Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

Соглашение Cookies

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    АРТРАДОЛ

    АРТРАДОЛ
    Действующие вещество (МНН): ХОНДРОИТИН СУЛЬФАТ
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: АМП
    Упаковка: 2МЛ №10, 100МГ
    Производитель: ФКП АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА
    Страна: РОССИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Способ применения и дозы

    Вводят внутримышечно по 100 мг (1 мл) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг (2 мл), начиная с четвертой инъекции. Курс лечения 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов через 6 месяцев. Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).

    Показания

    Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: -остеоартроз периферических суставов; -межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз. Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

    Состав

    Состав на 1 мл: Действующее вещество: Хондроитина сульфат натрия (в пересчете на 100 % вещество) -100,0 мг; Вспомогательное вещество: Вода для инъекций -до 1,0 мл.

    Противопоказания

    -Повышенная индивидуальная чувствительность к хондроитину сульфату; -кровотечения, склонность к кровоточивости; -тромбофлебиты; -детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью: Одновременное применение препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Не рекомендуется применять препарат при беременности. В случае необходимости применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью необходимо прекратить в связи с отсутствием данных.

    Особые указания

    При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови. В случае развития аллергических реакций или появления геморраций лечение следует прекратить. Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций препарата. Эффект сохраняется длительно в течение нескольких месяцев после окончания курса лечения. Для предупреждения обострений показаны повторные курсы лечения. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

    Упаковка и форма выпуска

    Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл по 2 мл в ампулы - 10 шт в уп.

    Побочные действия

    Возможны аллергические реакции (кожный зуд, сыпь, эритема, крапивница, дерматит, отек); кровотечения в месте инъекций. В этих случаях препарат отменяют.

    Фармакотерапевтическая группа

    репарации тканей стимулятор

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

    Фармакодинамика

    Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондральной кости; ингибирует ферменты, вызывающие дегенерацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости. При применении препарата уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии. При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2-3 недели с момента начала курса. Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.

    Температура хранения

    от 2℃ до 8℃

    Лекарственная форма

    Прозрачная, бесцветная или со слегка желтоватым оттенком, жидкость.

    Фармакокинетика

    Через 30 минут после внутримышечного введения обнаруживается в крови в значительных концентрациях: через 15 минут - в синовиальной жидкости. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) достигается через 1 час, затем концентрация препарата постепенно снижается в течение 2 суток. Накапливается главным образом в хрящевой ткани (максимальная концентрация в суставном хряще достигается через 48 часов); синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Выводится почками.

    Передозировка

    Сведения о передозировке отсутствуют.