Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    АКТОВЕГИН

    Справка аптек:

    Наличие в аптеках Курска

    Показать все..

    Действующие вещество (МНН): ДЕПРОТЕИНИЗИРОВАННЫЙ ГЕМОДЕРИВАТ КРОВИ ТЕЛЯТ
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: ампулы
    Упаковка: АКТОВЕГИН, Кол-во: 10мл. №5, Дозировка 40мг/мл
    Штрих-код товара: 900363802385
    Производитель: НИКОМЕД ГМБХ
    Страна: АВСТРИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    Для ампул объемом 2 мл: 1 ампула содержит: действующее вещество: Актовегин концентрат (в пересчете на сухой депротеинизированный гемодериват крови телят)1) - 80,0 мг, вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 2 мл.

    Для ампул объемом 5 мл: 1 ампула содержит: действующее вещество: Актовегин концентрат (в пересчете на сухой депротеинизированный гемодериват крови телят)1) 200,0 мг, вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 5 мл.

    Для ампул объемом 10 мл: 1 ампула содержит: действующее вещество: Актовегин концентрат (в пересчете на сухой депротеинизированный гемодериват крови телят)1) 400,0 мг, вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 10 мл.

    1) В составе концентрата Актовегин присутствует натрия хлорид в виде ионов натрия и хлора, являющихся компонентами крови телят. Натрия хлорид не добавляется и не удаляется в процессе производства концентрата. Содержание натрия хлорида составляет около 53,6 мг (для ампул 2 мл), около 134,0 мг (для ампул 5 мл) и около 268,0 мг (для ампул 10 мл).


    Лекарственная форма

    раствор для инъекций


    Описание

    Прозрачный желтоватый раствор.


    Фармакодинамика

    Антигипоксант.

    Актовегин является гемодериватом, который получают посредством диализа и ультрафильтрации (проходят соединения с молекулярной массой менее 5000 дальтон). Стимулирует транспорт и утилизацию глюкозы. Увеличивает захват и утилизацию кислорода (что приводит к стабилизации плазматических мембран клеток при ишемии и снижению образования лактатов). Таким образом, Актовегин обладает антигипоксическим действием, которое начинает проявляться самое позднее через 30 мин после парентерального введения и достигает максимума в среднем через 3 ч (2-6 ч). Актовегин увеличивает концентрации аденозинтрифосфата, аденозиндифосфата, креатинфосфата, а также аминокислот - глутамата, аспартата и гамма-аминомасляной кислоты.

    Влияние Актовегина на усвоение и утилизацию кислорода, а также инсулиноподобная активность со стимуляцией транспорта и окисления глюкозы являются значимыми в лечении диабетической полинейропатии (ДПН).

    У пациентов с сахарным диабетом и диабетической полинейропатией Актовегин уменьшает симптомы полинейропатии (колющая боль, чувство жжения, парастезии, онемение в нижних конечностях).

    Объективно уменьшаются расстройства чувствительности, улучшается психическое самочувствие пациентов.


    Фармакокинетика

    С помощью фармакокинетических методов невозможно изучать фармакокинетические показатели препарата Актовегин, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме.

    До настоящего времени не обнаружено снижение фармакологического эффекта гемодериватов у больных с измененной фармакокинетикой (например, печеночная или почечная недостаточность, изменения метаболизма, связанные с пожилым возрастом, а также особенности метаболизма у новорожденных).


    Показания к применению

    Применяется в составе комплексной терапии при следующих состояниях:

    - метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (в том числе ишемический инсульт, черепно-мозговая травма),

    - периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, трофические язвы), диабетическая полинейропатия,

    - заживление ран (язвы различной этиологии, ожоги, трофические нарушения (пролежни), нарушение процессов заживления ран),

    - профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии.


    Противопоказания

    В настоящее время данные о передозировке препаратом ограничены.

    Лечение при передозировке: симптоматическая терапия.


    Применение при беременности и кормлении грудью

    Использование препарата у беременных не вызывало негативного воздействия на мать и плод. Однако при применении у беременных женщин необходимо учитывать потенциальный риск для плода.

    При беременности и в период грудного вскармливания препарат назначается по существующим показаниям в дозировках: 200-400 мг внутривенно капельно в 200 мл раствора натрия хлорида 0,9% в течение 7-10 дней с последующим переходом на таблетированную форму по 1 таблетке (200 мг) 3 раза в день в течение 2-4 недель.


    Побочные действия

    Аллергические реакции (например, крапивница, отеки, гипертермия) вплоть до анафилактического шока.


    Взаимодействие

    В настоящее время данные о взаимодействии с другими лекарственными средствами ограничены.


    Способ применения и дозы

    Внутривенно (в том числе инфузионно), внутримышечно, внутриартериально.

    Скорость введения: медленно, около 2 мл/мин.

    В связи с потенциальной возможностью развития анафилактических реакций рекомендуется проводить аллергологическую пробу, а именно: вводят 2 мл внутримышечно.

    Длительность курса лечения определяется индивидуально согласно симптоматике и тяжести заболевания.

    Инструкция по использованию ампул с точкой разлома:

    а) расположить кончик ампулы точкой кверху!

    б) осторожно постукивая пальцем и встряхивая ампулу, дать раствору из кончика ампулы стечь вниз,

    в) отломить кончик ампулы.

    Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга: от 5 до 25 мл (200-1000 мг в сутки) внутривенно ежедневно в течение двух недель, с последующим переходом на таблетированную форму приема.

    Ишемический инсульт: 20-50 мл (800-2000 мг) в 200-300 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы, внутривенно капельно ежедневно в течение 1 недели, далее по 10-20 мл (400-800 мг) внутривенно капельно - 2 недели с последующим переходом на таблетированную форму приема.

    Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия: 20-30 мл (800-1000 мг) препарата в 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы, внутриартериально или внутривенно ежедневно, продолжительность лечения 4 недели.

    Диабетическая полинейропатия: 50 мл (2000 мг) в сутки внутривенно на протяжении 3 недель с последующим переходом на таблетированную форму приема - 2-3 таблетки 3 раза в день не менее 4-5 месяцев.

    Заживления ран: 10 мл (400 мг) внутривенно или 5 мл внутримышечно ежедневно или 3-4 раза в неделю в зависимости от процесса заживления (дополнительно к местному лечению препаратом Актовегин в лекарственных формах для местного применения).

    Профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии: средняя доза составляет 5 мл (200 мг) внутривенно ежедневно в перерывах радиационного воздействия, радиационный цистит: ежедневно 10 мл (400 мг) трансуретрально в сочетании с терапией антибиотиками.


    Передозировка

    В настоящее время данные о передозировке препаратом ограничены.

    Лечение при передозировке: симптоматическая терапия.


    Особые указания

    Из-за возможности возникновения анафилактической реакции рекомендуется проводить пробную инъекцию (2 мл внутримышечно).

    В случае внутримышечного способа применения вводят медленно не более 5 мл. Необходимо соблюдать условия асептики, поскольку Актовегин для инъекций не содержит консервантов.

    Раствор для инъекций имеет слегка желтоватый оттенок. Интенсивность окраски может варьировать от одной партии к другой в зависимости от особенностей использованных исходных материалов, однако это не сказывается отрицательно на активности препарата или его переносимости.

    После вскрытия ампулы раствор нельзя хранить.


    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Данных о влиянии на способность к управлению транспортными средствами и механизмами нет.


    Форма выпуска

    Раствор для инъекций, 40 мг/мл.


    Условия отпуска из аптек

    По рецепту


    Условия хранения

    При температуре 18-25 С, в защищенном от света месте.

    Хранить в недоступном для детей месте.


    Срок годности

    3 года.

    Не использовать по истечении срока годности.


    Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

    ООО «Такеда Фармасьютикалс» Россия,

    150066, г. Ярославль, ул. Технопарковая, д.9

    Тел.: (495) 933-55-11,

    Факс: (495) 502-16-25