Состав на 1000 мл: Для получения настойки используют: мяты перечной листья – 50 г, мяты перечной листьев масло (мяты перечной масло) – 50 г, этанол (спирт этиловый) 90 % - до 1000 мл
Фармакотерапевтическая группа: спазмолитическое средство растительного происхождения
Код АТХ: А03АХ
Фармакологические свойства
Оказывает умеренное спазмолитическое действие на желудочно-кишечный тракт и легкое седативное действие.
Применяют в качестве симптоматического средства при тошноте, рвоте, спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта.
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
• повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• беременность, период грудного вскармливания;
• детский возраст до 18 лет.
С осторожностью: заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга.
Возможны аллергические реакции. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Снижает эффективность гомеопатических лекарственных средств. Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Мяты перечной настойка проконсультируйтесь с врачом.
Применяют внутрь у взрослых по 10-15 капель на прием (до исчезновения симптомов, но не более 3-4 раз в сутки). Длительность приема 1-2 недели. Если через 7 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
До настоящего времени случаев передозировки при применении препарата не зарегистрировано.
прозрачная жидкость от светло-зеленого до темно-зеленого цвета, с характерным запахом.
При сохранении симптомов заболевания или ухудшении состояния на фоне применения препарата в течение 7 дней, следует сообщить об этом лечащему врачу. Содержание абсолютного этилового спирта в максимальной разовой дозе препарата 0,25 г, содержание абсолютного этилового спирта в максимальной суточной дозе препарата 0,9 г.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период применения препарата необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Настойка. По 25 мл препарата во флаконы оранжевого стекла, укупоренные полиэтиленовыми пробками или пробками-капельницами, с крышками, навинчиваемыми или навинчиваемыми с контролем первого вскрытия, также допускается использование крышек и крышек-капельниц без пробки. На флаконы наклеивают этикетку из бумаги или самоклеящуюся этикетку. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Допускается текст инструкции по медицинскому применению наносить на картонную пачку. По 0,8; 4,5; 9; 18 кг (для производственных отделов аптек) в канистры полиэтиленовые. На канистры наклеивают этикетку из бумаги или самоклеящуюся этикетку.
В защищенном от света месте, при температуре от 8 °С до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
3 года. Не применять по истечении срока годности.