1 ампула содержит винпоцетин 5мг.
Повышает содержание катехоламинов в тканях мозга.Средство, улучшающее мозговое кровообращение и мозговой метаболизм. Ингибирует активность фосфодиэстеразы, что способствует накоплению в тканях цАМФ. Оказывает вазодилатирующее действие преимущественно на сосуды головного мозга, что обусловлено прямым миотропным спазмолитическим действием. Системное АД понижается незначительно. Улучшает кровоснабжение и микроциркуляцию в тканях головного мозга, уменьшает агрегацию тромбоцитов, способствует нормализации реологических свойств крови. Улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиливая поглощение и метаболизмглюкозы.
Для парентерального применения: тяжелая ИБС, тяжелые формы аритмии. Беременность, повышенная чувствительность к винпоцетину.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: преходящая артериальная гипертензия, тахикардия, редко - экстрасистолия, увеличение времени возбуждения желудочков.
При одновременном парентеральном применении винпоцетина и гепарина возможно повышение риска кровотечений. При одновременном применении с варфарином сообщается о небольшом уменьшении антикоагулянтного действия варфарина.
Для приема внутрь - по 5-10 мг 3 раза/сут.
В виде инъекций (главным образом при острых состояниях) разовая доза составляет 20 мг, при хорошей переносимости дозу повышают в течение 3-4 дней до 1 мг/кг, длительность лечения 10-14 дней.
Применяют внутрь при аритмии, стенокардии, при неустойчивом АД и пониженном сосудистом тонусе. Парентерально, как правило, применяют в острых случаях до улучшения клинической картины, затем переходят на прием внутрь. При хронических заболеваниях винпоцетин принимают внутрь. При геморрагическом церебральном инсультепарентеральное введение винпоцетина допускается только после уменьшения острых явлений (обычно 5-7 дней).
Отпускается по рецепту