Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    ПИКАМИЛОН

    ПИКАМИЛОН
    Действующие вещество (МНН): НИКОТИНОИЛ ГАММА-АМИНОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: ТАБ
    Упаковка: №90, 50МГ
    Производитель: ФАРМСТАНДАРТ-УФАВИТА
    Страна: РОССИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Инструкция

    Способ применения и дозы

    Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи.

    При цереброваскулярных заболеваниях разовая доза - 20-50 мг 2-3 раза в сутки, в суточной дозе 60-150 мг. Курс лечения - 1-2 месяца. Повторный курс через 5-6 мес.

    Для профилактики приступов мигрени по 50 мг 3 раза в день, для купирования приступа - по 100 мг однократно.

    Депрессивные состояния позднего возраста - 40-200 мг в сутки за 2-3 приема, оптимальная дозировка - 60-120 мг в сут, в течение 1,5-3 месяцев.

    В качестве астенического и анксиолитического средства по 40-80 мг в сутки, при необходимости до 200-300 мг в сут, в течение 1-1,5 месяцев.

    При алкоголизме в период абстиненции - 100-150 мг в сутки, коротким курсом 6-7 дней; при более стойких нарушениях вне абстиненции суточная доза 40-60 мг - в течение 4-5 недель.

    Для восстановления работоспособности и при повышенных нагрузках по 60-80 мг в сутки в течение 1-1,5 месяцев, для спортсменов в той же дозе, в течение 2 недель тренировочного периода.

    При первичной открытоугольной глаукоме - по 50 мг 3 раза в день в течение 1 месяца.

    При заболеваниях сетчатки и зрительного нерва первые 12 дней вводят внутримышечно, затем в зависимости от состояния назначают внутрь по 20-50 мг 3 раза в день в суточной дозе 60-150 мг в течение 1 мес.

    При расстройствах мочеиспускания по 20 мг 2 раза в день (для детей от 3 до 10 лет), 50 мг 2 раза в день (для детей от 11 до 15 лет), 50 мг 3 раза в день (для пациентов старше 15 лет). Курс лечения 1 мес.

    Показания

    Комплексная терапия ишемических нарушений мозгового кровообращения легкой и средней тяжести, хроническая цереброваскулярная недостаточность, состояние после черепно-мозговых травм, лечение хронического алкоголизма (для уменьшения астенических, астеноневротических, постпсихотических, предрецидивных состояний, а также алкогольной энцефалопатии).

    В составе комплексной терапии для профилактики мигрени.

    В составе комплексной терапии первичной открытоугольной глаукомы с компенсированным давлением, при заболеваниях сетчатки и зрительного нерва сосудистого генеза.

    В урологической практике (у детей старше 3-х лет и у взрослых с расстройствами мочеиспускания для улучшения адаптационной функции мочевого пузыря (снижение гипоксии детрузора).

    В комплексной терапии синдрома дистонии, сопровождающейся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью.

    Состав

    Состав на одну таблетку

    Действующее вещество:

    Никотиноил гамма-аминобутират натрия - 50,00 мг.

    Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 146,78 мг, крахмал кукурузный - 1,47 мг, магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной) - 38,82 мг, сахароза (сахар белый) - 106,38 мг, кальция стеарат - 2,50 мг, тальк - 4,05 мг.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность к компонентам препарата, хроническая почечная недостаточность, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 3 лет (у детей старше 3 лет применяется только при расстройствах мочеиспускания), дефицит сахарозы/изомальтозы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у данной категории пациентов.

    Особые указания

    Перед началом приема препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

    В связи с возможностью возникновения головокружения и других побочных эффектов, связанных с приемом препарата, в период лечения пациентам рекомендуется воздержаться от управления автотранспортом и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных и двигательных реакций.

    Упаковка и форма выпуска

    Таблетки, 50 мг - 90 шт вместе с инструкцией по применению в уп.

    Побочные действия

    Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд), головокружение, головная боль, легкая тошнота, раздражительность, тревога, возбуждение.

    При появлении вышеперечисленных признаков немедленно обратитесь к врачу.

    Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

    Передозировка

    Усиление выраженности симптомов побочного действия. Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Укорачивает действие барбитуратов, усиливает действие опиоидных анальгетиков.

    Фармакотерапевтическая группа

    ноотропное средство

    Фармакодинамика

    Ноотропное средство, расширяет сосуды головного мозга. Оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает сопротивление сосудов, ингибируя агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию).

    При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает головную боль, улучшает память, нормализует сон; способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряжения, страха; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями, уменьшает угнетающее влияние этанола на центральную нервную систему. Улучшает кровообращение в сосудах сетчатки и зрительного нерва.

    Температура хранения

    от 2℃ до 25℃

    Лекарственная форма

    круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской и риской .

    Фармакокинетика

    Абсорбция - быстрая и полная. Проникает через гематоэнцефалический барьер, длительно удерживаясь в тканях организма. Биодоступность - 50-88 %. Выводится, в основном, почками в неизменном виде. Период полувыведения - 0,51 ч.