Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    ВЕРО-АНАСТРОЗОЛ

    Фото отсутствует
    Действующие вещество (МНН): АНАСТРОЗОЛ
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: контур. ячейк. упак.
    Упаковка: №28, 1мг
    Производитель: АО ВЕРОФАРМ
    Страна: РОССИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

    Активное вещество

    Анастрозол

    1 мг

    Вспомогательные вещества:

    Крахмал кукурузный

    27 мг

    Лактозы моногидрат

    63 мг

    Повидон К-17 (поливинилпирролидон)

    4 мг

    Карбоксиметилкрахмал натрия (примогель)

    4 мг

    Магния стеарат

    1 мг

    Масса таблетки без пленочной оболочки

    100 мг

    Состав пленочной оболочки:

    Гипромеллоза

    (гидроксипропилметилцеллюлоза)

    1,29 мг

    Повидон К-17 (поливинилпирролидон)

    0,81 мг

    Полисорбат (твин-80)

    0,27 мг

    Тальк

    0,36 мг

    Титана диоксид

    0,27 мг

    Масса таблетки с пленочной оболочкой

    103 мг


    Лекарственная форма

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой


    Описание

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые двояковыпуклой формы.


    Фармакодинамика

    Анастрозол является высокоселективным нестероидным ингибитором ароматазы - фермента, с помощью которого у женщин в постменопаузе андростендион в периферических тканях превращается в эстрон и далее в эстрадиол. У женщин в постменопаузе анастрозол в суточной дозе 1 мг вызывает снижение уровня эстрадиола на 80%.

    Анастрозол не обладает прогестогенной, андрогенной и эстрогенной активностью.

    Анастрозол в суточных дозах до 10 мг не оказывает эффекта на секрецию кортизола и альдостерона.


    Фармакокинетика

    Всасывание анастрозола быстрое, максимальная концентрация в плазме достигается в течение 2 часов после приема внутрь (натощак). Пища незначительно уменьшает скорость всасывания, но не его степень и не приводит к клинически значимому влиянию на равновесную концентрацию препарата в плазме при однократном приме суточной дозы анастрозола. После 7-дневного приема препарата достигается приблизительно 90-95% равновесной концентрации анастрозола в плазме. Связь с белками плазмы крови - 40%.

    Период полувыведения из плазмы составляет 40-50 часов. Менее 10% дозы выделяется с мочой в неизмененном виде в течение 72 часов после приема препарата. Метаболизм анастрозола осуществляется N-деалкилированием, гидроксилированием и глюкуронизацией. Метаболиты выводятся преимущественно с мочой. Триазол, основной метаболит, определяемый в плазме, не ингибирует ароматазу.

    Клиренс анастрозола после перорального приема при циррозе печени или нарушении функции почек не изменяется.


    Показания к применению

    - Адъювантная терапия раннего рака молочной железы, с положительными гормональными рецепторами у женщин в постменопаузе, в том числе после адъювантной терапии тамоксифеном в течение 2-3 лет.

    - Первая линия терапии местно-распространенного или метастатического рака молочной железы, с положительными или неизвестными гормональными рецепторами у женщин в постменопаузе.

    - Вторая линия терапии распространенного рака молочной железы, прогрессирующего после терапии тамоксифеном, у женщин в постменопаузе.


    Противопоказания

    Однократная доза анастрозола, которая могла бы привести к симптомам, угрожающим жизни, не определена.

    Специфического антидота не существует, в случае передозировки лечение должно быть симптоматическим. Если больной находится в сознании, целесообразно индуцировать рвоту. Может быть проведен диализ. Рекомендуется общая поддерживающая терапия, наблюдение за больным и контроль функции жизненно важных органов и систем.


    Побочные действия

    Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно следующим критериям: очень часто (не менее 1/10), часто (более 1/100, менее 1/10), иногда (более 1/1000, менее 1/100), редко (более 1/10000, менее 1/1000), очень редко (менее 1/10000), включая отдельные сообщения.

    Со стороны сосудов: очень часто - приливы крови к лицу.

    Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: очень часто - артралгия/скованность суставов, артрит, часто - боль в костях, миалгия, нечасто - триггерный палец.

    Со стороны половых органов и молочной железы: часто - сухость слизистой оболочки влагалища, влагалищные кровотечения (в основном, в течение первых недель после отмены или смены предшествующей гормональной терапии на анастрозол).

    Со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто - кожная сыпь, часто - истончение волос, алопеция, аллергические реакции, нечасто - крапивница, редко - мультиформная эритема, анафилактоидная реакция, кожный васкулит (включая отдельные случаи пурпуры (синдром Шенлейна-Геноха)), очень редко - синдром Стивена-Джонсона, ангионевротический отек.

    Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто - тошнота, часто - диарея, рвота.

    Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто - повышение активности щелочной фосфатазы, аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, нечасто повышение активности гамма- глутамилтрансферазы и концентрации билирубина, гепатит.

    Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль, часто - сонливость, синдром запястного канала (в основном, наблюдался у пациенток с факторами риска данного заболевания), нарушения чувствительности (в том числе, парестезия, потеря или извращение вкусовых ощущений).

    Со стороны обмена веществ и питания: часто - анорексия, гиперхолестеринемия, нечасто - гиперкальциемия (с/без повышения концентрации паратгормона). Прием препарата может вызвать снижение минеральной плотности костной ткани в связи со снижением концентрации циркулирующего эстрадиола, тем самым, повышая риск возникновения остеопороза и переломов костей.

    Общие расстройства: очень часто - астения легкой или умеренной степени выраженности.

    Нежелательные явления, отмеченные в ходе клинических исследований, не связанные с приемом анастрозола: анемия, запор, диспепсия, боль в спине, абдоминальные боли, повышение артериального давления повышение массы тела, депрессия, бессонница, головокружение, тревожность, парестезии.


    Взаимодействие

    Исследования по лекарственному взаимодействию с антипирином и циметидином указывают на то, что клинически значимое лекарственное взаимодействие, опосредованное цитохромом Р450 при совместном применении анастрозола с другими препаратами маловероятно.

    Клинически значимое лекарственное взаимодействие при приме анастрозола одновременно с другими часто назначаемыми препаратами отсутствует.

    На данный момент нет сведений о применении анастрозола в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами.

    Препараты, содержащие эстрогены, уменьшают фармакологическое действие анастрозола, в связи с чем, они не должны назначаться одновременно с анастрозолом.

    Не следует назначать тамоксифен одновременно с анастрозолом поскольку он может ослабить фармакологическое действие последнего.


    Способ применения и дозы

    Внутрь. Проглотить таблетку целиком, запивая водой. Рекомендуется принимать препарат в одно и то же время.

    Взрослые, включая пожилых:по 1 мг внутрь 1 раз в сутки длительно. При появлении признаков прогрессирования заболевания прием препарата следует прекратить.

    Нарушения функции почек:корректировка дозы у пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции почек не требуется

    Нарушения функции печени:корректировка дозы у пациентов с легкой степенью нарушения функции печени не требуется.


    Передозировка

    Однократная доза анастрозола, которая могла бы привести к симптомам, угрожающим жизни, не определена.

    Специфического антидота не существует, в случае передозировки лечение должно быть симптоматическим. Если больной находится в сознании, целесообразно индуцировать рвоту. Может быть проведен диализ. Рекомендуется общая поддерживающая терапия, наблюдение за больным и контроль функции жизненно важных органов и систем.


    Особые указания

    У женщин с рецептороотрицательной опухолью к эстрогенам эффективность анастрозола не была продемонстрирована, кроме тех случаев, когда имелся предшествующий положительный клинический ответ на тамоксифен.

    В случае сомнений в гормональном статусе пациентки менопауза должна быть подтверждена определением половых гормонов в сыворотке крови.

    Нет данных о применении анастрозола у пациентов с тяжелой степенью нарушений функции печени или у пациентов с выраженными нарушениями функции почек (клиренс креатинина менее 20 мл/мин).

    В случае сохраняющегося маточного кровотечения на фоне приема анастрозола необходима консультация и наблюдение гинеколога.

    Препараты, содержащие эстрогены, не должны назначаться одновременно с анастрозолом, так как эти препараты будут нивелировать его фармакологическое действие.

    Снижая уровень циркулирующего эстрадиола, анастрозол может вызывать снижение минеральной плотности костной ткани.

    У пациенток, страдающих остеопорозом или имеющих риск развития остеопороза, минеральная плотность костной ткани должна оцениваться методом денситометрии (например, DEXA сканированием) в начале лечения и в динамике. При необходимости должны быть начаты лечение или профилактика остеопороза под тщательным наблюдением врача.

    Нет данных об одновременном применении анастрозола и препаратов-аналогов ЛГРГ.

    Неизвестно, улучшает ли анастрозол результаты лечения при совместном использовании с химиотерапией.


    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Некоторые побочные действия анастрозола, такие как астения и сонливость, могут отрицательно влиять на способность выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. В этой связи рекомендуется при появлении этих симптомов соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами.


    Форма выпуска

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг.


    Условия отпуска из аптек

    По рецепту


    Условия хранения

    При температуре не выше 25 С.

    Хранить в недоступном для детей месте.


    Срок годности

    5 лет.

    Не применять по истечении срока годности.


    Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

    ВЕРОФАРМ