Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    САНОРИН

    САНОРИН
    Действующие вещество (МНН): НАФАЗОЛИН
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: ФЛ-КАП
    Упаковка: №1, 0,05% 10МЛ
    Штрих-код товара: 4607011636356
    Производитель: ГРОТЕКС/СОЛОФАРМ
    Страна: РОССИЯ
    Отпуск по рецепту: Нет

    Состав

    1 флакон (10 мл) содержит:

    действующее вещество: нафазолина нитрат 0,005 г (0,05% раствор) и 0,010 г (0,1% раствор);

    вспомогательные вещества: борная кислота 0,170 г, метилпарагидроксибензоат 0,010 г, этилендиамин q.s., вода очищенная до 10 мл.

    Фармакологическое действие

    Фармакотерапевтическая группа:

    Противоконгестивное средство – альфа-адреномиметик.

    Код АТХ: R01AA08.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    Нафазолин относится к альфа2-адреномиметикам с прямым стимулирующим влиянием на альфа-адренорецепторы симпатической нервной системы. При интраназальном введении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное вазоконстрикторное действие в отношении сосудов слизистых оболочек носа, носоглотки и придаточных пазух носа – уменьшает отечность и гиперемию, благодаря чему улучшается проходимость носовых ходов и облегчается носовое дыхание. Наряду с этим восстанавливается проходимость евстахиевых труб. Терапевтический эффект наступает, как правило, в течение 5 минут после введения препарата и сохраняется на протяжении 4-6 часов.

    Фармакокинетика

    Данных в отношении распределения, метаболизма и элиминации нафазолина у человека нет.

    Показания

    • острый ринит различной этиологии;
    • средний отит – в качестве дополнительного средства для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки;
    • синусит;
    • евстахиит;
    • ларингит;
    • для уменьшения отека слизистых оболочек носа, носоглотки и придаточных пазух носа при диагностических и лечебных процедурах;
    • при необходимости остановки носовых кровотечений.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Нет данных о проникновении нафазолина через плацентарный барьер, а также в грудное молоко. В связи с этим, при назначении препарата необходимо соотнести возможный риск для ребенка и плода и ожидаемый терапевтический эффект для матери.

    Противопоказания

    • повышенная чувствительность к компонентам препарата; 
    • хронический ринит; 
    • атрофический ринит;
    • закрытоугольная глаукома; 
    • тяжелые заболевания глаз; 
    • артериальная гипертензия; 
    • выраженный атеросклероз; 
    • тахикардия; 
    • гипертиреоз; 
    • сахарный диабет; 
    • одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы и период до 14 дней после окончания их применения. 
      
    САНОРИН® 0,05% раствор противопоказан детям до 2 лет.
    САНОРИН® 0,1% раствор противопоказан детям до 15 лет.

    С осторожностью
    Беременность, период лактации, ишемическая болезнь сердца (стенокардия), гиперплазия предстательной железы, феохромоцитома.

    Побочные действия

    В рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится.
    У лиц с повышенной чувствительностью может возникнуть чувство жжения и сухости в носу.
    Длительное и частое применение (более 1 недели) САНОРИНа® может привести к хроническому нарушению проходимости носовых ходов и атрофии слизистой оболочки носовой полости.
     

    Взаимодействие

    При одновременном применении препарата с ингибиторами моноаминоксидазы или трициклическими антидепрессантами (в период до 14 дней после их применения), возможно повышение артериального давления, что обусловлено высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина. Поэтому одновременный прием препарата САНОРИН® с ингибиторами МАО (и в течение 14 дней после их отмены) противопоказан.
    Нафазолин замедляет всасывание местных анестетиков (удлиняет их действие).

    Как принимать, курс приема и дозировка

    Интраназально.

    Взрослым и детям старше 15 лет:

    По 1-3 капли 0,1% раствора САНОРИН® в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки.

    Детям 2-15 лет:

    1-2 капли 0,05% раствора САНОРИН® в каждый носовой ход 2-3 раза в сутки с интервалом не менее чем 4 часа.

    Применять кратковременно, не более 1 недели у взрослых и не более 3-х дней у детей.

    Если носовое дыхание облегчается, то применение САНОРИНа® можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней.

    В случае носового кровотечения можно поместить в носовой ход ватный тампон, смоченный 0,05% раствором САНОРИН®.

    При риноскопии для пролонгации поверхностной анестезии: 2-4 капли 0,1% раствора с 1 мл анестетика.

    Препарат закапывается в каждый носовой ход при немного запрокинутой назад голове. При закапывании в левый носовой ход следует наклонить голову вправо, а при закапывании в правый носовой ход – влево.

    Передозировка

    При передозировке препарата в результате системного воздействия на организм могут развиться такие явления, как нервозность, повышенная потливость, головные боли, тремор, тахикардия, сердцебиение и повышение артериального давления. К возможным признакам передозировки относятся также тошнота, цианоз, повышение температуры тела, дыхательные и психические расстройства.
    В случае угнетения центральной нервной системы наблюдаются брадикардия, слабость, сонливость, снижение температуры тела, повышение потоотделения, коллапс, крайне редко возможно развитие комы.
    Риск передозировки повышается у детей. Дети более чувствительны к воздействию препарата, чем взрослые.
    Лечение: симптоматическое.
     

    Описание

    Прозрачная, бесцветная жидкость.

    Специальные указания

    Следует соблюдать проявлять осторожность при проведении общей анестезии с применением анестетиков, повышающих чувствительность миокарда к симпатомиметикам (галотан).
    В редких случаях развивается рикошетная гиперемия и набухание слизистой оболочки носовой полости.
    Может оказывать резорбтивное действие. В результате раздражения симпатической нервной системы и общего воздействия на организм крайне редко возможны тошнота, тахикардия, головная боль, раздражительность, повышенная потливость, аллергические реакции, сыпь, повышение артериального давления.

    Влияние на управление транспортными средствами и другими механизмами
    Препарат не влияет на деятельность, которая требует повышенного внимания и реакции (управление транспортом, обслуживание механизмов, высотные работы).

    Форма выпуска

    Капли назальные 0,05% и 0,1%.
    10 мл препарата во флаконе из стекла коричневого цвета, снабженном капельницей SANO с колпачком из полиэтилена и охранной лентой контроля первого вскрытия. Один флакон помещен в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

    Условия хранения

    При температуре не выше 25 С в оригинальной упаковке (флакон в пачке).
    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности

    3 года.
    Срок годности вскрытого флакона – 4 недели.
    Не использовать по истечении срока годности.

    Действующее вещество

    Нафазолин

    Лекарственная форма

    капли назальные

    Показания

    СинуситНасморк (ринит)

    Форма выпуска

    Капли