Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    АКУПАН-БИОКОДЕКС

    Фото отсутствует
    Действующие вещество (МНН): НЕФОПАМ
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: ампулы
    Упаковка: 2мл №5, 10мг/мл
    Производитель: БИОКОДЕКС
    Страна: ФРАНЦИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    1 ампула (2 мл) содержит:

    Название компонента

    Количество

    Активный компонент:

    Нефопама гидрохлорид

    20,0 мг

    Вспомогательные вещества:

    Натрия дигидрофосфат дигидрат

    32,215 мг

    Натрия гидрофосфат додекагидрат

    3,440 мг

    Вода для инъекций

    до 2,0 мл


    Лекарственная форма

    раствор для инфузий и внутримышечного введения


    Описание

    Прозрачный бесцветный раствор без запаха.


    Фармакодинамика

    Анальгезирующее средство центрального действия, структурно отличающееся от других анальгетиков. Экспериментальные исследования указывают на центральное действие, которое основывается в ингибировании обратного захвата дофамина, норадреналина и серотонина на уровне синапсов.

    У животных нефопам проявил антиноцицептивную активность, путем возможного снижения высвобождения глутамата на пресинаптическом уровне и активацию рецепторов N-метил-D-аспартата на постсинаптическом уровне. Нефопам в клинических исследованиях проявил положительный эффект при послеоперационной дрожи. Нефопам не оказывает противовоспалительного или жаропонижающего действия, не угнетает дыхание и не влияет на перистальтику кишечника. Нефопам обладает незначительным м-холиноблокирующим эффектом.


    Фармакокинетика

    После введения одной дозы 20 мг внутримышечно, максимальная концентрация в сыворотке наблюдается через 30-60 минут, и составляет 25 нг/мл. Период полувыведения составляет в среднем 5 часов. После внутривенного введения дозы 20 мг, период полувыведения (Т1/2) составляет 4 часа. Связывание с белками плазмы составляет 71-76 %. Биотрансформация значительна, идентифицированы три метаболита: десметилнефопам, нефопам N-оксид, N-глюкуронид нефопама. Десметилнефопам и нефопам N-оксид не глюкуронйзируются в печени, не проявляют анальгезирующей активности в исследованиях на животных. 87 % введенной дозы выводится почками, менее 5 % введенной дозы выводится в неизмененном виде.

    Метаболиты, обнаруженные в моче составляют 6 %, 3 % и 36 % соответственно от дозы введенной внутривенно.


    Показания к применению

    Болевой синдром разной этиологии и интенсивности:

    - болевой синдром при травмах,

    - болевой синдром после хирургических операций,

    - обезболивание родов,

    - зубная боль,

    - миалгия,

    - почечная и печеночная колики, премедикация перед болезненными медицинскими процедурами.


    Противопоказания

    Симптомы: тахикардия, судороги, галлюцинации.

    Лечение: симптоматическое, кардиологический и респираторный мониторинг в условиях стационара.


    Применение при беременности и кормлении грудью

    противопоказано


    Побочные действия

    Потливость, сонливость, тошнота, рвота, атропиноподобные реакции (сухость во рту, обморок, задержка мочи, раздражительность, возбуждение), тахикардия и повышение артериального давления, гиперчувствительность, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок, судороги, галлюцинации, лекарственная зависимость.


    Взаимодействие

    Противопоказан прием с симпатомиметиками и м-холиноблокирующими препаратами, которые усиливают побочные эффекты препарата АКУПАН-БИОКОДЕКС, особенно в случае одновременного

    введения: атропиноподобных спазмолитиков, м-холиноблокирующих

    противопаркинсонических препаратов, имипраминовых антидепрессантов и фенотиазиновых нейролептиков, блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов, дизопирамида.


    Способ применения и дозы

    Доза должна соответствовать интенсивности болевого синдрома и реакции пациента.

    Внутримышечное введение: АКУПАН-БИОКОДЕКС следует вводить внутримышечно глубоко. Рекомендуемая доза на одно введение - 20 мг. При необходимости введение повторяют каждые 6 часов. Максимальная суточная доза - 120 мг.

    Внутривенное введение: АКУПАН-БИОКОДЕКС следует вводить в виде внутривенной инфузии длительностью не менее 15 минут, пациент должен находиться в положении лежа. Рекомендуемая доза на одно введение - 20 мг. При необходимости введение повторяют каждые 4 часа. Максимальная суточная доза-120 мг.

    Методика введения: АКУПАН-БИОКОДЕКС можно вводить в обычном растворе для инфузий (0,9 % раствор натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы). Оптимальное соотношение при разведении - содержимое 1-ой ампулы препарата в 50 мл раствора для инфузий.

    Курс лечения - не более 8-10 дней.


    Передозировка

    Симптомы: тахикардия, судороги, галлюцинации.

    Лечение: симптоматическое, кардиологический и респираторный мониторинг в условиях стационара.


    Особые указания

    АКУПАН-БИОКОДЕКС не относится к наркотическим анальгетикам и антагонистам опиоидов. Таким образом, прекращение лечения

    наркотическими анальгетиками зависимых от них пациентов, которые уже получают терапию препаратом АКУПАН-БИОКОДЕКС, повышает риск

    развития синдрома отмены. Более того, АКУПАН-БИОКОДЕКС не повышает дезинтоксикации пациента.

    Соотношение польза/риск при лечении препаратом, подлежит постоянной переоценке.

    АКУПАН-БИОКОДЕКС не следует назначать для лечения хронических болевых синдромов, таких как головная боль.

    Возможный риск лекарственной зависимости у пациентов с депрессией или у пациентов с какой-либо лекарственной зависимостью в анамнезе.


    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Во время лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.


    Форма выпуска

    Раствор для инфузий и внутримышечного введения 10 мг/мл.


    Условия отпуска из аптек

    По рецепту


    Условия хранения

    Хранить при температуре не выше 25 С , в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.


    Срок годности

    3 года.

    Не использовать по истечении срока годности.