Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    АЛЬБУМИН

    Фото отсутствует
    Действующие вещество (МНН): АЛЬБУМИН ЧЕЛОВЕКА
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: флакон
    Упаковка: АЛЬБУМИН , Кол-во: 50мл №1, Дозировка 10%
    Производитель: ФГУП НПО МИКРОГЕН МИНЗДРАВА РОССИИ
    Страна: РОССИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    Раствор для инфузий 5 % - альбумин, полученный из плазмы для фракционирования, 5 %, Вспомогательные вещества: - натрий каприловокислый (1,4-1,7) г/л - натрия хлорид (90-160) ммоль/л - вода для инъекций до 1 л.

    Раствор для инфузий 10% - альбумин, полученный из плазмы для фракционирования, 10 %, Вспомогательные вещества: - натрий каприловокислый (2,8-3,4) г/л - натрия хлорид (90-160) ммоль/л - вода для инъекций до 1 л.

    Раствор для инфузий 20 % - альбумин, полученный из плазмы для фракционирования, 20 % Вспомогательные вещества: - натрий каприловокислый (5,7-6,4) г/л - натрия хлорид (90-160) ммоль/л - вода для инъекций до 1 л.


    Лекарственная форма

    Раствор для инфузий


    Описание

    Прозрачная жидкость желтого цвета. Допускается зеленоватый оттенок.


    Фармакодинамика

    Плазмозамещающее средство, получаемое путем фракционирования плазмы, сыворотки от здоровых доноров. Восполняет дефицит альбумина плазмы крови, поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, быстро повышает артериальное давление и ОЦК, способствует переходу жидкости из тканей в кровеносное русло, обладает дезинтоксикационными свойствами. Альбумин - природный белок, являющийся составной частью белковой фракции крови человека, с молекулярной массой 69000 дальтон. В норме в плазме человеческой крови альбумин составляет примерно 60 %. В состав белковой молекулы альбумина входят все 20 аминокислот. Синтез альбумина происходит в печени. Альбумин в организме выполняет ряд функций. Основная его функция - поддержание коллоидно-онкотического давления крови. Раствор альбумина 100 мг/мл является эффективным средством коррекции гипоальбуминемии различного генеза, нарушенной центральной и периферической гемодинамики, водно-электролитного равновесия, обладает дезинтоксикационными свойствами. Альбумин связывает и транспортирует внутрь организма пигменты (билирубин), жирные кислоты, ионы некоторых металлов, лекарственные вещества. Кроме того, альбумин связывает токсины и инактивирует их.


    Показания к применению

    Шок (травматический, операционный, токсический) ожоги, сопровождающиеся дегидратацией и "сгущением" крови острая кровопотеря гнойно-септические состояния заболевания печени (с нарушением альбуминсинтезирующей функции) поражения почек (нефриты, нефротический синдром). Гипопротеинемия, гипоальбуминемия различного генеза, развивающиеся при алиментарной дистрофии, снижение содержания альбумина в плазме ниже 30 г/л, либо уровня коллоидно-онкотического давления ниже 15 мм рт. ст., либо при снижении общего белка ниже 50 г/л поражение ЖКТ с нарушением всасывания или проходимости. При операциях с использованием искусственного кровообращения лечебном плазмаферезе гемолитической болезни новорожденных во время проведения обменного переливания крови. При проведении предоперационной гемодилюции и заготовке компонентов аутокрови при отеке мозга.


    Противопоказания

    Повышенная индивидуальная чувствительность, гиперволемия, сердечная недостаточность IIБ-III степени, отек легких, тяжелая анемия.

    С осторожностью: Почечная недостаточность, кровотечение, тромбоз, артериальная гипертензия.


    Применение при беременности и кормлении грудью

    Раствор альбумина следует применять во время беременности и в период грудного вскармливания только, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.


    Побочные действия

    Введение раствора альбумина, как правило, не сопровождается побочными реакциями и осложнениями. У отдельных, ранее сенсибилизированных больных, возможно возникновение аллергических реакций различной степени тяжести. Возможность возникновения (крайне редко) побочных реакций и осложнений не исключена у больных, относящихся к группе риска, т.е. имеющих в анамнезе указание на непереносимость внутривенных вливаний белковых препаратов и других плазмозаменителей, лекарственных средств, сывороток, вакцин. В случае возникновения реакций или осложнений, следует немедленно прекратить переливание раствора альбумина и, не вынимая иглы из вены, ввести антигистаминные, кардиотонические средства, глюкокортикостероиды, вазопрессорные препараты (при наличии показаний).


    Взаимодействие

    Для вливания раствора альбумина используют отдельную систему. В случаях больших кровопотерь применение раствора альбумина возможно сочетать с переливанием крови.


    Способ применения и дозы

    Раствор альбумина 10 % и 20 % - внутривенно капельно со скоростью не более 40-50 капель в минуту, разовая доза определяется индивидуально с учетом возраста и тяжести состояния больного раствор альбумина 5 % - со скоростью не более 50-60 капель в минуту. В педиатрической практике раствор альбумина 10 % назначается в дозе 3 мл/кг массы тела. У пожилых людей следует избегать применения концентрированных растворов альбумина 20 % и быстрого введения растворов альбумина 5 и 10 %, так как это может привести к перегрузке сердечно-сосудистой системы. Струйное введение раствора альбумина допустимо при шоках различного генеза для быстрого повышения артериального давления.


    Передозировка

    Случаи передозировки не описаны.


    Особые указания

    Перед использованием необходимо произвести визуальный контроль препарата и упаковки: раствор должен быть прозрачным, не содержащим каких-либо включений, стеклянная упаковка должна быть герметична, без трещин. В истории болезни необходимо зарегистрировать данные этикетки (наименование препарата, предприятие-изготовитель, номер серии). Введение препарата при дегидратации возможно только после предварительного обеспечения достаточного поступления жидкости (внутрь и парентерально). Данные о применении альбумина в период лактации отсутствуют. При использовании лекарственных препаратов, приготовленных из человеческой плазмы, невозможно полностью исключить риск передачи известных и пока неизвестных вирусных инфекций. С осторожностью назначают при угнетении функции сердца (вследствие возможного возникновения острой сердечной недостаточности).


    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Данные о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами отсутствуют.


    Форма выпуска

    Раствор для инфузий 5 %, 10 %, 20 %.


    Условия отпуска из аптек

    По рецепту


    Условия хранения

    В защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 2 до 10 °С.


    Срок годности

    5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.


    Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

    МИКРОГЕН ФГУП