• Действующее вещество

  Азелаиновая кислота

• Форма выпуска

  гель для наружного применения

• Дозировка

  15%

• Вид товара

  Лекарственные средства

Инструкция

Способ применения и дозы

Наружно.

Максимальная продолжительность терапии зависит от индивидуальной картины заболевания и степени выраженности симптомов. Взрослым и детям старше 12 лет гель наносят равномерно тонким слоем 2 раза/сут. (утром и вечером) на предварительно очищенные (мягкими очищающими средствами и водой) и высушенные участки кожи лица и, при необходимости, шеи и верхней части груди, пораженные угревой сыпью. Для всей поверхности лица достаточно около 2,5 см столбика геля. Препарат следует регулярно применять в течение всего курса лечения, длительность которого зависит от тяжести заболевания.

У пациентов с угрями обыкновенными (acne vulgaris) выраженное улучшение обычно наблюдается через 4 недели. Для получения наилучших результатов применение препарата следует продолжить в течение нескольких месяцев.

Если симптомы заболевания сохраняются, рекомендуется обратиться к врачу.

Показания

• Угри обыкновенные (acne vulgaris);

• Розацеа.

Состав

Состав на 100 г:

Действующее вещество: азелаиновая кислота - 15,0 г;

Вспомогательные вещества:

пропиленгликоль - 12,0 г, полисорбат-20 - 1,5 г, карбомер 980 - 1,0 г, изопропилмиристат - 1,0 г, натрия гидроксид - 0,2 г, бензойная кислота - 0,1 г, динатрия эдетата дигидрат - 0,1 г, керамиды LS - 0,1 г, вода - до 100,0 г.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к азелаиновой кислоте и другим компонентам препарата;

• Детский возраст до 12 лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

При беременности и в период грудного вскармливания препарат следует применять только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка. Необходимо избегать нанесения геля на область молочных желез перед кормлением.

Особые указания

Препарат предназначен только для наружного применения. Следует избегать попадания его на слизистую оболочку глаз, носа, рта, так как он может вызвать раздражение. При случайном попадании препарата в глаза, их следует немедленно промыть проточной водой. В случаях сильно выраженного раздражения кожи в первые недели лечения Скиноклир можно применять 1 раз/сут или уменьшить количество наносимого на кожу геля; также возможна кратковременная отмена препарата. После исчезновения симптомов раздражения кожи следует возобновить регулярное применение препарата в рекомендованной дозе.

Дермальная мелазма нечувствительна к лечению препаратом. Для проведения дифференциальной диагностики используют лампу Вуда.

Скиноклир можно применять в сочетании с другими методами терапии угревой сыпи. При этом возможна коррекция режима дозирования одновременно применяемых лекарственных средств.

Во время лечения необходимо защищать кожу от всего спектра солнечного излучения.

Влияние на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами

Препарат не влияет на управление транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка и форма выпуска

Гель для наружного применения 15 % по 5 г в тубы алюминиевые. Одну тубу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).

Побочные действия

Побочные реакции представлены в зависимости от частоты развития: очень часто (? 1/10); часто (? 1/100 до <1/10); нечасто (? 1/1000 до <1/100), редко (? 1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), неизвестно (не может быть оценена на основе имеющихся данных).

Нарушения со стороны кожи и подкожножировой клетчатки:

Нечасто: себорея, акне, депигментация кожи;

Очень часто: зуд, жжение, эритема в месте нанесения;

Часто: шелушение, сухость кожи, раздражение;

Редко: хейлит.

Общие расстройства и нарушения в месте введения:

Нечасто: парестезии, дерматит, дискомфорт, отек в месте нанесения;

Редко: везикулярные высыпания, экзема, ощущение тепла, сыпь в месте нанесения;

Часто: боль в месте нанесения.

Нарушения со стороны иммунной системы:

Редко: аллергическая реакция, ухудшение течения бронхиальной астмы.

Как правило, местные реакции на коже проходят самостоятельно в ходе лечения.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Фармакотерапевтическая группа

сыпи угревой средство лечения

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Взаимодействие препарата с другими лекарственными препаратами до настоящего времени не известно.

Фармакодинамика

Вызывает умеренный цитостатический эффект (за счет ингибирования синтеза клеточных белков), проявляющийся в нормализации процессов кератинизации в стенке фолликулов сальных желез; оказывает противомикробное действие (прежде всего в отношении Propionibacterium acnes и Staphylococcus epidermidis) как на поверхности кожи, так и в сальных железах, а также противовоспалительное действие (уменьшая метаболизм нейтрофильных гранулоцитов и выработку ими свободнорадикальных форм кислорода - важных факторов поддерживания воспалительного процесса).

При длительном применении препарата не формируется резистентности микроорганизмов.

Азелаиновая кислота дозозависимо ингибирует рост и жизнеспособность аномальных меланоцитов. Терапевтический эффект при гиперпигментации (мелазме) обусловлен ингибированием синтеза ДНК и/или подавлением клеточного дыхания аномальных меланоцитов.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

непрозрачный однородный гель от белого до желтовато-белого цвета.

Фармакокинетика

Всасывание

После нанесения на кожу азелаиновая кислота проникает в эпидермис и дерму. После нанесения на кожу 1 г азелаиновой кислоты (что соответствует 5 г геля) около 3,6% от дозы абсорбируется в системный кровоток.

Выведение

Часть всосавшейся азелаиновой кислоты выводится почками в неизмененном виде, а часть в виде дикарбоновых кислот (C5, С7), образующихся из азелаиновой кислоты в результате бета-окисления.

Передозировка

В настоящее время случаев передозировки не описано.