Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    БАРАКЛЮД

    БАРАКЛЮД
    Действующие вещество (МНН): ЭНТЕКАВИР
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: блистер
    Упаковка: №30, 0.5мг
    Штрих-код товара: 460250500890
    Производитель: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ КОМПАНИ
    Страна: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    1 таблетка содержит энтекавир 500 мкг


    Фармакокинетика

    Бараклюд оказывает противовирусное действие.


    Показания к применению

    Хронический гепатит В у взрослых с признаками вирусной репликации и повышением уровня активности сывороточных трансаминаз (АЛТ или АСТ) или при наличии гистологических признаков воспалительного процесса в печени.


    Противопоказания

    • возраст до 18 лет,
    • повышенная чувствительность к компонентам препарата Бараклюд.


    Применение при беременности и кормлении грудью

    Адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. Бараклюд может приниматься во время беременности, если потенциальная польза от применения превышает потенциальный риск для плода. Данных о проникновении энтекавира в женское молоко нет. Кормить грудью при применении препарата не рекомендуется.


    Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: редко (&ge, 1/1000, < 1/100) - диарея, диспепсия, тошнота, рвота.

    Со стороны ЦНС: часто (&ge, 1/100, < 1/10) - головная боль, утомляемость, редко (&ge,1/1000, < 1/100) - бессонница, головокружение, сонливость.

    Постмаркетинговые данные (частота не может быть определена)

    Аллергические реакции: анафилактоидная реакция.

    Дерматологические реакции: алопеция, сыпь.


    Взаимодействие

    Поскольку энтекавир выводится преимущественно почками, при одновременном введении энтекавира и лекарств, снижающих функцию почек или конкурирующих на уровне канальцевой секреции, возможно увеличение концентрации энтекавира или этих лекарств в сыворотке. При одновременном назначении энтекавира с ламивудином, адефовиром дипивоксилом или тенофовиром дизопроксил фумаратом не выявлено значимых лекарственных взаимодействий. Взаимодействия энтекавира с другими препаратами, выводящимися почками или влияющими на функцию почек, не изучены. За пациентами должно проводиться тщательное медицинское наблюдение при одновременном назначении энтекавира с такими препаратами.


    Способ применения и дозы

    Бараклюд следует принимать внутрь натощак (то есть, не менее чем через 2 часа после еды и не позднее, чем за 2 часа до следующего приема пищи). Рекомендуемая доза энтекавира составляет 0,5 мг один раз в день. Резистентным к ламивудину пациентам (то есть, пациентам в анамнезе с виремией вирусом гепатита В, сохраняющейся на фоне терапии ламивудином, или пациентам с подтвержденной резистентностью к ламивудину) рекомендуется назначать 1 мг энтекавира один раз в день. Пациенты с почечной недостаточностью: клиренс энтекавира уменьшается при снижении клиренса креатинина. Рекомендуется коррекция дозы энтекавира пациентам с клиренсом креатинина < 50 мл/мин, в том числе находящимся на гемодиализе и длительном амбулаторном перитонеальном диализе. Энтекавир следует принимать после сеанса гемодиализа. У пациентов с печеночной недостаточностью коррекция дозы энтекавира не требуется.


    Передозировка

    Имеются ограниченные данные о случаях передозировки препарата Бараклюд у пациентов. У здоровых добровольцев, получавших препарат в дозах до 20 мг/сут. в течение до 14 дней или в однократных дозах до 40 мг, не было никаких неожиданных побочных реакций.
    Лечение: при передозировке требуется тщательное медицинское наблюдение за состоянием пациента. При необходимости проводится стандартная поддерживающая терапия.


    Особые указания

    При лечении аналогами нуклеозидов в виде монотерапии и в комбинации с антиретровирусными препаратами описаны случаи лактоацидоза и выраженной гепатомегалии со стеатозом, иногда приводившие к смерти пациента. Описаны случаи обострения гепатита после отмены противовирусной терапии, в том числе энтекавира. Большинство таких случаев проходили без лечения. Однако могут развиваться тяжелые обострения, в том числе фатальные. Причинная связь этих обострений с отменой терапии неизвестна. После прекращения лечения необходимо периодически контролировать функцию печени. При необходимости противовирусная терапия может быть возобновлена. Следует учитывать, что при назначении энтекавира пациентам в случае сочетанной инфекции ВИЧ, ранее не получавшим высокоактивную антиретровирусную терапию, возможен риск развития устойчивых штаммов ВИЧ. Энтекавир не был изучен для лечения ВИЧ инфекции и не рекомендуется для подобного использования,
    Пациенты, перенесшие трансплантацию печени. Безопасность и эффективность энтекавира у пациентов, перенесших трансплантацию печени, неизвестны. Следует тщательно контролировать функцию почек перед и во время лечения энтекавиром у пациентов, перенесших трансплантацию печени, и получающих иммунодепрессанты, которые могут влиять на функцию почек, такие как циклоспорин и такролимус.
    Общая информация для пациентов. Следует информировать пациентов, что терапия энтекавиром не уменьшает риск передачи гепатита В и, поэтому, соответствующие меры предосторожности должны быть предприняты.


    Условия отпуска из аптек

    Отпускается по рецепту


    Условия хранения

    При температуре не выше 25 C


    Срок годности

    2 года