Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    ГРОПРИНОСИН РИХТЕР

    ГРОПРИНОСИН РИХТЕР

    Наличие в аптеках Курска

    Показать все..

    Действующие вещество (МНН): ИНОЗИН ПРАНОБЕКС
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: ФЛАКОН
    Упаковка: 150мл, 50мг/мл
    Штрих-код товара: 599700136488
    Производитель: ООО ГЕДЕОН РИХТЕР
    Страна: ПОЛЬША/ВЕНГРИЯ/РУМЫНИЯ
    Отпуск по рецепту: Нет

    Состав

    1 мл сиропа содержит:
    Действующее вещество: инозин пранобекс - 50 мг.
    Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, сахароза, натрия гидроксид, лимонная кислота, вода.

    Фармакологическое действие

    Фармакотерапевтическая группа: иммуностимулирующее средство.
    Код АТХ: J05AX05

    Фармакодинамика

    Иммуностимулирующее средство, обладающее противовирусным действием. Представляет собой комплекс, содержащий инозин и соль пара-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом в молярном соотношении 1:3.

    Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов. Инозин пранобекс блокирует размножение вирусных частиц путем повреждения генетического аппарата, стимулирует активность макрофагов, пролиферацию лимфоцитов и образование цитокинов. Второй компонент повышает доступность препарата Гроприносин®-Рихтер для лимфоцитов. Уменьшает клинические проявления вирусных заболеваний, ускоряет реконвалесценцию, повышает резистентность организма.

    При назначении инозина пранобекса в качестве вспомогательного лекарственного средства при инфекционном поражении слизистых оболочек и кожи, вызванных вирусом Herpes simplex, происходит более быстрое заживление пораженной поверхности, чем при лечении традиционным способом. Реже возникают новые пузырьки, отеки, эрозии и рецидивы болезни. При своевременном применении препарата сокращается частота возникновения 
    вирусных инфекций, снижается длительность и тяжесть заболевания.

    Фармакокинетика

    После приема внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и обладает хорошей биодоступностью. Максимальная концентрация ингредиентов в плазме крови определяется через 1‒2 ч. Быстро подвергается метаболизму и выделяется через почки. Метаболизируется аналогично эндогенным пуриновым нуклеотидам с образованием мочевой кислоты. N,N-диметиламино-2-пропанол метаболизируется до N-оксида, а 4-
    ацетамидобензоат – до о-ацилглюкуронида. Не обнаружено кумуляции препарата в организме. Период полувыведения (Т1/2) составляет 3,5 ч для N,N-диметиламино-2-пропанола и 50 мин – для 4-ацетамидобензоата. Препарат и его метаболиты из организма выводятся почками в течение 24‒48 ч.

    Показания

    - Лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) в составе комплексной терапии.
    - Лечение лабиального герпеса (Herpes simplex) в составе комплексной терапии

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Применение препарата Гроприносин®-Рихтер во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано, так как безопасность применения не установлена

    Противопоказания

    - Повышенная чувствительность к инозину пранобексу и другим компонентам препарата.
    - Подагра.
    - Мочекаменная болезнь.
    - Аритмии.
    - Хроническая почечная недостаточность.
    - Детский возраст до 3 лет (масса тела до 15?20 кг).
    - Беременность и период грудного вскармливания.
    - Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

    С осторожностью
    Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении с ингибиторами ксантиноксидазы, диуретиками, зидовудином, при острой почечной или печеночной недостаточности, при сахарном диабете и длительном применении Гроприносин®-Рихтер.
    Если вы принимаете какой-либо из перечисленных лекарственных препаратов или страдаете от указанных выше состояний, перед применением препарата Гроприносин®-Рихтер вам следует проконсультироваться с врачом.

    Побочные действия

    Частота развития нежелательных реакций после применения препарата классифицирована согласно рекомендациям ВОЗ: часто – ≥1% и < 10%; нечасто – ≥0,1% и < 1%.

    Нарушения со стороны нервной системы
    Часто: головная боль, головокружение, утомляемость, плохое самочувствие, слабость.
    Нечасто: нервозность, сонливость, бессонница.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
    Часто: снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в эпигастрии.
    Нечасто: диарея, запор.

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
    Часто: повышение активности трансаминаз и щелочной фосфатазы в плазме крови.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
    Часто: зуд, сыпь.

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
    Нечасто: полиурия.

    Аллергические реакции
    Нечасто: пятнисто-папулезная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.

    Общие расстройства и нарушения в месте введения
    Часто: боль в суставах, обострение подагры.

    Лабораторные и инструментальные данные
    Часто: повышение концентрации азота мочевины крови.

    Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

    Взаимодействие

    Иммунодепрессанты ослабляют иммуностимулирующий эффект инозина пранобекса. Инозин пранобекс следует применять с осторожностью пациентам, принимающим одновременно ингибиторы ксантиноксидазы (аллопуринол) или препараты, способные блокировать канальцевую секрецию мочевой кислоты, например, «петлевые» диуретики (фуросемид, торасемид, этакриновая кислота), так как это может приводить к повышению концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови.


    Совместное применение инозина пранобекса с зидовудином приводит к увеличению концентрации зидовудина в плазме крови и удлиняет его период полувыведения. Таким образом, при совместном применении инозина пранобекса с зидовудином может потребоваться коррекция назначенной врачом дозы зидовудина.


    Если Вы применяете вышеперечисленные лекарственные препараты или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Гроприносин®-Рихтер проконсультируйтесь с врачом.

    Как принимать, курс приема и дозировка

    Внутрь после еды.

    Доза препарата зависит от массы тела пациента, рекомендуемая суточная доза препарата составляет 50 мг/кг массы тела (1 мл сиропа на 1 кг массы тела в сутки). Суточную дозу разделяют на несколько частей (3‒4), которые следует принимать через равные промежутки времени в течение дня.

    Для правильного дозирования прилагается мерный шприц для приема препарата внутрь.

    Взрослые и дети старше 12 лет

    По 20 мл сиропа 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 80 мл.

    Дети от 3 до 12 лет

    Для детей старше 3 лет препарат назначается в соответствии с таблицей:

    Масса тела                                       Разовая доза при приеме 3 раза в                                                Максимальная суточная доза
                                                                                   сутки

    15–20 кг                                                                  5‒6,5 мл                                                                                   15‒20 мл/сут
    21–30 кг                                                                  7‒10 мл                                                                                    21‒30 мл/сут
    31–40 кг                                                                 10‒13 мл                                                                                   31‒40 мл/сут
    41–50 кг                                                                 13,5‒16,5 мл                                                                             41‒50 мл/сут

    Максимальная суточная доза для детей от 3 лет и старше ‒ 50 мг/кг/сут.

    При гриппе и других ОРВИ лечение продолжается от 5 до 14 дней. Прием препарата следует продолжить в течение 1‒2 дней после исчезновения симптомов.
    При лабиальном герпесе лечение продолжается от 5 до 10 дней до исчезновения симптомов инфекции.

    Особые группы пациентов

    Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)

    Необходимости в коррекции дозы нет, препарат применяется так же, как у пациентов среднего возраста.
    Длительность лечения без консультации с врачом не более 5 дней. Решение о продолжении терапии препаратом более 14 дней принимается лечащим врачом на основании клинической картины заболевания.
    Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

    Передозировка

    При передозировке показано промывание желудка и симптоматическая терапия.

    Описание

    Прозрачная желтоватая жидкость.

    Специальные указания

    Инозин пранобекс, как и другие противовирусные средства, наиболее эффективен при острых вирусных инфекциях, если лечение начато на ранней стадии болезни (первые сутки).


    Поскольку инозин выводится из организма в форме мочевой кислоты, при назначении препарата Гроприносин®-Рихтер одновременно с препаратами, увеличивающими концентрацию мочевой кислоты, или с препаратами, нарушающими функцию почек, необходимо контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови.


    У пожилых пациентов чаще, чем у пациентов среднего возраста, происходит повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче.
    Пациенты со значительно повышенной концентрацией мочевой кислоты в организме могут одновременно принимать препараты, понижающие ее концентрацию.


    Инозин пранобекс следует с осторожностью применять пациентам с острой печеночной недостаточностью, поскольку препарат подвергается метаболизму в печени.


    Гроприносин®-Рихтер содержит 650 мг сахарозы в 1 мл сиропа, что необходимо учитывать пациентам с сахарным диабетом. Препарат содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (возможно, отсроченные). При появлении любых признаков аллергии, следует прекратить прием препарата Гроприносин®-Рихтер и обратиться к врачу.


    Сохраняйте инструкцию. Она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.


    Влияние на способность к управлению транспортными средствами, механизмами


    Влияние инозина пранобекса на психомоторные функции организма и способность управлять транспортными средствами и движущимися механизмами не исследовалось. При применении препарата следует учитывать возможность возникновения головокружения и сонливости.

    Форма выпуска

    Сироп, 50 мг/мл.
    По 150 мл сиропа в светозащитный флакон из гидролитически устойчивого (III класс) стекла вместимостью 150 мл с навинчивающейся крышкой из полиэтилена с устройством защиты и уплотнительной пробкой.
    По 1 флакону, снабженному этикеткой, вместе с пластиковым шприцем из полиэтилена низкой плотности, градуированным от 0,5 мл до 5 мл, и инструкцией по применению в картонную пачку.

    Условия хранения

    При температуре не выше 25 °С.
    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности

    2 года.
    Срок годности после вскрытия флакона – 6 месяцев.
    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
     

    Действующее вещество

    Инозин Пранобекс

    Лекарственная форма

    сироп

    Показания

    ГерпесГрипп

    Форма выпуска

    Сироп