Препарат Метотрексат-Промомед - это раствор для инъекций, внешне представляет собой прозрачную от желтого до оранжевого цвета жидкость.
Противоопухолевые средства; антиметаболиты; аналоги фолиевой кислоты.
Противоопухолевое, цитостатическое средство (нарушает процессы роста, развития всех клеток организма, включая злокачественные) группы антиметаболитов - аналогов фолиевой кислоты, обладающее иммуносупрессивным (искусственно угнетает иммунитет) и противовоспалительным действием.
У людей с ревматоидным артритом (воспалительное заболевание суставов) применение метотрексата снижает симптомы воспаления (боль, припухлость, скованность).
При псориазе увеличивается темп роста кератиноцитов (это тип клеток) в псориатических бляшках (розово-красные высыпания на коже) по сравнению с нормальным разрастанием кожных клеток. Это различие в разрастании клеток является основой для использования метотрексата для лечения псориаза.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Препарат Метотрексат-Промомед применяется для лечения у детей в возрасте от 3 лет и взрослых при:
Способ применения и дозы
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений советуйтесь с лечащим врачом.
Препарат Метотрексат-Промомед в лекарственной форме раствор для инъекций может вводиться внутримышечно, подкожно, внутривенно, внутриартериально или интратекально - это способ введения инъекции в позвоночный канал.
Рекомендуемая доза
Трофобластические опухоли: 15-30 мг внутримышечно, ежедневно в течение 5 дней с интервалом в одну или более недель (в зависимости от признаков токсичности). Или 50 мг 1 раз в 5 дней с интервалом не менее 1 месяца. Курсы лечения обычно повторяют от 3 до 5 раз до суммарной дозы 300-400 мг.
Солидные опухоли: в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами 30-40 мг/м2 внутривенно струйно 1 раз в неделю.
Лейкозы и лимфомы: 200-500 мг/м2 путем внутривенной инфузии 1 раз в 2-4 недели.
Нейролейкемия: 12 мг/м2 интратекально в течение 15-30 секунд 1 или 2 раза в неделю. Перед введением производят удаление спинномозговой жидкости в объеме, приблизительно равном объему лекарственного средства, которое предполагается ввести.
Грибовидный микоз: внутримышечно по 50 мг 1 раз в неделю или по 25 мг 2 раза в неделю в течение нескольких недель или месяцев. Снижение дозы или отмена введения препарата определяются реакцией пациента и гематологическими показателями.
Дерматомиозит: по 7,5-15 мг в неделю. В дальнейшем дозу снижают до достижения наиболее низкой эффективной дозы и применяют длительно, месяцами, в комплексе с поддерживающей дозой глюкокортикостероидов.
Системная красная волчанка: взрослым по 15 мг в неделю; детям по 7,5-10 мг/м2. Курс лечения 6-8 недель, затем применяется поддерживающая доза в течение многих месяцев.
Псориаз и псориатический артрит: рекомендуемая начальная доза 7,5 мг метотрексата 1 раз в неделю внутримышечно, внутривенно или подкожно. Дозу следует постепенно увеличивать, при этом максимальная доза не должна превышать 30 мг метотрексата в неделю. Ответ на лечение обычно наступает через 2-6 недель после начала применения препарата. При достижении оптимального клинического эффекта начинают снижение дозы до достижения наиболее низкой эффективной дозы.
Ревматоидный артрит: начальная доза обычно составляет 7,5 мг один раз в неделю, которая вводится одномоментно внутривенно, внутримышечно или подкожно. Для достижения оптимального эффекта недельная доза может быть постепенно повышена (по 2,5 мг в неделю), при этом она не должна превышать 20 мг. Когда достигается оптимальный клинический эффект (обычно через 4-8 недель после начала терапии), следует начинать снижение дозы до достижения наиболее низкой эффективной поддерживающей дозы. Оптимальная длительность терапии не установлена, в каждом конкретном случае длительность терапии определяется врачом.
Особые группы пациентов
Пациенты с нарушением функции почек
Пациентам с нарушением функции почек необходима коррекция дозы в зависимости от клиренса креатинина (при клиренсе креатинина более 80 мл/мин рекомендованную дозу корректировать не требуется, при клиренсе креатинина равном 80 мл/мин рекомендованную дозу следует снизить на 25 %, при клиренсе креатинина равном 60 мл/мин рекомендованную дозу препарата следует снизить на 37 %, при клиренсе креатинина менее 60 мл/мин применение метотрексата противопоказано).
Пациенты с нарушением печени
У пациентов с нарушением функции печени препарат применяют с осторожностью. Метотрексат нельзя применять при концентрации билирубина в плазме более 5 мг/дл (85,5 мкмоль/л).
Пожилые пациенты (старше 65 лет)
Пожилым пациентам может потребоваться снижение доз метотрексата, поскольку с возрастом ухудшается функция печени и почек, а также снижения содержания фолатов (биологически активные соединения, которые также называют витамином В9) в организме.
Применение у детей и подростков
Вследствие ограниченных данных по эффективности и безопасности применения метотрексата у детей младше 3 лет не рекомендуется применять препарат у данной группы пациентов. При применении метотрексата у детей в качестве иммуносупрессивной терапии (при псориазе, ревматоидном артрите, ювенильном хроническом артрите, дерматомиозите и системной красной волчанке) следует тщательно рассмотреть соотношение польза/риск применения.
Нейролейкемия: интратекально в течение 15-30 секунд 1 или 2 раза в неделю.
Дозу подбирают в зависимости от возраста ребенка: детям в возрасте до 1 года назначают 6 мг, детям в возрасте 1 года - 8 мг, детям в возрасте 2 лет - 10 мг, детям в возрасте 3 лет и старше - 12 мг. Перед введением производят удаление спинномозговой жидкости в объеме, приблизительно равном объему лекарственного средства, которое предполагается ввести.
Дерматомиозит: по 2,5-7,5 мг в неделю. В дальнейшем дозу снижают до достижения наиболее низкой эффективной дозы и применяют длительно, месяцами, в комплексе с поддерживающей дозой глюкокортикостероидов.
Системная красная волчанка: по 7,5-10 мг/м2. Курс лечения 6-8 недель, затем применяется поддерживающая доза в течение многих месяцев.
Ювенильный хронический артрит: у детей до 16 лет в дозе 10-20 мг/м2 1 раз в неделю. Обычно эффективной дозой является 10-15 мг/м2 в неделю. Первоначально препарат применяют в половинной дозе. При условии хорошей переносимости через неделю применяют полную дозу. У детей и подростков при необходимости парентерального введения - это введение препарата в организм минуя желудочно-кишечный тракт, вследствие того, что имеющиеся данные по безопасности внутривенного введения ограничены, следует использовать подкожный или внутримышечный путь введения.
Путь и способ введения
Препарат будет вводиться Вам одним из следующих способов: внутримышечно, подкожно, внутривенно, внутриартериально или интратекально (введения инъекции в позвоночный канал).
Продолжительность терапии
Метотрексат входит в состав многих схем химиотерапевтического лечения, в связи с чем, при выборе пути введения, режима и доз для Вас врач будет руководствоваться данными специальной литературы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Метотрексат не следует применять во время беременности, поскольку имеются данные о повышенном риске внутриутробной гибели плода, невынашивании беременности и тератогенных эффектах (черепно-лицевые, сердечно-сосудистые пороки развития и врожденные аномалии развития конечностей) у людей.
Метотрексат является мощным тератогенным веществом, обладающим негативным влиянием на развитие плода для человека и в случае воздействия во время беременности приводит к повышенному риску спонтанных абортов, задержки внутриутробного развития плода и врожденных пороков развития.
Ограниченные данные клинических исследований не указывают на повышенный риск невынашивания беременности или возникновения пороков развития плода в случае лечения пациентов мужского пола низкими дозами метотрексата (менее 30 мг в неделю). В случае применения более высоких доз данных недостаточно для оценки риска возникновения пороков развития у плода или невынашивания беременности.
Контрацепция у мужчин и женщин
Женщинам нельзя допускать беременности во время применения метотрексата, и пациентам с детородным потенциалом (мужского и женского пола) следует использовать эффективные методы контрацепции во время лечения и в дальнейшем в течение минимум 6 месяцев после прекращения лечения.
Мужчинам во время лечения и в течение 6 месяцев после него не следует планировать зачатие, а до начала терапии обратиться за консультацией о возможности консервации спермы. Мужчины не должны быть донорами спермы во время лечения или в течение 6 месяцев после отмены метотрексата.
Женщины с детородным потенциалом
Если Вы женщина репродуктивного возраста, перед началом лечения Вам следует достоверно исключить беременность с помощью соответствующих мер, например, тестов на беременность.
Ваша пара в полной мере должна быть проинформирована о серьезных рисках для плода в случае возникновения беременности во время лечения.
Если Вы женщина, получающая онкологическую химиотерапию, Вам следует планировать беременность минимум через 1-2 года после прекращения лечения.
Если все же Вы забеременели во время этого периода, следует провести медицинское консультирование о риске и вредных для ребенка эффектах, связанных с применением препарата.
Следует провести дополнительное ультразвуковое исследование для подтверждения нормального развития плода.
Парам, желающим иметь ребенка, следует обратиться в центр генетического консультирования и получить информацию о риске влияния на репродуктивное здоровье еще до начала лечения.
Грудное вскармливание
Грудное вскармливание запрещено во время лечения. Если лечение метотрексатом необходимо в период грудного вскармливания, перед началом терапии грудное вскармливание следует прекратить.
Фертильность
Фертильность - способность половозрелого организма производить жизнеспособное потомство.
Метотрексат влияет на процесс созревания мужских половых клеток и процесс развития женской половой клетки, что может привести к снижению фертильности.
Сообщалось о развитии олигоспермии (сокращение количества сперматозоидов), менструальной дисфункции и аменореи (отсутствие или прекращение менструации) у людей, принимавших метотрексат. Эти эффекты, по-видимому, должны быть обратимыми при отмене терапии.
Поскольку метотрексат может оказывать генотоксическое влияние, всем планирующим забеременеть женщинам рекомендуется обратиться в центр генетического консультирования до начала лечения. Нет данных, накапливается ли метотрексат в сперме. Метотрексат проявил генотоксический эффект (повреждающее действие на генетическую структуру организма) в исследованиях на мужских особях животных, поэтому генотоксический эффект на клетки спермы у людей нельзя исключать.
Метотрексат-Промомед: Противопоказания
Не применяйте препарат Метотрексат-Промомед в следующих случаях
При применении по всем показателям:
При применении по показанию "тяжелые формы псориаза, псориатический артрит, ревматоидный артрит, ювенильный хронический артрит, дерматомиозит, системная красная волчанка, анкилозирующий спондилоартрит (при неэффективности стандартной терапии)" дополнительно противопоказано:
Метотрексат-Промомед: Побочные действия
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Метотрексат-Промомед может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Важно, чтобы Вы сообщали врачу о всех появившихся у Вас нежелательных реакциях, чтобы он мог предпринять соответствующие меры (например, временно приостановить или отменить лечение, изменить дозу и продолжительность введения препарата или назначить дополнительную терапию).
Частота и тяжесть нежелательных реакций обычно зависят от дозы и продолжительности лечения метотрексатом. Поскольку тяжелые нежелательные реакции могут возникать даже при применении низких доз и в любой момент во время лечения, необходимо регулярное наблюдение лечащим врачом через короткие интервалы времени. Большинство нежелательных реакций обратимы при раннем выявлении. Однако, некоторые указанные ниже тяжелые нежелательные реакции в очень редких случаях могут вызывать внезапную смерть.
При возникновении нежелательной реакции следует снизить дозу или временно прекратить лечение в зависимости от тяжести и интенсивности реакции, а также предпринять соответствующие меры.
Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными и опасными для жизни. Немедленно сообщите врачу, если у Вас возникнут какие-либо из следующих нежелательных реакций при применении препарата Метотрексат-Промомед:
Очень часто - могут возникать у более чем 1 человека из 10
Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10
Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100
Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000
Частота неизвестна - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно
Другие возможные нежелательные реакции перечислены ниже. Если эти нежелательные реакции будут протекать в тяжелой форме, обратитесь к Вашему лечащему врачу.
Очень часто - могут возникать у более чем 1 человека из 10
Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10
Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100
Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000
Очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000
Частота неизвестна - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно
Нежелательные реакции, возникающие при интратекальном введении метотрексата
Острый химический арахноидит (проявляется головной болью, болью в спине, онемением в области шеи, лихорадкой), подострую миелопатию (парапарез или параплегия в области иннервации одного или нескольких пораженных корешков спинного мозга), хроническую лейкоэнцефалопатию, чьи проявления включают спутанность сознания, повышенную раздражительность, сонливость, неточность движения, неловкость, утрату приобретенных знаний, навыков и снижению способности к обучению, судороги и отсутствие реакций. В случае прогрессирования указанные проявления токсичности могут привести к смерти пациента.
Совместное применение интратекального введения метотрексата и облучения головного мозга повышает риск развития лейкоэнцефалопатии.
Интратекальное и внутривенное применение метотрексата также может привести к развитию острого энцефалита и острой энцефалопатии, приводящей к смерти.
Имеются сообщения о случаях с перивентрикулярной лимфомой ЦНС (центральная нервная система) - это онкологическое заболевание, при котором поражаются клетки иммунной системы, у которых развилось вклинение головного мозга после интратекального лечения метотрексатом.
Нежелательные реакции, возникающие при внутримышечном введении метотрексата
После внутримышечного использования метотрексата в месте инъекции могут возникать местные нежелательные реакции (чувство жжения) или повреждения (образование асептического абсцесса (основные признаки: покраснение, жар, отек, боль), разрушение жировой ткани).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства-члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Взаимодействие
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Врачу необходимо знать о препаратах, которые Вы принимаете, чтобы учесть возможные нежелательные реакции, которые могут развиться из-за взаимодействия различных препаратов с препаратом Метотрексат-Промомед, а также, возможно, скорректировать дозы принимаемых Вами препаратов.
Лекарственные взаимодействия, которые могут вызывать токсическое действие на печень (гепатотоксичность)
Азатиоприн, сульфасалазин, ретиноиды (препараты на основе витамина А);
Лефлуномид (препарат для лечения ревматоидного и псориатического артрита).
Лекарственные взаимодействия, которые усиливают токсическое действие на систему кроветворения и желудочно-кишечный тракт
Пенициллины, ципрофлоксацин, цефалотин, гликопептиды, сульфонамиды, триметоприм/сульфаметоксазол, хлорамфеникол, пириметамин, ко-тримоксазол, пробенецид (препарат для лечения подагры), петлевые диуретики (мочегонные препараты), пиразолы (например, фенилбутазон), нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП).
Лекарственные взаимодействия, которые могут вызвать угнетение кроветворения (миелосупрессию) и стоматит и токсическое действие на нервную систему (нейротоксичность) при интратекальном применении
Оксид азота (применяемый при искусственной вентиляции легких (ИВЛ);
Сульфонамиды, триметоприм/сульфаметоксазол, хлорамфеникол, пириметамин.
Лекарственные взаимодействия, которые могут вызывать дефицит фолатов
Сульфонамиды, триметоприм/сульфаметоксазол, триамтерен
Лекарственные взаимодействия, которые усиливают токсичность метотрексата
Непрямые антикоагулянты (например, варфарин); препараты, снижающие уровень холестерина в крови (гиполипидемические препараты), например, колестирамин; препараты на основе солей золота (применяемые в лечении туберкулеза); препарат для лечения отравлений тяжелыми металлами и ревматоидного артрита (пеницилламин); препарат для лечения малярии (гидроксихлорохин); препарат для лечения язвенного колита и ревматоидного артрита (сульфасалазин); препараты для подавления иммунитета (азатиоприн, циклоспорин); группа обезболивающих и противовоспалительных препаратов (например, дериваты амидопирина), парааминобензойной кислоты, барбитураты, доксорубицин, пероральные контрацептивы, фенилбутазон, фенитоин, пробенецид, салицилаты, сульфонамиды, тетрациклины, транквилизаторы, препараты сульфонилмочевины, пенициллинов, пристинамицина и хлорамфеникола.
Лекарственные взаимодействия, которые могут снижать всасывание метотрексата в кишечнике или влиять на печеночно-кишечную циркуляцию
Тетрациклин, хлорамфеникол, неомицин и не всасываемые в ЖКТ антибиотики широкого спектра действия - препараты для лечения различных микробных инфекций.
Лекарственные взаимодействия, которые повышают концентрацию мочевой кислоты в крови и могут увеличивать риск развития заболеваний почек (нефропатии)
Аллопуринол, колхицин, сульфинпиразон - препараты для лечения подагры.
Лекарственные взаимодействия, которые нарушают выведение метотрексата почками (почечную элиминацию)
Омепразол, пантопразол - препараты для снижения кислотности желудочного сока.
Лекарственные взаимодействия, которые снижают концентрацию метотрексата в крови
Флуклоксациллин, противоэпилептические препараты, фторурацил.
Сочетание с лучевой терапией
Может увеличивать риск некроза мягких тканей.
Вакцинация
Метотрексат может снижать иммунологический ответ на вакцинацию. При одновременном применении с живой вакциной могут развиться тяжелые реакции на введение живых микроорганизмов.
Лекарственные взаимодействия, которые снижают противоопухолевую активность
Аспарагиназа - препарат, применяемый для лечения онкологических заболеваний.
Лекарственные взаимодействия, которые увеличивают концентрацию метотрексата в плазме крови
Меркаптопурин - препарат для лечения онкологических заболеваний. При совместной терапии может потребоваться коррекция дозы меркаптопурина.
Леветирацетам - препарат для лечения судорог. Концентрации метотрексата и леветирацетама будут тщательно контролироваться у пациентов, совместно получающих оба этих препарата.
Лекарственные взаимодействия, которые могут вызывать токсическое действие на почки (нефротоксичность)
Цисплатина - препарат для лечения онкологических заболеваний.
Лекарственные взаимодействия, которые могут вызывать герпетическую инфекцию и развитие постгерпетической невралгии
Глюкокортикостероиды - препараты для лечения различных заболеваний, в том числе тяжелых состояний.
Лекарственные взаимодействия, которые могут увеличивать риск нежелательных реакций со стороны нервной системы, включая головную боль, паралич, кому, инсультоподобные эпизоды
Цитарабин - препарат для лечения онкологических заболеваний.
Лекарственные взаимодействия, которые на фоне применения высоких доз метотрексата повышают риск нарушения функции почек
Прокарбазин - препарат для лечения онкологических заболеваний.
Препарат Метотрексат-Промомед с пищей и алкоголем
Вероятность гепатотоксичного действия метотрексата возрастает в случае регулярного употребления алкоголя. Во время лечения метотрексатом следует исключить употребление алкоголя.
В период лечения метотрексатом следует избегать чрезмерного употребления напитков, содержащих кофеин и психоактивное вещество (теофиллин), например кофе, сладкие напитки, содержащие кофеин, черный чай.
Особые указания
Перед применением препарата Метотрексат-Промомед проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Перед началом лечения препаратом Метотрексат-Промомед или при возобновлении терапии после перерыва врач назначит обследования для оценки Вашего состояния: клинический анализ крови (с подсчетом лейкоцитарной формулы и количества тромбоцитов), биохимический анализ крови (с определением «печеночных» трансаминаз, концентрации билирубина, альбумина плазмы крови, мочевой кислоты), оценку функции почек (азот мочевины, клиренс креатинина и/или креатинин плазмы крови), а также рентгенографическое исследование органов грудной клетки. При наличии клинических показаний назначают исследования с целью исключения туберкулеза и вирусных гепатитов.
В процессе лечения препаратом Метотрексат-Промомед лечащий врач будет назначать дополнительные обследования (ежемесячно в первые 6 месяцев и не реже, чем каждые 3 месяца в дальнейшем):
Обследование ротовой полости и глотки
Для выявления изменений слизистых оболочек.
Анализ крови с определением лейкоцитарной формулы и количества тромбоцитов
Даже при применении в обычных лечебных дозах метотрексат может внезапно вызывать угнетение кроветворения и повысить риск возникновения инфекции. В случае значительного снижения количества лейкоцитов или тромбоцитов лечащий врач может временно прекратить лечение препаратом Метотрексат-Промомед и назначить симптоматическую терапию. Вам необходимо немедленно сообщать врачу о любых признаках и симптомах, свидетельствующих о развитии инфекции (таких, как усталость, лихорадка, озноб, головная боль, боль в животе, рвота, диарея, видимые воспалительные очаги инфекции).
Функциональные печеночные пробы
На фоне продолжительного применения метотрексата возможно развитие острого гепатита и явлений хронической гепатотоксичности (например, при замещении ткани печени рубцовой соединительной тканью (фиброз и цирроз печени)). В связи с тем, что метотрексат оказывает токсическое действие на печень (гепатотоксичность), в период лечения препаратом не следует без явной необходимости принимать другие гепатотоксичные препараты. Также следует избегать употребление алкоголя.
В случае продолжительного лечения (особенно при тяжелых формах псориаза, включая псориатический артрит) и возможного гепатотоксического действия метотрексата, учитывая, что фиброзные и/или цирротические изменения могут развиваться на фоне нормальных печеночных проб, лечащий врач может назначить Вам диагностическую биопсию печени.
Биопсия (диагностическое исследование клеток) печени проводится через 2-4 месяца после начала терапии метотрексатом на фоне присутствия факторов риска:
А также для пациентов с менее значимыми факторами риска:
После достижения суммарной кумулятивной дозы в 1,0-1,5 г рекомендуется повторная биопсия печени.
Пациентам без факторов риска до достижения суммарной кумулятивной дозы 1,0-1,5 г биопсия печени не показана.
Биопсия печени не показана:
Если при биопсии печени выявляются только изменения небольшой выраженности, продолжение терапии метотрексатом возможно. В случае выявления умеренных или выраженных изменений или в случае отказа пациента от биопсии печени, у которого наблюдается постоянное повышение активности «печеночных» трансаминаз, лечащий врач отменит терапию метотрексатом.
В случае выявления умеренного фиброза или цирроза печени метотрексат должен быть отменен.
В случае фиброза минимальной выраженности может быть проведена повторная биопсия печени через 6 месяцев.
Сахарный диабет
Особую осторожность следует соблюдать при лечении пациентов с инсулинозависимым сахарным диабетом, так как описаны случаи развития цирроза печени без предшествующего повышения активности «печеночных» трансаминаз у таких пациентов.
Функциональные почечные пробы и исследование мочи
Поскольку метотрексат выделяется преимущественно почками, у пациентов с нарушениями функции почек может наблюдаться повышение концентрации метотрексата в плазме крови, в следствии чего могут появиться тяжелые нежелательные реакции. Лечение метотрексатом может вызывать нарушение функции почек (проявляющееся повышением в сыворотке крови креатинина, мочевины, мочевой кислоты), а также приводить к острой почечной недостаточности с уменьшением количества выделяемой мочи (олигурией) или отсутствием мочи в течение суток (анурией). Поэтому лечение метотрексатом в высоких дозах проводится только в том случае, если значение уровня креатинина находится в диапазоне стандартных значений.
Обследование дыхательной системы
Необходимо внимательно следить за симптомами возможного развития нарушений функции легких и, при необходимости, сообщить о всех возникших нежелательных реакциях лечащему врачу. Появление в период лечения таких симптомов, как сухой непродуктивный кашель, повышение температуры тела, общее недомогание, боль в грудной клетке, одышка могут свидетельствовать о потенциальной опасности поражения легких. В случае подозрения на инфекционное поражение легких или неспецифический пневмонит, лечащий врач может отменить лечение метотрексатом и назначить сопроводительную терапию.
Вакцинация
Во время терапии метотрексатом и в интервале от 3 до 12 месяцев после завершения применения препарата следует отказаться от любой иммунизации (если она не одобрена врачом). Членам Вашей семьи, проживающим с Вами следует отказаться от иммунизации пероральной вакциной (путем закапывания нескольких капель в рот) против полиомиелита. Вам следует избегать контактов с людьми, получившими вакцину против полиомиелита, или носить защитную маску, закрывающую нос и рот.
Инфекционные осложнения
Особенная осторожность требуется, если у Вас имеются хронические инфекционные заболевания вне периодов обострения (такие, как опоясывающий герпес, туберкулез, гепатит В или С) из-за возможности обострения заболевания.
Вам следует прекратить применение препарата и немедленно сообщить лечащему врачу, если во время терапии у Вас появятся такие симптомы, как лихорадка, боль в горле, гриппоподобные симптомы, изъязвление слизистой оболочки полости рта, выраженная общая слабость, кровохарканье, геморрагическая сыпь, которые могут быть предвестниками развития жизнеугрожающих осложнений, таких как воспалительное заболевание слизистой оболочки тонкого кишечника (геморрагический энтерит) и сквозное повреждение (прободение) стенки кишечника.
При повышении температуры тела (более 38 °С) выведение метотрексата значительно замедляется.
Новообразования
Сообщались случаи развития злокачественных опухолей, главным образом лимфом во время терапии малыми дозами метотрексата. В таких случаях терапию метотрексатом прекращают и назначают проведение специальной цитотоксической терапии.
Синдром лизиса опухоли
Как и другие цитотоксические препараты Метотрексат-Промомед может вызывать развитие синдрома лизиса (разрушения) опухоли у пациентов с интенсивно растущими злокачественными новообразованиями. Для предотвращения развития данного осложнения лечащий врач назначит Вам специальное поддерживающее лечение.
Синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)
Иногда у пациентов, использующих метотрексат, могут возникать очень тяжелые кожные аллергические реакции Синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) после однократного или длительного применения препарата. Симптомами таких реакций могут быть распространенные по всему телу различные высыпания, в том числе с изъязвлением, сопровождающиеся болью, зудом, повышением температуры тела и ухудшением общего самочувствия.
Фоточувствительность (фотосенсибилизация)
На фоне применения метотрексата повышается вероятность развития заболеваний кожи (дерматитов) и ожогов кожных покровов под действием солнечного и ультрафиолетового облучения. Не следует подвергать незащищенную кожу слишком длительному солнечному облучению или злоупотреблять лампой УФ-облучения (возможна реакция фотосенсибилизаций). Возможно обострение псориаза на фоне УФ-облучения во время лечения метотрексатом.
Накопление жидкости в организме (гидроторакс, асцит)
Если у Вас выявлено состояние, приводящее к накоплению значимого количества жидкости в полостях тела (в грудной полости - гидроторакс, в брюшной полости - асцит), перед началом терапии метотрексатом лечащий выполнит процедуру дренирования по удалению жидкости либо отменит терапию метотрексатом.
Панцитопения
Сообщалось о редких случаях развития дефицита всех типов клеток крови (мегалобластной панцитопении), сопровождавшейся усталостью, слабостью, проявлением кожных высыпаний, кровотечением из носа, десен, а также кровотечениями внутренних органов при совместном применении метотрексата с антагонистами фолиевой кислоты (таких, как триметоприм/сульфаметоксазол).
Фолиевая и фолиниевая кислоты
Витаминные препараты и другие препараты, содержащие фолиевую кислоту, фолиниевую кислоту или их производные, могут снижать эффективность метотрексата.
Хирургические операции
Если Вам запланирована хирургическая операция, лечащий врач отменит терапию препаратом Метотрексат-Промомед за одну неделю до хирургического вмешательства и возобновит через одну или две недели после операции.
Энцефалопатия/лейкоэнцефалопатия
Сообщалось о развитии поражений головного мозга и его проводящих путей (энцефалопатии/лейкоэнцефалопатии) у пациентов с онкологическими заболеваниями, получавших лечение метотрексатом. Нельзя исключить возможность развития данных явлений у пациентов, проходящих лечение метотрексатом по неонкологическим показаниям.
Лучевая терапия
Применение метотрексата в сочетании с лучевой терапией может приводить к повышению риска развития отмирания (некроза) мягких тканей или отмирания костной ткани (остеонекроза). Следует немедленно сообщить лечащему врачу, если у Вас появятся боли в мышцах, костях, суставах.
Дегидратация
При развитии состояний, которые могут привести к развитию обезвоживания (дегидратации), например, выраженная рвота или диарея, лечащий врач может временно отменить терапию метотрексатом до восстановления состояния.
Дети и подростки
Вследствие ограниченных данных по эффективности и безопасности применения метотрексата у детей младше 3 лет не рекомендуется применять препарат у данной группы пациентов. При применении метотрексата у детей в качестве иммуносупрессивной терапии для угнетения иммунитета (при псориазе, ревматоидном артрите, ювенильном хроническом артрите, дерматомиозите и системной красной волчанке) тщательно рассматривается соотношение польза/риск применения.
Препарат Метотрексат-Промомед содержит натрий
Данный препарат содержит менее 1 ммоль (3,7 мг) натрия в 1 мл раствора, то есть по сути не содержит натрия. Однако, если применяются высокие дозы метотрексата, необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления натрия.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу, работнику аптеки или медицинской сестре.
Форма выпуска
По 0,75 мл, 1 мл, 1,25 мл, 1,5 мл, 1,75 мл, 2 мл, 2,25 мл, 2,5 мл, 2,75 мл, 3 мл, 5 мл препарата во флаконы бесцветного стекла 1 гидролитического класса, герметично укупоренные резиновыми пробками, обжатые колпачками алюминиевыми или комбинированными.
По 0,75 мл, 1 мл, 1,25 мл, 1,5 мл, 1,75 мл, 2 мл, 2,25 мл, 2,5 мл, 3 мл препарата в шприцы стеклянные из бесцветного стекла, герметично укупоренные резиновыми пробками, обжатые пластиковыми колпачками, с пластиковым поршнем и плунжером из резины.
1, 5, 10 флаконов с препаратом (по 0,75 мл, 2,25 мл, 2,5 мл) вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
50 флаконов с препаратом (по 0,75 мл, 2 мл, 2,25 мл, 2,5 мл) с приложением листков- вкладышей в количестве, равном количеству флаконов помещают в коробку из картона.
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 25 флаконов с препаратом (по 1 мл, 5 мл) вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20 флаконов с препаратом (по 2 мл) вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
50, 85, 100, 250 флаконов с препаратом (по 1 мл, 5 мл) с приложением листков-вкладышей в количестве, равном количеству флаконов помещают в коробку из картона.
1, 25 флаконов с препаратом (по 1,25 мл, 1,5 мл, 1,75 мл, 2,75 мл, 3 мл) вместе с листком- вкладышем помещают в пачку из картона.
50, 250 флаконов с препаратом (по 1,25 мл, 1,5 мл, 1,75 мл, 2,75 мл, 3 мл) с приложением листков-вкладышей в количестве, равном количеству флаконов помещают в коробку из картона.
1, 7 шприцев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной без покрытия.
1 контурную ячейковую упаковку (1 или 7 шприцев с препаратом по 0,75 мл, 1 мл, 1,25 мл, 1,5 мл, 1,75 мл, 2 мл) с равным количеством запечатанных стерильных игл, закрытых пластиковым защитным колпачком, вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
1 контурную ячейковую упаковку (1 шприц с препаратом по 2,25 мл, 2,5 мл, 3 мл) с равным количеством запечатанных стерильных игл, закрытых пластиковым защитным колпачком, вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Хранить при температуре ниже 25 °С. Хранить флакон/шприц во внешней упаковке. Не замораживать.
Срок годности
Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на флаконе и пачке картонной после «Годен до:».
Датой истечения срока годности является последний день указанного месяца.
Условия отпуска
По рецепту.