Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    АМБЕНЕ ХОНДРО

    АМБЕНЕ ХОНДРО
    Действующие вещество (МНН): ХОНДРОИТИНА СУЛЬФАТ НАТРИЯ
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: КАПС.
    Упаковка: №60, 500МГ.
    Штрих-код товара: 4602509026435
    Производитель: БИОХИМИК АО
    Страна: РОССИЯ
    Отпуск по рецепту: Нет

    Состав

    Состав на 1 капсулу:
    Действующее вещество:                                                     250 мг 500 мг
     Хондроитина сульфат натрия - 250,0 мг - 500,0 мг
    (в пересчете на сухое вещество)                                      
    Вспомогательные вещества:
    Тальк - 5,0 мг - 10,0 мг
    Масса ингредиентов капсул - 255,0 мг - 510,0 мг
    Капсула твердая желатиновая 
    Корпус капсулы:
    Титана диоксид -2 % - 2 %
    Желатин до 100 % до 100 %
    Крышка капсулы:
    Титана диоксид - 2 % - 2 %
    Желатин до 100 % до 100 %

     

    Фармакологическое действие

    Фармакотерапевтическая группа: Регенерация тканей стимулятор 
    Код АТХ: М01АХ25 

    Фармакологические свойства 

    Фармакодинамика
    Влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, стимулирует биосинтез гликозаминогликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и уменьшение массы тела, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Уменьшает дегенеративные изменения и стимулирует восстановление хрящевой ткани суставов. Принимает участие в количестве костной ткани, связок. Облегчает боль в суставах и позвоночнике, добавляя подвижность пораженных суставов. При получении дегенеративных заболеваний суставов и позвоночника (остеоартроза и остеохондроза) симптомов заболеваний и выявлении потребности в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП). Терапевтический эффект затягивается после окончания курса лечения. Фармакокинетика Абсорбция и накопление



    Более 70 % хондроитина сульфата всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). При однократном приеме средней терапевтической дозы приема концентрации (Сmax) хондроитина сульфата в плазме крови попадание через 3-4 ч, в синовиальной жидкости через 4-5 ч. 
    Абсорбированный в желудочно-кишечном тракте препарат накапливается в синовиальной жидкости. Биодоступность препарата составляет 13%. Выведение  Выводится почками.





     

    Показания

    Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз, остеохондроз позвоночника.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Применение во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано в связи с отсутствием данных.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к компонентному препарату, детский возраст до 15 лет.

    С осторожностью
    к крови и склонность к кровотечениям, тромбофлебитам.


     

    Побочные действия

    Частота возникновения необычных проявлений определяется в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000); очень редко (менее 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена ​​по достоверным данным).

    Нарушения со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции (крапивница, эритема, кожный зуд).
    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: редко - тошнота, рвота.


     

    Взаимодействие

    При одновременном применении хоидроитина сульфата с другими лекарствами возможно обнаружение действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.
    Хондроитинсульфат совместим с нестероидными противовоспалительными средствами (НПВП) и глюкокортикостероидами.

     

    Как курс приема и дозировка

    Внутренняя, запивная вода.

    Взрослым и подросткам старше 15 лет:
    Капсулы по 250 мг: по 2 капсулы 2 раза в день.
    Капсулы по 500 мг: по 1 капсуле 2 раза в день.

    Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения 6 месяцев. Период действия после его отмены - 3-5 месяцев в зависимости от появления и стадии заболевания. Продолжительность лечения у врача.

     

    Передозировка

    В редких случаях вероятны проявления передозировки: тошнота, рвота, диарея. При длительном приеме повышенной дозы (свыше 3 г в сутки) возможна геморрагическая сыпь.
    Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

     

    Описание

    Твердые желатиновые капсулы № 1 (дозировка 250 мг), № 0 (дозировка 500 мг), белого цвета цилиндрической формы с полусферическими концами. Содержимое капсулы - смесь гранул и порошка от белого до белого с желтоватым оттенком цвета. До включения комочков и легко распадающихся при легком надавливании стеклянной палочкой.

    Специальные указания

    Не следует чрезмерно высокой дозе. С осторожностью следует назначать пациентов с кровоизлияниями, а также пациентов со склонностью к кровоизлияниям.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
    не похоже на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

     

    Форма выпуска

    Капсулы 250 мг, 500 мг
    По 10 капсул помещают в контурную ячейковую пробу из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    10 капсул помещают в банку из полиэтилентерефталата для лекарственных средств, укупоренную крышку навинчиваемой с контролем первого вскрытия из полиэтилена переключения давления. Свободное пространство в банке, задействующем медицинскую гигроскопическую.

    Каждую банку, 2, 4, 6 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения

    При температуре не выше 25 °С.
    Хранить в недоступном для детей месте.

     

    Срок годности

    3 года.
    Не применять по срокам годности, назначенным на упаковку.

     

    Действующее вещество

    Лекарственная форма