потребности в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП). Терапевтический эффект затягивается после окончания курса лечения. Фармакокинетика Абсорбция и накопление
Более 70 % хондроитина сульфата всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). При однократном приеме средней терапевтической дозы приема концентрации (Сmax) хондроитина сульфата в плазме крови попадание через 3-4 ч, в синовиальной жидкости через 4-5 ч.
Абсорбированный в желудочно-кишечном тракте препарат накапливается в синовиальной жидкости. Биодоступность препарата составляет 13%. Выведение Выводится почками.
Показания
Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз, остеохондроз позвоночника.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано в связи с отсутствием данных.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентному препарату, детский возраст до 15 лет.
С осторожностью
к крови и склонность к кровотечениям, тромбофлебитам.
Побочные действия
Частота возникновения необычных проявлений определяется в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000); очень редко (менее 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по достоверным данным).
Нарушения со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции (крапивница, эритема, кожный зуд).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: редко - тошнота, рвота.
Взаимодействие
При одновременном применении хоидроитина сульфата с другими лекарствами возможно обнаружение действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.
Хондроитинсульфат совместим с нестероидными противовоспалительными средствами (НПВП) и глюкокортикостероидами.
Как курс приема и дозировка
Внутренняя, запивная вода.
Взрослым и подросткам старше 15 лет:
Капсулы по 250 мг: по 2 капсулы 2 раза в день.
Капсулы по 500 мг: по 1 капсуле 2 раза в день.
Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения 6 месяцев. Период действия после его отмены - 3-5 месяцев в зависимости от появления и стадии заболевания. Продолжительность лечения у врача.
Передозировка
В редких случаях вероятны проявления передозировки: тошнота, рвота, диарея. При длительном приеме повышенной дозы (свыше 3 г в сутки) возможна геморрагическая сыпь.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Описание
Твердые желатиновые капсулы № 1 (дозировка 250 мг), № 0 (дозировка 500 мг), белого цвета цилиндрической формы с полусферическими концами. Содержимое капсулы - смесь гранул и порошка от белого до белого с желтоватым оттенком цвета. До включения комочков и легко распадающихся при легком надавливании стеклянной палочкой.
Специальные указания
Не следует чрезмерно высокой дозе. С осторожностью следует назначать пациентов с кровоизлияниями, а также пациентов со склонностью к кровоизлияниям.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
не похоже на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Форма выпуска
Капсулы 250 мг, 500 мг
По 10 капсул помещают в контурную ячейковую пробу из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
10 капсул помещают в банку из полиэтилентерефталата для лекарственных средств, укупоренную крышку навинчиваемой с контролем первого вскрытия из полиэтилена переключения давления. Свободное пространство в банке, задействующем медицинскую гигроскопическую.
Каждую банку, 2, 4, 6 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по срокам годности, назначенным на упаковку.