Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    АКТЕМРА

    Фото отсутствует
    Действующие вещество (МНН): ТОЦИЛИЗУМАБ
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: шприц-тюбик
    Упаковка: АКТЕМРА, Кол-во: 0.9мл (162м/г/0.9мл) №4, Дозировка 20мг/мл
    Штрих-код товара: 460190700257
    Производитель: Ф. ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ ЛТД.
    Страна: ШВЕЙЦАРИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    1 мл препарата содержит:
    активное вещество: тоцилизумаб 20 мг,
    вспомогательные вещества: полисорбат 80 0.5 мг, сахароза 50.0 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат q.s., натрия дигидрофосфата дигидрат q.s., вода для инъекций q.s.


    Взаимодействие

    Популяционный фармакокинетический анализ клинических исследований не выявил какого-либо воздействия МТ, нестероидных противовоспалительных препаратов или глюкокортикостероидов на клиренс тоцилизумаба.
    Одновременное однократное введение тоцилизумаба в дозе 10 мг/кг и МТ в дозе 1025 мг один раз в неделю не оказывало клинически значимого влияния на экспозицию МТ.
    Исследования по изучению комбинированного применения тоцилизумаба с другими биологическими БПВП не проводились.
    Поскольку экспрессия печеночных изоферментов CYP450 подавляется под действием цитокинов (например, ИЛ-6, который стимулирует хроническое воспаление), при проведении терапии средствами, ингибирующими действие цитокинов (например, тоцилизумаб), экспрессия изоферментов CYP450 может быть нарушена.
    В исследованиях in vitro, проведенных на культуре гепатоцитов человека, было показано, что ИЛ-6 вызывает снижение экспрессии изоферментов CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 и CYP3A4. Применение тоцилизумаба нормализует экспрессию этих изоферментов.
    Влияние препарата Актемра на изоферменты CYP (кроме СYP2C19 и CYP2D6) имеет клиническое значение для препаратов, являющихся субстратами CYP450, с узким терапевтическим индексом и/или для которых дозы подбираются индивидуально.
    У пациентов с РА концентрация симвастатина (субстрат СYP3A4) через 1 неделю после однократного введения тоцилизумаба снижалась на 57%, т.е. была немного повышенной или аналогичной таковой у здоровых добровольцев.
    В начале или при завершении курса терапии препаратом Актемра следует тщательно наблюдать за пациентами, получающими лекарственные средства в индивидуально подобранных дозах, и которые метаболизируются посредством изоферментов CYP450 3A4, 1A2 или 2C9 (например, аторвастатин, блокаторы медленных кальциевых каналов, теофиллин, варфарин, фенитоин, циклоспорин или бензодиазепины). Для обеспечения терапевтического действия этих препаратов возможно потребуется увеличение их дозы. Учитывая длительный t1/2 препарата Актемра, его действие на активность CYP450 ферментов может сохраняться в течение нескольких недель после прекращения терапии.


    Способ применения и дозы

    Стандартное дозирование
    Ревматоидный артрит
    Внутривенно капельно в дозе 8 мг/кг в течение, как минимум, 1 ч 1 раз в четыре недели.
    Актемра разводится врачом или медицинской сестрой до 100 мл стерильным 0.9% раствором натрия хлорида в асептических условиях.
    Не рекомендуется увеличение дозы свыше 800 мг на одну инфузию пациентам с массой тела выше 100 кг (см. раздел Фармакологическое действие, подраздел Фармакокинетика).
    Приготовление раствора
    1. Рассчитать количество препарата, необходимое для введения пациенту (из расчета 0.4 мл на 1 кг массы тела (0.4 мл/кг)).
    2. Из инфузионного флакона (пакета), содержащего 100 мл 0.9% раствора натрия хлорида (раствор должен быть стерильным и апирогенным), в асептических условиях отобрать одноразовым стерильным шприцем количество 0.9% раствора натрия хлорида, равное рассчитанному для введения количеству препарата Актемра.
    3. Другим одноразовым стерильным шприцем в асептических условиях из флакона с препаратом Актемра отобрать рассчитанное количество препарата и ввести его в инфузионный флакон (пакет) с 0.9% раствором натрия хлорида, в результате объем приготовленного раствора должен быть равным 100 мл.
    4. Для перемешивания аккуратно перевернуть флакон (пакет) во избежание пенообразования.
    Перед введением необходимо осмотреть приготовленный раствор на предмет отсутствия посторонних частиц или изменения окраски.
    Следует вводить только прозрачный или опалесцирующий бесцветный или светло-желтый раствор без видимых посторонних частиц.


    Передозировка

    Доступные данные о передозировке препарата Актемра ограничены. В одном случае непреднамеренной передозировки препарата в дозе 40 мг/кг у пациента с множественной миеломой нежелательных реакций не отмечено. Не отмечалось также серьезных нежелательных реакций у здоровых добровольцев, которые получали однократно препарат Актемра в дозе до 28 мг/кг, хотя наблюдалась нейтропения, требующая снижения дозы.


    Условия отпуска из аптек

    Отпускается по рецепту