В 1 мл раствора для инъекций содержится:
Биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы – 50 ЕД.
Шпрот европейский (Sprattus sprattus).
Мерланг черноморский (Odontogadus merlangus euxinus).
Пузанок черноморский (Alosa tanaica).
Анчоус европейский (Engraulis encrassicholus).
Код АТХ: М09АХ
Фармакотерапевтическая группа: репарации тканей стимулятор природного происхождения.
Фармакологические свойства
ЭЛТУФЛОП® БИО – хондропротектор, активным компонентом которого является биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы.
Экстракт содержит мукополисахариды (хондроитина сульфат), аминокислоты, пептиды, ионы натрия, калия, кальция, магния, железа, меди и цинка.
ЭЛТУФЛОП® БИО предотвращает разрушение макромолекулярных структур нормальных тканей, стимулирует процессы восстановления в интерстициальной ткани и в ткани суставного хряща, что объясняет его обезболивающее действие.
Противовоспалительное действие и регенерация тканей основаны на угнетении активности гиалуронидазы и нормализации биосинтеза гиалуроновой кислоты.
Оба эти эффекта синергичны и обусловливают активацию восстановительных процессов в тканях (в частности, восстановление структуры хряща).
- первичный и вторичный остеоартроз различной локализации (коксартрозе, гонартрозе, артрозе мелких суставов),
- остеохондроз,
-спондилез.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Беременность и период грудного вскармливания.
Детский возраст до 18 лет (из-за отсутствия клинических данных у данной категории пациентов)
Побочные эффекты сгруппированы в соответствии с классификацией частоты развития нежелательных реакций ВОЗ: очень часто ( ≥ 1/10), часто ( ≥ 1/100 до ˂ 1/10), нечасто ( ≥1 /1000 до ˂ 1/100), редко ( ≥ 1/10000 до ˂ 1/1000), очень редко ( ˂1 /10000), частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).
Редко: зудящий дерматит, покраснение кожи или ощущение жжения в месте введения препарата, кратковременные миалгии.
Очень редко: развитие анафилактических реакций.
Частота неизвестна: при внутрисуставных инъекциях возможно преходящее усиление болевого синдрома.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами до настоящего времени не выявлены.
При полиостеоартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко внутримышечно по 1 мл в день.
Курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 инъекции в день в течение 20 дней) или по 2 мл через день, курс лечения составляет 10 инъекций (по 1 инъекции через день в течение 20 дней).
При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по 1-2 мл в каждый сустав с интервалом 3-4 дня.
Всего на курс 5-6 инъекций в каждый сустав.
Возможно сочетание внутрисуставного и внутримышечного методов введения.
Курс лечения целесообразно повторить через 6 месяцев после консультации врача.
При передозировке усиливаются дозозависимые нежелательные лекарственные реакции.
В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (морская рыба) возрастает риск развития аллергических реакций.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Раствор для инъекций
Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По рецепту