Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

Соглашение Cookies

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    ОКУ-ОКУ

    ОКУ-ОКУ
    Действующие вещество (МНН): ЦИНКА СУЛЬФАТ+НАФАЗОЛИН+ДЕФЕНГИДРАМИН
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: ФЛАКОН
    Упаковка: №1, 5МЛ
    Производитель: ВИПС-МЕД
    Страна: РОССИЯ
    Отпуск по рецепту: Нет

    Инструкция

    Способ применения и дозы

    Местно, в виде инстилляций в конъюнктивальную полость.

    Взрослые и дети старше 6 лет: по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (глаз) каждые 6-8 часов.

    Если во время применения препарата в течение 72 часов не наблюдается уменьшение симптомов, следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

    Показания

    - хронический неспецифический конъюнктивит и блефароконъюнктивит;

    - аллергический конъюнктивит и блефароконъюнктивит;

    - ангулярный конъюнктивит;

    - уменьшение симптомов раздражения тканей глаза (покраснение, зуд, ощущение

    инородного тела).

    Состав

    10 мл раствора содержат:

    Действующие вещества:

    дифенгидрамина гидрохлорид 10 мг, нафазолина гидрохлорид 10 мг, цинка сульфат 10 мг.

    Вспомогательные вещества:

    натрия цитрат 140 мг, лимонная кислота 6 мг, бензалкония хлорид 1 мг, метилтиониния хлорид (краситель синий метиленовый) 0,3 мг, натрия хлорид 32 мг, гипромеллоза 4000 2,5 мг, натрия гидроксид 3 мг, вода для инъекций до 10 мл

    Противопоказания

    - гиперчувствительность к компонентам препарата (в том числе к симпатомиметическим аминам);

    - беременность;

    - период грудного вскармливания;

    - закрытоугольная глаукома;

    - детский возраст (до 6 лет).

    С осторожностью

    Системное действие компонентов препарата после введения в конъюнктивальный мешок маловероятно, однако его следует с осторожностью применять у пациентов с гипертензией, аритмией, атеросклерозом, хроническим ринитом, бронхиальной астмой, при гипертиреозе, при гиперплазии предстательной железы и в пожилом возрасте. Этих пациентов следует предупредить о том, что в случае появления системных реакций необходимо прекратить применение препарата.

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Во время беременности применение препарата противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить.

    Особые указания

    Препарат предназначен только для местного применения в виде инстилляций в конъюнктивальную полость. Не следует применять препарат в случае затяжного течения конъюнктивита, применение возможно только в течение короткого времени в период обострения хронического процесса. Пациента следует предупредить, что сохранение симптомов раздражения или боль в глазах в течение более 72 часов является показанием к отмене препарата. Противопоказано применение препарата более 5 дней или с интервалом менее 3 часов ввиду риска развития синдрома, ведущего к вторичному усилению отека и гиперсекреции, а также возможности развития стойких изменений эпителия. В течение 10-15 минут после инстилляции возможно снижение остроты зрения, в связи с чем необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и при работе с механизмами.

    Во избежание загрязнения раствора хранить флакон плотно закрытым и избегать соприкосновения кончика флакона-капельницы с какой-либо поверхностью.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

    Во время лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими четкости зрительного восприятия.

    Упаковка и форма выпуска

    Капли глазные 5 мл, флакон вместе с инструкцией по применению в уп

    Побочные действия

    Жжение, зуд, конъюнктивальная инъекция, раздражение конъюнктивы, боль в глазах, затуманивание зрения, мидриаз, повышение внутриглазного давления. Описан единичный случай помутнения роговицы (при применении в течение 7 дней не менее 10 раз в сутки), которое исчезло после прекращения лечения. У детей и пациентов пожилого возраста возможны бледность кожных покровов, тахикардия, боли в области сердца, повышение артериального давления, усиление потоотделения, дрожь, головная боль, возбуждение, тошнота, сонливость, головокружение.

    Фармакотерапевтическая группа

    противоаллергическое средство

    Лекарственное взаимодействие

    Так как возможно взаимное уменьшение эффектов дифенгидрамина и лекарственных препаратов, стимулирующих центральную нервную систему, не рекомендуется применение препарата ОКУ-ОКУ® у больных, использующих данные препараты.

    ОКУ-ОКУ® не следует применять одновременно с ингибиторами МАО и в течение 14 дней после прекращения их приема. В результате совместного применения бета-адреноблокаторов, ингибиторов МАО с адреномиметиками, происходит усиление действия последних.

    Нафазолин замедляет всасывание местноанестезирующих средств, поэтому не рекомендуется совместное применение препарата ОКУ-ОКУ® с местными анестетиками, применяемыми в офтальмологии.

    Сульфат цинка фармацевтически не совместим с солями серебра, свинца, хинином, ихтиолом, цитралем, протарголом.

    Фармакодинамика

    ОКУ-ОКУ® является комбинированным препаратом, содержащим дифенгидрамин, нафазолин и цинка сульфат.

    Дифенгидрамин - блокатор Н1 - гистаминовых рецепторов. Путем конкурентной блокады гистаминовых Н1-рецепторов снижает выраженность симптомов аллергических реакций, особенно связанных с высвобождением гистамина (таких как увеличение проницаемости и расширение сосудов).

    Нафазолин стимулирует альфа-адренорецепторы сосудов, его местное применение ведет к сужению расширенных сосудов и уменьшению симптомов воспалительного состояния.

    Цинка сульфат при местном применении оказывает вяжущее, подсушивающее,

    противовоспалительное и антисептическое действие.

    Таким образом, ОКУ-ОКУ® оказывает антисептическое, противоаллергическое и противовоспалительное действие.

    Температура хранения

    от 15℃ до 25℃

    Лекарственная форма

    Прозрачная голубая жидкость.

    Фармакокинетика

    Полный местный эффект нафазолина проявляется уже через 5 минут с момента применения. Действие продолжается 6-8 часов. Нафазолин может всасываться со слизистых оболочек, вызывая системные эффекты, хотя такое действие у взрослых после введения препарата в конъюнктивальный мешок маловероятно. Системные реакции проявляются главным образом у пожилых пациентов и детей. Проявление системного действия дифенгидрамина маловероятно.

    Передозировка

    При местном применении передозировка маловероятна.

    Симптомы: продолжительное или слишком частое применение у детей может привести к угнетению центральной нервной системы, гипотермии (понижение температуры тела), длительному мидриазу, повышению АД, тахикардии.

    Лечение: симптоматическое.

    Особые условия хранения

    После вскрытия флакона следует использовать в течение 1 месяца.