Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

Соглашение Cookies

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    ЛЕЙКОПЛАСТЫРЬ ЛЕЙКО

    ЛЕЙКОПЛАСТЫРЬ ЛЕЙКО
    Действующие вещество (МНН): ЛЕЙКОПЛАСТЫРЬ
    Группа: Изделия медицинского назначения
    Первичная упаковка: ШТ
    Упаковка: №1, 5Х500СМ
    Производитель: ЦЗЯНСУ НАНФАНГ МЕДИКАЛ
    Страна: КИТАЙ
    Отпуск по рецепту: Нет

    Способ применения и дозы

    Для послеоперационной обработки ран (в том числе с нанесением мазевых составов и растворов), закрытия поверхностных ран, защиты от дополнительного травмирования и вторичной инфекции, закрепления предметов и медицинских устройств, оказания первой медицинской помощи; возможно использование на суставах, подвижных и округлых частях тела.Открыть упаковку, вынуть лейкопластырь. Снять защитный слой, не прикасаясь пальцами к антисептической подушечке лейкопластыря, Приложить ее на рану, а липкую часть лейкопластыря приклеить к сухой чистой коже, слегка прижав пальцем. Менять по мере необходимости.

    Показания

    Для послеоперационной обработки ран (в том числе с нанесением мазевых составов и растворов), закрытия поверхностных ран, защиты от дополнительного травмирования и вторичной инфекции, закрепления предметов и медицинских устройств, оказания первой медицинской помощи; возможно использование на суставах, подвижных и округлых частях тела.

    Состав

    Основа: нетканая (40% вискоза / 60% полиэстер). Впитывающая прокладка: 70% вискоза / 30% полипропилен, атравматичная сетка - полиэтилен. Адгезив: акрилат сополимер.

    Противопоказания

    Индивидуальная непереносимость материалов изделия.

    Особые указания

    На упаковке указана дата упаковывания и стерилизации, экологическая маркировка, манипуляционные знаки и информационные символы. Тройная упаковка: потребительская упаковка - бумажно-пластиковый пакет, групповая упаковка - картонная коробка 50 штук в упаковке; транспортная тара - ящик из гофрированного картона. Материал и конструкция упаковки обеспечивают защиту от воздействия механических и климатических факторов при хранении и транспортировании. Соответствует требованиям ГОСТ Р 53498-2009, ГОСТ Р ИСО 10993

    Описание

    ЛЕЙКОПЛАСТЫРЬ LEIKO (ЛЕЙКО) ФИКСИРУЮЩИЙ МЕДИЦИНСКИЙ НА НЕТКАННОЙ ОСНОВЕ ПЛАСТЫРЬ-ПОВЯЗКА NW С ВПИТЫВАЮЩЕЙ ПРОКЛАДКОЙ - гипоаллергенный лейкопластырь для нормальной и чувствительной кожи. Размер: 7 х 5 см Размер впитывающей прокладки: 3 х 4 см Цвет: белый Универсальный, эластичный, мягкий, воздухопроницаемый, паропроницаемый. Впитывающая прокладка (продублирована атравматичной сеткой) не прилипающая к раневой поверхности. НАЗНАЧЕНИЕ: для послеоперационной обработки ран (в том числе с нанесением мазевых составов и растворов), закрытия поверхностных ран, защиты от дополнительного травмирования и вторичной инфекции, закрепления предметов и медицинских устройств, оказания первой медицинской помощи; возможно использование на суставах, подвижных и округлых частях тела. Во избежание возникновения аллергических реакций пациентов повязка биоинертная (не содержит в своем составе лекарственных средств и биологически активных соединений). Не ограничивает свободы движения. Плотно фиксируется и повторяет форму подвижных частей тела со сложным рельефом. Не отклеивается и не смещается при движении. Снимается легко, безболезненно. Не оставляет следов адгезива на коже. Антиадгезионное покрытие - две полосы силиконизированной бумаги внахлест, легко снимается, снижая возможность контакта повязки с руками персонала и инструментами. Удобно работать в перчатках. Для однократного применения. Без латекса. Изделие стерильно. Изделие нетоксично. Форма поверхности основы: сетчатая, плотность (50±2)г/м². Прочность при растяжении в продольном направлении не менее 5,1МПа, в поперечном направлении не менее 4,6МПа. Коэффициент перемещения влажных испарений не менее 500г/м²/24ч. Плотность прокладки от 110г/м² до 150г/м², прочность на разрыв не менее 0,8Н/см. Сорбционная ёмкость прокладки не менее 1 кап/см². Время смачивания прокладки не более 10 с. Коэффициент водопоглощения превышает более, чем в 6 раз больше вес прокладки. Атравматичная сетка и прокладка должны быть плотно соединены. Сопротивление отслаиванию липкого слоя 25-200Н/м. Сила адгезии: более (или равно) 1H/1см. Количество пластырной массы (40±10)г/м². Стерильно до вскрытия. Стерилизация: оксид этилена. Остаточный объем оксида этилена должен быть не более 10мг/г.