Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    АКРИПАМИД РЕТАРД

    Фото отсутствует
    Действующие вещество (МНН): ИНДАПАМИД
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: контур. ячейк. упак.
    Упаковка: АКРИПАМИД РЕТАРД, Кол-во: №30, Дозировка 1.5мг
    Штрих-код товара: 460196900514
    Производитель: ОАО АКРИХИН
    Страна: ИНДИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    1 таб. индапамид 1.5 мг

    Вспомогательные вещества: лудипресс ЛЦЕ (лактозы моногидрат 94.7-98.3%, повидон - 3-4%) - 94.4 мг, гипромеллоза - 42 мг, кремния диоксид коллоидный - 700 мкг, магния стеарат - 1.4 мг.

    Состав оболочки: гипромеллоза - 4.83 мг, макрогол 6000 - 140 мкг, глицерол - 280 мкг, титана диоксид - 910 мкг, тальк - 490 мкг, лактозы моногидрат - 350 мкг.


    Лекарственная форма

    Таблетки


    Описание

    Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой белого или белого с кремоватым или сероватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые.


    Действие

    Антигипертензивный препарат, диуретик, обладает вазодилатирующей активностью. По фармакологическим свойствам близок к тиазидным диуретикам. Нарушает реабсорбцию ионов натрия в кортикальном сегменте петли Генле. Увеличивает выделение с мочой ионов натрия, хлора и, в меньшей степени, - ионов калия и магния. Обладая способностью селективно блокировать медленные кальциевые каналы, повышает эластичность стенок артерий и уменьшает ОПСС. Способствует уменьшению гипертрофии левого желудочка сердца. Не влияет на липидный и углеводный обмены (в т.ч. у больных сахарным диабетом), не нарушает чувствительности периферических тканей к действию инсулина. Снижает чувствительность сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II, стимулирует синтез простагландина Е2, снижает продукцию свободных и стабильных кислородных радикалов. Гипотензивный эффект развивается к концу первой недели, сохраняется в течение 24 ч на фоне однократного приема.


    Фармакокинетика

    Всасывание
    После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Биодоступность высокая - 93%. Прием пищи несколько замедляет скорость абсорбции, но не влияет на количество всосавшегося вещества. После приема внутрь Cmax в плазме крови достигается через 12 ч. При повторных приемах колебания концентрации препарата в плазме крови в интервале между приемами двух доз уменьшаются.
    Распределение
    Равновесное состояние устанавливается через 7 дней регулярного приема. Связывание с белками плазмы крови - 79%. Связывается также с эластином гладких мышц сосудистой стенки.
    Имеет большой Vd , проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. плацентарный), выделяется с грудным молоком. Не кумулирует.
    Метаболизм и выведение
    Метаболизируется в печени.
    T1/2 - 18 ч. Почками выводится 60-80% в виде метаболитов, в неизмененном виде - около 5%, через кишечник - 20%.
    Фармакокинетика в особых клинических случаях
    У пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетика не меняется.


    Показания к применению

    — артериальная гипертензия.


    Противопоказания

    — гипокалиемия
    — тяжелая почечная недостаточность (стадия анурии)
    — выраженная печеночная недостаточность (в т.ч. с энцефалопатией)
    — одновременный прием препаратов, удлиняющих интервал QТ
    — непереносимость лактозы
    — галактоземия
    — синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы
    — беременность
    — период лактации (грудного вскармливания)
    — возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены)
    — повышенная чувствительность к препарату и другим производным сульфонамида.
    С осторожностью назначают при нарушениях функции печени и/или почек, нарушении водно-электролитного баланса, гиперпаратиреозе, больным с увеличенным интервалом QT на ЭКГ или получающим сочетанную терапию, сахарном диабете в стадии декомпенсации, гиперурикемии (особенно сопровождающейся подагрой и уратным нефролитиазом).


    Применение при беременности и кормлении грудью

    Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).


    Применение у детей

    Эффективность и безопасность применения препарата в возрасте до 18 лет не установлены


    Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, анорексия, сухость во рту, гастралгия, рвота, диарея, запор, боль в животе, возможно развитие печеночной энцефалопатии редко - панкреатит.
    Со стороны ЦНС: астения, нервозность, головная боль, головокружение, сонливость, вертиго, бессонница, депрессия редко – повышенная утомляемость, общая слабость, недомогание, спазм мышц, напряженность, раздражительность, тревога.
    Со стороны дыхательной системы: кашель, фарингит, синусит редко - ринит.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, изменения на ЭКГ (гипокалиемия), аритмия, сердцебиение.
    Со стороны мочевыделительной системы: частые инфекции, никтурия, полиурия.
    Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, аплазия костного мозга, гемолитическая анемия.
    Аллергические реакции: сыпь, крапивница, зуд, геморрагический васкулит.
    Лабораторные показатели: гиперурикемия, гипергликемия, гипокалиемия, гипохлоремия, гипонатриемия, гиперкальциемия, повышение в плазме крови азота мочевины, гиперкреатининемия, глюкозурия.
    Прочие: обострение течения системной красной волчанки.


    Взаимодействие

    При одновременном приеме Акрипамида ретард с салуретиками, сердечными гликозидами, глюко- и минералокортикоидами, тетракозактидом, амфотерицином В (для в/в введения), слабительными средствами повышается риск развития гипокалиемии.
    При одновременном приеме Акрипамида ретард с сердечными гликозидами повышается вероятность развития дигиталисной интоксикации.
    При одновременном приеме Акрипамида ретард с препаратами кальция повышается вероятность развития гиперкальциемии.
    При одновременном приеме Акрипамида ретард с метформином возможно усугубление молочнокислого ацидоза.
    Акрипамид® ретард повышает концентрацию лития в плазме крови (за счет снижения выведения с мочой), что повышает риск развития нефротоксического действия последнего.
    При одновременном приеме с Акрипамидом ретард астемизола, эритромицина (для в/в введения), пентамидина, сультоприда, терфенадина, винкамина, антиаритмических средств IA класса (хинидин, дизопирамид) и III класса (амиодарон, бретилиум, соталол) возможно развитие аритмии типа "пируэт".
    При одновременном приеме Акрипамида ретард с НПВС, ГКС, тетракозактидом, симпатомиметиками снижается гипотензивный эффект.
    При одновременном приеме Акрипамида ретард с баклофеном усиливается гипотензивное действие.
    Комбинация Акрипамида ретард с калийсберегающими диуретиками может быть эффективна у некоторой категории больных, однако при этом полностью не исключается возможность развития гипо- или гиперкалиемии, особенно у больных сахарным диабетом и почечной недостаточностью.
    При одновременном приеме Акрипамида ретард ингибиторы АПФ увеличивают риск развития артериальной гипотензии и/или острой почечной недостаточности (особенно при имеющемся стенозе почечной артерии).
    При одновременном приеме Акрипамида ретард с йодосодержащими контрастными средствами в высоких дозах возможно развитие обезвоживания организма и увеличение риска развития нарушений функции почек. Перед применением йодосодержащих контрастных веществ больным необходимо восстановить потерю жидкости.
    Имипраминовые (трициклические) антидепрессанты и нейролептики усиливают гипотензивное действие Акрипамида ретард и увеличивают риск развития ортостатической гипотензии.
    При одновременном приеме Акрипамида ретард с циклоспорином повышается риск развития гиперкреатининемии.
    Акрипамид® ретард снижает эффект непрямых антикоагулянтов (производных кумарина или индандиона) вследствие повышения концентрации факторов свертывания в результате уменьшения объема циркулирующей крови и повышения их продукции печенью (может потребоваться коррекция дозы).
    Акрипамид® ретард усиливает блокаду нервно-мышечной передачи, развивающуюся под действием недеполяризующих миорелаксантов.


    Способ применения и дозы

    Препарат назначают внутрь в дозе 1.5 мг (преимущественно утром). Таблетки следует принимать не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.


    Передозировка

    Симптомы: тошнота, рвота, слабость, нарушение функции ЖКТ, водно-электролитные нарушения, в некоторых случаях - чрезмерное снижение АД, угнетение дыхания. У пациентов с циррозом печени возможно развитие печеночной комы.
    Лечение: промывание желудка, коррекция водно-электролитного баланса, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.


    Особые указания

    Следует учитывать, что у больных, принимающих сердечные гликозиды, слабительные средства, на фоне гиперальдостеронизма, а также у лиц пожилого возраста показан регулярный контроль содержания ионов калия и креатинина. На фоне приема Акрипамида ретард следует систематически контролировать концентрацию ионов калия, натрия, магния в плазме крови (могут развиться электролитные нарушения), рН, концентрацию глюкозы, мочевой кислоты и остаточного азота. Наиболее тщательный контроль показан у больных циррозом печени (особенно с отеками или асцитом, т.к. существует риск развития метаболического алкалоза, усиливающего проявления печеночной энцефалопатии), ИБС, сердечной недостаточностью, а также у лиц пожилого возраста. К группе повышенного риска также относятся больные с увеличенным интервалом QT на ЭКГ (врожденным или развившемся на фоне какого-либо патологического процесса). Первое измерение концентрации калия в крови следует провести в течение первой недели лечения. Гиперкальциемия на фоне приема Акрипамида ретард может быть следствием ранее недиагностированного гиперпаратиреоза. У больных сахарным диабетом следует контролировать уровень глюкозы в крови, особенно при наличии гипокалиемии. Значительная дегидратация может привести к развитию острой почечной недостаточности (снижение клубочковой фильтрации). Больным необходимо компенсировать потерю воды и в начале лечения тщательно контролировать функцию почек. Больным с артериальной гипертензией и гипонатриемией (вследствие приема диуретиков) необходимо за 3 дня до начала приема ингибиторов АПФ прекратить прием диуретиков (при необходимости прием диуретиков можно возобновить несколько позже), либо им назначают ингибиторы АПФ в низких начальных дозах. При применении индапамида возможны положительные результаты при проведении допинг-контроля.


    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В некоторых случаях возможны индивидуальные реакции, связанные с изменением АД, особенно в начале лечения и при добавлении другого антигипертензивного средства. В результате чего может снижаться способность к управлению автомобилем и работе с механизмами, требующими повышенного внимания.


    Форма выпуска

    таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 1.5 мг: 30 шт.

    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.


    Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту.


    Условия хранения

    Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.


    Срок годности

    Срок годности - 2 года.


    Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

    АКРИХИН