Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    РУМАЛОН

    РУМАЛОН

    Наличие в аптеках Курска

    Показать все..

    Действующие вещество (МНН): ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН-ПЕПТИДНЫЙ КОМПЛЕКС
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: АМП
    Упаковка: №15, 2МЛ
    Штрих-код товара: 5944728009707
    Производитель: К.О.РОМФАРМ КОМПАНИ С.Р.Л.
    Страна: РУМЫНИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    Состав на 1 мл:

    Румалон, субстанция-экстракт жидкий* 1 мл.

    * Состав субстанции-экстракта:

    действующее вещество:

    экстракт реберного хряща и экстракт костного мозга телят (в соотношении от 1:2 до 1:4), содержащего гликозаминогликан-пептидный комплекс - 2,25 мг

    вспомогательные веществаметакрезол - 2,60 мг, 0,1 M раствор хлористоводородной кислоты – до pH = 6,5 – 7,5, вода для инъекций - до 1 мл.

    Вспомогательные вещества: 0,1 M раствор хлористоводородной кислоты – до pH = 6,5 – 7,5.

    Фармакологическое действие

    Фармакотерапевтическая группа: Репарации тканей стимулятор. 
    Код ATX: М09АХ 

    Фармакологические свойства 
    Фармакодинамика 
    Комбинированный препарат животного происхождения, содержит гликозаминогликан-пептидный комплекс. Действие препарата обусловлено совокупным действием его активных компонентов. Нормализует обмен веществ в хрящевой гиалиновой ткани: усиливает биосинтез сульфатированных мукополисахаридов и коллагена, стимулирует регенерацию суставного хряща, уменьшает активность ферментов и тормозит катаболические процессы в хрящевой ткани. 
    Фармакокинетика 
    Исследования не проводились. 
     

    Показания

    Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов: гонартроз, артроз межфаланговых суставов, коксартроз, спондилез, спондилоартроз, менископатия, хондромаляция надколенника. 

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием сведений о применении препарата у данных групп пациентов). 

    Противопоказания

    - повышенная чувствительность к компонентам препарата, 
    - ревматоидный артрит, 
    - возраст до 18 лет, 
    - беременность, период грудного вскармливания, 
    - применение у женщин репродуктивного возраста, не соблюдающих надежных методов контрацепции. 
     

    Побочные действия

    По данным ВОЗ нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от  ≥1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥1/1000 до < 1/100), редко (от ≥1/10 000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных установить частоту возникновения не представлялось возможным). 
    Со стороны иммунной системы: 
    Редко: аллергические реакции, в том числе анафилактоидные реакции, анафилактический шок. 
    При появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует прекратить приём препарата и сообщить об этом лечащему врачу. 
     

    Взаимодействие

    Препарат Румалон® можно применять одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами и  глюкокортикостероидами. 
    При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками возможно усиление их действия. 
     

    Как принимать, курс приема и дозировка

    Препарат вводят глубоко внутримышечно, в первый день — 0,3 мл, во второй день — 0,5 мл и далее по 1–2 мл 3 раза в неделю. 
    Курс, включающий 25 инъекций по 1 мл или 15 инъекций по 2 мл (в течение 5-8 недель), повторяют 2–4 раза в год в течение многих лет. 
     

    Передозировка

    До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано. 

    Описание

    прозрачный или слегка опалесцирующий раствор от светло-желтого с коричневатым оттенком цвета до желтовато-коричневого цвета со специфическим запахом. 

    Специальные указания

    При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками необходим частый контроль показателей свёртывания крови. 
    Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора). 
     

    Форма выпуска

    Раствор для внутримышечного введения. 
    По 1 мл или 2 мл в ампулах из светозащитного стекла с белым кольцом излома. На каждую ампулу наклеивают этикетку. 
    По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из ПВХ с покрытием из ПЭТ/ПЭ фольги. 
    По 1, или 2, или 5 контурных ячейковых упаковок из ПВХ с ампулами по 1 мл вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. 
    По 1, или 2, или 3 или 5 контурных ячейковых упаковок из ПВХ с ампулами по 2 мл вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. 
     

    Условия хранения

    При температуре не выше 25 °С в защищенном от света месте. 
    Хранить в недоступном для детей месте. 
     

    Срок годности

    5 лет. Не использовать по истечении срока годности. 

    Действующее вещество

    Гликозаминогликан-пептидный комплекс

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту

    Лекарственная форма

    раствор для в/м введ