Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    АТЕНОЛОЛ

    Фото отсутствует
    Действующие вещество (МНН): АТЕНОЛОЛ
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: контур. ячейк. упак.
    Упаковка: №30, 100мг
    Производитель: ОАО БИОСИНТЕЗ
    Страна: РОССИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    Одна таблетка содержит активного вещества Атенолола 50 мг (0,05 г) или 100 мг (0,1 г), а также

    вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, кальций фосфорнокислый, целлюлоза микрокристаллическая, кальций стеарат, магний стеарат, примогель.


    Лекарственная форма

    Таблетки


    Фармакодинамика

    Оказывает антиангинальное, антигипертензивное и антиаритмическое действие. Не обладает мембраностабилизирующей и внутренней симпатомиметической активностью. Гипотензивное действие проявляется как снижением систолического, так и диастолического артериального давления, уменьшением ударного и минутного объемов. Гипотензивный эффект продолжается 24 ч, при регулярном применении стабилизируется ко второй неделе лечения. Антиангинальный эффект определяется снижением потребности миокарда в кислороде в результате уменьшения частоты сердечных сокращений и сократимости, а также снижением чувствительности миокарда к воздействию симпатической стимуляции. Антиаритмическое действие проявляется подавлением синусовой тахикардии и связано с устранением аритмогенных симпатических влияний на проводящую систему сердца. Увеличивает выживаемость больных, перенесших инфаркт миокарда (снижает частоту развития желудочковых аритмий и приступов стенокардии).


    Фармакокинетика

    Абсорбция из желудочно-кишечного тракта - быстрая, неполная (50%), биодоступность - 40-50%, время достижения максимальной концентрации в плазме крови - 2-4 ч. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер, проходит в незначительных количествах через плацентарный барьер и в грудное молоко. Связь с белками плазмы крови - 6-16%. Практически не метаболизируется в печени. Период полувыведения - 6-9 ч (увеличивается у пациентов пожилого возраста). Выводится почками путем клубочковой фильтрации. Нарушение функции почек сопровождается удлинением периода полувыведения и кумуляцией: при клиренсе креатинина ниже 35 мл/мин/1,73 м2 период полувыведения составляет 16-27 ч, при клиренсе креатинина н


    Показания к применению

    Артериальная гипертензия - профилактика приступов стенокардии (за исключением стенокардии Принцметала)

    - нарушения сердечного ритма: синусовая тахикардия, профилактика наджелудочковых тахиаритмий

    - острый инфаркт миокарда со стабильными гемодинамическими показателями.


    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к препарату, кардиогенный шок, атриовентрикулярная блокада II-III ст, выраженная брадикардия, синдром слабости синусового узла, синоаурикулярная блокада, острая или хроническая сердечная недостаточность, кардиомегалия без признаков сердечной недостаточности, стенокардия Принцметала, артериальная гипотензия (в случае использования при инфаркте миокарда, систолическое АД менее 100 мм рт.ст.), период лактации, одновременный прием ингибиторов МАО, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не определены).

     С осторожностью: сахарный диабет, метаболический ацидоз, гипогликемия, аллергические реакции в анамнезе. (Доп. сведения см. в инструкции по применению)


    Побочные действия

    Сердечно-сосудистая система: появление симптомов сердечной недостаточности, нарушение атриовентрикулярной проводимости, аритмии, брадикардия, выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия, сердцебиение.

    Центральная нервная система: головокружение, снижение способности к концентрации внимания, сонливость, депрессия, галлюцинации, вялость, чувство усталости, головная боль, слабость, бессонница, ночные кошмары, беспокойство, спутанность сознания или кратковре-менная потеря памяти, парестези


    Взаимодействие

    При одновременном применении Атенолола с инсулином, противодиабетическими сред-ствами - их гипогликемизирующее действие усиливается. При совместном применении с антигипертензивными средствами разных групп или нитратов происходит усиление гипотензивного действия. Одновременное применение Атенолола и верапамила (или дилтиазема) может вызвать взаимное усиление кардиодепрессивного дей-ствия. Гипотензивный эффект ослабляют эстрогены (задержка натрия) и нестероидные проти-вовоспалительные препараты. При одновременном применении Атенолола и сердечных гликозидов повышается риск развития брадикардии и нарушения атриовентрикулярной проводимости. При одновременном назначении Атенолола с резерпином, метилдопой, клонидином, верапамилом возможно возникновение выраженной брадикардии. Одновременное в/в введение верапамила и дилтиазема может спровоцировать остановку сердца нифедипин может приводить к значительному снижению АД. При одновременном приеме Атенолола с производными эрготамина


    Способ применения и дозы

    Назначают внутрь перед едой, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Артериальная гипертензия. Лечение начинают с 50 мг Атенолола 1 раз в сутки. Для дос-тижения стабильного гипотензивного эффекта требуется 1-2 недели приема. При недоста-точной выраженности гипотензивного эффекта дозу повышают до 100 мг в один прием. Дальнейшее увеличение дозы не рекомендуется, так как оно не сопровождается усилением клинического эффекта.

     Стенокардия. Начальная доза составляет 50 мг в сутки. Если в течение недели достигается оптимальный терапевтический эффект, увеличивают дозу до 100 мг в сутки. Иногда возможно увеличение дозы до 200 мг один раз в сутки.

    Пациентам пожилого возраста и больным с нарушениями выделительной функции почек необходима коррекция режима дозирования. При наличии почечной недостаточности рекомендуют коррекцию дозы в зависимости от клиренса креатинина. 

    У больных с почечной недостаточностью при значениях клиренса креатинина выше 35 мл/мин/1,73м2 (нормальные значе


    Форма выпуска

    Упаковка


    Условия отпуска из аптек

    По рецепту


    Условия хранения

    Список Б. В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.


    Срок годности

    2 года


    Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

    Электронная почта: Biosintez.Info@sunpharma.com

    Адрес: ПАО "Биосинтез", 440033, г.Пенза, ул. Дружбы, 4

     www.fuzimet.ru www.nuklen.ru