Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    АМИНОПЛАЗМАЛЬ Е 10

    Фото отсутствует
    Действующие вещество (МНН): АМИНОКИСЛОТЫ ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ПИТАНИЯ
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: бутыль
    Упаковка: 500мл. №1, 10%
    Штрих-код товара: 403053909054
    Производитель: Б. БРАУН МЕЛЬЗУНГЕН АГ
    Страна: ГЕРМАНИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

     

    Состав

     

     

    1000 мл раствора содержат:

    Действующие вещества:

    Изолейцин

    5,000 г

    Лейцин

    8,900 г

    Лизина гидрохлорид

    8,560 г

    (соответствует лизину)

    6,850 г

    Метионин

    4,400 г

    Фенилаланин

    4,700 г

    Треонин

    4,200 г

    Триптофан

    1,600 г

    Валин

    6,200 г

    Аргинин

    11,500 г

    Гистидин

    3,000 г

    Аланин

    10,500 г

    Глицин

    12,000 г

    Аспарагиновая кислота

    5,600 г

    Глутаминовая кислота

    7,200 г

    Пролин

    5,500 г

    Серин

    2,300 г

    Тирозин

    0,400 г

    Натрия ацетата тригидрат

    2,858 г

    Натрия гидроксид

    0,360 г

    Калия ацетат

    2,453 г

    Магния хлорида гексагидрат

    0,508 г

    Натрия гидрофосфата додекагидрат

    3,581 г

    Вспомогательные вещества:

    Ацетил цистеин

    0,200 г

    Лимонной кислоты моногидрат

    0,210-0,420 г

    Вода для инъекций

    до 1000 мл

    Концентрация электролитов:

    Натрий 50 ммоль/л

    Калий 25 ммоль/л

    Магний 2,5 ммоль/л

    Хлориды 52 ммоль/л

    Ацетаты 46 ммоль/л

    Фосфаты 10 ммоль/л

    Цитраты 2,0 ммоль/л

    Физико-химические характеристики:

    Теоретическая осмолярность 1021 мОсм/л

    pH от 5,7 до 6,3

    Содержание аминокислот100 г/л

    Общий азот 15,8 г/л

    Энергетическая ценность1675 кДж/л (400 ккал/л)

     

     

     

    Лекарственная форма

     

     

    раствор для инфузий

     

     

     

    Описание

     

     

    Прозрачный, бесцветный или бледно-желтый раствор.

     

     

     

     

    Фармакодинамика

     

     

    Основное терапевтическое воздействие Аминоплазмаля Б. Браун Е 10 заключается в снабжении организма субстратом синтеза белков при парентеральном питании.

    Введение всех аминокислот, необходимых для синтеза белков (включая условно заменимые и заменимые аминокислоты), содержащихся в Аминоплазмале Б. Браун Е 10, обеспечивает высокую питательную эффективность и снижает нагрузку на организм при синтезе белка.

    Для исключения метаболизма вводимых аминокислот в качестве источника энергии, необходимо одновременное введение с Аминоплазмалем Б. Браун Е 10 донаторов энергии, таких как жировые эмульсии и растворы углеводов.

    Помимо аминокислот Аминоплазмаль Б. Браун Е 10 содержит минеральные вещества, необходимые для поддержания водно-электролитного и кислотноосновного равновесия.

     

     

     

     

    Фармакокинетика

     

     

    Вводимые внутривенно аминокислоты поступают во внутрисосудистые и внутриклеточные депо эндогенных свободных аминокислот и так же, как и они, функционируют в качестве субстрата для синтеза белков организма. Биодоступность всех компонентов Аминоплазмаля Б. Браун Е 10 при внутривенном введении составляет 100 %.

    В Аминоплазмале Б, Браун Е 10 индивидуальные концентрации аминокислот подобраны таким образом, чтобы при внутривенном введении данного раствора относительный рост концентрации каждой аминокислоты в плазме не выходил за пределы нормы, что обеспечивает поддержание гомеостаза аминокислот в плазме.

    Аминокислоты, не вовлеченные в синтез белков, метаболизируются следующим образом: в результате трансаминирования аминогруппы отделяются от углеродного скелета, далее углеродные цепи или окисляются до СО2, или используются в качестве субстрата в реакции глюконеогенеза в печени. Аминогруппы метаболизируются в печени до мочевины.

     

     

     

     

    Показания к применению

     

     

    Парентеральное питание с целью профилактики и лечения состояний белковой недостаточности вследствие повышенной потери белков и/или повышенной потребности в них:

    - Травмы средней и тяжелой степени, политравма, ожоги, перитонит, сепсис, полиорганная недостаточность в соответствии с метаболическими потребностями,

    - Состояния после обширных оперативных вмешательств,

    - Воспалительные заболевания кишечника (в т.ч. болезнь Крона, язвенный колит), кишечные свищи,

    - Нарушения питания различного генеза (кахексия).

     

     

     

     

    Противопоказания

     

     

    Передозировка или слишком быстрое введение препарата могут повлечь за собой такие явления, как озноб, тошнота, рвота и повышение экскреции аминокислот почками. В таких случаях введение препарата должно быть прекращено и возобновлено позже с меньшей скоростью инфузии.

     

     

     

     

    Применение при беременности и кормлении грудью

     

     

    В настоящее время достаточных клинических данных о применении Аминоплазмаля Б. Браун Е 10 в период беременности и лактации нет, поэтому возможно его применение у беременных и кормящих женщин только в случаях, когда ожидаемая польза от лечения препаратом превышает возможный риск развития осложнений.

     

     

     

     

    Побочные действия

     

     

    При соблюдении рекомендаций в отношении указанных мер предосторожности, скорости введения и дозировки, побочных эффектов не наблюдается, однако возможно развитие аллергических реакций.

    Редко возникающие побочные эффекты (1:1000, <, 1:100): тошнота, рвота, головная боль, озноб, лихорадка могут быть связаны с началом проведения парентерального питания и не являются специфичными для Аминоплазмаля Б. Браун Е 10.

     

     

     

     

    Взаимодействие

     

     

    Лекарственные взаимодействия не известны.

    Смешивание Аминоплазмаля Б. Браун Е 10 с другими компонентами парентерального питания (углеводами, жировыми эмульсиями, витаминами, микроэлементами) должно проводиться в асептических условиях. Необходимо проверять их совместимость перед применением.

     

     

     

     

    Способ применения и дозы

     

     

    Аминоплазмаль Б. Браун Е 10 вводится в центральные вены.

    Для введения Аминоплазмаля Б. Браун Е 10 необходимо использовать только стерильные системы для внутривенной инфузии.

    Во время применения препарата необходимо контролировать место введения (место пункции, или катетеризации) на предмет наличия признаков воспаления или инфицирования.

    Препарат поставляется в бутылках, рассчитанных на однократное применение. Любые неиспользованные объемы препарата не подлежат хранению и должны выбрасываться.

    Нельзя использовать препарат, если раствор не прозрачен, на бутылке есть явные следы повреждений или нарушена герметичность.

    Доза Аминоплазмаля Б. Браун Е 10 зависит от нутриционного статуса и индивидуальных потребностей пациента в аминокислотах, электролитах и жидкости.

    Взрослым и детям с 14 лет

    Средняя суточная доза

    10-20 мл/кг массы тела, что соответствует 1-2 г аминокислот/кг массы тела, 700-1400 мл препарата для пациента с массой тела 70 кг.

    Высшая суточная доза

    20 мл/кг массы тела, что соответствует 2 г аминокислот/кг массы тела, 140 г аминокислот или 1400 мл препарата для пациента с массой тела 70 кг.

    Максимальная скорость введения

    1 мл/кг массы тела/час, что соответствует 0,1 г аминокислот/кг массы тела/час, 25 капель/мин или 1,17 мл/мин для пациента с массой тела 70 кг.

    Детям

    Указанные ниже дозы являются усредненными. Доза должна подбираться в соответствии с возрастом ребенка, стадией и выраженностью заболевания.

    Для детей с 2 до 5 лет:

    15 мл /кг массы тела, что соответствует 1,5 г аминокислот/кг массы тела.

    Для детей с 5 до 14 лет:

    10 мл /кг массы тела, что соответствует 1,0 г аминокислот/кг массы тела.

    Максимальная скорость введения

    1 мл/кг массы тела/ час, что соответствует 0,1 г аминокислот/кг массы тела/ час.

    Продолжительность применения

    Ограничений по продолжительности использования препарата не выявлено.

     

     

     

     

    Передозировка

     

     

    Передозировка или слишком быстрое введение препарата могут повлечь за собой такие явления, как озноб, тошнота, рвота и повышение экскреции аминокислот почками. В таких случаях введение препарата должно быть прекращено и возобновлено позже с меньшей скоростью инфузии.

     

     

     

     

    Особые указания

     

     

    Для обеспечения полного усвоения аминокислот, введение Аминоплазмаля Б. Браун Е 10 следует проводить одновременно с препаратами, обеспечивающими энергетические потребности организма (жировыми эмульсиями и растворами углеводов), а также электролитами, витаминами и микроэлементами.

    В период лечения необходимо контролировать водно-электролитный и кислотно-основной баланс, уровень сывороточных белков, осмолярность сыворотки крови, концентрацию глюкозы в крови и функции печени.

    Для пациентов с печеночной, почечной, сердечной, легочной недостаточностью необходимо подбирать индивидуальный режим дозирования.

    При длительном введении (в течение нескольких недель) следует контролировать факторы свертывания и клеточный состав крови.

    В случае наличия гипотонической дегидратации, сначала, следует восстановить адекватный баланс воды и электролитов, а затем начинать парентеральное питание.

    Хранение при температуре ниже 15 С может вызывать образование кристаллов, которые растворяются при нагревании раствора до 25 С и легком встряхивании.

     

     

     

     

    Форма выпуска

     

     

    Раствор для инфузий.

     

     

     

     

    Условия отпуска из аптек

     

     

    По рецепту

     

     

     

     

    Условия хранения

     

     

    Хранить при температуре не выше 25 С в защищенном от света месте. Не замораживать! Хранить в местах, недоступных для детей.

     

     

     

     

    Срок годности

     

     

    3 года.

    Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.