Способ применения и дозы

Только для однократного наружного применения. Ногу распарить и вытереть досуха. Снять защитное покрытие лейкопластыря и наложить лейкопластырь таким образом, чтобы мозольная масса (тёмного цвета) закрывала поверхность кожного дефекта, не соприкасаясь со здоровой кожей. Через 1-2 дня лейкопластырь снимают и удаляют отслоившийся эпидермис. Для лучшего удаления эпидермиса допускается предварительное распаривание кожи в месте удаления. Для надежности фиксации и исключения случайного смещения и отлипания лейкопластырь мозольный следует дополнительно закрепить лейкопластырем фиксирующим.

Показания

Для размягчения, разрыхления и удаления утолщенного рогового слоя (сухих мозолей, натоптышей).

Состав

материал основы (подложки): ткань хлопчатобумажная; пластырная масса (грунт и мозольная масса): каучук натуральный, каучук синтетический, канифоль сосновая, агидол-1, белила цинковые, ланолин, масло вазелиновое, смола сосновая, сера, салициловая кислота, димексид; защитное покрытие: материал антиадгезионный - бумага силиконизированная.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов, входящих в состав лейкопластыря. Наличие пигментных невусов (родинок) в месте наложения лейкопластыря.

Особые указания

Меры предосторожности Не рекомендуется использовать лейкопластырь на поврежденных участках кожи, в области открытых ран и трещин. Хранить в недоступном для детей месте. Не применять по истечении срока годности. Указание возможности и особенностей применения для людей с имплантируемыми в организм человека медицинскими изделиями, беременных женщин, женщин в период грудного вскармливания, детей, взрослых, имеющих хронические заболевания: Исследование применения медицинского изделия у людей с имплантируемыми в организм человека медицинскими изделиями, беременных женщин, женщин в период грудного вскармливания, детей, взрослых, имеющих хронические заболевания, не проводилось. Решение об использовании следует принимать, оценивая соотношение возможного риска для пациента. Сведения о возможном влиянии использования на способность управлять транспортными средствами, механизмами: Исследования о возможном влиянии медицинского изделия перцовый пластырь на способность управлять транспортными средствами, механизмами не проводились. Утилизация Изделия с истекшим сроком годности, с нарушенной целостностью упаковки, а также использованные в быту (после обеззараживания), подлежат утилизации вместе с бытовыми отходами как медицинские отходы класса А.

Описание

Лейкопластырь мозольный «Мультипласт»® по ТУ 21.20.24-003-44241667-2020 - быстро и безболезненно размягчает и удаляет сухие мозоли. Обеспечивает быстрое и эстетичное заживление

Лейкопластырь представляет собой тканевую основу прямоугольной формы со слоем пластырной массы от желто-коричневого до коричневого цвета*, со специфическим запахом, с защитным покрытием из материала антиадгезионного или силиконизированной бумаги *допускается неоднородность по цвету пластырной массы.

Размер: 6 х10 см

Назначение Перевязочное средство с местным кератолитическим действием. Область применения Лейкопластырь может применяться в условиях лечебно-профилактических, амбулаторных учреждений, в домашних и полевых условиях. Потенциальные потребители Лейкопластырь применяется высококвалифицированным медицинским персоналом, а так же медицинским персоналом и пациентами без квалификации. Принцип действия Компоненты, входящие в состав мозольной массы, оказывают кератолитическое (отшелушивающее) действие, которое приводит к размягчению и удалению сухой мозоли или натоптыша.

Упаковка и форма выпуска

Лейкопластырь мозольный «Мультипласт» 6х10 см - 1 шт в уп.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции, контактный дерматит в месте аппликации (покраснение, зуд, жжение).

Температура хранения

от 5℃ до 25℃