Экзостат 1% раствор для наружного применения флакон - это противогрибковое лекарственное средство, активеное в отношении дерматофитов, дрожжевых и других грибов. Обладает антибактериальной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, которые могут вызвать вторичные бактериальные инфекции. Обладает противовоспалительным действием, которое способствует быстрому исчезновению симптомов воспаления, особенно зуда. Применяют для лечения грибковых инфекциий кожи и кожных складок (tinea corporis, tinea inquinalis); межпальцевых микозов (tinea manum, tinea pedum); грибковых инфекций ногтей (онихомикозы); кандидозов кожи; разноцветного (отрубевидного) лишая; дерматомикозов (с сопутствующим зудом или без него). Наносят 1 раз в день на пораженную поверхность кожи и прилегающие к ней участки (приблизительно 1 см здорового участка кожи по краям зоны поражения) после их тщательной очистки и высушивания. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Характеристики

• Производитель

  Вертекс АО

• Срок годности

   

  Длительный срок годности

• Страна производитель

  Россия

• Специальные свойства

  Беречь от детей

• Действующее вещество

  Нафтифин

• Форма выпуска

  раствор для наружного применения

• Первичная упаковка

  Флакон

• Дозировка

  1%

• Вид товара

  Лекарственные средства

Инструкция

Способ применения и дозы

Наружно.

При поражении кожи

Препарат Экзостат® наносят 1 раз в день на пораженную поверхность кожи и прилегающие к ней участки (приблизительно 1 см здорового участка кожи по краям зоны поражения) после их тщательной очистки и высушивания.

Длительность терапии при дерматомикозах - 2-4 недели (при необходимости до 8 недель), при кандидозах - 4 недели.

При поражении ногтей

Препарат Экзостат® наносят 2 раза в день на пораженный ноготь. Перед первым применением препарата максимально удаляют пораженную часть ногтя ножницами или пилкой для ногтей.

Длительность терапии при онихомикозах - до 6 месяцев.

Для предотвращения рецидива лечение следует продолжить в течение минимум 2 недель после исчезновения клинических симптомов.

Показания

- грибковые инфекции кожи и кожных складок (tinea corporis, tinea inquinalis);

- межпальцевые микозы (tinea manum, tinea pedum);

- грибковые инфекции ногтей (онихомикозы);

- кандидозы кожи;

- разноцветный (отрубевидный) лишай;

- дерматомикозы (с сопутствующим зудом или без него).

Состав

1 мл раствора содержит:

действующее вещество: нафтифина гидрохлорид - 10,0 мг;

вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 50,0 мг; этанол 95 % (этиловый спирт 95 %) - 400,0 мг; вода очищенная - до 1 мл.

Противопоказания

-повышенная чувствительность к нафтифину или другим компонентам препарата;

-беременность и период грудного вскармливания (безопасность и эффективность применения не установлены);

- нанесение на раневую поверхность.

С осторожностью

-детский возраст (опыт клинического применения ограничен).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата Экзостат® во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (безопасность и эффективность нафтифина у данной категории пациентов не изучена).

Особые указания

Для достижения терапевтического эффекта требуется курсовое лечение.

Препарат Экзостат® не предназначен для применения в офтальмологии. Не следует допускать попадания препарата в глаза.

Препарат Экзостат® эффективен при лечении микозов, поражающих области кожи с гиперкератозом, а также в зонах роста волос.

Пропиленгликоль, входящий в состав раствора, может вызывать раздражение кожи; при появлении побочных эффектов необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Использование в педиатрии:

С осторожностью следует применять препарат Экзостат® у детей до 18 лет (эффективность и безопасность препарата не доказана).

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Препарат Экзостат® не оказывает отрицательного влияния на способность управлять транспортными средствами и выполнять другие виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка и форма выпуска

Раствор для наружного применения 1 % 20 мл - флакон вместе с инструкцией по применению в уп.

Побочные действия

В отдельных случаях могут наблюдаться местные реакции: сухость кожи, гиперемия кожи (покраснение) и жжение. Побочные эффекты носят обратимый характер и не требуют отмены лечения. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Фармакотерапевтическая группа

противогрибковое средство

Лекарственное взаимодействие

Взаимодействие с другими лекарственными средствами не изучалось.

Фармакодинамика

Нафтифин - противогрибковое средство для наружного применения, относящееся к классу аллиламинов. Механизм действия связан с ингибированием

сквален-2,3-эпоксидазы, что приводит к снижению образования эргостерола, входящего в состав клеточной стенки гриба. Активен в отношении дерматофитов, таких как Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, плесневых грибов (Aspergillus spp.), дрожжевых грибов (Candida spp., Pityrosporum) и других грибов (например, Sporothrix schenckii). В отношении дерматофитов и аспергилл нафтифин действует фунгицидно. В отношении дрожжевых грибов нафтифин проявляет фунгицидную или фунгистатическую активность в зависимости от штамма микроорганизма. Обладает антибактериальной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, которые могут вызвать вторичные бактериальные инфекции. Обладает противовоспалительным действием, которое способствует быстрому исчезновению симптомов воспаления, особенно зуда.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

Прозрачный бесцветный или светло-желтый раствор с запахом этанола.

Фармакокинетика

При наружном применении нафтифин хорошо проникает в кожу, создавая устойчивые противогрибковые концентрации в различных ее слоях, что делает возможным применение препарата один раз в день.

Передозировка

О случаях передозировки не сообщалось.