Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    АТРОПИН НОВА

    Фото отсутствует
    Действующие вещество (МНН): АТРОПИН
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: ампулы
    Упаковка: АТРОПИН НОВА, Кол-во: 1мл №5, Дозировка 0.1%
    Производитель: НОВАЛЕК ФАРМАСЬЮТИКАЛ ПВТ. ЛТД.
    Страна: ИНДИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    В 1 мл раствора содержится:

    Активное вещество:

    Атропина сульфат в пересчете на безводное основание

    1 мг

    Вспомогательные вещества:

    0,1 М хлористоводородная кислота

    до pH 3,0-4,5

    Вода для инъекций

    до 1 мл


    Лекарственная форма

    раствор для инъекций


    Описание

    Прозрачная, бесцветная жидкость.


    Фармакодинамика

    Блокатор м-холинорецепторов, является природным третичным амином. Полагают, что атропин в одинаковой степени связывается с М1-, М2- и М3-подтипами мускариновых рецепторов. Влияет как на центральные, так и на периферические м-холинорецепторы.

    Уменьшает секрецию слюнных, желудочных, бронхиальных, потовых желез. Снижает тонус гладких мышц внутренних органов (в т.ч. бронхов, органов пищеварительной системы, уретры, мочевого пузыря), уменьшает моторику желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Практически не влияет на секрецию желчи и поджелудочной железы. В средних терапевтических дозах атропин оказывает умеренное стимулирующее влияние на центральную нервную систему (ЦНС) и отсроченный, но длительный седативный эффект. Центральным антихолинергичсским действием объясняется способность атропина устранять тремор при болезни Паркинсона.

    В токсических дозах атропин вызывает возбуждение, ажитацию, галлюцинации, коматозное состояние.

    Атропин уменьшает тонус блуждающего нерва, что приводит к увеличению частоты сердечных сокращений (при незначительном изменении артериального давления (АД)), повышению проводимости в пучке Гиса.

    В терапевтических дозах атропин не оказывает существенного влияния на периферические сосуды, но при передозировке наблюдается вазодилатация.


    Фармакокинетика

    После системного введения широко распределяется в организме. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Значительная концентрация в ЦНС достигается в течение 0,5-1 ч. Связывание с белками плазмы умеренное.

    Период полувыведения (Т1/2) составляет 2 ч. Выводится с мочой, около 60% - в неизмененном виде, оставшаяся часть - в виде продуктов гидролиза и конъюгации.


    Показания к применению

    - Спазм гладкомышечных органов ЖКТ, язвенная болезнь желудка (в фазе обострения) и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения), острый панкреатит, гиперсаливация (паркинсонизм, отравление солями тяжелых металлов, при стоматологических вмешательствах), почечная колика, печеночная колика, бронхоспазм, ларингоспазм (профилактика),

    - премедикация перед хирургическими операциями,

    - атриовентрикулярная блокада, брадикардия, отравления м-холиномиметиками и антихолинэстеразными веществами (обратимого и необратимого действия),


    Противопоказания

    Симптомы: Сухость слизистой оболочки полости рта и носоглотки, нарушение глотания и речи, сухость кожных покровов, гипертермия, мидриаз (увеличение выраженности побочных действий), двигательное и речевое возбуждение, нарушение памяти, галлюцинации, психоз.

    Лечение: Антихолинэстеразные и седативные средства.


    Применение при беременности и кормлении грудью

    Атропин проникает через плацентарный барьер. Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения атропина при беременности не проводилось.

    При внутривенном введении при беременности или незадолго до родов, возможно развитие тахикардии у плода.

    Препарат следует применять при беременности только в тех случаях, когда потенциальная польза оправдывает потенциальный риск для плода.

    Атропин обнаруживается в грудном молоке в следовых концентрациях. При необходимости применения препарата в период лактации, кормление грудью должно быть прекращено.


    Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, запор, атония кишечника.

    Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая тахикардия, усугубление ишемии миокарда из-за чрезмерной тахикардии, желудочковая тахикардия и фибрилляция желудочков.

    Со стороны мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания, атония мочевого пузыря.

    Со стороны органов чувств: фотофобия, мидриаз, паралич аккомодации, нарушение тактильного восприятия, повышение внутриглазного давления.


    Взаимодействие

    При одновременном применении с антихолинергическими средствами и средствами, обладающими антихолинергической активностью, усиливается антихолинергическое действие.

    При одновременном применении с атропином возможно замедление абсорбции зопиклона, мексилетина, снижение абсорбции нитрофурантоина и его выведения почками. Вероятно усиление терапевтического и побочного действия нитрофурантоина.

    При одновременном применении с фенилэфрином возможно повышение АД.

    Под влиянием гуанетидина возможно уменьшение гипосекреторного действия атропина.

    Нитраты увеличивают вероятность повышения внутриглазного давления.

    Прокаинамид усиливает антихолинергическое действие атропина.

    Атропин снижает концентрацию леводопы в плазме крови.


    Способ применения и дозы

    Для купирования острых болей при язве желудка и двенадцатиперстной кишки и панкреатите, при почечных, печеночных коликах препарат вводят подкожно или внутримышечно по 0,25-1 мг (0,25-1 мл раствора).

    Для устранения брадикардии - внутривенно по 0,5-1 мг, при необходимости, через 5 минут введение можно повторить.

    С целью премедикации- внутримышечно 0,4-0,6 мг за 45-60 минут до анестезии.

    Детям препарат вводится в дозе 0,01 мг/кг.

    При отравлениях м-холиностимуляторами и антихолинэстеразными средствами вводят 1,4 мл внутривенно, предпочтительно в комбинации с реактиваторами холинэстеразы.


    Передозировка

    Симптомы: Сухость слизистой оболочки полости рта и носоглотки, нарушение глотания и речи, сухость кожных покровов, гипертермия, мидриаз (увеличение выраженности побочных действий), двигательное и речевое возбуждение, нарушение памяти, галлюцинации, психоз.

    Лечение: Антихолинэстеразные и седативные средства.


    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В период лечения необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.


    Форма выпуска

    Раствор для инъекций, 1 мг/мл.


    Условия отпуска из аптек

    По рецепту


    Условия хранения

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С.

    Хранить в недоступном для детей месте.


    Срок годности

    3 года.

    Не использовать по истечении срока годности.