АЛЛЕРГЕН ИЗ ШЕРСТИ СОБАКИ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ
Состав
Препарат представляет собой белково-полисахаридные комплексы из шерсти собаки, 10000 PNU/мл в фосфатно-солевом буферном растворе. Тест-контрольная жидкость - фосфатно-солевой буферный раствор, pH от 6,75 до 7,25. Состав фосфатно-солевого буферного раствора: натрия гидрофосфат - 0,56 мг калия дигидрофосфат - 0,36 мг натрия хлорид - 5,0 мг фенол (консервант) - 0,2-0,4% вода для инъекций - до 1 мл. Примечание: PNU (protein nitrogen unit) - международная единица, принятая для выражения концентрации белкового азота в аллергенах, равная содержанию 0,00001 мг белкового азота.
Лекарственная форма
раствор для проведения прик-теста и накожного скарификационного нанесения
Описание
Аллерген - прозрачная жидкость от светло-желтого до желтого цвета. Тест-контрольная жидкость - прозрачная, бесцветная жидкость.
Действие
Сведения отсутствуют.
Фармакодинамика
Аллерген вызывает положительную местную реакцию немедленного типа при постановке кожных проб в виде волдыря, гиперемии у лиц, имеющих повышенную чувствительность к шерсти собаки.
Фармакокинетика
Сведения отсутствуют.
Показания к применению
Специфическая диагностика повышенной чувствительности к шерсти собаки. Для применения только в лечебно-профилактических учреждениях. Лечение проводит врач-аллерголог в условиях аллергологического кабинета или специализированного отделения в стадии ремиссии основного заболевания. Показания для лечения определяет врач-аллерголог на основании соответствия клинических проявлений заболевания, анамнеза, данных кожного тестирования. При проведении специфической иммунотерапии детям следует руководствоваться приказом МЗ РФ от 04.11.2002 г. "О совершенствовании аллергологической помощи детям в РФ".
Противопоказания
С целью выявления противопоказаний врач в день постановки кожных проб проводит осмотр больного. Противопоказаниями для диагностики являются: - обострение аллергического заболевания - острые и хронические кожные заболевания - острые инфекционные заболевания - хронические заболевания в стадии декомпенсации - обострение психических заболеваний - онкологические заболевания - иммунопатологические состояния и иммунодефициты - туберкулез любой локализации в период обострения - беременность и лактация - сердечно-сосудистые заболевания, при которых возможны осложнения при использовании адреналина - любые формы гормональной терапии, терапии антигистаминными препаратами и бронхоспазмолитиками, ?-адреноблокаторами.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность и период лактации являются противопоказанием.
Применение у детей
Данных нет.
Побочные действия
При проведении кожных проб у высокочувствительных пациентов при введении аллергена могут появляться местные (гиперемия, отек на месте введения) и общие (крапивница, бронхоспазм, обострение основного заболевания, анафилактический шок) реакции. После каждой инъекции аллергена больной должен наблюдаться врачом не менее 60 мин. В течение этого времени врач должен отмечать реакцию кожи на введение аллергена и общее состояние больного. В случае возникновения отдаленных реакций больной должен немедленно обратиться в лечебное учреждение и информировать врача, проводившего аллергопробу. В кабинете, где проводится специфическая диагностика больных, должны находиться фармакологические препараты и инструментарий для проведения противошоковой терапии. Оказание помощи при реакциях общего типа и анафилактическом шоке: В случаях, если во время введения аллергена с диагностической целью у пациента возникает общая слабость или возбуждение, беспокойство, чувство жара во всем теле, покраснение лица, сыпь, кашель, затрудненное дыхание, боли в животе, необходимо проводить следующие лечебные мероприятия: 1. Немедленно прекратить введение аллергена уложить больного (голова ниже ног) повернуть голову в сторону, выдвинуть нижнюю челюсть, удалить имеющиеся зубные протезы. 2. Наложить жгут выше места введения (каждые 10 минут необходимо ослаблять жгут на 1-2 минуты). 3. В конечность, свободную от жгута, ввести подкожно 0,3-0,5 мл раствора эпинефрина 0,1%. 4. Провести обкалывание в 5-6 точках и инфильтрацию места инъекции - 0,3-0,5 мл раствора эпинефрина 0,1% с 4,5 мл раствора натрия хлорида 0,9%. 5. К месту инъекции приложить лед или грелку с холодной водой на 15 минут. Если выполнены пункты 1-5 и нет эффекта: 1. Ввести эпинефрин 0,1% или норэпинефрин 0,2% подкожно или внутримышечно в дозе 0,01 мл/кг (детям 0,15-0,3 мл, подросткам и взрослым 0,3-0,5 мл) с интервалами 10-15 минут. Кратность и доза вводимого эпинефрина зависит от тяжести реакции и цифр артериального давления. При тяжелом анафилактическом шоке раствор эпинефрина необходимо ввести внутривенно в 20 мл раствора глюкозы 40%. Общая доза раствора эпинефрина 0,1% не должна превышать 2 мл (детям 1 мл). Следует помнить, что повторное введение малых доз эпинефрина более эффективно, чем однократное введение большой дозы. 2. Если состояние больного не улучшается, то симпатомиметик вводят внутривенно в 10 мл раствора натрия хлорида 0,9% (0,01 мл/кг раствора эпинефрина 0,1% или раствора норэпинифрина 0,2%, или 0,1-0,3 мл раствора фенилэфрина 1%). Одновременно внутримышечно вводится какой-либо из антигистаминных препаратов в возрастной дозировке. 3. Внутримышечно или внутривенно струйно ввести глюкокортикостероидные препараты: преднизолон 60-120 мг (детям 40-100 мг), дексаметазон - 8-16 мг (детям 4-8 мг). 4. Внутримышечно ввести 2,0 мл (детям 0,5-1,5 мл) раствора супрастина 2,5%. 5. При развитии бронхоспазма внутривенно вводят аминофиллин в дозе 4 мг/кг на 10-20 мл раствора натрия хлорида 0,9% или проводят ингаляции через небулайзер ипратропии бромида+фенотеропа или будесонид (интрапия бромид+фенотероп детям до 6 лет 5-10 капель на 2 мл раствора натрия хлорида 0,9%, подросткам и взрослым 20 капель на 2 мл раствора натрия хлорида 0,9% будесонид детям 250 мкг на 2 мл раствора натрия хлорида 0,9%, подросткам и взрослым 500 мкг на 2 мл раствора натрия хлорида 0,9%). 6. Сердечные гликозиды, дыхательные аналептики (строфантин, этимизола гидрохлорид) вводятся по показаниям. 7. При необходимости следует отсосать слизь из дыхательных путей, рвотные массы и проводить оксигенотерапию. 8. При остром отеке гортани показана интубация или трахеотомия. Нарушение дыхания и его остановка требуют внутривенного медленного введения лобелина (раствор 1% в дозе 0,1-0,3 мл) или цитизина (0,1-0,5 мл), проведение искусственной вентиляции легких. Помощь при анафилактическом шоке должна оказываться оперативно. В противном случае может наступить смерть от остановки сердца или дыхания. Все больные с анафилактическим шоком подлежат госпитализации. Транспортирование больных производится после выведения из угрожающего состояния реанимационной бригадой, т.к. в ходе эвакуации возможно повторное падение артериального давления и развитие коллапса. После анафилактического шока пациента необходимо наблюдать и обследовать в условиях стационара в течение 10-15 дней из-за опасности двухфазного течения шока.
Взаимодействие
До постановки кожных проб должны быть отменены следующие препараты: за 1 неделю проведение туберкулиновой пробы, за 2 недели применение инактивированных вакцин и антигистаминных препаратов, за 4 недели применение живых вакцин, за 8-12 недель применение вакцин БЦЖ. Одновременное использование пациентами ?-адреноблокаторов и применение аллергенов может повышать сенсибилизацию к аллергенам.
Способ применения и дозы
Аллерген применяют для диагностики накожно (прик-тест или скарификация) на внутренней поверхности предплечья одномоментно с тест-контрольной жидкостью (отрицательная реакция кожи - отсутствие волдыря, гиперемии) и гистамином раствором 0,01% (положительная реакция кожи - наличие волдыря, гиперемии). Перед проведением кожных проб необходимо: 1) внимательно ознакомиться с маркировкой на флаконах с аллергеном и тест-контрольной жидкостью, где указано название предприятия-изготовителя, название препарата, объем в миллилитрах, содержание PNU в 1 мл, номер серии, дата выпуска, срок годности 2) проверить целостность флаконов 3) проверить физические свойства препаратов - препараты не должны содержать взвешенных частиц, осадка. Кожные пробы следует проводить не ранее чем за: - 1 неделю после туберкулиновой пробы - 2 недели после применения инактивированных вакцин и терапии антигистаминными препаратами - 4 недели после применения живых вакцин - 8-12 недель после применения вакцин БЦЖ. Необходимо строго соблюдать следующие правила асептики при наборе аллергена и тест-контрольной жидкости в шприц: 1) дезинфицировать спиртом металлические колпачки и резиновые пробки флаконов 2) набирать необходимое количество препарата в стерильные шприцы, прокалывая резиновую пробку стерильной иглой 3) не выливать неиспользованные в течение рабочего дня препараты из шприца обратно во флаконы. Начатый флакон препарата может применяться в течение 3-4 месяцев при выполнении вышеуказанных правил асептики. Постановка кожных проб Пробы с аллергеном, тест-контрольной жидкостью и раствором гистамина 0,01% проводят одновременно на коже внутренней поверхности предплечья, место нанесения протирают этиловым спиртом 70%. В стерильные маркированные шприцы набирают с соблюдением всех правил асептики раствор гистамина 0,01%, тест-контрольную жидкость и аллерген (раствор гистамина 0,01% готовят разведением гистамина дигидрохлорида 0,1% - 1 часть и 9 частей раствора натрия хлорида 0,9%, раствор гистамина 0,01% годен в течение 6 ч с момента приготовления). Препараты наносят по 1 капле (0,1 мл) на дезинфицированную кожу на расстоянии 30-40 мм друг от друга. Затем стерильными скарификаторами или инъекционными иглами, индивидуальными для каждого больного и для каждого препарата, наносят через капли препаратов царапины длиной до 5 мм. При постановке прик-теста с помощью отдельных стерильных шприцев капли гистамина, тест-контрольной жидкости, аллергена наносят на кожу внутренней поверхности предплечья на расстоянии 30-40 мм друг от друга. Через каждую каплю производят укол иглами индивидуальными для каждого больного и для каждого препарата. Реакцию кожи при проведении скарификации и постановке прик-теста учитывают через 15-20 мин (реакция сохраняется до 30-40 минут) и регистрируют согласно прилагаемой схеме (реакция немедленного типа). Размеры волдыря измеряют масштабной линейкой (мм). Результаты кожных проб с аллергеном учитывают только в тех случаях, когда тест-контрольная жидкость дает отрицательную реакцию, а раствор гистамина 0,01% дает положительную реакцию. При сомнительных результатах кожных проб их можно повторять через 2-3 дня (после стихания местной реакции на предыдущее тестирование). Схема учета кожных реакций:
| Оценка реакции | Размер и характер реакции | |
| Отрицательная | - | Отсутствие волдыря, гиперемии |
| Положительная | один крест | Волдырь 2-3 мм, гиперемия |
| Положительная | два креста | Волдырь 4-5 мм, гиперемия |
| Положительная | три креста | Волдырь 6-10 мм, гиперемия или волдырь 6-10 мм с псевдоподиями, гиперемия |
| Положительная | четыре креста | Волдырь более 10 мм, гиперемия или волдырь более 10 мм с псевдоподиями, гиперемия |
Передозировка
Нет данных.
Особые указания
Применение препарата детьми и взрослыми, имеющими хронические заболевания, подробно описано в пункте "Способ применения и дозы".
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не выявлено.
Форма выпуска
Раствор для проведения прик-теста и накожного скарификационного нанесения, 10000 PNU/мл. Упаковка: По 4,5 мл аллергена (раствор для проведения прик-теста и накожного скарификационного нанесения, 10000 PNU/мл) и по 4,5 мл тест-контрольной жидкости в стеклянных флаконах, укупоренных резиновыми пробками и завальцованных алюминиевыми колпачками. Выпускают в комплекте. Комплект состоит из одного флакона с аллергеном и одного флакона с тест-контрольной жидкостью, помещенных в одну пачку из картона. В пачку вкладывают инструкцию по применению.
Условия отпуска из аптек
Для стационаров
Условия хранения
В защищенном от света и в недоступном для детей месте, при температуре от 2 до 10 °С.
Срок годности
Аллергена - 2 года, тест-контрольной жидкости - 5 лет.
Производитель и организация, принимающие претензии потребителей
МИКРОГЕН ФГУП НПО