Состав

Альбумин, раствор для инфузий 10 %, полученный из плазмы для фракционирования, с добавлением натрия каприлата 0,3 г, натрия хлорида до 160 ммоль/л и воды для инъекций до 100 мл.

Лекарственная форма

раствор для инфузий

Описание

Прозрачная жидкость желтого цвета, допускается зеленоватый оттенок.

Фармакодинамика

Альбумин - природный белок, являющийся составной частью белковой фракции крови человека. Полипептид, один из главных белковых компонентов сыворотки крови. Молекулярная масса альбумина - 69000 Да. В норме в плазме человеческой крови на альбумин приходится примерно 60 %. Синтез альбумина происходит в печени.

Плазмозамещающее средство, получаемое путем фракционирования человеческой плазмы, свободной от вирусов ВИЧ-1, 2, гепатита С и поверхностного антигена вируса гепатита В. Восполняет дефицит альбумина плазмы, поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, быстро повышает артериальное давление и объем циркулирующей крови, увеличивает переход и способствует удержанию тканевой жидкости в кровяном русле, повышает резервы белкового питания тканей и органов. Обладает дезинтоксикационными свойствами.

Фармакокинетика

Данные отсутствуют.

Показания к применению

Снижение концентрации альбумина в плазме менее 30 г/л или коллоидно-осмотического (онкотического) давления менее 15 мм рт.ст., или снижение общего белка плазмы менее 50 г/л:

гипоальбуминемия различного генеза: шок (геморрагический, травматический, термический), острая кровопотеря (снижение объема циркулирующей крови более чем на 25-30%), гнойно-септические состояния, заболевания печени с нарушением альбуминсинтезирующей функции, заболевание почек (нефриты, нефротический синдром), ожоговая болезнь,

операции с использованием искусственного кровообращения, лечебный плазмаферез,

гемолитическая болезнь новорожденных во время проведения обменного переливания крови,

предоперационная гемодилюция и заготовка компонентов аутокрови, отек головного мозга.

Противопоказания

При слишком высокой дозе или скорости введения инфузионного раствора может развиться гиперволемия. При первых же проявлениях симптомов перегрузки сердечнососудистой системы (головная боль, диспное, переполнение яремных вен) или при повышении артериального давления, повышенном венозном давлении, развитии отека легких, следует немедленно прекратить инфузию и проводить постоянный мониторинг показателей гемодинамики пациента.

Применение при беременности и кормлении грудью

В период беременности или кормления грудью применять по жизненным показаниям, сопоставляя пользу для матери и риск для плода.

Побочные действия

Аллергические реакции: крапивница, анафилактический шок.

Прочие: гипертермия, боли в поясничной области.

Взаимодействие

Фармацевтическое взаимодействие

Альбумин совместим с цельной кровью, эритроцитарной массой, со стандартными электролитными и углеводными растворами для внутривенных инфузий.

Альбумин не следует смешивать с белковыми гидролизатами, растворами аминокислот и этанолсодержащими растворами.

В качестве разбавителя не следует использовать воду для инъекций, так как это может привести к острому гемолизу и острой почечной недостаточности.

Способ применения и дозы

Внутривенно капельно или струйно, со скоростью не более 40 кап/мин. Разовая доза 10 % раствора - 200 мл.

Струйное введение раствора альбумина допустимо при шоках различного генеза для быстрого повышения артериального давления.

Дозу устанавливают индивидуально в зависимости от показаний и клинической картины или 1-2 мл/кг 10 % раствора ежедневно до достижения эффекта.

В педиатрической практике доза альбумина рассчитывается с учетом концентрации в мл на кг массы тела ребенка (не более 3 мл/кг).

Передозировка

При слишком высокой дозе или скорости введения инфузионного раствора может развиться гиперволемия. При первых же проявлениях симптомов перегрузки сердечнососудистой системы (головная боль, диспное, переполнение яремных вен) или при повышении артериального давления, повышенном венозном давлении, развитии отека легких, следует немедленно прекратить инфузию и проводить постоянный мониторинг показателей гемодинамики пациента.

Особые указания

Введение при дегидратации возможно только после предварительного обеспечения достаточного поступления жидкости (внутрь, парентерально).

Не использовать препарат при изменении внешнего вида, при нарушении целостности и герметичности первичной упаковки.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Форма выпуска

Раствор для инфузий 10 %.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Условия хранения

При температуре от 2 до 10 С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.