Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    АНЕСТОДЖЕТ СПРЕЙ

    АНЕСТОДЖЕТ СПРЕЙ
    Действующие вещество (МНН): БЕНЗИДАДАМИН
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: ШТ
    Упаковка: №1, 0.255МГ/ДОЗА 30МЛ
    Производитель: ЮЖФАРМ
    Страна: РОССИЯ
    Отпуск по рецепту: Нет

    Регистрационный номер:

    ЛП-008136

    Торговое наименование:

    АНЕСТОДЖЕТ

    Международное непатентованное или группировочное наименование:

    бензидамин

    Лекарственная форма:

    спрей для местного применения дозированный

    Состав

    100 мл раствора содержат:

    Действующее вещество: бензидамина гидрохлорид – 0,15 г. Вспомогательные вещества: этанол 95% – 10,0 мл; глицерол – 5,0 г; метилпарагидроксибензоат – 0,10 г; ароматизатор ментоловый – 0,25 г; натрия сахарината дигидрат – 0,029 г; натрия гидрокарбонат – 0,0035 г; полисорбат 20 – 0,25 г; вода очищенная – до 100 мл.

    1 доза препарата содержит:

    Действующее вещество: бензидамина гидрохлорид – 0,255 мг. Вспомогательные вещества: этанол 95% – 0,017 мл; глицерол – 8,52 мг; метилпарагидроксибензоат – 0,17 мг; ароматизатор ментоловый – 0,43 мг; натрия сахарината дигидрат – 0,049 мг; натрия гидрокарбонат – 0,0060 мг; полисорбат 20 – 0,43 мг; вода очищенная – до 0,17 мл.

    Описание

    Бесцветная прозрачная жидкость с характерным запахом мяты.

    Фармакотерапевтическая группа

    Препараты, применяемые в стоматологии; другие препараты для местного лечения заболеваний полости рта.

    Код АТХ:

    A01AD02

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, принадлежит к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов. Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов.

    Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки.

    Обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствует их репродукции, что является основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.

    Фармакокинетика

    При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани, обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов.

    Экскреция бензидамина происходит, в основном, почками в виде неактивных метаболитов или продуктов конъюгации.

    Показания к применению

    Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии):

    • гингивит, глоссит, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии);
    • фарингит, ларингит, тонзиллит;
    • кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);
    • калькулезное воспаление слюнных желез;
    • после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти);
    • после лечения или удаления зубов;
    • пародонтоз.

    При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата в составе комбинированной терапии.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к бензидамину или другим компонентам препарата, детский возраст до 3 лет.

    С осторожностью

    Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам, бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе).

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Не рекомендуется применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания.

    Способ применения и дозы

    Местно, после еды. Одна доза (одно впрыскивание) соответствует 0,255 мг бензидамина.

    Взрослым (в т.ч. больным пожилого возраста) и детям старше 12 лет – по 4-8 впрыскиваний 2-6 раз в сутки.

    Детям от 6 до 12 лет – по 4 впрыскивания 2-6 раз в день.

    Детям от 2 до 6 лет – по 1 впрыскиванию на каждые 4 кг массы тела, но не более 4 впрыскиваний (максимальная разовая доза) 2-6 раз в день. Не превышать рекомендованную дозу.

    Указания по применению:

    1. Поверните насадку колпачка в положение «вертикально к флакону» (рис.1).

    2. Введите насадку в полость рта и направьте на воспаленные места. Нажмите на колпачок несколько раз, согласно рекомендуемой дозе (рис.2).

    3. Верните насадку в первоначальное положение (рис.3).

    Одно нажатие соответствует одной дозе. Задержите дыхание во время впрыскивания.

    Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней. Если после лечения в течение 7 дней улучшения не наступают или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

    Побочные действия

    Классификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто – ≥1/10; часто – от ≥1/100 до <1/10; нечасто – от ≥1/1 000 до <1/100; редко – от ≥1/10 000 до <1/1 000; очень редко – <1/10 000, включая отдельные сообщения; частота неизвестна – не может быть оценена на основе имеющихся данных.

    В каждой группе нежелательные эффекты представлены в порядке уменьшения их серьезности.

    Местные реакции: редко – сухость во рту, жжение в ротовой полости; частота неизвестна – чувство онемения в ротовой полости.

    Аллергические реакции: нечасто – фотосенсибилизация; редко – реакции гиперчувствительности, кожная сыпь, кожный зуд; очень редко – ангионевротический отек, ларингоспазм; частота неизвестна – анафилактические реакции.

    Если любые указанные в инструкции побочные эффекты усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

    Передозировка

    В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

    Симптомы: при применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании препарата возможны следующие симптомы: расстройство желудка, диарея, рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетение дыхания.

    Лечение: симптоматическое; очистить желудок, вызвав рвоту или промыть желудок, используя желудочный зонд (под наблюдением врача); обеспечить медицинское наблюдение, поддерживающую терапию и необходимую гидратацию. Антидот неизвестен.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Исследований взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводилось.

    Особые указания

    При применении препарата возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии.

    У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие более серьезной патологии. Если симптомы не проходят в течение 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом.

    Применение препарата не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам.

    Препарат должен с осторожностью применяться у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе по причине возможности развития у них бронхоспазма на фоне приема препарата. Препарат содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции (в т.ч. отсроченные).

    Препарат содержит глицерин, который может вызвать головную боль.

    Разовая доза для взрослых и детей старше 12 лет содержит от 64 мкл до 128 мкл этанола (4-8 впрыскиваний), для детей от 6 до 12 лет – 64 мкл этанола (4 впрыскивания), для детей от 3 до 6 лет – от 48 мкл до 64 мкл этанола (3-4 впрыскивания).

    Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

    Препарат не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом, выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, или на иной вид деятельности, требующий повышенного внимания.

    Форма выпуска

    Спрей для местного применения дозированный 0,255 мг/доза.

    По 30 мл (176 доз) во флакон из полиэтилена высокой плотности с дозатором и складывающимся наконечником.

    На флакон наклеивают этикетку из бумаги самоклеящейся.

    Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения

    В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности

    4 года. После вскрытия – 1 месяц.
    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска

    Отпускают без рецепта.

    Производитель

    ООО «ЮжФарм», Краснодарский край, Крымский муниципальный район, с.п. Троицкое, ст-ца Троицкая, тер. Нефтепромплощадка.

    Владелец регистрационного удостоверения / Организация, принимающая претензии потребителей

    ООО «ИРИС», Россия, 115162, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Донской, ул. Шухова, дом 14, помещ. IV, этаж чердак, ком.26.