ДАУНОРУБИЦИН-ЛЭНС
Состав
На 1 флакон: активное вещество: даунорубицина гидрохлорид (рубомицина гидрохлорид) 42,73 мг в пересчете на 100% даунорубицин основание 40 мг вспомогательные вещества: маннитол (маннит) 160,0 мг.
Лекарственная форма
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения
Описание
Пористая масса красного или оранжево-красного цвета. Гигроскопична.
Фармакодинамика
Противоопухолевый антибиотик антрациклинового ряда, продуцируемый Streptomyces coeruleorubidis, с цитостатическим действием. Действует на S-фазу митоза. Блокирует матричную функцию ДНК, нарушая синтез нуклеиновых кислот и белка.
Фармакокинетика
После внутривенного введения циркулирует в крови в течение нескольких минут. Через 30 мин после инъекции наиболее высокие концентрации регистрируются в селезенке, легких, сердечной мышце и почках. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита даунорубицинола. Период полувыведения в начальной фазе составляет 45 минут в конечной фазе - для даунорубицина 18,5 ч, для даунорубицинола 26,7 ч. Выводится главным образом с желчью, 25 % выводится почками.
Показания к применению
- Острый лимфобластный и нелимфобластный (миелобластный, монобластный, эритробластный) лейкоз - бластный криз хронического миелолейкоза - неходжкинские лимфомы - нейробластома - хориокарцинома матки.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к даунорубицину или другим составным частям препарата, а также к другим антрациклинам или антрацендионам - выраженное угнетение костного мозга - выраженные нарушения функции печени и/или почек - декомпенсированные заболевания сердца - предшествующая химиотерапия др. антрациклинами или антрацендионами в предельных суммарных дозах - беременность и период кормления грудью. С осторожностью: - При угнетении костномозгового кроветворения (в т.ч. на фоне сопутствующей лучевой или химиотерапии, инфильтрации костного мозга опухолевыми клетками) - при острых инфекционных заболеваниях вирусной (в т.ч. ветряной оспе, опоясывающем лишае), грибковой или бактериальной природы (риск возникновения тяжелых осложнений и генерализации процесса) - заболеваниях, при которых существует повышенный риск развития гиперурикемии (подагра или уратный нефролитиаз) - при применении больным пожилого и детского возраста.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан.
Применение у детей
С осторожностью.
Побочные действия
Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения. Лейкопения наблюдается практически у всех больных. Самый низкий уровень лейкоцитов отмечается через 10-14 дней после введения препарата. Восстановление обычно происходит в течение 21 дня после введения. Со стороны системы пищеварения: тошнота, рвота, анорексия, диарея язвенный эзофагит и стоматит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: застойная сердечная недостаточность (аритмии, одышка, отечность стоп и лодыжек) обычно развивается при суммарной дозе более 550 мг/м2 (450 мг/м2 у больных, которым ранее облучали область грудной клетки, у людей пожилого возраста и у больных с заболеваниями сердца). Редко - миокардит, перикардит. Со стороны репродуктивной системы: аменорея, азооспермия. Со стороны мочевыделительной системы: гиперурикемия (болезненное или затрудненное мочеиспускание, цистит), красноватая окраска мочи. Местные реакции: флебиты при экстравазации - боль в месте введения, воспаление подкожной жировой клетчатки, некроз окружающих тканей. Прочие: алопеция, аллергические реакции, гиперпигментация или покраснение ранее облученных участков кожи, развитие вторичных инфекций, головная боль, лихорадка, боль в нижней части спины и боку.
Взаимодействие
Совместим с винкристином, циклофосфаном, 6-меркаптопурином, преднизолоном, L-аспарагиназой, метотрексатом. При одновременном применении с другими миелотоксичными препаратами или лучевой терапией возможно аддитивное угнетение функции костного мозга. Гепатотоксические препараты (в т.ч. метотрексат) увеличивают риск нарушения функции печени. При одновременном применении циклофосфамида или облучении области средостения возможно усиление кардиотоксического действия. Применение даунорубицина у больных, ранее получавших доксорубицин, повышается риск кардиотоксического действия. Урикозурические противоподагрические препараты увеличивают риск развития нефропатии. Фармацевтически несовместим с гепарином и дексаметазоном (выпадение осадка) сильнощелочными растворами (pH более 8) (образование непрочной гликозидной связи) препаратами, содержащими бензиловый спирт (преждевременное высвобождение активного вещества). При введении живых вирусных вакцин возможна репликация вакцинного вируса и усиление побочных эффектов, инактивированных вакцин - снижение выработки противовирусных антител.
Способ применения и дозы
Даунорубицин-ЛЭНС® вводится строго внутривенно. При выборе дозы и режима введения препарата в каждом индивидуальном случае следует пользоваться данными специальной литературы. Обычно препарат вводится в дозе 30-60 мг/м2 ежедневно в течение 3 дней или 20-40 мг/м2 ежедневно в течение 5 дней каждые 3-4 недели до суммарной дозы 300 мг/м2. Максимальная суммарная доза - 600 мг/м2. Для пациентов, которым ранее проводилась лучевая терапия на область грудной клетки, максимальная суммарная доза составляет - 450 мг/м2. Для больных, ранее получавших доксорубицин, общая суммарная доза доксорубицина и даунорубицина не должна превышать 550 мг/м2. Правила приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг или 40 мг лиофилизат растворяют путем добавления к нему 10,0 мл или 20,0 мл воды для инъекций соответственно. Полученные при этом растворы имеют концентрацию даунорубицина 2 мг/мл. Необходимое количество полученного раствора Даунорубицина-ЛЭНС вводят в течение 2-3 мин в трубку системы, через которую осуществляется быстрое внутривенное вливание 5% раствора декстрозы (глюкозы) или 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций. Введение путем внутривенной инфузии не рекомендуется из-за раздражающего действия на вены и риска развития тромбофлебита. Пациентам с нарушением функции почек дозу уменьшают - при концентрации креатинина в сыворотке крови выше 0,3 ммоль/л рекомендуется использовать половину обычной дозы. При нарушении функции печени и концентрации билирубина в сыворотке крови 20,5-51,3 мкмоль/л следует использовать 3/4 обычной дозы, а при концентрации билирубина выше 51,3 мкмоль/л - половину обычной дозы препарата.
Передозировка
При передозировке следует ожидать усиления вышеперечисленных побочных реакций. Антидот неизвестен. Лечение симптоматическое.
Особые указания
Лечение должно проводиться под наблюдением специалиста, имеющего опыт противоопухолевой химиотерапии. Перед началом и в ходе лечения необходим контроль картины периферической крови, функционального состояния почек, печени, сердечно-сосудистой системы (ЭхоКГ, ЭКГ). Нарушение сократимости миокарда, симптомы хронической сердечной недостаточности и др. кардиотоксические эффекты могут проявиться через несколько месяцев или лет после окончания лечения (особенно у детей), поэтому контроль состояния сердечно-сосудистой системы следует осуществлять длительно. При появлении первых признаков экстравазации (жжение или болезненность в месте инъекции) введение препарата необходимо немедленно прекратить. Оставшийся препарат следует ввести в другую вену. Прилив крови к лицу или появление эритематозных полос на коже вдоль вены указывает на слишком быстрое введение Даунорубицина-ЛЭНС®. Во время лечения Даунорубицином-ЛЭНС® следует избегать употребления алкоголя и приема аспирина из-за риска желудочно-кишечных кровотечений. В связи с возможным развитием гиперурикемии, связанной с синдромом лизиса опухоли, пациентам во время терапии рекомендуется определять уровень мочевой кислоты и креатинина в сыворотке крови. Для предотвращения гиперурикемии рекомендуется обильное питье, при необходимости - аллопуринол и подщелачивание мочи. Гиперурикемия может служить причиной снижения эффективности блокаторов канальцевой секреции. В период лечения любого из половых партнеров рекомендуется использовать надежные методы контрацепции. В период лечения не рекомендуется проведение вакцинации вирусными вакцинами.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Нет сведений.
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 40 мг . Упаковка: По 40 мг в стеклянных флаконах. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. По 25 или 35 флаконов с приложением инструкций по применению, из расчета одна на десять флаконов, в коробке из картона (для стационаров).
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Производитель и организация, принимающие претензии потребителей
ЛЭНС-ФАРМ