Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    АКСАМОН

    Справка аптек:

    Наличие в аптеках Курска

    Показать все..

    Действующие вещество (МНН): ИПИДАКРИН
    Группа: Лекарственные препараты
    Подгруппа: Нервная система
    Первичная упаковка: ампулы
    Упаковка: АКСАМОН, Кол-во: 1мл №10, Дозировка 5мг/мл
    Штрих-код товара: 467000816247
    Производитель: ООО ЭЛЛАРА
    Страна: РОССИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    На 1 мл:

    для препарата с концентрацией 5 мг/мл:

    активное вещество: ипидакрина гидрохлорида моногидрат (в пересчете на безводный) 5 мг,

    вспомогательные вещества: 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты до pH 3,00, вода для инъекций до 1 мл.

    для препарата с концентрацией 15 мг/мл:

    активное вещество: ипидакрина гидрохлорида моногидрат (в пересчете на безводный) 15 мг,

    вспомогательные вещества: 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты до pH 3,00, вода для инъекций до 1 мл.


    Лекарственная форма

    раствор для внутримышечного и подкожного введения


    Описание

    Прозрачная бесцветная жидкость.


    Фармакодинамика

    Аксамон - обратимый ингибитор холинэстеразы, непосредственно стимулирует проведение импульса в нервно-мышечном синапсе и в центральной нервной системе (ЦНС) вследствие блокады калиевых каналов мембраны. Усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.

    Аксамон обладает следующими фармакологическими эффектами:

    - улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу,

    - улучшает проводимость в периферической нервной системе, нарушенную вследствие травм, воспалений, воздействия местных анестетиков, некоторых антибиотиков, калия хлорида и др.,

    - усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием агонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за исключением калия хлорида,

    - улучшает память, тормозит проградиентное развитие деменции.

    Не оказывает тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действия. Не влияет на эндокринную систему.


    Фармакокинетика

    При подкожном и внутримышечном введении быстро всасывается. Максимальная концентрация в крови достигается через 25-30 мин после введения. Связывание с белками плазмы крови - 40-50%. Препарат быстро поступает в ткани. Метаболизируется в печени. Выведение препарата осуществляется через почки (главным образом путем канальцевой секреции и только 1/3 путем клубочковой фильтрации) и экстраренально (через желудочно-кишечный тракт). Период полувыведения препарата Аксамон при парентеральном введении составляет 2-3 часа. После парентерального введения 34,8% дозы препарата выводится с мочой в неизмененном виде.


    Показания к применению

    - Заболевания периферической нервной системы: моно- и полиневропатия, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии,

    - заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы,

    - восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями,

    - атония кишечника.


    Противопоказания

    Симптомы: снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики желудочно-кишечного тракта, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрисердечной проводимости, аритмии, снижение артериального давления, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушения речи, сонливость и общая слабость.

    Лечение: использование м-холиноблокаторов (атропин, циклодол, метацин и др.), симптоматическая терапия.


    Применение при беременности и кормлении грудью

    Применение препарата повышает тонус матки и может приводить к преждевременным родам, поэтому ипидакрин противопоказан во время беременности.

    Данные о применении препарата в период грудного вскармливания отсутствуют.


    Побочные действия

    Частота развития побочных реакций, которые могут возникнуть во время применения препарата, приведена в виде следующей классификации: очень частые (>,1/10 назначений), частые (1/10-1/100 назначений), нечастые (1/100-1/1000 назначений), редкие (1/1000-1/10000 назначений), очень редкие (<,1/10000 назначений) и неустановленной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).

    Нарушения психики:

    нечастые -сонливость.

    Нарушения со стороны нервной системы:

    нечастые -головокружение, головная боль, судороги,

    неустановленнойчастоты - тремор.

    Нарушения со стороны органа зрения:

    неустановленной частоты - миоз.

    Нарушения со стороны сердца:

    частые - сердцебиение,брадикардия,

    неустановленнойчастоты - боль за грудиной.

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

    нечастые - усиленное выделение секрета бронхов.

    Нарушения со стороны желудочно- кишечного тракта:

    частые -слюнотечение, тошнота,

    нечастые - рвота,

    редкие - диарея, боль в эпигастрии.

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

    неустановленной частоты - желтуха.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

    нечастые - зуд, сыпь.

    Общие расстройства и нарушения в месте введения:

    частые - усиленное потоотделение,

    нечастые - общая слабость,

    неустановленнойчастоты - гипотермия.

    Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (атропин, циклодол, метацин и др.).

    В случае возникновения зуда или сыпи следует прекратить прием препарата. В остальных случаях уменьшают дозу иликратковременно (на 1-2 дня) прерывают прием препарата.

    Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.


    Взаимодействие

    Аксамон усиливает седативный эффект в комбинации с препаратами, угнетающими центральную нервную систему.

    Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами.

    У больных с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, если применять Аксамон одновременно с другими холинергическими средствами.

    Возрастает риск развития брадикардии, если до начала лечения препаратом Аксамон применялись -адреноблокаторы.

    Ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов, калия хлорида.

    Аксамон можно применять в комбинации с ноотропными препаратами.

    Алкоголь усиливает побочные действия препарата.


    Способ применения и дозы

    Подкожно или внутримышечно.

    Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.

    Заболевания периферической нервной системы:

    - моно- и полиневропатии различного генеза, полирадикулопатии: подкожно или внутримышечно 5-15 мг 1-2 раза в день, курс 10-15 дней (в тяжелых случаях - до 30 дней), далее лечение продолжают таблетированной формой препарата,

    - миастения и миастенический синдром: подкожно или внутримышечно 15-30 мг 1-3 раза в день с дальнейшим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.

    Заболевания ЦНС:

    - бульбарные параличи и парезы: подкожно или внутримышечно 5-15 мг 1-2 раза в день, курс 10-15 дней, далее, при возможности, переходят на таблетированную форму,

    - восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями: внутримышечно 10-15 мг 1-2 раза в день, курс до 15 дней, далее, при возможности, переходят на таблетированную форму.

    Лечение и профилактика атонии кишечника: начальная доза - 10-15 мг 1-2 раза в день в течение 1-2 недель.


    Передозировка

    Симптомы: снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики желудочно-кишечного тракта, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрисердечной проводимости, аритмии, снижение артериального давления, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушения речи, сонливость и общая слабость.

    Лечение: использование м-холиноблокаторов (атропин, циклодол, метацин и др.), симптоматическая терапия.


    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Во время лечения следует воздержаться от управления автомобилем, другими транспортными средствами и механизмами, а также от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.


    Форма выпуска

    Раствор для внутримышечного и подкожного введения, 5 мг/мл или 15 мг/мл.


    Условия отпуска из аптек

    По рецепту


    Условия хранения

    В защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.

    Хранить в недоступном для детей месте.


    Срок годности

    2 года.

    Не использовать после истечения срока годности.